Celextavin Vidipha geneesmiddel voor acute en chronische allergieën (100 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 100 capsules
Specificaties Betamethason, dexchloorfeniramine-maleaat
Ingrediënt Allergische rhinitis, urticaria, bovenste luchtwegen

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên
Samenstelling informatieInhoud
Betamethason0,25 mg
Dexchloorfeniramine-maleaat2mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Celextavin is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van acute en chronische allergiesymptomen, vooral bij ademhalings-, huid- en oogsymptomen.

Farmacokologie

betamethason

betamethason is een synthetisch corticosteroïde, dat een zeer sterke glucocorticoïde werking heeft (ontstekingsremmende, anti-allergische en immunosuppressieve remming), terwijl de mineralocorticoïde effecten (risico op Na+ en oedeem) verwaarloosbaar zijn. Vanwege het geringe effect van mineralocorticoïde is Betamethason zeer geschikt in gevallen waarin de pathologie die het land in zijn greep heeft, in het nadeel is.

dexclorfeniramine maleaat

Orale antihistaminica, propylaminestructuur, heeft de volgende kenmerken:

  • Het sedatieve effect in de gebruikelijke dosis als gevolg van antihistaminica en adrenalineremmers in het centrale zenuwstelsel.
  • Het anticholinergische effect (remming van de concurrentie met acetylcholine in de muscarinereceptoren van organen die onderworpen zijn aan de controle van het sympathische systeem (de vezels van de cholinerge knooppunten) en de remming van het effect van acetylcholine in gewone spieren) is de bron van buitengewone effecten op het perifere gebied.
  • Het remmen van de perifere adrenaline kan de dynamiek van de machine beïnvloeden (wat bloeddruk in de houding kan veroorzaken).

    • Antihistaminica hebben de gemeenschappelijke kenmerken van antagonisme, vanwege het tegenovergestelde van het min of meer omgekeerde schilderij, met het effect van histamine, voornamelijk op de huid, bloedvaten en charme in het bindvlies, de neus, de bronchiën en de darmen.

    De antihistaminica zelf hebben een milde anti-stofwerking, maar wanneer ze in combinatie worden gebruikt, zullen de effecten van morfine-hoestmedicijnen en andere luchtwegverwijders, zoals sympathische aminen, worden versterkt.

    farmacokinetisch

    betamethason

  • Betamethason wordt gemakkelijk geabsorbeerd via het maag-darmkanaal.
  • betamethason verspreidde zich snel naar alle weefsels in het lichaam. Het medicijn passeert de placenta en kan in kleine hoeveelheden in de moedermelk terechtkomen. Tijdens de circulatie wordt Betamethason voornamelijk gekoppeld aan globuline, met weinig albumine.
  • De verhouding tussen betamethason en bloedeiwit is ongeveer 60%, lager dan hydrocortison.
  • betamethason is een langdurig werkend glucocorticoïde, met een halve levensduur van ongeveer 36 - 54 uur. Het geneesmiddel wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en voornamelijk via de nieren uitgescheiden met een stofwisselingssnelheid van minder dan 5%. Omdat Betamethason een langzame stofwisselingssnelheid, een laag eiwitgehalte en een langlevend eiwit heeft, is de werking sterker en houdt de werking langer aan dan natuurlijke corticosteroïden.
  • Dexclorfeniramine heeft een biologische beschikbaarheid van ongeveer 25-50% als gevolg van een significante metabolisatie bij de eerste keer. Het medicijn bereikt na 2-6 uur de maximale concentratie in het bloed. Het maximale effect wordt bereikt na inname van 6 uur. De impacttijd bedraagt ​​4 - 8 uur.
  • De verhouding tussen cohesie en plasma-eiwit is 72%. Het medicijn wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en produceert methyl-originele metabolieten, die niet actief zijn. Het geneesmiddel wordt voornamelijk via de nieren geëlimineerd en afhankelijk van de pH van de urine wordt 34% dexcorpeniramine in een constante vorm uitgescheiden en 22% in de vorm van methyl-oorspronkelijke metabolieten.
  • Semi-annuleringstijd van 14 - 25 uur.

    • Farmacokinetiek in speciale gevallen

  • Lever- of nierfalen verhoogt de halfwaardetijd van dexcorpeniramine.
  • dexclorfeniramine via de placenta en de moedermelk.

    • Voordat u neemt Celextavin Vidipha geneesmiddel voor acute en chronische allergieën (100 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Moet het geneesmiddel 's morgens (6 uur - 8 uur) innemen om de episode van de bijnier niet te beïnvloeden.

    Dosering

    Volwassenen en kinderen ouder dan 30 maanden: 1 - 4 capsules/24 uur.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    betamethason

  • Symptomen: Systemische effecten als gevolg van een overdosis corticosteroïden zijn onder meer: ​​Natrium- en watervasthoudende effecten, toegenomen eetlust, mobiliseren van calcium en fosfor gepaard gaande met osteoporose, verlies van stikstof, hyperglykemie, verminderend weefselregeneratie-effect, toenemende gevoeligheid voor infecties, bijnierinsufficiëntie, verhoogde activiteit van de nierschillen, psychische stoornissen en zenuwen. Controleer het serum- en urine-elektrolyt. Besteed speciale aandacht aan de natrium- en kaliumbalans. In het geval van chronische vergiftiging, stop het medicijn langzaam. Behandeling van een verstoring van de elektrolytenbalans, indien nodig.
  • Symptomen: convulsies (vooral bij kinderen en kinderen); cognitieve stoornissen, coma. Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

    • Bijwerkingen

    Wanneer u Celextavin gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Vaak, ADR> 1/100

  • Metabolisme: verlies van kalium, vasthouden van natrium, vasthouden van water.
  • Hormonaal: onregelmatige menstruatie, ontwikkeling van het Cushing-syndroom, remming van de groei van de foetus in de baarmoeder en bij kinderen, vermindering van de glucosetolerantie, het aan het licht brengen van mogelijke diabetes, een toenemende vraag naar insuline of hypoglycemische medicijnen bij mensen met diabetes.

    • Spierspieren: spierzwakte, verlies van spiermassa, osteoporose, huidatrofie, steriel abces.

    Soms, 1/1000

  • verfrissend mentaal, stemmingswisselingen, ernstige depressie, slapeloosheid.
  • Oog: Glaucom, staar.
    • spijsvertering: maagzweer, die vervolgens kan prikken en bloeden, pancreatitis, opgeblazen gevoel, slokdarmzweer.

    Zelden, 1/10.000

  • Huid: allergische dermatitis, urticaria, vasoconstrictie.
    • nerveus: haast verhoogde intracraniale druk.

    Overige: Anafylaxie of overgevoeligheid en overgevoeligheid of soortgelijke shock.

    Onbekende frequentie:

  • Effecten op plantenzenuwen: Slapen of slaperig zijn, vooral tijdens de eerste behandeling.
  • De anti-cholinergische werking die het slijmvlies uitdroogt, aandoeningen, pupillen, hartslag, snelheid en risico op urineren reguleert.
    • Hypotenaire drukhouding.

    Evenwichtsstoornissen, duizeligheid, geheugenverlies of concentratie.

  • Bewegingsverlies, trillen, komt vaker voor bij ouderen.

    • gemengd, hallucinaties.

    Overgevoeligheidsreacties: huiduitslag, eczeem, jeuk, bloeding, urticaria, oedeem; zeldzamer kan Quincke-oedeem en anafylaxie veroorzaken.

    Effecten op het bloed: leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, bloedarmoede.

    Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

    Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

    De meeste ongewenste effecten kunnen vaak worden hersteld of verminderd door deze dosis te verlagen in plaats van te stoppen met het medicijn.

    Gebruik orale corticosteroïden met voedsel die de spijsvertering beperken, anders kan irritatie van het spijsverteringskanaal optreden. Patiënten die langdurig worden behandeld met corticosteroïden in de behandelingsdosis, moeten mogelijk het gebruik van natrium beperken en kalium aanvullen tijdens de behandeling.

    Omdat corticosteroïden het eiwitkatabolisme verhogen, kan het nodig zijn om het eiwitdieet te verhogen tijdens langdurige behandeling. Het gebruik van calcium en vitamine D kan bij langdurige behandeling het risico op osteoporose, veroorzaakt door corticosteroïden, verminderen. Mensen met een voorgeschiedenis of een risicofactor voor maagzweren moeten behandeld worden met medicijnen tegen maagzweren (zuurremmende medicijnen, H2-receptorantagonisten of protonpompremmers). Patiënten die glucocorticoïden gebruiken en bloedarmoede hebben, moeten bedenken dat de oorzaken mogelijk te wijten zijn aan maagbloedingen.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Celextavin-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.
  • Het risico op plassen houdt verband met aandoeningen van de prostaat-urethra.
  • Risico op glaucom met gesloten hoek.
  • Relatieve contra-indicaties: zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

    • Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

  • Oudere patiënten hebben waarschijnlijk hypotensie in hoge houding, duizeligheid en slaperigheid; Chronische constipatie (vanwege het risico op darmobstructie); Zwelling van de prostaat.
  • Patiënten met leverfalen, ernstig nierfalen, vanwege het risico op accumulatie van medicijnen.
  • Mensen met verstopt hartfalen, nieuw hartinfarct, hypertensie, diabetes, epilepsie, glaucoom, schildklierafwijking, osteoporose, maagzweren, psychische stoornissen.

    • Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Wees voorzichtig bij het autorijden of het bedienen van machines vanwege het vermogen om slaperigheid te veroorzaken tijdens het gebruik van het geneesmiddel.

    Zwangerschap

    Gebruik corticosteroïden tijdens de zwangerschap of bij mensen die waarschijnlijk de voordelen en gevaren van het medicijn voor moeders en embryo's of foetussen overwegen.

    Borstvoedingsperiode

    betamethason Wordt geëxporteerd naar de moedermelk en kan schadelijk zijn voor kinderen. Het medicijn kan de ontwikkeling remmen en andere ongewenste effecten veroorzaken, bijvoorbeeld het verminderen van de bijnierfunctie. Er moet rekening worden gehouden met de voordelen voor moeders, waarbij rekening moet worden gehouden met de mogelijkheid om kinderen schade toe te brengen.

    Geneesmiddelinteractie

    betamethason:

  • paracetamol: corticosteroïden komen in aanraking met leverenzymen, die kunnen toenemen tot een metabolische stof van het voor de lever giftige paracetamol. Daarom bestaat er een risico op leververgiftiging bij gebruik met hoge doseringen paracetamol of veldwerking.
  • 3-ronde antidepressiva: verminderen de psychische stoornissen veroorzaakt door corticosteroïden niet, maar kunnen deze wel vergroten.
  • Orale diabetes of insulinegeneesmiddelen: glucocorticoïden kunnen de bloedsuikerspiegel verhogen.
  • glycoside digitalis: gelijktijdig gebruik kan de kans op aritmie of toxiciteit van digitalis en hypotensie vergroten. Fenobarbital, fenytoïne, rifampicine of efedrin kunnen het metabolisme van corticosteroïden verhogen en het behandeleffect ervan verminderen.
  • Corticosteroïden gelijktijdig met anticoagulantia kunnen de anticoagulerende effecten versterken of verminderen.
  • Het coördinatie-effect van niet-steroïde of alcoholische anti-inflammatoire geneesmiddelen met glucocorticoïden kan leiden tot een verhoogd optreden of een toegenomen ernst van maag-darmzweren. Corticosteroïden kunnen de concentratie salicylaat in het bloed verhogen.

    • dexcorpeniramine maleaat:

    Niet coördineren:

    Alcohol: Verhoging van het kalmerende effect van antihistaminicum H1. Een afname van de concentratie en alertheid kan gevaarlijk zijn bij het autorijden of het bedienen van machines. Vermijd het drinken van alcohol en alcoholhoudende dranken tijdens medicatie.

    Moet bij het coördineren rekening houden met het volgende:

  • Andere remmers van het centrale zenuwstelsel (analgetica en anti-morfinefamilie, antidepressiva hebben sedatieve effecten, benzodiazepine, barbiturat, clonidin en medicijnen die daarmee gepaard gaan, slaappillen, methadons, neurogene medicijnen, angst): Verhoogde centrale neurologische remmers. Een afname van de concentratie en alertheid kan gevaarlijk zijn bij het autorijden en het bedienen van machines.
  • Atropine en medicijnen hebben hetzelfde effect als atropine (antidepressiva imipramine, anti-vibratie medicijnen die anti-cholinergische effecten hebben, anti-spasmen die atropine hebben, disopyramide): Verhogen van de nadelige effecten van de Atropine-groep, zoals urineretentie, obstipatie, droge mond.

    • Bewaring

    Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

    Gebruik het medicijn niet als: de tablet verkleurd, gebarsten of gebroken is, het medicijn gescheurd is, de fles gebarsten is en het etiket verloren is.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden