Celecoxib 200 mg Stella-medicijnen behandelen symptomen van artrose, reumatoïde artritis (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Celecoxib
Specificaties Stella
Ingrediënt Vietnam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Celecoxib	200mg

Toepassingen

Indicaties

Celecoxib 200-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen van artrose (OA) en reumatoïde artritis (uit).

Pharmacokinus

Geen gegevens.

farmacokinetiek

Geen gegevens.

Voordat u neemt Celecoxib 200 mg Stella-medicijnen behandelen symptomen van artrose, reumatoïde artritis (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Celecoxib oraal gebruikt, kan met voedsel worden gebruikt of niet.

Voor patiënten die moeite hebben met het doorslikken van capsules is het mogelijk om de hoeveelheid pillen in het sap van appelsmoothie, pap, yoghurt of geplette bananen te doen om te drinken. Op dat moment moet de volledige hoeveelheid medicijnen worden toegevoegd aan ongeveer een kleine theelepel appelsmoothie, pap, yoghurt of geplette bananen op kamertemperatuur en moet onmiddellijk met water worden gedronken. De hoeveelheid geneesmiddel gemengd met appelsap, pap of yoghurt is ongeveer 6 uur stabiel als het in de koelkast wordt bewaard (2 - 8oC/35 - 45OF). Bewaar de hoeveelheid gemengd met geplette bananen niet in de koelkast en moet onmiddellijk worden ingenomen.

Dosering

Volwassenen

Symptomatische behandeling bij artrose (OA): De aanbevelingen van Celecoxib zijn 200 mg enkelvoudig of 100 mg tweemaal daags. elke dag. Sommige patiënten kunnen beter zijn als zij een totale dosis van 400 mg per dag innemen. In de daaropvolgende dagen is de aanbevolen dosering 2 maal daags 200 mg, indien nodig. In de daaropvolgende dagen is de aanbevolen dosering 2 maal daags 200 mg, indien nodig.

Ouderen

Oudere patiënten die minder dan 50 kg wegen, moeten beginnen met de behandeling met de laagst aanbevolen dosis.

Gewicht ≥ 10 kg tot ≤ 25 kg: 50 mg capsules, 2 maal daags.

Geen dosisaanpassingen voor patiënten met licht leverfalen (groep A). Gebruik Celecoxib in de helft van de aanbevolen dosis voor patiënten met artritis of die lijden aan matig leverfalen (groep B).

Patiënten met nierfalen

Geen dosisaanpassing voor patiënten met matige en milde nierinsufficiëntie. Er zijn geen klinische onderzoeken bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis.

Mensen met een slecht metabolisme van CYP2C9

Patiënten die een slecht metabolisme via CYP2C9 kennen of vermoeden op basis van een voorgeschiedenis/ervaring met andere substraten van CYP2C9, moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van Celecoxib. Start de behandeling met de helft van de laagste aanbevolen dosis.

Gebruik in combinatie met fluconazol

moeten Celecoxib gebruiken met de helft van de aanbevolen dosis bij patiënten die worden behandeld met fluconazol, een CYP2C9-remmer. Voorzichtigheid is geboden bij gebruik van Celecoxib met CYP2C9-remmers.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Celecoxib kunnen ongewenste effecten optreden (ADR), zoals:

Minder:

Conjunctivitis;

pijn op de borst.

Zeldzaam:

De illusie;

longontsteking, longontsteking;

gastro-intestinale bloedingen;

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Celecoxib-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor Celecoxib of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel. Cycloxygenase-2 (COX-2) is anders. Child-Pugh ≥ 10).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Harteffect

Risico op cardiovasculaire trombose: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), geen aspirine, die systemische suiker gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Translatie en oedeem: bij sommige patiënten die Celecoxib gebruikten, werden oedeem en vocht waargenomen.

Effecten op het maag-darmkanaal

De meeste willekeurige meldingen over celecoxib-gerelateerde sterfgevallen komen voor bij oudere of zwakke patiënten.

Effecten op de nieren

Patiënten met het hoogste risico op niertoxiciteit zijn degenen bij wie de nierfunctie mislukt, hartfalen, leverfalen en ouderen. Deze patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met Celecoxib. Patiënten moeten eerst rehydrateren en daarna beginnen met de behandeling met Celecoxib.

Progressieve nierziekte

Noodzaak om de nierfunctie nauwlettend te controleren bij patiënten met een progressieve behandeling met nierziekte met Celecoxib.

Anafylactische reactie

Anafylactische reacties komen voor bij patiënten die Celecoxib gebruiken.

Ernstige huidreacties

Sommige ernstige reacties op de huid kunnen tot de dood leiden, waaronder schilferende dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en vergiftigde epidermale necrose.

Effecten op de lever

Gebruik Celecoxib niet bij patiënten met ernstig leverfalen. Wees voorzichtig bij het gebruik van Celecoxib bij patiënten met matig leverfalen (groep B) en moet beginnen met de helft van de aanbevolen dosis. Bij gebruik van Celecoxib.

Gebruik met orale anticoagulantia

Er is melding gemaakt van ernstige bloedingen bij patiënten die gelijktijdig warfarine of vergelijkbare stoffen gebruiken, waaronder enkele sterfgevallen.

Spontane artritis bij tieners op het lichaam

Wees voorzichtig bij het gebruik van NSAID-geneesmiddelen, waaronder Celecoxib, bij patiënten met spontane artritis bij tieners op het lichaam, vanwege het risico op pervasieve intravasculaire stolling.

Overzicht

Met ontstekingsremmende effecten kan Celecoxib diagnostische symptomen, zoals koortssymptomen, vervagen bij de diagnose van een infectie.

CYP2D6-remming

Celecoxib heeft een gemiddeld niveau van CYP2D6-remmers. Voor geneesmiddelen die via CYP2D6 worden gemetaboliseerd, is het noodzakelijk om de dosis van deze geneesmiddelen te verlagen als u begint met het gebruik van Celecoxib, of om de dosis van deze geneesmiddelen te verhogen als u stopt met het gebruik van Celecoxib.

hulpstoffen

Gebruik dit medicijn niet bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of slecht absorberende glucose-galactose.

Reproductie

Vrouwen die moeilijk zwanger kunnen worden of die onvruchtbaarheid behandelen, moeten overwegen om te stoppen met nsaids, waaronder Celecoxib.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Patiënten kunnen zich duizelig, duizelig of slaperig voelen tijdens het gebruik van Celecoxib; zij mogen geen machines besturen of bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen:

Celecoxib, evenals andere prostaglandinesyntheseremmers, kunnen machteloze baarmoederspieren en vroege aortaspieren veroorzaken. Ze moeten het gebruik van Celecoxib in het derde kwartaal van de zwangerschap vermijden.

Mag Celecoxib alleen tijdens de zwangerschap gebruiken als de potentiële voordelen voor de moeder groter zijn dan de potentiële risico's voor de foetus.

Borstvoedingsperiode:

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken.

Patiënten moeten de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Meer informatie over medicijnen vindt u in de bijgevoegde instructies voor het gebruik van medicijnen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.