Celextavin Vidipha Arzneimittel gegen akute und chronische Allergien (100 Tabletten)

Darreichungsform Schachtel mit 100 Kapseln
Spezifikationen Betamethason, Dexchlorpheniraminmaleat
Inhaltsstoff Allergische Rhinitis, Urtikaria, obere Atemwege

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Betamethason0,25 mg
Dexchlorpheniraminmaleat2 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel Celextavin ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung akuter und chronischer Allergiesymptome, insbesondere bei Atemwegs-, Haut- und Augensymptomen.

Pharmakokologie

Betamethason

Betamethason ist ein synthetisches Kortikosteroid, das eine sehr starke glukokortikoide Wirkung (entzündungshemmende, antiallergische und immunsuppressive Hemmung) hat, wobei die mineralokortikoide Wirkung (Na+- und Ödemrisiko) vernachlässigbar ist. Aufgrund der geringen Wirkung von Mineralocorticoid eignet sich Betamethason sehr gut in Fällen, in denen die Pathologie des Landes nachteilig ist.

Dexclorpheniraminmaleat

Orales Antihistaminikum, Propylaminstruktur, hat die folgenden Eigenschaften:

  • Die sedierende Wirkung in der üblichen Dosis ist auf Antihistaminika und Adrenalinhemmer im Zentralnervensystem zurückzuführen.
  • Die anticholinerge Wirkung (Hemmung der Konkurrenz mit Acetylcholin in den Muscarinrezeptoren von Organen, die der Kontrolle des sympathischen Systems (der Faser der cholinergen Knoten) unterliegen, und Hemmung der Wirkung von Acetylcholin in der einfachen Muskulatur) ist die Quelle einer außergewöhnlichen Wirkung auf die Peripherie.
  • Die Hemmung des peripheren Adrenalins kann die Dynamik der Maschine beeinträchtigen (was zu einem Haltungsblutdruck führen kann).

    • Antihistaminika haben die gemeinsamen Eigenschaften eines Antagonismus, der auf das Gegenteil der gegenseitigen Bemalung mehr oder weniger umgekehrt zurückzuführen ist, mit der Wirkung von Histamin, hauptsächlich auf die Haut, die Blutgefäße und den Reiz in der Bindehaut, der Nase, den Bronchien und dem Darm.

    Das Antihistaminikum selbst hat eine milde Antihistaminika, aber wenn es in Kombination verwendet wird, verstärkt es die Wirkung von Morphin-Hustenmedikamenten sowie anderen Bronchodilatatoren wie sympathischen Aminen.

    Pharmakokinetik

    Betamethason

  • Betamethason wird leicht über den Magen-Darm-Trakt aufgenommen.
  • Betamethason verteilt sich schnell in allen Geweben des Körpers. Der Wirkstoff gelangt über die Plazenta und kann in geringen Mengen in die Muttermilch übergehen. Während der Zirkulation wird Betamethason hauptsächlich an Globulin gebunden, mit wenig Albumin.
  • Der Betamethason-Wert ist mit dem Blutprotein um etwa 60 % verbunden und damit niedriger als bei Hydrocortison.
  • Betamethason ist ein langlebiges Glukokortikoid mit einer Halbwertszeit von etwa 36 – 54 Stunden. Das Arzneimittel wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert und hauptsächlich über die Nieren mit einer Stoffwechselrate von weniger als 5 % ausgeschieden. Da Betamethason eine langsame Stoffwechselgeschwindigkeit, einen niedrigen Proteingehalt und ein langlebiges Protein aufweist, ist die Wirkung stärker und hält länger an als bei natürlichen Kortikosteroiden.
  • Dexclorpheniramin hat eine Bioverfügbarkeit von etwa 25–50 %, da es beim ersten Mal erheblich metabolisiert wird. Das Medikament erreicht die maximale Konzentration im Blut nach 2-6 Stunden. Die maximale Wirkung wird nach 6 Stunden Einnahme erreicht. Die Einwirkzeit beträgt 4 - 8 Stunden.
  • Das Verhältnis von Kohäsion zu Plasmaprotein beträgt 72 %. Das Arzneimittel wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert und produziert Methyl-Ursprungsmetaboliten, die nicht aktiv sind. Das Arzneimittel wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden und abhängig vom pH-Wert des Urins werden 34 % Dexchlorpheniramin in konstanter Form und 22 % in Form der Methyl-Ursprungsmetaboliten ausgeschieden.
  • Teilstornierungszeit von 14 - 25 Stunden.

    • Pharmakokinetik in besonderen Fällen

  • Leberversagen oder Nierenversagen verlängert die Halbwertszeit von Dechlorpheniramin.
  • Dexclorpheniramin durch Plazenta und Muttermilch.

    • Vor der Einnahme Celextavin Vidipha Arzneimittel gegen akute und chronische Allergien (100 Tabletten)

    Anwendung

    Das Arzneimittel sollte morgens (6 bis 8 Stunden) eingenommen werden, um die Nebennierenfunktion nicht zu beeinträchtigen.

    Dosierung

    Erwachsene und Kinder über 30 Monate: 1 - 4 Kapseln/24 Stunden.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung?

    Betamethason

  • Zu den Symptomen: Zu den systemischen Wirkungen aufgrund einer Überdosierung mit Kortikosteroiden gehören: Natrium- und wasserhaltende Wirkung, gesteigerter Appetit, Mobilisierung von Kalzium und Phosphor, begleitet von Osteoporose, Stickstoffverlust, Hyperglykämie, verringerte Geweberegenerationswirkung, erhöhte Infektionsempfindlichkeit, Nebennierenfunktionsstörung, erhöhte Nierenschalenaktivität, psychische Störungen und Nerven. Überwachen Sie die Serum- und Urinelektrolyte. Achten Sie besonders auf den Natrium- und Kaliumhaushalt. Bei chronischen Vergiftungen das Medikament langsam absetzen. Bei Bedarf Behandlung von Elektrolytstörungen.
  • Symptome: Krämpfe (besonders bei Kindern und Jugendlichen); kognitive Störungen, Koma. Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

    • Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Celextavin können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Üblich, ADR> 1/100

  • Stoffwechsel: Kaliumverlust, Natriumeinlagerungen, Wassereinlagerungen.
  • Hormonell: Menstruationsunregelmäßigkeiten, Entwicklung des Cushing-Syndroms, Hemmung des fötalen Wachstums in der Gebärmutter und bei Kindern, Verringerung der Glukosetoleranz, Aufdeckung möglicher Diabetes, erhöhter Insulinbedarf oder blutzuckersenkende Medikamente bei Diabetikern.

    • Muskelmuskel: Muskelschwäche, Verlust von Muskelmasse, Osteoporose, Hautatrophie, steriler Abszess.

    Gelegentlich, 1/1000

  • erfrischende mentale Wirkung, Stimmungsschwankungen, schwere Depressionen, Schlaflosigkeit.
  • Auge: Glaukom, Katarakte.
    • Verdauungstrakt: Magengeschwür und kann dann stechen und bluten, Pankreatitis, Blähungen, Ösophagusgeschwür.

    Selten, 1/10.000

  • Haut: Allergische Dermatitis, Urtikaria, Vasokonstriktion.
    • Nervosität: Eile erhöhter Hirndruck.

    Sonstiges: Anaphylaxie oder Überempfindlichkeit und Überempfindlichkeit oder ähnlicher Schock.

    Unbekannte Häufigkeit:

  • Auswirkungen auf Pflanzennerven: Schlafen oder Schläfrigkeit, insbesondere während der ersten Behandlung.
  • Die anticholinerge Wirkung trocknet die Schleimhaut aus und reguliert Störungen, Pupillen, Herzschlag, Schnelligkeit und das Risiko des Wasserlassens.
    • Hypotenäre Druckhaltung.

    Gleichgewichtsstörungen, Schwindel, Gedächtnisverlust oder Konzentration.

  • Bewegungsverlust, Zittern, häufiger bei älteren Menschen.

    • gemischt, Halluzinationen.

    Überempfindlichkeitsreaktionen: Hautausschlag, Ekzem, Juckreiz, Blutung, Urtikaria, Ödeme, seltener kann Quincke-Ödem, Anaphylaxie verursachen.

    Auswirkungen auf Blut: Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Anämie.

    Anweisungen zum Umgang mit UAW

    Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

    Die meisten unerwünschten Wirkungen können häufig durch eine Reduzierung dieser Dosis behoben oder verringert werden, anstatt das Medikament abzusetzen.

    Verwenden Sie orale Kortikosteroide zusammen mit Nahrungsmitteln, die Verdauungsstörungen begrenzen oder zu Reizungen des Verdauungstrakts führen können. Patienten, die längere Zeit mit Kortikosteroiden in der Behandlungsdosis behandelt werden, müssen möglicherweise während der Behandlung die Verwendung von Natrium einschränken und Kalium ergänzen.

    Da Kortikosteroide den Proteinkatabolismus steigern, kann es bei längerer Behandlung erforderlich sein, die Proteindiät zu erhöhen. Die Einnahme von Kalzium und Vitamin D kann das Risiko einer durch Kortikosteroide verursachten Osteoporose bei längerer Behandlung verringern. Personen mit einer Vorgeschichte oder einem Risikofaktor für Magengeschwüre müssen mit Anti-Ulcus-Medikamenten (Antisäuremedikamente, H2-Rezeptor-Antagonisten oder Protonenpumpenhemmer) versorgt werden. Patienten, die Glukokortikoide einnehmen und an Anämie leiden, müssen über die Ursachen nachdenken, die möglicherweise auf Magenblutungen zurückzuführen sind.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Celextavin-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
  • Das Risiko des Wasserlassens ist mit Störungen der Prostata-Harnröhre verbunden.
  • Risiko eines Engwinkelglaukoms.
  • Relative Kontraindikationen: schwangere und stillende Frauen.

    • Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

  • Bei älteren Patienten besteht die Wahrscheinlichkeit, dass sie an Hypotonie, Schwindel und Schläfrigkeit leiden; Chronische Verstopfung (aufgrund der Gefahr eines Darmverschlusses); Schwellung der Prostata.
  • Patienten mit Leberversagen, schwerem Nierenversagen, aufgrund der Gefahr einer Medikamentenakkumulation.
  • Menschen mit Herzinsuffizienz, neuem Myokardinfarkt, Bluthochdruck, Diabetes, Epilepsie, Glaukom, Schilddrüsenfehler, Osteoporose, Magengeschwüren, psychischen Störungen.

    • Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

    Seien Sie vorsichtig beim Führen eines Fahrzeugs oder beim Bedienen von Maschinen, da die Einnahme des Arzneimittels zu Schläfrigkeit führen kann.

    Schwangerschaft

    Verwenden Sie Kortikosteroide während der Schwangerschaft oder bei Personen, die wahrscheinlich über den Nutzen und die Gefahren des Arzneimittels für Mütter und Embryonen oder Föten nachdenken.

    Stillzeit

    Betamethason Geht in die Muttermilch über und kann für Kinder schädlich sein. Außerdem kann das Medikament die Entwicklung hemmen und andere unerwünschte Wirkungen hervorrufen, beispielsweise eine Verringerung der Nebennierenfunktion. Vorteile für Mütter müssen mit der Möglichkeit, Kindern zu schaden, abgewogen werden.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Betamethason:

  • Paracetamol: Kortikosteroide interagieren mit Leberenzymen, die sich zu einer für die Leber giftigen Stoffwechselsubstanz Paracetamol entwickeln können. Daher besteht die Gefahr einer Lebervergiftung bei gleichzeitiger Anwendung hoher Paracetamol-Dosen oder der Einwirkung von Paracetamol.
  • 3-Runden-Antidepressiva: Reduzieren nicht, können aber durch Kortikosteroide verursachte psychische Störungen verstärken.
  • Orale Diabetes- oder Insulinmedikamente: Glukokortikoid kann den Blutzuckerspiegel erhöhen.
  • Glycosid Digitalis: Die gleichzeitige Anwendung kann die Möglichkeit einer Arrhythmie oder Toxizität von Digitalis und Hypotonie erhöhen. Phenobarbital, Phenytoin, Rifampicin oder Ephedrin können den Kortikosteroidstoffwechsel erhöhen und ihre Behandlungswirkung verringern.
  • Kortikosteroide können gleichzeitig mit Antikoagulanzien die gerinnungshemmende Wirkung verstärken oder verringern.
  • Die Koordinationswirkung nichtsteroidaler oder alkoholischer entzündungshemmender Arzneimittel mit Glukokortikoiden kann zu einem vermehrten Auftreten oder einer erhöhten Schwere von Magen-Darm-Geschwüren führen. Kortikosteroide können die Salicylatkonzentration im Blut erhöhen.

    • Dexclorpheniraminmaleat:

    Nicht koordinieren:

    Alkohol: Erhöht die sedierende Wirkung des Antihistaminikums H1. Eine verminderte Konzentration und Aufmerksamkeit kann beim Autofahren oder Bedienen von Maschinen gefährlich sein. Vermeiden Sie während der Einnahme von Medikamenten den Konsum von Alkohol und alkoholhaltigen Getränken.

    Sollte bei der Koordination Folgendes beachten:

  • Andere Hemmstoffe des Zentralnervensystems (Analgetika und Anti-Morphin-Familie, Antidepressiva haben sedierende Wirkung, Benzodiazepin, Barbiturat, Clonidin und Medikamente mit ihnen, Schlaftabletten, Methadon, Neuronenmedikamente, Angstzustände): Erhöhte zentrale neurologische Hemmstoffe. Eine verminderte Konzentration und Aufmerksamkeit kann beim Autofahren und Bedienen von Maschinen gefährlich sein.
  • Atropin und Medikamente haben die gleiche Wirkung wie Atropin (Imipramin-Antidepressiva, Antivibrationsmedikamente mit anticholinerger Wirkung, Antispasmen mit Atropin, Disopyramid): Verstärken die Nebenwirkungen der Atropingruppe wie Harnverhalt, Verstopfung, Mundtrockenheit.

    • Lagerung

    An einem trockenen Ort darf die Temperatur 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

    Verwenden Sie das Medikament nicht, wenn: die Tablette verfärbt, gesprungen oder zerbrochen ist, das Medikament zerrissen ist, die Flasche gesprungen ist oder das Etikett verloren gegangen ist.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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