Medicina Celextavin Vidipha per allergie acute e croniche (100 compresse)

Forma farmaceutica Confezione da 100 capsule
Specifiche Betametasone, desclorfeniramina maleato
Ingrediente Rinite allergica, orticaria, vie respiratorie superiori

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên
Informazioni sulla composizioneContenuto
Betametasone0,25 mg
Dexclorfeniramina maleato2 mg

Usi

Indicazioni

Il farmaco Celextavin è indicato nei seguenti casi:

Trattamento dei sintomi allergici acuti e cronici, in particolare dei sintomi respiratori, cutanei e oculari.

Farmacologia

betametasone

Il betametasone è un corticosteroide sintetico, che ha un effetto glucocorticoide molto forte (inibizione antinfiammatoria, antiallergica e immunosoppressiva), con effetti mineralcorticoidi (rischio di Na+ ed edema) trascurabili. A causa dello scarso effetto dei mineralcorticoidi, il betametasone è molto adatto nei casi in cui la patologia che detiene il paese è svantaggiata.

dexclorfeniramina maleato

L'antistaminico orale, struttura propilaminica, ha le seguenti caratteristiche:

  • L'effetto sedativo alla dose abituale è dovuto agli antistaminici e agli inibitori dell'adrenalina nel sistema nervoso centrale.
  • l'effetto anticolinergico (inibizione della competizione con l'acetilcolina nei recettori muscarinici degli organi soggetti al controllo del sistema simpatico (la fibra dei nodi colinergici) e inibizione dell'effetto dell'acetilcolina nei muscoli semplici) è la fonte di effetti straordinari sulla periferia.
  • L'inibizione dell'adrenalina periferica può influenzare la dinamica della macchina (che può causare pressione sanguigna nella postura).

    • I farmaci antistaminici hanno le caratteristiche comuni dell'antagonismo, dovuto all'opposto della pittura reciproca più o meno inversa, con l'effetto dell'istamina, principalmente sulla pelle, sui vasi sanguigni e sul fascino nella congiuntiva, nel naso, nei bronchi e nell'intestino.

    L'antistaminico stesso ha un blando anti-loro, ma se usato in combinazione, aumenterà gli effetti dei farmaci per la tosse a base di morfina e di altri broncodilatatori come le ammine simpatiche.

    farmacocinetica

    betametasone

  • Il betametasone viene facilmente assorbito attraverso il tratto gastrointestinale.
  • il betametasone si distribuisce rapidamente in tutti i tessuti del corpo. Il farmaco attraversa la placenta e può essere espulso nel latte materno in piccole quantità. Durante la circolazione il Betametasone è legato principalmente alla globulina, con poca albumina.
  • Il rapporto del betametasone è legato alle proteine ​​del sangue per circa il 60%, inferiore a quello dell'idrocortisone.
  • il betametasone è un glucocorticoide di lunga durata, con un'emivita di circa 36 - 54 ore. Il farmaco viene metabolizzato principalmente nel fegato ed escreto dai reni principalmente con un tasso metabolico inferiore al 5%. Poiché il Betametasone ha una velocità metabolica lenta, un basso contenuto proteico e una proteina a lunga vita, l'effetto è più forte e dura più a lungo rispetto ai corticosteroidi naturali.
  • La dexclorfeniramina ha una biodisponibilità di circa il 25-50% a causa di una significativa metabolizzazione alla prima volta. Il farmaco raggiunge la massima concentrazione nel sangue dopo 2-6 ore. L'effetto massimo si ottiene dopo l'assunzione di 6 ore. Il tempo di impatto è di 4 - 8 ore.
  • Il rapporto tra coesione e proteine ​​plasmatiche è del 72%. Il farmaco viene metabolizzato principalmente nel fegato e produce metaboliti metilici originali, che non sono attivi. Il farmaco viene eliminato principalmente per via renale e, a seconda del pH delle urine, la desclorfeniramina viene escreta per il 34% in forma costante e per il 22% sotto forma di metaboliti metile-originari.
  • Tempo di semi-cancellazione dalle 14 alle 25 ore.

    • Farmacocinetica in casi particolari

  • Insufficienza epatica o renale aumenta l'emivita della dexclorfeniramina.
  • dexclorfeniramina attraverso la placenta e il latte materno.

    • Prima di prendere Medicina Celextavin Vidipha per allergie acute e croniche (100 compresse)

    Come usare

    Dovrebbe assumere il medicinale al mattino (6 ore - 8 ore) per non influenzare l'episodio della ghiandola surrenale.

    Dosaggio

    Adulti e bambini sopra i 30 mesi: 1 - 4 capsule/24 ore.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

    Cosa fare in caso di sovradosaggio?

    betametasone

  • Sintomi: Gli effetti sistemici dovuti al sovradosaggio di corticosteroidi includono: effetti di ritenzione di sodio e acqua, aumento dell'appetito, mobilitazione di calcio e fosforo accompagnata da osteoporosi, perdita di azoto, iperglicemia, riduzione dell'effetto di rigenerazione dei tessuti, aumento della sensibilità alle infezioni, insufficienza surrenalica, aumento dell'attività dell'involucro renale, disturbi mentali e nervosi. Monitorare l'elettrolito nel siero e nelle urine. Prestare particolare attenzione all'equilibrio di sodio e potassio. In caso di avvelenamento cronico, interrompere lentamente l'assunzione del farmaco. Trattamento dello squilibrio elettrolitico, se necessario.
  • Sintomi: convulsioni (soprattutto nei bambini e nei bambini); disturbi cognitivi, coma. Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.

    • Effetti collaterali

    Quando si utilizza Celextavin, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    Comune, ADR> 1/100

  • Metabolismo: perdita di potassio, ritenzione di sodio, ritenzione idrica.
  • Ormonali: mestruazioni mestruali irregolari, sviluppo della sindrome di Cushing, inibizione della crescita fetale nell'utero e nei bambini, riduzione della tolleranza al glucosio, rivelazione di potenziale diabete, aumento della domanda di insulina o farmaci ipoglicemizzanti nelle persone diabetiche.

    • Muscolo muscolare: debolezza muscolare, perdita di massa muscolare, osteoporosi, atrofia cutanea, ascesso sterile.

    Non comune, 1/1000

  • rinfrescante mentale, cambiamento di umore, depressione grave, insonnia.
  • Occhio: Glaucom, cataratta.
    • digestivo: ulcera gastrica e quindi può perforare e sanguinare, pancreatite, gonfiore, ulcera esofagea.

    Raro, 1/10000

  • Pelle: dermatite allergica, orticaria, vasocostrizione.
    • nervoso: aumento rapido della pressione intracranica.

    Altro: anafilassi o ipersensibilità e ipersensibilità o shock simile.

    Frequenza sconosciuta:

  • Effetti sui nervi delle piante: sonnolenza o sonnolenza soprattutto durante il primo trattamento.
  • L'effetto anticolinergico che secca la mucosa, regolando i disturbi, le pupille, il battito cardiaco, la velocità, il rischio di minzione.
    • Postura di pressione ipotenica.

    Disturbi dell'equilibrio, vertigini, perdita di memoria o concentrazione.

  • Perdita di movimento, tremore, più frequente negli anziani.

    • misto, allucinazioni.

    Reazioni di ipersensibilità: eruzione cutanea, eczema, prurito, emorragia, orticaria, edema, più raramente possono causare edema di Quincke, anafilassi.

    Effetti sul sangue: leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia.

    Istruzioni su come gestire l'ADR

    Avvisare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.

    La maggior parte degli effetti indesiderati può spesso essere recuperata o ridotta riducendo questa dose anziché interrompere il farmaco.

    Utilizzare corticosteroidi orali con il cibo per limitare l'indigestione o l'irritazione del tratto digestivo. I pazienti in trattamento prolungato con corticosteroidi alla dose di trattamento potrebbero dover limitare l'uso di sodio e integrare potassio durante il trattamento.

    Poiché i corticosteroidi aumentano il catabolismo proteico, potrebbe essere necessario aumentare la dieta proteica durante il trattamento prolungato. L’uso di calcio e vitamina D può ridurre il rischio di osteoporosi causata dai corticosteroidi durante il trattamento prolungato. Le persone con una storia o un fattore di rischio per ulcere allo stomaco devono essere curate con farmaci antiulcera (farmaci antiacidi, antagonisti dei recettori H2 o inibitori della pompa protonica). I pazienti che utilizzano glucocorticoidi che soffrono di anemia devono pensare alle cause che potrebbero essere dovute a sanguinamento dello stomaco.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Farmaci celextavina controindicati nei seguenti casi:

  • Ipersensibilità agli ingredienti del farmaco.
  • Il rischio di minzione è associato a disturbi dell'uretra prostatica.
  • Rischio di glaucoma ad angolo chiuso.
  • Controindicazioni relative: donne in gravidanza e in allattamento.

    • Precauzioni per l'uso

  • È probabile che i pazienti anziani abbiano ipotensione da postura alta, vertigini, sonnolenza; Stitichezza cronica (a causa del rischio di ostruzione intestinale); Gonfiore della prostata.
  • Pazienti con insufficienza epatica, insufficienza renale grave, a causa del rischio di accumulo di farmaci.
  • Persone con insufficienza cardiaca congestionata, nuovo infarto miocardico, ipertensione, diabete, epilessia, glaucoma, difetto della tiroide, osteoporosi, ulcere allo stomaco, disturbi mentali.

    • La capacità di guidare e utilizzare macchinari

    Prestare attenzione durante la guida o l'uso di macchinari a causa della capacità di provocare sonnolenza durante l'assunzione del farmaco.

    Gravidanza

    Utilizzare corticosteroidi durante la gravidanza o in persone che potrebbero considerare i benefici e i pericoli del farmaco su madri ed embrioni o feti.

    Periodo dell'allattamento al seno

    betametasone viene esportato nel latte materno e può essere dannoso per i bambini e il farmaco può inibire lo sviluppo e causare altri effetti indesiderati, ad esempio riducendo la funzione delle ghiandole surrenali. I benefici per le madri devono essere considerati tenendo conto della possibilità di danneggiare i bambini.

    Interazione farmacologica

    betametasone:

  • paracetamolo: i corticosteroidi entrano in contatto con gli enzimi epatici, che possono aumentare fino a formare una sostanza metabolica di paracetamolo tossica per il fegato. Pertanto, c'è il rischio di avvelenamento del fegato se usato con dosi elevate di paracetamolo o campo attivo.
  • Antidepressivi a 3 cicli: non riducono ma possono aumentare i disturbi mentali causati dai corticosteroidi.
  • Diabete orale o farmaci insulinici: i glucocorticoidi possono aumentare i livelli di glucosio nel sangue.
  • glicoside digitale: l'uso simultaneo può aumentare la possibilità di aritmia o tossicità della digitale e ipotensione. Fenobarbital, fenitoina, rifampicina o efedrina possono aumentare il metabolismo dei corticosteroidi e ridurre l’effetto del trattamento.
  • I corticosteroidi contemporaneamente agli anticoagulanti possono aumentare o ridurre gli effetti anticoagulanti.
  • L'effetto di coordinazione dei farmaci antinfiammatori non steroidei o alcolici con i glucocorticoidi può portare ad un aumento della comparsa o ad un aumento della gravità delle ulcere gastrointestinali. I corticosteroidi possono aumentare la concentrazione di salicilato nel sangue.

    • dexclorfeniramina maleato:

    Non coordinare:

    Alcool: aumenta l'effetto sedativo dell'antistaminico H1. Una diminuzione della concentrazione e dell'attenzione può essere pericolosa durante la guida o l'uso di macchinari. Evitare di bere alcolici e bevande contenenti alcol durante il trattamento.

    Da notare durante il coordinamento:

  • Altri inibitori del sistema nervoso centrale (famiglia degli analgesici e anti-morfina, antidepressivi con effetti sedativi, benzodiazepine, barbiturici, clonidina e farmaci con essi, sonniferi, metadoni, farmaci neuronici, ansia): aumento degli inibitori neurologici centrali. Una diminuzione della concentrazione e dell'attenzione può essere pericolosa durante la guida e l'uso di macchinari.
  • L'atropina e i farmaci hanno lo stesso effetto dell'atropina (antidepressivi imipramina, farmaci antivibranti che hanno effetti anticolinergici, antispastici che hanno atropina, disopiramide): aumentando gli effetti avversi del gruppo dell'atropina come ritenzione urinaria, stitichezza, secchezza delle fauci.

    • Conservazione

    In un luogo asciutto, la temperatura non supera i 30 ° C, evitando la luce.

    Non utilizzare il farmaco se: la compressa è scolorita, incrinata, rotta, il farmaco è strappato, il flacone è incrinato, perdendo l'etichetta.

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    Disclaimer

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