Akut ve kronik alerjiler için Celextavin Vidipha ilacı (100 tablet)

Farmasötik form 100 kapsüllük kutu
Özellikler Betametazon, dekslorfeniramin maleat
İçerik Alerjik rinit, ürtiker, üst solunum yolu

İçerik

Thành phần cho 1 viên
Kompozisyon bilgisiİçerik
Betametazon0.25mg
Deksklorfeniramin maleat2mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Celextavin ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Özellikle solunum, deri ve göz semptomlarında olmak üzere akut ve kronik alerji semptomlarının tedavisi.

Farmakoloji

betametazon

betametazon, çok güçlü bir glikokortikoid etkisine (anti-inflamatuar, anti-alerjik ve immünsüpresif inhibisyon) sahip, mineralokortikoid etkileri (Na+ ve ödem riski) ihmal edilebilir düzeyde olan sentetik bir kortikosteroiddir. Betametazon mineralokortikoidin etkisinin az olması nedeniyle ülkeyi tutan patolojinin dezavantajlı olduğu durumlarda oldukça uygundur.

deksklorfeniramin maleat

Oral antihistaminik, propilamin yapısı, aşağıdaki özelliklere sahiptir:

  • Merkezi sinir sistemindeki antihistamin ve adrenalin inhibitörleri nedeniyle olağan dozda sedatif etki.
  • anti-kolinerjik etki (sempatik sistemin kontrolüne tabi olan organların muskarin reseptörlerinde asetilkolin ile rekabetin engellenmesi (kolinerjik düğümlerin lifi) ve asetilkolinin düz kastaki etkisinin engellenmesi), periferik üzerinde olağanüstü bir etkinin kaynağıdır.
  • Periferik adrenalinin engellenmesi makinenin dinamiklerini etkileyebilir (bu da duruş kan basıncına neden olabilir).

    • Antihistaminik ilaçlar, histaminin esas olarak cilt, kan damarları ve konjonktiva, burun, bronş ve bağırsaklardaki çekiciliği üzerindeki etkisi ile karşılıklı boyamanın az çok ters yönde olması nedeniyle, antagonizmin ortak özelliklerine sahiptir.

    Antihistaminin kendisi hafif bir anti-them'e sahiptir, ancak kombinasyon halinde kullanıldığında morfin öksürük ilaçlarının yanı sıra sempatik aminler gibi diğer bronkodilatörlerin etkilerini artıracaktır.

    farmakokinetik

    betametazon

  • Betametazon gastrointestinal sistem yoluyla kolayca emilir.
  • betametazon vücuttaki tüm dokulara hızla dağıldı. İlaç plasenta yoluyla küçük miktarlarda anne sütüne geçebilir. Dolaşım sırasında Betametazon esas olarak globuline, az miktarda da albümine bağlanır.
  • Betametazon oranı kan proteinine yaklaşık %60 oranında bağlanır, hidrokortizondan daha düşüktür.
  • betametazon uzun ömürlü bir glukokortikoiddir ve yarı ömrü yaklaşık 36 - 54 saattir. İlaç esas olarak karaciğerde metabolize edilir ve esas olarak% 5'ten daha az bir metabolizma hızıyla böbreklerden atılır. Betametazon yavaş metabolizma hızına sahip, düşük proteinli ve uzun ömürlü bir proteine ​​sahip olduğundan etkisi doğal kortikosteroidlere göre daha güçlüdür ve etkisi daha uzun sürer.
  • Deksklorfeniramin, ilk kez önemli ölçüde metabolize edildiğinden dolayı yaklaşık %25-50'lik bir biyoyararlanıma sahiptir. İlaç 2-6 saat sonra kandaki maksimum konsantrasyona ulaşır. Maksimum etki 6 saat sürdükten sonra elde edilir. Etki süresi 4 – 8 saattir.
  • Kohezyonun plazma proteinine oranı %72'dir. İlaç esas olarak karaciğerde metabolize edilir ve aktif olmayan metil-orijinal metabolitler üretir. İlaç esas olarak böbrekler yoluyla elimine edilir ve idrar pH'ına bağlı olarak deksklorofeniraminin %34'ü sabit formda, %22'si ise metil-orijinal metabolitler formunda atılır.
  • Yarı iptal süresi 14 - 25 saat arasındadır.

    • Özel durumlarda farmakokinetik

  • Karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği deksklorofeniraminin yarı ömrünü uzatır.
  • deksklorofeniramin plasenta ve anne sütü yoluyla.

    • Almadan önce Akut ve kronik alerjiler için Celextavin Vidipha ilacı (100 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Adrenal bezin epizodunu etkilemeyecek şekilde ilacı sabahları (6 saat - 8 saat) almalısınız.

    Dozaj

    Yetişkinler ve 30 aydan büyük çocuklar: 1 - 4 kapsül/24 saat.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

    betametazon

  • Belirtiler: Kortikosteroid doz aşımına bağlı sistemik etkiler şunlardır: Sodyum ve su tutma etkileri, iştah artışı, osteoporozun eşlik ettiği kalsiyum ve fosforun harekete geçmesi, nitrojen kaybı, hiperglisemi, doku rejenerasyon etkisinin azalması, enfeksiyonlara karşı artan hassasiyet, adrenal bozukluk, böbrek kabuğu aktivitesinde artış, zihinsel bozukluklar ve sinirler. Serum ve idrar elektrolitini izleyin. Sodyum ve potasyum dengesine özellikle dikkat edin. Kronik zehirlenme durumunda ilacı yavaşça durdurun. Gerekirse elektrolit dengesizliğinin tedavisi.
  • Belirtiler: kasılmalar (özellikle çocuklarda ve çocuklarda); bilişsel bozukluklar, koma. Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

    • Yan etkiler

    Celextavin kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Metabolizma: potasyum kaybı, sodyum tutulması, su tutulması.
  • Hormonal: Adet düzensizliği, Cushing sendromu gelişimi, rahimde ve çocuklarda fetal büyümenin engellenmesi, glikoz toleransının azalması, diyabet potansiyelinin ortaya çıkarılması, şeker hastalarında insülin talebinin artması veya hipoglisemik ilaçlar.

    • Kas kası: kas zayıflığı, kas kütlesi kaybı, osteoporoz, cilt atrofisi, steril apse.

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • zihinsel canlandırıcı, ruh hali değişikliği, şiddetli depresyon, uykusuzluk.
  • Göz: Glokom, katarakt.
    • sindirim: mide ülseri ve daha sonra delinip kanama, pankreatit, şişkinlik, yemek borusu ülseri.

    Nadir, 1/10.000

  • Cilt: Alerjik dermatit, ürtiker, vazokonstriksiyon.
    • sinir: Acele edin kafa içi basıncı arttı.

    Diğer: Anafilaksi veya aşırı duyarlılık ve aşırı duyarlılık veya benzeri şok.

    Bilinmeyen frekans:

  • Bitki sinirleri üzerindeki etkiler: Özellikle ilk tedavi sırasında uyku veya uykululuk.
  • Mukozayı kurutan antikolinerjik etkisi, bozuklukları, gözbebeklerini, kalp atışını, hızlılığı, idrara çıkma riskini düzenler.
    • Hipotener basınç duruşu.

    Denge bozuklukları, baş dönmesi, hafıza kaybı veya konsantrasyon.

  • Hareket kaybı, titreme, daha çok yaşlılarda görülür.

    • karışık, halüsinasyonlar.

    Aşırı duyarlılık reaksiyonları: döküntü, egzama, kaşıntı, kanama, ürtiker, ödem, daha nadir olarak Quincke ödemi ve anafilaksiye neden olabilir.

    Kan üzerindeki etkiler: lökopeni, nötropeni, trombositopeni, anemi.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

    İstenmeyen etkilerin çoğu genellikle ilacı durdurmak yerine bu dozun azaltılmasıyla giderilebilir veya azaltılabilir.

    Hazımsızlığı sınırlayan yiyeceklerle birlikte oral kortikosteroid kullanın, aksi takdirde sindirim sistemi tahrişi meydana gelebilir. Tedavi dozunda kortikosteroidlerle uzun süreli tedavi gören hastaların tedavi sırasında sodyum kullanımını sınırlamaları ve potasyum takviyesi yapmaları gerekebilir.

    Kortikosteroidler protein katabolizmasını arttırdığından, uzun süreli tedavi sırasında protein diyetini arttırmak gerekebilir. Kalsiyum ve D vitamini kullanmak, uzun süreli tedavi sırasında kortikosteroidlerin neden olduğu osteoporoz riskini azaltabilir. Mide ülseri geçmişi veya risk faktörü olan kişiler, anti-ülser ilaçları (anti-asit ilaçlar, H2 reseptör antagonistleri veya proton pompası inhibitörleri) ile tedavi edilmelidir. Kansızlık nedeniyle glukokortikoid kullanan hastaların mide kanamasından kaynaklanabilecek nedenleri düşünmeleri gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendike

    Celextavin ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.
  • İdrar yapma riski prostat üretra bozukluklarıyla ilişkilidir.
  • Kapalı açılı glokom riski.
  • Göreceli kontrendikasyonlar: hamile ve emziren kadınlar.

    • Kullanıldığında alınacak önlemler

  • Yaşlı hastalarda postürde hipotansiyon, baş dönmesi, uyuşukluk görülmesi muhtemeldir; Kronik kabızlık (bağırsak tıkanması riskine bağlı olarak); Prostatın şişmesi.
  • Karaciğer yetmezliği olan hastalarda, ciddi böbrek yetmezliği nedeniyle ilaçların birikme riski vardır.
  • Sıkışık kalp yetmezliği, yeni miyokard enfarktüsü, hipertansiyon, diyabet, epilepsi, glokom, tiroid bozukluğu, osteoporoz, mide ülseri, zihinsel bozuklukları olan kişiler.

    • Araç ve makine kullanma becerisi

    İlacı alırken uyuşukluğa neden olma özelliği nedeniyle araç veya makine kullanırken dikkatli olun.

    Hamilelik

    Hamilelik sırasında veya ilacın anneler, embriyolar veya fetüsler üzerindeki yararlarını ve tehlikelerini dikkate alma olasılığı olan kişilerde kortikosteroid kullanın.

    Emzirme dönemi

    betametazon Anne sütüne geçer ve çocuklar için zararlı olabilir ve ilaç gelişimi engelleyebilir ve diğer istenmeyen etkilere (örneğin adrenal bez fonksiyonunun azalması gibi) neden olabilir. Annelere sağlanan faydalar, çocuklara zarar verme yeteneğiyle birlikte dikkate alınmalıdır.

    İlaç etkileşimi

    betametazon:

  • parasetamol: kortikosteroidler karaciğer enzimleriyle temas eder ve bu enzimler karaciğerde toksik parasetamolün metabolik bir maddesini oluşturacak şekilde artabilir. Bu nedenle yüksek dozda parasetamol veya etki alanıyla birlikte kullanıldığında karaciğer zehirlenmesi riski vardır.
  • 3'lü antidepresanlar: Kortikosteroidlerin neden olduğu zihinsel bozuklukları azaltmaz, ancak artırabilir.
  • Oral diyabet veya insülin ilaçları: Glukokortikoid kan şekeri düzeylerini artırabilir.
  • glikozid dijitalis: Eş zamanlı kullanım, aritmi veya dijital toksisitesi ve hipotansiyon olasılığını artırabilir. Fenobarbital, Fenitoin, Rifampisin veya Efedrin kortikosteroid metabolizmasını artırabilir ve tedavi etkilerini azaltabilir.
  • Antikoagülanlarla eş zamanlı olarak kortikosteroidler antikoagülan etkilerini artırabilir veya azaltabilir.
  • Steroid olmayan veya alkolik antiinflamatuar ilaçların glukokortikoidlerle koordinasyon etkisi, gastrointestinal ülserlerin görülme sıklığının veya şiddetinin artmasına yol açabilir. Kortikosteroidler kandaki salisilat konsantrasyonunu artırabilir.

    • deksklorfeniramin maleat:

    Koordinasyon yapmayın:

    Alkol: Antihistaminik H1'in sedatif etkisini arttırır. Araç veya makine kullanırken konsantrasyon ve uyanıklığın azalması tehlikeli olabilir. İlaç tedavisi sırasında alkol ve alkol içeren içecekler içmekten kaçının.

    Koordinasyon sırasında dikkat edilmesi gerekenler:

  • Diğer merkezi sinir sistemi inhibitörleri (analjezikler ve anti-Morfin ailesi, sedatif etkisi olan antidepresanlar, Benzodiazepin, Barbiturat, Klonidin ve bunlarla birlikte kullanılan ilaçlar, uyku hapları, metadonlar, nöron ilaçları, anksiyete): Merkezi nörolojik inhibitörlerin artması. Araç ve makine kullanırken konsantrasyon ve uyanıklığın azalması tehlikeli olabilir.
  • Atropin ve ilaçlar atropin ile aynı etkiye sahiptir (İmipramin antidepresanlar, antikolinerjik etkisi olan anti-vibrasyon ilaçları, atropin içeren antispazmlar, dizopiramid): Atropin grubunun idrar retansiyonu, kabızlık, ağız kuruluğu gibi olumsuz etkilerini arttırmak.

    • Saklama

    Kuru bir yerde, ışıktan kaçınılarak sıcaklık 30°C'yi geçmez.

    Aşağıdaki durumlarda ilacı kullanmayınız: tabletin renginin değişmesi, çatlaması, kırılması, ilacın yırtılması, şişesinin çatlaması, etiketinin kaybolması.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler