Celextavin Vidipha médicament pour les allergies aiguës et chroniques (100 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 100 gélules
Spécifications Bétaméthasone, maléat de dexchlorphéniramine
Ingrédient Rhinite allergique, urticaire, voies respiratoires supérieures

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Bétaméthasone	0,25mg
Maléat de dexchlorphéniramine	2 mg

Les usages

Indications

Le médicament Celextavin est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des symptômes d'allergies aiguës et chroniques, en particulier des symptômes respiratoires, cutanés et oculaires.

Pharmacocologie

bêtaméthason

le bétaméthason est un corticostéroïde synthétique, qui a un très fort effet glucocorticoïde (inhibition anti-inflammatoire, anti-allergique et immunosuppressive), avec des effets minéralocorticoïdes (risque de Na+ et d'œdème) négligeables. En raison du peu d'effet du minéralocorticoïde, la bétaméthasone est très appropriée dans les cas où la pathologie qui affecte le pays est désavantageuse.

maléat de dexclorphéniramine

L'antihistaminique oral, de structure propylamine, présente les caractéristiques suivantes :

L'effet sédatif à la dose habituelle est dû aux antihistaminiques et aux inhibiteurs de l'adrénaline dans le système nerveux central.

L'effet anti-cholinergique (inhibant la compétition avec l'acétylcholine dans les récepteurs de la muscarine des organes soumis au contrôle du système sympathique (la fibre des ganglions cholinergiques) et l'inhibition de l'effet de l'acétylcholine dans le muscle ordinaire) est à l'origine d'un effet extraordinaire sur le périphérique.

L'inhibition de l'adrénaline périphérique peut affecter la dynamique de la machine (ce qui peut provoquer une tension artérielle de posture).

Les médicaments antihistaminiques ont les caractéristiques communes de l'antagonisme, dû à l'opposé de la peinture mutuelle plus ou moins inversement, avec l'effet de l'histamine, principalement sur la peau, les vaisseaux sanguins et le charme de la conjonctive, du nez, des bronches et des intestins.

L'antihistaminique lui-même a un effet anti-eux léger, mais lorsqu'il est utilisé en association, il augmentera les effets des médicaments contre la toux à base de morphine ainsi que d'autres bronchodilatateurs tels que les amines sympathiques.

pharmacocinétique

bétaméthason

La bétaméthasone est facilement absorbée par le tractus gastro-intestinal.

le bêtaméthason s'est rapidement distribué dans tous les tissus du corps. Le médicament traverse le placenta et peut être exporté dans le lait maternel en petites quantités. Lors de la circulation, le Bétaméthason est principalement lié à la globuline, avec peu d'albumine.

Le rapport bêtaméthason est lié aux protéines sanguines à environ 60 %, inférieur à celui de l'hydrocortisone.

le bêtaméthason est un glucocorticoïde à action prolongée, avec une demi-vie d'environ 36 à 54 heures. Le médicament est métabolisé principalement dans le foie et excrété par les reins principalement avec un taux métabolique inférieur à 5 %. Étant donné que Betamethason a une vitesse métabolique lente, une faible teneur en protéines et une protéine à longue durée de vie, l'effet est plus fort et dure plus longtemps que les corticostéroïdes naturels.

La deexclorphéniramine a une biodisponibilité d'environ 25 à 50 % en raison d'un métabolisme important lors de la première fois. Le médicament atteint sa concentration maximale dans le sang après 2 à 6 heures. L'effet maximum est atteint après 6 heures de prise. Le temps d'impact est de 4 à 8 heures.

Le rapport cohésion/protéines plasmatiques est de 72 %. Le médicament est métabolisé principalement dans le foie et produit des métabolites méthyliques originaux, qui ne sont pas actifs. Le médicament est principalement éliminé par les reins et, en fonction du pH urinaire, 34 % de la dexclorphéniramine est excrétée sous une forme constante et 22 % sous forme de métabolites méthyliques originaux.

Délai de semi-annulation de 14 à 25 heures.

Pharmacocinétique dans des cas particuliers

L'insuffisance hépatique ou rénale augmente la demi-vie de la dexclorphéniramine.

dexclorphéniramine via le placenta et le lait maternel.

Avant de prendre Celextavin Vidipha médicament pour les allergies aiguës et chroniques (100 comprimés)

Comment utiliser

Il faut prendre le médicament le matin (6 heures - 8 heures) afin de ne pas affecter l'épisode de la glande surrénale.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 30 mois : 1 à 4 gélules/24 heures.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

bêtaméthason

Symptômes : les effets systémiques dus à un surdosage de corticostéroïdes comprennent : effets de rétention de sodium et d'eau, augmentation de l'appétit, mobilisation du calcium et du phosphore accompagnée d'ostéoporose, perte d'azote, hyperglycémie, réduction de l'effet de régénération des tissus, augmentation des sensations d'infection, insuffisance surrénalienne, augmentation de l'activité de la coque rénale, troubles mentaux et nerveux. Surveillez l’électrolyte sérique et urinaire. Portez une attention particulière à l’équilibre du sodium et du potassium. En cas d'intoxication chronique, arrêtez progressivement le traitement. Traitement du déséquilibre électrolytique si nécessaire.

Symptômes : convulsions (surtout chez les enfants et les enfants) ; troubles cognitifs, coma. Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Celextavin, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Métabolisme : perte de potassium, rétention de sodium, rétention d'eau.

Hormonal : menstruations irrégulières, développement du syndrome de Cushing, inhibition de la croissance fœtale dans l'utérus et chez les enfants, réduction de la tolérance au glucose, révélation d'un diabète potentiel, augmentation de la demande d'insuline ou de médicaments hypoglycémiants chez les personnes diabétiques.

Muscle musculaire : faiblesse musculaire, perte de masse musculaire, ostéoporose, atrophie cutanée, abcès stérile.

Peu fréquent, 1/1000

rafraîchissement mental, changement d'humeur, dépression sévère, insomnie.

Oeil : Glaucom, cataractes.

digestif : ulcère gastrique et peut ensuite perforer et saigner, pancréatite, ballonnements, ulcère de l'œsophage.

Rare, 1/10000

Peau : Dermatite allergique, urticaire, vasoconstriction.

nerveux : Dépêchez-vous, augmentation de la pression intracrânienne.

Autre : Anaphylaxie ou hypersensibilité et hypersensibilité ou choc similaire.

Fréquence inconnue :

Effets sur les nerfs des plantes : Endormi ou somnolent surtout lors du premier traitement.

L'impact anti-cholinergique qui assèche la muqueuse, régule les troubles, les pupilles, le rythme cardiaque, la rapidité, le risque de miction.

Posture de pression hypoténaire.

Troubles de l'équilibre, vertiges, perte de mémoire ou de concentration.

Perte de mouvement, tremblements, plus fréquents chez les personnes âgées.

mixtes, hallucinations.

Réactions d'hypersensibilité : éruption cutanée, eczéma, démangeaisons, hémorragie, urticaire, œdème, plus rares peuvent provoquer un œdème de Quincke, une anaphylaxie.

Effets sur le sang : leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, anémie.

Instructions pour gérer les effets indésirables

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

La plupart des effets indésirables peuvent souvent être récupérés ou réduits en réduisant cette dose plutôt qu'en arrêtant le médicament.

Utilisez des corticostéroïdes oraux avec des aliments qui limitent l'indigestion ou une irritation du tube digestif. Les patients recevant un traitement prolongé par corticostéroïdes à la dose de traitement peuvent devoir limiter l'utilisation de sodium et supplémenter en potassium pendant le traitement.

Étant donné que les corticostéroïdes augmentent le catabolisme des protéines, il peut être nécessaire d'augmenter le régime protéiné pendant un traitement prolongé. L'utilisation de calcium et de vitamine D peut réduire le risque d'ostéoporose provoquée par les corticostéroïdes lors d'un traitement prolongé. Les personnes ayant des antécédents ou des facteurs de risque d'ulcères d'estomac doivent être prises en charge par des médicaments anti-ulcéreux (médicaments anti-acides, antagonistes des récepteurs H2 ou inhibiteurs de la pompe à protons). Les patients qui utilisent des glucocorticoïdes et qui souffrent d'anémie doivent penser aux causes qui peuvent être dues à des saignements d'estomac.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicaments Celextavin contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux ingrédients du médicament.

Le risque de miction est associé aux troubles de l'urètre de la prostate.

Risque de glaucome à angle fermé.

Contre-indications relatives : femmes enceintes et allaitantes.

Précautions d'utilisation

Les patients plus âgés sont susceptibles de présenter une hypotension, des étourdissements et une somnolence en posture élevée ; Constipation chronique (due au risque d'occlusion intestinale) ; Gonflement de la prostate.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale sévère, en raison du risque d'accumulation de médicaments.

Personnes souffrant d'insuffisance cardiaque congestionnée, d'un nouvel infarctus du myocarde, d'hypertension, de diabète, d'épilepsie, de glaucome, d'anomalie thyroïdienne, d'ostéoporose, d'ulcères d'estomac, de troubles mentaux.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Soyez prudent lorsque vous conduisez ou utilisez des machines en raison de la capacité de provoquer de la somnolence lors de la prise du médicament.

Grossesse

Utilisez des corticostéroïdes pendant la grossesse ou chez les personnes susceptibles de considérer les avantages et les dangers du médicament sur les mères et les embryons ou fœtus.

Période d'allaitement

bêtaméthason Les exportations dans le lait maternel peuvent être nocives pour les enfants et le médicament peut inhiber le développement et provoquer d'autres effets indésirables, par exemple une réduction de la fonction des glandes surrénales. Les avantages pour les mères doivent être considérés avec la possibilité de nuire aux enfants.

Interaction médicamenteuse

bétaméthason :

paracétamol : les corticostéroïdes entrent en contact avec les enzymes hépatiques, qui peuvent augmenter pour former une substance métabolique de paracétamol toxique pour le foie. Par conséquent, il existe un risque d'intoxication hépatique en cas d'utilisation avec des doses élevées de paracétamol ou de champ agissant.

Antidépresseurs 3 tours : Ne réduisent pas mais peuvent augmenter les troubles mentaux provoqués par les corticostéroïdes.

Diabète oral ou médicaments à base d'insuline : les glucocorticoïdes peuvent augmenter la glycémie.

glycosidique digitalique : l'utilisation simultanée peut augmenter le risque d'arythmie ou de toxicité de la digitale et d'hypotension. Le phénobarbital, la phénytoïne, la rifampicine ou l'éphédrine peuvent augmenter le métabolisme des corticostéroïdes et réduire leur effet thérapeutique.

Les corticostéroïdes simultanément avec des anticoagulants peuvent augmenter ou réduire les effets des anticoagulants.

L'effet de coordination des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou alcooliques avec les glucocorticoïdes peut entraîner une augmentation de la fréquence ou de la gravité des ulcères gastro-intestinaux. Les corticostéroïdes peuvent augmenter la concentration de salicylate dans le sang.

maléat de dexclorphéniramine :

Ne pas coordonner :

Alcool : Augmente l'effet sédatif de l'antihistaminique H1. Une diminution de la concentration et de la vigilance peut être dangereuse lors de la conduite automobile ou de l'utilisation de machines. Évitez de boire de l'alcool et des boissons contenant de l'alcool pendant la prise de médicaments.

À noter lors de la coordination :

Autres inhibiteurs du système nerveux central (famille des analgésiques et des anti-morphines, les antidépresseurs ont des effets sédatifs, benzodiazépine, barbiturat, clonidine et médicaments associés, somnifères, méthadons, médicaments neuroniques, anxiété) : augmentation des inhibiteurs neurologiques centraux. Une diminution de la concentration et de la vigilance peut être dangereuse lors de la conduite automobile et de l'utilisation de machines.

L'atropine et les médicaments ont le même effet que l'atropine (antidépresseurs imipramine, médicaments anti-vibrations ayant des effets anti-cholinergiques, antispasmes contenant de l'atropine, disopyramide) : augmentant les effets indésirables du groupe atropine tels que la rétention urinaire, la constipation, la bouche sèche.

Conservation

Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, évitant la lumière.

N'utilisez pas le médicament si : le comprimé est décoloré, fissuré, cassé, le médicament est déchiré, le flacon est fissuré, perdant l'étiquette.

Autres médicaments

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