Celextavin Vidipha medicamento para alergias agudas y crónicas (100 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 100 cápsulas
Especificaciones Betametasona, maleato de dexclorfeniramina
Ingrediente Rinitis alérgica, urticaria, tracto respiratorio superior.

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên
Información de composiciónContenido
Betametasona0,25 mg
Maleato de dexclorfeniramina2mg

Usos

Indicaciones

El fármaco Celextavin está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de los síntomas de alergia aguda y crónica, especialmente en síntomas respiratorios, cutáneos y oculares.

Farmacocología

betametasona

La betametasona es un corticosteroide sintético, que tiene un efecto glucocorticoide muy fuerte (inhibición antiinflamatoria, antialérgica e inmunosupresora), con efectos mineralocorticoides (riesgo de Na+ y edema) insignificantes. Debido al poco efecto del mineralocorticoide, la Betametasona es muy adecuada en los casos en que la patología que padece el país sea desventajosa.

maleato de dexclorfeniramina

Antihistamínico oral, estructura propilamina, tiene las siguientes características:

  • El efecto sedante en la dosis habitual debido a los antihistamínicos y los inhibidores de la adrenalina en el sistema nervioso central.
  • efecto anticolinérgico (que inhibe la competencia con la acetilcolina en los receptores muscarínicos de los órganos sujetos al control del sistema simpático (la fibra de los ganglios colinérgicos) y la inhibición del efecto de la acetilcolina en el músculo simple) es la fuente de un efecto extraordinario en el periférico.
  • La inhibición de la adrenalina periférica puede afectar la dinámica de la máquina (lo que puede causar presión arterial postural).

    • Los antihistamínicos tienen las características comunes del antagonismo, debido a la oposición de la pintura mutua más o menos inversa, con el efecto de la histamina, principalmente en la piel, los vasos sanguíneos y el encanto en la conjuntiva, la nariz, los bronquios y los intestinos.

    El antihistamínico en sí tiene un efecto antihistamínico suave, pero cuando se usa en combinación, aumentará los efectos de los medicamentos para la tos con morfina y otros broncodilatadores como las aminas simpáticas.

    farmacocinética

    betametasona

  • La betametasona se absorbe fácilmente a través del tracto gastrointestinal.
  • La betametasona se distribuye rápidamente en todos los tejidos del cuerpo. El fármaco pasa a través de la placenta y puede pasar a la leche materna en pequeñas cantidades. Durante la circulación, Betametasona se une principalmente a la globulina, con poca albúmina.
  • La proporción de betametasona está relacionada con las proteínas sanguíneas en aproximadamente un 60 %, menos que la hidrocortisona.
  • El betametasón es un glucocorticoide de larga duración, con una vida media de entre 36 y 54 horas. El fármaco se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta principalmente por los riñones con una tasa metabólica inferior al 5%. Debido a que Betamethason tiene una velocidad metabólica lenta, una proteína baja y una proteína de larga duración, el efecto es más fuerte y dura más que los corticosteroides naturales.
  • La dexclorfeniramina tiene una biodisponibilidad de alrededor del 25-50 % debido a que se metaboliza significativamente la primera vez. El fármaco alcanza la concentración máxima en sangre después de 2 a 6 horas. El efecto máximo se consigue tras tomar 6 horas. El tiempo de exposición es de 4 a 8 horas.
  • La relación entre cohesión y proteína plasmática es del 72 %. El fármaco se metaboliza principalmente en el hígado y produce metabolitos originales de metilo, que no son activos. El fármaco se elimina principalmente a través de los riñones y, dependiendo del pH de la orina, el 34% de la dexclorfeniramina se excreta de forma constante y el 22% en forma de metabolitos originales de metilo.
  • Tiempo de semicancelación de 14 - 25 horas.

    • Farmacocinética en casos especiales

  • La insuficiencia hepática o renal aumenta la vida media de la dexclorfeniramina.
  • dexclorfeniramina a través de la placenta y la leche materna.

    • antes de tomar Celextavin Vidipha medicamento para alergias agudas y crónicas (100 comprimidos)

    Cómo utilizar

    Debe tomar el medicamento por la mañana (6 horas - 8 horas) para no afectar el episodio de la glándula suprarrenal.

    Dosis

    Adultos y niños mayores de 30 meses: 1 - 4 cápsulas/24 horas.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

    betametasona

  • Síntomas: Los efectos sistémicos debidos a una sobredosis de corticosteroides incluyen: efectos de retención de sodio y agua, aumento del apetito, movilización de calcio y fósforo acompañado de osteoporosis, pérdida de nitrógeno, hiperglucemia, reducción del efecto de regeneración de tejidos, aumento de la sensibilidad a las infecciones, insuficiencia suprarrenal, aumento de la actividad de la capa renal, trastornos mentales y nerviosos. Controle los electrolitos en suero y orina. Preste especial atención al equilibrio de sodio y potasio. En caso de intoxicación crónica, suspenda el medicamento lentamente. Tratamiento del desequilibrio electrolítico si es necesario.
  • Síntomas: convulsiones (especialmente en niños y niños); trastornos cognitivos, coma. Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.

    • Efectos secundarios

    Al utilizar Celextavin, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

    Común, ADR> 1/100

  • Metabolismo: pérdida de potasio, retención de sodio, retención de agua.
  • Hormonales: Menstruación menstrual irregular, desarrollo de síndrome de Cushing, inhibición del crecimiento fetal en el útero y en los niños, reducción de la tolerancia a la glucosa, revelación de posible diabetes, aumento de la demanda de insulina o fármacos hipoglucemiantes en personas diabéticas.

    • Músculo muscular: debilidad muscular, pérdida de masa muscular, osteoporosis, atrofia cutánea, absceso estéril.

    Poco común, 1/1000

  • mental refrescante, cambio de humor, depresión severa, insomnio.
  • Ojos: Glaucom, cataratas.
    • digestivo: úlcera gástrica y luego puede pincharse y sangrar, pancreatitis, distensión abdominal, úlcera esofágica.

    Raros, 1/10000

  • Piel: Dermatitis alérgica, urticaria, vasoconstricción.
    • nervioso: Aumento de la presión intracraneal.

    Otros: Anafilaxis o hipersensibilidad e hipersensibilidad o shock similar.

    Frecuencia desconocida:

  • Efectos sobre los nervios de las plantas: Dormido o somnoliento especialmente durante el primer tratamiento.
  • El efecto anticolinérgico que seca las mucosas, regula los trastornos, las pupilas, los latidos del corazón, la solidez y el riesgo de orinar.
    • Postura de presión hipotenaria.

    Trastornos del equilibrio, mareos, pérdida de memoria o concentración.

  • Pérdida de movimiento, temblores, que ocurre con mayor frecuencia en personas mayores.

    • Alucinaciones mixtas.

    Reacciones de hipersensibilidad: erupción, eccema, picazón, hemorragia, urticaria, edema, más raramente puede causar edema de Quincke, anafilaxia.

    Efectos en la sangre: leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia.

    Instrucciones sobre cómo manejar las RAM

    Notificar al médico si se producen efectos no deseados al utilizar el medicamento.

    La mayoría de los efectos no deseados a menudo se pueden recuperar o reducir reduciendo esta dosis en lugar de suspender el medicamento.

    Use corticosteroides orales con alimentos que limiten la indigestión o puede producir irritación del tracto digestivo. Los pacientes con tratamiento prolongado con corticosteroides a la dosis de tratamiento pueden tener que limitar el uso de sodio y complementar el potasio durante el tratamiento.

    Debido a que los corticosteroides aumentan el catabolismo proteico, puede ser necesario aumentar la dieta proteica durante el tratamiento prolongado. El uso de calcio y vitamina D puede reducir el riesgo de osteoporosis causada por corticosteroides durante un tratamiento prolongado. Las personas con antecedentes o factores de riesgo de úlceras de estómago deben recibir tratamiento con medicamentos antiulcerosos (antiácidos, antagonistas de los receptores H2 o inhibidores de la bomba de protones). Los pacientes que usan glucocorticoides y tienen anemia deben pensar en las causas que pueden deberse a un sangrado estomacal.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

    Contraindicado

    Medicamentos Celextavin contraindicados en los siguientes casos:

  • Hipersensibilidad a los ingredientes del fármaco.
  • El riesgo de orinar está asociado con trastornos de la uretra prostática.
  • Riesgo de glaucoma de ángulo cerrado.
  • Contraindicaciones relativas: mujeres embarazadas y lactantes.

    • Precauciones al utilizar

  • Es probable que los pacientes de edad avanzada presenten hipotensión por postura elevada, mareos y somnolencia; Estreñimiento crónico (debido al riesgo de obstrucción intestinal); Hinchazón de la próstata.
  • Pacientes con insuficiencia hepática, insuficiencia renal grave, debido al riesgo de acumulación de fármacos.
  • Personas con insuficiencia cardíaca congestionada, nuevo infarto de miocardio, hipertensión, diabetes, epilepsia, glaucoma, defecto de tiroides, osteoporosis, úlceras de estómago, trastornos mentales.

    • La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

    Tenga cuidado al conducir o utilizar maquinaria debido a la capacidad de provocar somnolencia al tomar el medicamento.

    Embarazo

    Utilice corticosteroides durante el embarazo o en personas que probablemente consideren los beneficios y peligros del fármaco en las madres y los embriones o fetos.

    Período de lactancia

    betametasona Se exporta a la leche materna y puede ser perjudicial para los niños y el medicamento puede inhibir el desarrollo y causar otros efectos no deseados, por ejemplo, reducir la función de la glándula suprarrenal. Los beneficios para las madres deben considerarse con la capacidad de dañar a los niños.

    Interacción farmacológica

    betametasona:

  • paracetamol: los corticosteroides entran en contacto con las enzimas hepáticas, que pueden aumentar para formar una sustancia metabólica de paracetamol tóxica para el hígado. Por tanto, existe riesgo de intoxicación hepática si se utiliza con dosis elevadas de paracetamol o de campo de acción.
  • Antidepresivos de 3 rondas: No reducen pero pueden aumentar los trastornos mentales provocados por los corticoides.
  • Medicamentos orales para la diabetes o insulina: los glucocorticoides pueden aumentar los niveles de glucosa en sangre.
  • glucósido digital: el uso simultáneo puede aumentar la posibilidad de arritmia o toxicidad de la digital e hipotensión. El fenobarbital, la fenitoína, la rifampicina o la efedrina pueden aumentar el metabolismo de los corticosteroides y reducir el efecto del tratamiento.
  • Los corticosteroides simultáneamente con anticoagulantes pueden aumentar o reducir los efectos anticoagulantes.
  • El efecto de coordinación de los fármacos antiinflamatorios alcohólicos o no esteroides con los glucocorticoides puede provocar una mayor aparición o una mayor gravedad de las úlceras gastrointestinales. Los corticosteroides pueden aumentar la concentración de salicilato en la sangre.

    • maleato de dexclorfeniramina:

    No coordinar:

    Alcohol: Aumenta el efecto sedante del antihistamínico H1. Una disminución de la concentración y el estado de alerta puede ser peligrosa al conducir o utilizar maquinaria. Evite beber alcohol y bebidas que contengan alcohol durante la medicación.

    Se debe tener en cuenta al coordinar:

  • Otros inhibidores del sistema nervioso central (analgésicos y antimorfinas de la familia, antidepresivos tienen efectos sedantes, benzodiazepinas, barbitúricos, clonidinas y fármacos que los contienen, somníferos, metadonas, fármacos neurológicos, ansiedad): aumento de los inhibidores neurológicos centrales. Una disminución de la concentración y el estado de alerta puede ser peligrosa al conducir y utilizar maquinaria.
  • La atropina y los medicamentos tienen el mismo efecto que la atropina (antidepresivos imipramina, medicamentos antivibratorios que tienen efectos anticolinérgicos, antiespasmos que tienen atropina, disopiramida): Aumentan los efectos adversos del grupo de la atropina como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca.

    • Almacenamiento

    En lugar seco, la temperatura no supere los 30°C, evitando la luz.

    No use el medicamento si: la tableta está descolorida, agrietada, rota, el medicamento está roto, el frasco está agrietado, perdiendo la etiqueta.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

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    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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