Medicamento Celextavin Vidipha para alergias agudas e crônicas (100 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 100 cápsulas
Especificações Betametasona, maleato de dexclorfeniramina
Ingrediente Rinite alérgica, urticária, trato respiratório superior

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Informações de composição	Contente
Betametasona	0,25mg
Maleato de dexclorfeniramina	2mg

Usos

Indicações

O medicamento Celextavin é indicado nos seguintes casos:

Tratamento de sintomas alérgicos agudos e crônicos, especialmente sintomas respiratórios, cutâneos e oculares.

Farmacocologia

betametason

betametason é um corticosteróide sintético, que tem um efeito glicocorticóide muito forte (inibição anti-inflamatória, anti-alérgica e imunossupressora), com efeitos mineralocorticóides (risco de Na+ e edema) insignificantes. Devido ao pouco efeito do mineralocorticoide, a Betametasona é muito indicada nos casos em que a patologia que acomete o país é desvantajosa.

maleato de dexclorfeniramina

O anti-histamínico oral, estrutura propilamina, possui as seguintes características:

O efeito sedativo na dose habitual devido a anti-histamínicos e inibidores de adrenalina no sistema nervoso central.

o efeito anticolinérgico (inibição da competição com a acetilcolina nos receptores muscarínicos dos órgãos sujeitos ao controle do sistema simpático (a fibra dos nódulos colinérgicos) e a inibição do efeito da acetilcolina no músculo plano) é a fonte de efeito extraordinário no periférico.

A inibição da adrenalina periférica pode afetar a dinâmica da máquina (o que pode causar pressão arterial postural).

Os anti-histamínicos têm as características comuns do antagonismo, devido ao oposto do quadro mútuo mais ou menos inverso, com efeito da histamina, principalmente na pele, vasos sanguíneos e charme na conjuntiva, nariz, brônquios e intestinos.

O anti-histamínico em si tem um efeito anti-histamínico leve, mas quando usado em combinação, aumentará os efeitos dos medicamentos para tosse com morfina, bem como de outros broncodilatadores, como as aminas simpáticas.

farmacocinética

betametason

A betametasona é facilmente absorvida pelo trato gastrointestinal.

betametasona é rapidamente distribuída em todos os tecidos do corpo. A droga passa pela placenta e pode ser exportada para o leite materno em pequenas quantidades. Durante a circulação, o Betametason está ligado principalmente à globulina, com pouca albumina.

A proporção de betametasona está ligada à proteína do sangue em cerca de 60%, inferior à da hidrocortisona.

betametason é um glicocorticóide de longa duração, com meia vida de cerca de 36 a 54 horas. A droga é metabolizada principalmente no fígado e excretada pelos rins principalmente com taxa metabólica inferior a 5%. Como o Betametason tem uma velocidade metabólica lenta, um baixo teor de proteína e uma proteína de longa vida, o efeito é mais forte e dura mais do que os corticosteróides naturais.

A dexclorfeniramina tem uma biodisponibilidade de cerca de 25-50% devido à metabolização significativa na primeira vez. A droga atinge sua concentração máxima no sangue após 2 a 6 horas. O efeito máximo é alcançado após 6 horas. O tempo de impacto é de 4 a 8 horas.

A proporção de coesão em relação à proteína plasmática é de 72%. A droga é metabolizada principalmente no fígado e produz metabólitos originais de metila, que não são ativos. A droga é eliminada principalmente pelos rins e dependendo do pH da urina, 34% da dexclorfeniramina é excretada de forma constante e 22% na forma de metabólitos originais do metil.

Tempo de semi-cancelamento de 14 a 25 horas.

Farmacocinética em casos especiais

A insuficiência hepática ou renal aumenta a meia-vida da dexclorfeniramina.

dexclorfeniramina através da placenta e do leite materno.

Antes de tomar Medicamento Celextavin Vidipha para alergias agudas e crônicas (100 comprimidos)

Como usar

Deve-se tomar o medicamento pela manhã (6 horas - 8 horas) para não afetar o episódio da glândula adrenal.

Dosagem

Adultos e crianças com mais de 30 meses: 1 - 4 cápsulas/24 horas.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem?

betametasona

Sintomas: Os efeitos sistêmicos devido à overdose de corticosteroides incluem: efeitos de retenção de sódio e água, aumento do apetite, mobilização de cálcio e fósforo acompanhada de osteoporose, perda de nitrogênio, hiperglicemia, redução do efeito de regeneração tecidual, aumento da sensibilidade a infecções, comprometimento adrenal, aumento da atividade da concha renal, distúrbios mentais e nervosismo. Monitore o eletrólito sérico e urinário. Preste atenção especial ao equilíbrio de sódio e potássio. No caso de intoxicação crônica, interrompa o medicamento lentamente. Tratamento do desequilíbrio eletrolítico, se necessário.

Sintomas: convulsões (especialmente em crianças e crianças); distúrbios cognitivos, coma. No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes conforme prescrito.

Efeitos colaterais

Ao usar Celextavin, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Comum, ADR> 1/100

Metabolismo: perda de potássio, retenção de sódio, retenção de água.

Hormonais: menstruação irregular menstrual, desenvolvimento da síndrome de Cushing, inibição do crescimento fetal no útero e nas crianças, redução da tolerância à glicose, revelação de diabetes potencial, aumento da demanda de insulina ou medicamentos hipoglicêmicos em pessoas diabéticas.

Músculo muscular: fraqueza muscular, perda de massa muscular, osteoporose, atrofia da pele, abscesso estéril.

Incomum, 1/1000

refrescante mental, mudança de humor, depressão grave, insônia.

Olho: Glauco, catarata.

digestivo: úlcera gástrica que pode perfurar e sangrar, pancreatite, distensão abdominal, úlcera esofágica.

Raro, 1/10000

Pele: dermatite alérgica, urticária, vasoconstrição.

nervoso: pressa aumento da pressão intracraniana.

Outros: Anafilaxia ou hipersensibilidade e hipersensibilidade ou choque semelhante.

Frequência desconhecida:

Efeitos nos nervos das plantas: Dormindo ou com sono, especialmente durante o primeiro tratamento.

O impacto anticolinérgico que seca a mucosa, regulando distúrbios, pupilas, batimentos cardíacos, rapidez, risco de urinar.

Postura de pressão hipotenária.

Distúrbios de equilíbrio, tonturas, perda de memória ou concentração.

Perda de movimento, tremores, ocorrendo mais frequentemente em idosos.

misto, alucinações.

Reações de hipersensibilidade: erupção cutânea, eczema, coceira, hemorragia, urticária, edema, mais raro pode causar edema de Quincke, anafilaxia.

Efeitos no sangue: leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia.

Instruções sobre como lidar com RAM

Notifique o médico sobre efeitos indesejados ao usar o medicamento.

A maioria dos efeitos indesejados pode muitas vezes ser recuperada ou reduzida reduzindo esta dose em vez de interromper o medicamento.

Use corticosteróides orais com alimentos que limitem a indigestão ou pode ocorrer irritação do trato digestivo. Pacientes com tratamento prolongado com corticoides na dose do tratamento podem ter que limitar o uso de sódio e suplementar potássio durante o tratamento.

Como os corticosteróides aumentam o catabolismo proteico, pode ser necessário aumentar a dieta protéica durante o tratamento prolongado. O uso de cálcio e vitamina D pode reduzir o risco de osteoporose causada por corticosteróides durante tratamento prolongado. Pessoas com histórico ou fator de risco para úlceras estomacais devem ser tratadas com medicamentos antiúlceras (antiácidos, antagonistas dos receptores H2 ou inibidores da bomba de prótons). Pacientes que usam glicocorticóides e que apresentam anemia precisam pensar nas causas que podem ser causadas por sangramento estomacal.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Medicamentos Celextavin contra-indicados nos seguintes casos:

Hipersensibilidade aos ingredientes do medicamento.

O risco de urinar está associado a distúrbios da próstata e da uretra.

Risco de glauco de ângulo fechado.

Contra-indicações relativas: mulheres grávidas e lactantes.

Precauções quando usado

Pacientes mais velhos são propensos a apresentar hipotensão postural elevada, tontura, sonolência; Constipação crônica (devido ao risco de obstrução intestinal); Inchaço da próstata.

Pacientes com insuficiência hepática, insuficiência renal grave, devido ao risco de acúmulo de medicamentos.

Pessoas com insuficiência cardíaca congestionada, novo infarto do miocárdio, hipertensão, diabetes, epilepsia, glaucoma, defeito na tireoide, osteoporose, úlceras estomacais, transtornos mentais.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas devido à capacidade de causar sonolência ao tomar o medicamento.

Gravidez

Use corticosteróides durante a gravidez ou em pessoas que provavelmente considerarão os benefícios e perigos do medicamento para mães e embriões ou fetos.

Período de amamentação

betametasona é exportado para o leite materno e pode ser prejudicial para as crianças e o medicamento pode inibir o desenvolvimento e causar outros efeitos indesejáveis, por exemplo, reduzindo a função da glândula adrenal. Os benefícios para as mães devem ser considerados com a capacidade de prejudicar as crianças.

Interação medicamentosa

betametasona:

paracetamol: os corticosteróides entram em contato com as enzimas hepáticas, que podem aumentar para formar uma substância metabólica do paracetamol tóxico para o fígado. Portanto, aumenta o risco de intoxicação hepática se usado com altas doses de paracetamol ou campo de atuação.

Antidepressivos de 3 rodadas: Não reduzem, mas podem aumentar os transtornos mentais causados pelos corticosteróides.

Diabetes oral ou medicamentos insulínicos: os glicocorticóides podem aumentar os níveis de glicose no sangue.

glicosídeo digitálico: o uso simultâneo pode aumentar a possibilidade de arritmia ou toxicidade dos digitálicos e hipotensão. Fenobarbital, Fenitoína, Rifampicina ou Efedrina podem aumentar o metabolismo dos corticosteróides e reduzir o efeito do tratamento.

Os corticosteróides simultaneamente com anticoagulantes podem aumentar ou reduzir os efeitos anticoagulantes.

O efeito de coordenação de anti-inflamatórios não esteróides ou alcoólicos com glicocorticóides pode levar ao aumento da ocorrência ou aumento da gravidade de úlceras gastrointestinais. Os corticosteróides podem aumentar a concentração de salicilato no sangue.

maleato de dexclorfeniramina:

Não coordene:

Álcool: Aumenta o efeito sedativo do anti-histamínico H1. Uma diminuição na concentração e no estado de alerta pode ser perigosa ao dirigir ou operar máquinas. Evite beber álcool e bebidas que contenham álcool durante a medicação.

Deve observar ao coordenar:

Outros inibidores do sistema nervoso central (analgésicos e da família anti-morfina, antidepressivos têm efeitos sedativos, benzodiazepina, barbiturat, clonidina e medicamentos com eles, pílulas para dormir, metadonas, drogas neuronais, ansiedade): Aumento de inibidores neurológicos centrais. Uma diminuição na concentração e no estado de alerta pode ser perigosa ao dirigir e operar máquinas.

Atropina e medicamentos têm o mesmo efeito que a atropina (antidepressivos imipramina, medicamentos antivibratórios que têm efeitos anticolinérgicos, antiespasmos que têm atropina, disopiramida): Aumentando os efeitos adversos do grupo Atropina, como retenção urinária, prisão de ventre, boca seca.

Armazenamento

Em local seco, a temperatura não ultrapassa 30°C, evitando luz.

Não use o medicamento se: o comprimido estiver descolorido, rachado, quebrado, o medicamento estiver rasgado, o frasco estiver rachado, perdendo o rótulo.

Outras drogas

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