Celecoxib 200 mg Stella léky k léčbě příznaků osteoartrózy, revmatoidní artritidy (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma celekoxib
Specifikace Stella
Složka Vietnam

Složka

Informace o složení	Obsah
celekoxib	200 mg

Použití

Indikace

Léky Celecoxib 200 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba symptomů osteoartrózy (OA) a revmatoidní artritidy (out).

Pharmacokinus

Žádná data.

farmakokinetika

Žádné údaje.

Před odběrem Celecoxib 200 mg Stella léky k léčbě příznaků osteoartrózy, revmatoidní artritidy (6 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Celecoxib užívaný perorálně, může být použit s jídlem nebo ne.

Pro pacienty, kteří mají potíže s polykáním kapslí, je možné dát množství pilulek k pití do šťávy z jablečného smoothie, kaše, jogurtu nebo drcených banánů. V tu dobu je nutné celé množství drogy přidat asi do malé lžičky jablečného smoothie, kaše, jogurtu nebo rozdrcených banánů pokojové teploty a ihned zapít vodou. Množství drogy smíchané s jablečným džusem, kaší nebo jogurtem je stabilní asi 6 hodin při skladování v lednici (2 - 8oC/35 - 45OF). Neuchovávejte v chladničce množství smíchané s rozdrcenými banány a musí se užít okamžitě.

Dávkování

Dospělí

Symptomatická léčba osteoartrózy (OA): Doporučení celekoxibu jsou 200 mg jednorázově nebo 100 mg 2krát denně. každodenní. Někteří pacienti mohou být lepší, když užívají celkovou dávku 400 mg denně. V následujících dnech je doporučená dávka 200 mg 2krát denně podle potřeby. V následujících dnech je doporučená dávka 200 mg 2krát denně podle potřeby.

Starší lidé

Starší pacienti vážící méně než 50 kg by měli zahájit léčbu nejnižší doporučenou dávkou.

Hmotnost ≥ 10 kg až ≤ 25 kg: 50 mg tobolky, 2krát denně.

Žádná úprava dávky u pacientů s mírným jaterním selháním (skupina A). U pacientů s artritidou nebo se středně závažným selháním jater (skupina B) použijte celekoxib v poloviční doporučené dávce.

Pacienti se selháním ledvin

Žádná úprava dávky u pacientů se střední a mírnou poruchou funkce ledvin. Neexistují žádné klinické studie u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin.

Lidé se špatným metabolismem CYP2C9

Pacienti, kteří znají nebo mají podezření na špatný metabolismus prostřednictvím CYP2C9 na základě anamnézy/zkušenosti s jinými substráty CYP2C9, by měli být při používání celekoxibu opatrní. Začněte léčbu 1/2 nejnižší doporučené dávky.

Používejte v kombinaci s flukonazolem

by měl užívat celekoxib v poloviční doporučené dávce u pacientů, kteří jsou léčeni flukonazolem, inhibitorem CYP2C9. Při použití celekoxibu s inhibitory CYP2C9 je třeba postupovat opatrně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání celekoxibu může dojít k nežádoucím účinkům (ADR), jako jsou:

Méně:

konjunktivitida;

bolest na hrudi.

Vzácné:

Iluze;

zápal plic, zápal plic;

gastrointestinální krvácení;

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Celecoxibové léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Anamnéza přecitlivělosti na celekoxib nebo kteroukoli složku léku. Cyklooxygenáza-2 (COX-2) je jiná. Child-Pugh ≥ 10).

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Efekt srdce

Riziko kardiovaskulární trombózy: nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), nikoli aspirin, užívající systémový cukr, mohou zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mrtvice, které mohou vést k úmrtí. Translace a edém: u některých pacientů užívajících celekoxib byly pozorovány edémy a tekutiny.

Účinky na gastrointestinální trakt

Většina náhodných hlášení o úmrtích souvisejících s celekoxibem se vyskytuje u starších nebo oslabených pacientů.

Účinky na ledviny

Pacienti s nejvyšším rizikem ledvinové toxicity jsou ti, u kterých selhává funkce ledvin, srdeční selhání, jaterní selhání, a starší pacienti musí tyto pacienty při léčbě celekoxibem pečlivě sledovat. Nejprve je třeba pacienty rehydratovat a poté zahájit léčbu celekoxibem.

Progresivní onemocnění ledvin

Potřeba pečlivě sledovat funkci ledvin u pacientů s progresivním onemocněním ledvin léčených celekoxibem.

Anafylaktická reakce

U pacientů užívajících celekoxib se objevují anafylaktické reakce.

Závažné kožní reakce

Některé závažné reakce na kůži mohou vést ke smrti, včetně odlupující se dermatitidy, Stevens-Johnsonova syndromu a otrávené epidermální nekrózy.

Účinky na játra

Neužívejte celekoxib u pacientů se závažným jaterním selháním, při používání celekoxibu u pacientů se středním jaterním selháním (skupina B) je třeba postupovat opatrně a začít by měla být poloviční doporučenou dávkou. Při používání celekoxibu.

Používejte s perorálními antikoagulancii

Existují zprávy o závažném krvácení u pacientů, kteří současně užívají warfarin nebo podobné látky, včetně některých úmrtí.

Teenagická spontánní artritida na těle

Buďte opatrní při užívání léků ze skupiny NSAID včetně celekoxibu u pacientů se spontánní artritidou dospívajících na těle kvůli riziku pervazivní intravaskulární koagulace.

Přehled

S protizánětlivými účinky může celekoxib zmizet diagnostické příznaky, jako jsou příznaky horečky při diagnostice infekce.

Inhibice CYP2D6

Celecoxib je středně vysoká hladina inhibitorů CYP2D6. U léků metabolizovaných prostřednictvím CYP2D6 je nutné snížit dávku těchto léků při zahájení užívání s celekoxibem nebo zvýšit dávku těchto léků při ukončení užívání celekoxibu.

pomocné látky

Nepoužívejte tento lék u pacientů se vzácnými genetickými problémy intolerance galaktózy, úplným nedostatkem enzymu laktázy nebo špatně absorbující glukózo-galaktózou.

Reprodukce

Women who are difficult to conceive or are treating infertility should consider stopping nsaids, including Celecoxib.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacienti mohou mít závratě, závratě nebo ospalost při používání celekoxibu, neměli by ovládat ani obsluhovat stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy:

Celecoxib, stejně jako jiné inhibitory syntézy prostaglandinů, může způsobit bezmocný děložní sval a raný sval aorty, by se neměly celekoxib používat ve třetí čtvrtině těhotenství.

Celecoxib by se měl během těhotenství používat pouze v případě, že potenciální přínosy pro matku převyšují potenciální riziko pro plod.

Období kojení:

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky.

Pacienti by měli lékaři nebo lékárníkovi oznámit seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Další informace o drogách naleznete v přiložených pokynech k použití drog.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.