Celecoxib 200 mg Medicamente Stella tratează simptomele osteoartritei, artritei reumatoide (6 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Celecoxib
Specificații Stella
Ingredient Vietnam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Celecoxib	200 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Celecoxib 200 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul simptomelor osteoartritei (OA) și artritei reumatoide (out).

Pharmacokinus

Fără date.

farmacocinetică

Fără date.

Înainte de a lua Celecoxib 200 mg Medicamente Stella tratează simptomele osteoartritei, artritei reumatoide (6 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Celecoxib utilizat pe cale orală, poate fi utilizat cu alimente sau nu.

Pentru pacienții cu dificultăți în înghițirea capsulelor, este posibil să se pună cantitatea de pastile în sucul de smoothie de mere, terci, iaurt sau banane zdrobite de băut. În acel moment, întreaga cantitate de medicamente trebuie adăugată la aproximativ o linguriță mică de smoothie de mere, terci, iaurt sau banane zdrobite la temperatura camerei și trebuie să bea imediat cu apă. Cantitatea de medicament amestecată cu suc de mere, terci sau iaurt este stabilă timp de aproximativ 6 ore când este păstrată la frigider (2 - 8oC/35 - 45OF). A nu se păstra în cantitatea de frigider amestecată cu banane zdrobite și trebuie luat imediat.

Dozaj

Adulți

Tratamentul simptomatic în osteoartrita (OA): recomandările celecoxibului sunt 200 mg pentru un singur sau 100 mg, de 2 ori pe zi. în fiecare zi. Unii pacienți pot fi mai bine dacă iau o doză totală de 400 mg pe zi. În următoarele zile, doza recomandată este de 200 mg de 2 ori pe zi, la nevoie. În următoarele zile, doza recomandată este de 200 mg de 2 ori pe zi, la nevoie.

Persoane în vârstă

Pacienții vârstnici care cântăresc mai puțin de 50 kg trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză recomandată.

Greutate ≥ 10 kg până la ≤ 25 kg: capsule de 50 mg, de 2 ori pe zi.

Nu se ajustează doza pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară (grupa A). Utilizați Celecoxib la jumătate din doza recomandată pentru pacienții cu artrită sau care suferă de insuficiență hepatică medie (grupa B).

Pacienți cu insuficiență renală

Nicio ajustare a dozei pentru pacienții cu insuficiență renală medie și ușoară. Nu există studii clinice la pacienții cu insuficiență renală severă.

Persoanele cu metabolizare slabă a CYP2C9

Pacienții care cunosc sau suspectează o metabolizare slabă prin CYP2C9 pe baza antecedentelor/experienței cu alte substraturi ale CYP2C9 trebuie să fie precauți când utilizează Celecoxib. Începeți tratamentul cu 1/2 din doza cea mai mică recomandată.

Utilizați în asociere cu fluconazol

trebuie să utilizeze Celecoxib cu jumătate din doza recomandată la pacienții care sunt tratați cu fluconazol, un inhibitor al CYP2C9. Se recomandă prudență când se utilizează Celecoxib cu inhibitori ai CYP2C9.

Notă: doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Celecoxib, pot apărea efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

Mai puțin:

Conjunctivită;

durere în piept.

Rare:

Iluzia;

pneumonie, pneumonie;

sângerare gastrointestinală;

Informați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Celecoxib medicamente contraindicate în următoarele cazuri:

Istoric de hipersensibilitate la celecoxib sau la orice ingredient al medicamentului. Cicloxigenaza-2 (COX-2) este diferită. Child-Pugh ≥ 10).

Fiți precauți când utilizați

trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Efect de inimă

Riscul de tromboză cardiovasculară: medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), nu aspirina, care utilizează zahăr sistemic, pot crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și accident vascular cerebral, care pot duce la deces. Translație și edem: edem și fluide au fost observate la unii pacienți care au utilizat Celecoxib.

Efecte asupra tractului gastrointestinal

Cele mai multe rapoarte aleatorii privind decesele legate de celecoxib apar la pacienții vârstnici sau slabi.

Efecte asupra rinichilor

Pacienții cu cel mai mare risc de toxicitate renală sunt cei care nu funcționează renal, insuficiență cardiacă, insuficiență hepatică și vârstnicii, trebuie să monitorizeze cu atenție acești pacienți atunci când sunt tratați cu Celecoxib. Mai întâi trebuie rehidratat pentru pacienți și apoi începe tratamentul cu Celecoxib.

Boală renală progresivă

Necesitatea monitorizării îndeaproape a funcției renale la pacienții cu boală renală progresivă tratată cu Celecoxib.

Reacție anafilactică

Reacțiile anafilactice apar la pacienții care utilizează Celecoxib.

Reacții grave ale pielii

Unele reacții grave la nivelul pielii pot duce la deces, inclusiv dermatita descuamată, sindromul Stevens-Johnson și necroza epidermică otrăvită.

Efecte asupra ficatului

Nu utilizați Celecoxib la pacienții cu insuficiență hepatică severă, trebuie să fiți precauți atunci când utilizați Celecoxib la pacienți cu insuficiență hepatică medie (grupa B) și trebuie să începeți cu jumătate din doza recomandată. Când utilizați Celecoxib.

Utilizați împreună cu anticoagulante orale

A existat un raport privind sângerările grave la pacienții care utilizează Warfarină simultan sau substanțe similare, inclusiv unele decese.

Artrita spontană adolescentă pe corp

Fiți precauți atunci când luați medicamente AINS, inclusiv Celecoxib, la pacienții cu artrită spontană a adolescenților pe corp, din cauza riscului de coagulare intravasculară pervazivă.

Prezentare generală

Cu efecte antiinflamatorii, celecoxibul poate estompa semnele diagnostice, cum ar fi simptomele febrei în diagnosticul infecției.

Inhibarea CYP2D6

Celecoxib este un nivel mediu de inhibitori ai CYP2D6. Pentru medicamentele metabolizate prin CYP2D6, este necesar să se reducă doza acestor medicamente atunci când se începe utilizarea cu Celecoxib sau să se mărească doza acestor medicamente atunci când se întrerupe utilizarea Celecoxib.

excipienți

Nu utilizați acest medicament pentru pacienții cu probleme genetice rare, intoleranță la galactoză, deficit total de enzime lactază sau glucoză-galactoză slab absorbantă.

Reproducere

Femeile care sunt dificil de conceput sau care tratează infertilitatea ar trebui să ia în considerare oprirea tratamentului cu AINS, inclusiv celecoxib.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pacienții pot fi amețiți, amețiți sau adormiți când utilizează Celecoxib, nu trebuie să controleze sau să opereze utilaje.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femeile însărcinate:

Celecoxib, precum și alți inhibitori ai sintezei prostaglandinelor, pot provoca mușchi uterin neputincios și mușchi aortici precoce, ar trebui să evite utilizarea Celecoxib în al treilea trimestru de sarcină.

Ar trebui să utilizați Celecoxib numai în timpul sarcinii dacă beneficiile potențiale pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt.

Perioada de alăptare:

Interacțiunea medicamentoasă

interacțiunile medicamentoase pot afecta activitatea medicamentului sau pot provoca reacții adverse.

Pacienții trebuie să notifice medicului sau farmacistului o listă cu medicamentele și alimentele funcționale pe care le utilizați. Nu utilizați, nu creșteți sau micșorați doza de medicament fără îndrumarea unui medic.

Consultați mai multe informații despre medicamente în instrucțiunile de utilizare a medicamentelor atașate.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Pentru a nu lăsa la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.