Cellcept 250mg Roche Drugs αποτρέπουν την οξεία μεταμόσχευση (10 blister x 10 δισκία)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Mycophenolate mofetil
Συστατικό Μεταμόσχευση νεφρού, μεταμόσχευση καρδιάς
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Mycophenolate mofetil | 250 mg |
Χρήσεις
ενδείκνυται
Η μυκοφαινολική μοφετίλ (MMF) είναι η μορφή του εστέρα 2-μορφολιναιθυλίου του μυκοφαινολικού οξέος (MPA).
Το MPa είναι ένας αναστολέας αφυδρογονάσης μονοφωσφορικής ινοσίνης (IMPDH) με ισχυρούς, εκλεκτικούς, μη ανταγωνιστικούς και αναστολείς ανάκτησης, επομένως οι οδικοί αναστολείς της σύνθεσης νουκλεοτιδίων γουανοσίνης DE NOVO.
Ο μηχανισμός MPA αναστέλλει την ενζυμική δραστηριότητα του IMPDH φαίνεται να είναι η ικανότητα μίμησης της δομής τόσο του δινουκλεοτιδίου νικοτιναμίδης αδενίνης όσο και ενός καταλυτικού μορίου νερού. Αυτό θα αποτρέψει την οξείδωση IMP σε ξανθόζη -5-μονοφωσφορική είναι το κύριο βήμα στην πορεία Denovo της σύνθεσης νουκλεοτιδίων γουανοσίνης.Το MPa έχει ισχυρότερη επίδραση στα λεμφοκύτταρα άλλων κυτταρικών σειρών, επειδή τα Τ-λεμφοκύτταρα και τα Β λεμφοκύτταρα εξαρτώνται από τον πολλαπλασιασμό τους στην De Novo διαδρομή της σύνθεσης των Πουρινών, ενώ άλλες κυτταρικές σειρές μπορούν να επωφεληθούν από άλλες αναγεννητικές διαδρομές.
Κλινικές επιδράσεις
Σε κλινικές δοκιμές για την προληπτική θεραπεία τεμαχίων σε μεταμόσχευση νεφρού, καρδιάς και ήπατος, το cellcept έχει χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με κυτταρική σφαιρίνη θύμου αδένα, OKT3, κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή για τη θεραπεία σταδίων μεταμόσχευσης νεφρού που είναι δύσκολο να αντιμετωπιστούν.
Πριν από τη θεραπεία με cellcept, ο ασθενής έχει χρησιμοποιήσει αντιλεμφοκύτταρα σφαιρίνης, αδενοκύτταρο σφαιρίνης αδένα και OKT3. Μετά από αυτό, το cellcept χρησιμοποιήθηκε με Daclizumab και Tacrolimus σε αυτές τις κλινικές δοκιμές.
Μεταμόσχευση εγκυμοσύνης δωματίου
Ενήλικος ασθενής:
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του cellcept όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με κορτικοστεροειδή και κυκλοσπορίνη για τη θεραπεία της προφύλαξης από μεταμόσχευση οργάνων έχουν αξιολογηθεί σε ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού σε τρεις τυχαίες, τυφλές, πολύχρωμες δοκιμές. Σε ασθενείς με μεταμόσχευση καρδιάς σε τυχαία, τυφλή, πολύχρωμη εξέταση. Και σε ασθενείς με μεταμόσχευση ήπατος σε μια τυχαία, διπλή, πολύχρωμη εξέταση.
Παιδιατρική:
Η ασφάλεια, η φαρμακοκινητική, η αποτελεσματικότητα της θεραπείας με Cellcept σε συντονισμό της θεραπείας με κορτικοστεροειδή και κυκλοσπορίνη στην πρόληψη της μεταμόσχευσης στη μεταμόσχευση νεφρού αξιολογείται σε έρευνα ανοιχτής ετικέτας, σε πολυκεντρικά κέντρα άνω των 100 ασθενών (ηλικίας 3 μηνών - 18 ετών)
μεταμόσχευση νεφρού
Ενήλικος ασθενής:
Τρεις δοκιμές συγκρίνουν δύο επίπεδα δόσης Cellcept από του στόματος (1g x 2 φορές την ημέρα και 1,5g x 2 φορές την ημέρα) σε συνδυασμό με αζαθειοπρίνη (2 τεστ) ή εικονικό φάρμακο (1 τεστ) και χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή για εφεδρική θεραπεία για οξέα στάδια μεταμόσχευσης. εντός των πρώτων 6 μηνών μετά τη μεταμόσχευση οργάνου (η αποτυχία της θεραπείας προσδιορίζεται όταν: υπάρχει μεταμόσχευση κατά τη διάρκεια της θεραπείας επιβεβαιώνεται μέσω βιοψίας ή όταν ο θάνατος του ασθενούς ή η απώλεια μεταμόσχευσης οργάνου ή όταν ο ασθενής πρέπει να τελειώσει νωρίς, να μην ακολουθήσει το τεστ για κανένα λόγο, δεν υπάρχει ισχυρισμός μέσω οποιουδήποτε ισχυρισμού, δεν υπάρχει ισχυρισμός μέσω του μοσχεύματος.
Cellcept is studied in the following three treatments: (1) For the use of globulin globulin/then use MMF or Azathioprine/Ciclosporin/Corticosteroids, (2) MMF or Azathioprine/Ciclosporin/Corticosteroids, and (3) MMF or placebo/Ciclosporin
Cellcept, when coordinated with κορτικοστεροειδή και κυκλοσπορίνη, μειώνει (σημαντικά στατιστικά σημαντικά σε
Ο παρακάτω πίνακας συνοψίζει τα αποτελέσματα αυτών των δοκιμών.
Οι ασθενείς που πρέπει να διακόψουν έγκαιρα τη θεραπεία έχουν παρακολουθηθεί σχετικά με το θάνατο ή την απώλεια της μεταμόσχευσης οργάνου και οι άνθρωποι συνόψισαν χωριστά το ποσοστό συσσώρευσης απώλειας οργάνων και θανάτου.
Οι ασθενείς που πρέπει να σταματήσουν έγκαιρα τη θεραπεία δεν έχουν παρακολουθηθεί σχετικά με οξεία μεταμόσχευση μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
Ο αριθμός των ασθενών στην ομάδα cellcept πρέπει να διακόψει τη θεραπεία (δεν υπάρχει επιβεβαίωση μεταμόσχευσης μέσω της προηγούμενης βιοψίας, θανάτου ή απώλειας μεταμόσχευσης οργάνου) περισσότερο από τον αριθμό των ασθενών που πρέπει να διακόψουν τη θεραπεία στην ομάδα ελέγχου, με το υψηλότερο ποσοστό στην ομάδα Cellcept 3G/3G. Επομένως, η αναλογία οξείας μεταμόσχευσης μπορεί να εκτιμηθεί εσφαλμένα, ειδικά στην ομάδα που χρησιμοποιεί 3G Cellcept/Day.
Η κύρια αναλογία της μεταμόσχευσης μετράται στους πρώτους μήνες από την οξεία έκβαση των ασθενών μετά τη μεταμόσχευση.
Η αναλογία των εμβολιασμένων στοιχείων είναι παρόμοια με άλλες ομάδες (3 μηνών έως 6 ετών, 6 ετών έως
Η αναλογία μεταμοσχευμένων οργάνων (5%) και θανάτου (2%) σε ασθενείς ηλικίας 12 μηνών μετά τη μεταμόσχευση νεφρού είναι παρόμοια με το ποσοστό παρατήρησης σε ενήλικες ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού.
Μεταμόσχευση καρδιάς
Μια διπλή, τυχαία, συγκριτική, ισοδύναμη, πολυκεντρική δοκιμή διενεργήθηκε για πρώτη φορά σε ασθενείς με μεταμόσχευση καρδιάς. Ο συνολικός αριθμός των ασθενών που συμμετείχαν στο τεστ είναι 650, εκ των οποίων 72 δεν υποβλήθηκαν ποτέ σε θεραπεία και 578 άτομα υποβλήθηκαν σε θεραπεία.
Οι ασθενείς που χρησιμοποιούνται για Cellcept 1,5g x 2 φορές την ημέρα (n = 289) ή Azathioprine 1,5-3mg/kg/ημέρα είναι σε συνδυασμό με Cicloteosin (n = 2) ανοσοκατασταλτική θεραπεία συντήρησης. Οι δύο κύριες καταλήξεις είναι:
(1) Το ποσοστό των ασθενών μετά από μεταμόσχευση καρδιάς έχει τουλάχιστον μία τυχαία απόρριψη έχει επιβεβαιωθεί μέσω της μυϊκής βιοψίας στον καρδιακό μυ με αιμοδυναμική βλάβη ή επαναμοσχευθεί ή θνησιμότητα, εντός των πρώτων 6 μηνών. και (2) Το ποσοστό των ασθενών που πέθαναν ή εγκρίθηκαν ξανά εντός 12 μηνών μετά τη μεταμόσχευση καρδιάς.
Οι ασθενείς που πρέπει να τερματίσουν έγκαιρα τη θεραπεία παρακολουθούνται για ετερόζυγη αφαίρεση εντός 6 μηνών και θάνατο εντός 1 έτους.
1. Μεταμόσχευση: Δεν υπάρχει διαφορά μεταξύ του cellcept και της αζαθειοπρίνης (AZA) σε μια κατάσταση μεταμόσχευσης που επιβεβαιώνεται μέσω βιοψίας, με αιμοδυναμική βλάβη, όπως φαίνεται στον παρακάτω πίνακα:
n = 323
Cellcept
n = 327
αζα
n = 289
Cellcept
n = 289
Στους ασθενείς που χρησιμοποιούνται για δοκιμές, το κατώτερο όριο του 97,5% της αξιοπιστίας της διαφοράς μεταξύ cardaplant1, retransplant -0. που δείχνει ότι το MMF έχει πλεονέκτημα από το AZA σε αυτούς τους ασθενείς, το οποίο παρουσιάζεται στον παρακάτω πίνακα:
n = 323
Cellcept
n = 327
αζα
n = 289
Cellcept
n = 289
θάνατος ή καρδιακή επαναμεταμόσχευση Ο συνολικός αριθμός ασθενών που συμμετείχαν σε αυτήν την έρευνα είναι 565 άτομα και 564 άτομα που έχουν χρησιμοποιηθεί για φαρμακευτική αγωγή. Αυτοί οι ασθενείς είτε κάνουν ένεση Cellception 1g x 2 φορές ημερησίως για 14 Οι δύο κύριοι στόχοι αξιολόγησης είναι: (1) Το ποσοστό των ασθενών εντός των πρώτων 6 μηνών μετά τη μεταμόσχευση ήπατος έχει επιβεβαιωθεί μέσω βιοψίας και έχει υποβληθεί σε θεραπεία ή επαναμεταμοσχευθεί ή απεβίωσε. και (2) Το ποσοστό των ασθενών που έχασαν μόσχευμα οργάνου (θάνατο ή επαναμεταμόσχευση) εντός 12 μηνών μετά τη μεταμόσχευση ήπατος. Οι ασθενείς που πρέπει να τερματίσουν έγκαιρα τη θεραπεία παρακολουθούνται για την απώλεια του μοσχεύματος (θάνατο ή επαναμόσχευση) εντός 1 έτους. Αποτελέσματα: Στη βασική ανάλυση (στην προβλεπόμενη ομάδα), το Cellcept χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με κορτικοστεροειδή και κυκλοσπορίνη με ανώτερα πλεονεκτήματα έναντι της αζαθειοπρίνης στη θεραπεία, αίθουσα οξείας μεταμόσχευσης (P = 0,025) και ισοδύναμο με αζαθοπρίνη στη διατήρηση της ζωής για τους ασθενείς. Ο κύριος στόχος αυτής της μελέτης είναι ότι το ποσοστό των ασθενών που εξακολουθούν να ζουν με μεταμόσχευση να λειτουργεί επίσης για 6 μήνες μετά τη μελέτη. Αποτελέσματα: Το ποσοστό απώλειας σπλάχνων στην ομάδα ενδείξεων είναι χαμηλότερο από το αναμενόμενο. και η βασική ανάλυση που βασίζεται στην αναλογία δοκιμής δείχνει συνεχώς ότι η τάση για επιβίωση με μεταμόσχευση βελτιώνεται στην ομάδα που χρησιμοποιεί MMF (P = 0,081). Μια δευτερεύουσα ανάλυση, χρησιμοποιώντας τη δοκιμή Cochran-Mannel-haenzel (μη προσαρμοσμένη για συνεχή παρακολούθηση), υπάρχει 45% μείωση στην απώλεια μεταμόσχευσης οργάνων ή θανάτου εντός 6 μηνών μετά τη συμμετοχή στην έρευνα στην ομάδα MMF (P = 0,062). n = 73 Cellcept n = 77 Συνολικά, η φαρμακοκινητική του MPA σε ασθενείς με μεταμόσχευση καρδιάς και μεταμόσχευση νεφρού είναι η ίδια. Κατά τη διάρκεια του σωστού σταδίου πριν από τη μεταμόσχευση, οι ασθενείς με μεταμόσχευση ήπατος λαμβάνουν μια δόση 1,5 g MMF ή ενδοφλεβίως μια δόση MMF1G με ισοδύναμη συγκέντρωση MPA σε σύγκριση με ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού που χρησιμοποιούν 1G MMF από του στόματος ή ενδοφλέβια ζάχαρη. απορρόφηση Μετά τη χρήση από το στόμα και τη γραμμή μετάδοσης, το Mycophenolate Mofetil απορροφάται γρήγορα και ευρέως και μεταφέρεται πλήρως σε ενεργούς μεταβολίτες, που είναι το MPA. Η μέση βιοδιαθεσιμότητα του Mycophenolate Mofetil λαμβάνεται από το στόμα, με βάση την AUC του MPA, 94% σε σύγκριση με το mycophenolate mofetil που χρησιμοποιείται από τη φλέβα. Το Mycophenolate mofetil μπορεί να αξιολογηθεί συστηματικά μετά από ενδοφλέβια έγχυση. Ωστόσο, μετά την κατανάλωση, η συγκέντρωση του φαρμάκου είναι χαμηλότερη από το καθορισμένο όριο (0,4 ng/ml). Την πρώτη φορά μετά τη μεταμόσχευση ( Η τιμή AUC του MPa επιτυγχάνεται μετά τη χρήση μιας ενδοφλέβιας γραμμής 1 g x δύο φορές την ημέρα, με τον συνιστώμενο ρυθμό μετάδοσης για ασθενείς με νεφρούς αμέσως μετά τη μεταμόσχευση, ισοδύναμο με την AUC του MPA μετά τη λήψη από το στόμα. Σε ασθενείς με μεταμόσχευση ήπατος, η χρήση 1g ενδοφλέβιας σακχαροσέπτης, δύο φορές την ημέρα και μετά η κατανάλωση 1,5g cellcept δύο φορές την ημέρα δείχνει ότι η τιμή AUC του MPa είναι ισοδύναμη με την τιμή που καταγράφεται σε ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού που χρησιμοποίησαν 1g cellCept δύο φορές την ημέρα. Η τροφή δεν επηρεάζει το επίπεδο απορρόφησης (AUC του MPa) του Mycophenolate Mofetil όταν χρησιμοποιείται σε δόση 1,5 g που χρησιμοποιείται δύο φορές την ημέρα σε ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού. Ωστόσο, η μέγιστη συγκέντρωση MPa μειώθηκε κατά περίπου 40% κατά τη συντήρηση των τροφίμων. Το ισοδύναμο του βιολογικού στοματικού ισοδύναμου στοματικά χρησιμοποιείται από του στόματος. Δύο δισκία των 500 mg φαίνεται ότι ισοδυναμούν με 4 κάψουλες των 250 mg. Διανομή Χάρη στην επαναρρόφηση μέσω του κυκλικού κύκλου, η συγκέντρωση mpa στο πλάσμα συνήθως αυξάνεται περίπου 6-12 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Η AUC του MPA μειώνεται σχεδόν κατά 40% όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα Χολεστυραμίνη (4 g τρεις φορές την ημέρα) κατάλληλη για τη διακοπή του κύκλου επανακυκλοφορίας. Σε κλινική συγκέντρωση, το 97% MPa συνδέεται με τη λευκωματίνη του πλάσματος. μετασχηματισμός Το MPa μεταβολίζεται από τη γλυκουρονυλοτρανσφεράση (ISOFOFform ισομερές UGT1A9) σε μια ανενεργή μορφή του φαινολικού γλυκουρονιδίου του mpa (MPAG). Στο Vivo, το MPAG μετατρέπεται σε δωρεάν mpa μέσω του κύκλου επανακυκλοφορίας. Σχηματίζεται επίσης μια μικρή ποσότητα ακυλογλυκουρονιδίου (ampag). Το ampag είναι μια φαρμακολογική δραστηριότητα και πιστεύεται ότι είναι μια ουσία που προκαλεί ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες του MMF (διάρροια, λευκοπενία). Εξάλειψη Χρησιμοποιώντας το Mycophenolate Mofetil, ο στοματικός ραδιενεργός σωλήνας μπορεί να λάβει πλήρως την ποσότητα του φαρμάκου που χρησιμοποιείται, με το 93% του φαρμάκου να βρίσκεται στο νερό πιπεριού και το 6% στα κόπρανα.Η πλειοψηφία (περίπου 87%) του φαρμάκου αποβάλλεται μέσω του πιπεριού νερού ως MPAG. Μια αμελητέα ποσότητα ( Σε επίπεδα κλινικής θεραπείας, το MPA και το MPAG δεν απεκκρίνονται με αιμοκάθαρση. Ωστόσο, με υψηλή συγκέντρωση MPAG (> 100kg/ml), αφαιρείται επίσης μια μικρή ποσότητα MPAG. Λόγω του φαρμάκου μέσω της εντερικής κυκλοφορίας, τα φάρμακα αφαιρούν το χολικό οξύ, όπως η χολεστυραμίνη, μειώνοντας το MPA. Η εξάλειψη του MPa εξαρτάται από πολλές ουσίες μεταφοράς. Η μεταφορά του πολυπεπτιδικού οργανικού ανιόντος (OATPS) και της πρωτεΐνης 2 που σχετίζεται με την αντοχή στο φάρμακο (MRP2) σχετίζεται επίσης με την εξάλειψη του MPa. Το CATP, το MRP2 και η πρωτεΐνη καρκίνου του μαστού (BCRP) αποστέλλονται σχετικά με την έκκριση γλυκουρονιδίων. Η πρωτεΐνη 1 ήταν ανθεκτική στα φάρμακα (MDR1) μπορεί επίσης να μεταφέρει MPA, αλλά ο ρόλος αυτής της ουσίας φαίνεται να είναι περιορισμένος στη διαδικασία απορρόφησης. Στο MPA, οι νεφροί και οι μεταβολίτες μπορούν να αλληλεπιδράσουν με οργανικά ανιόντα στο νεφρό, φαρμακοκινητική σε ειδικά θέματα Ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια Σε μια μελέτη εφάπαξ δόσης (κάθε ομάδα 6 αντικειμένων), η μέση συγκέντρωση MPA παρατηρείται μετά από από του στόματος χρήση σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (επίπεδο σπειραματικής διήθησης Ωστόσο, η μέση συγκέντρωση AUC του MPAG όταν χρησιμοποιούνται εφάπαξ δόσεις σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία είναι 3-6 φορές υψηλότερη από εκείνη της υγιούς ή ήπιας νεφρικής ανεπάρκειας, κατάλληλη για την απέκκριση του mpag μέσω του γνωστού νεφρού. Η δυναμική φαρμακοκινητική κατά τη χρήση πολλαπλών δόσεων μυκοφαινολάτης μοφετίλ σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια δεν έχει μελετηθεί. Ασθενείς με βραδεία αποκατάσταση της νεφρικής λειτουργίας μετά από μεταμόσχευση Σε ασθενείς με αργή ανάκτηση νεφρική λειτουργία μετά τη μεταμόσχευση, η μέση AUC0-12 στο πλάσμα του MPa είναι ισοδύναμη με τη συγκέντρωση σε ασθενείς με φυσιολογική λειτουργία μεταμόσχευσης οργάνων ανάκτησης. Μπορεί να υπάρξει ελαφρά αύξηση στα επίπεδα του πλάσματος και του ελεύθερου MPA σε ασθενείς με βραδεία αποκατάσταση της νεφρικής λειτουργίας μετά τη μεταμόσχευση. Δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης του cellcept. Το μέσο ACO-12 του MPAG στο πλάσμα είναι 2-3 φορές υψηλότερο από αυτό των ασθενών με φυσιολογική νεφρική λειτουργία ανάκτησης μετά από μεταμόσχευση νεφρού. Σε ασθενείς μετά από μεταμόσχευση νεφρού που το μόσχευμα οργάνου δεν ανακάμπτει, η συγκέντρωση του MPAG στο πλάσμα συσσωρεύεται. Η συσσώρευση MPA, εάν υπάρχει, είναι πολύ μικρότερη. Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια Γενικά, η φαρμακοκινητική του MPA και του MPAG δεν επηρεάζεται από τη νόσο του ηπατικού παρεγχύματος σε εθελοντές με αλκοολική κίρρωση όταν χρησιμοποιείται από του στόματος mmf ή ενδοφλέβια. Οι επιπτώσεις της ηπατικής νόσου σε αυτή τη διαδικασία μπορεί να εξαρτώνται από κάθε συγκεκριμένη ασθένεια. Η ηπατική νόσος με αλλοιώσεις της χοληφόρου οδού, όπως η πρωτοπαθής χολοστατική κίρρωση, μπορεί να προκαλέσει άλλη επίδραση. Παιδιά ( Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι αξιολογούνται σε 55 ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού (από 1 έτους έως 18 ετών) χρησιμοποιώντας 600 mg/Mo mycophenolate mofetil από του στόματος δύο φορές την ημέρα (μέγιστη δόση έως 1 g δύο φορές την ημέρα). Αυτή η δόση επιτυγχάνει την τιμή AUC του MPA παρόμοια με τον ενήλικα ασθενή με μεταμόσχευση νεφρού χρησιμοποιώντας Cellcept 1g δύο φορές την ημέρα νωρίς και αργά μετά τη μεταμόσχευση νεφρού. Η τιμή AUC του MPA στις ηλικιακές ομάδες είναι παρόμοια στην πρώιμη και όψιμη φάση μετά τη μεταμόσχευση νεφρού. Ηλικιωμένοι (65 ετών) Η φαρμακοκινητική στους ηλικιωμένους δεν έχει αξιολογηθεί επίσημα. Η διαφορά στη θεραπεία διορθώνεται κατά βάρος > 5,3% Το κατώτερο όριο του 97,5% ενός αξιόπιστου εύρους μιας πλευράς
ημέρα, μετά πίνουν Cellcept 1,5g x 2 φορές την ημέρα ή λαμβάνουν αζαθειοπρίνη ενδοφλέβια 1-2 mg/kg/ημέρα και μετά λαμβάνουν αζαθοπρίνη 1-2 mg/kg/ημέρα. Σε συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή αποτελούν ανοσοκατασταλτική θεραπεία συντήρησης.
Πριν τη λήψη Cellcept 250mg Roche Drugs αποτρέπουν την οξεία μεταμόσχευση (10 blister x 10 δισκία)
Τρόπος χρήσης
Το cellcept θα πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή.
Δοσολογία
Τυπικές δόσεις για την πρόληψη της μεταμόσχευσης νεφρού
Ενήλικος ασθενής:
Παιδιά (από 3 μηνών - 18 ετών):
Ενήλικες ασθενείς: Η συνιστώμενη δόση για ασθενείς με μεταμόσχευση καρδιάς είναι 1,5 g από του στόματος ή ενδοφλέβια έγχυση (ελάχιστος χρόνος μετάδοσης), δύο φορές την ημέρα (3 g την ημέρα).
Παιδιατρικοί ασθενείς: Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη χρήση φαρμάκων σε καρδιοπαθείς.
Τυπικές δόσεις για την πρόληψη της μεταμόσχευσης ήπατος
Ενήλικες ασθενείς: Η συνιστώμενη δόση για ασθενείς με μεταμόσχευση ήπατος είναι 1 g με χρήση ενδοφλέβιας γραμμής (ελάχιστος χρόνος μετάδοσης), δύο φορές την ημέρα (2 g την ημέρα). ή 1,5 g από του στόματος, δύο φορές την ημέρα (3 g την ημέρα)
Παιδιατρικοί ασθενείς: Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη χρήση φαρμάκων στη μεταμόσχευση ήπατος.
Τυπική δόση για τη θεραπεία μεταμόσχευσης νεφρού για πρώτη φορά ή δύσκολη στη θεραπεία
Ενήλικες ασθενείς: Η συνιστώμενη δόση είναι 1,5 g από του στόματος ή ενδοφλέβια έγχυση (ελάχιστος χρόνος μετάδοσης), δύο φορές την ημέρα (3 g την ημέρα).
Παιδιατρικοί ασθενείς: Δεν υπάρχει θεραπεία για πρώτη φορά για μεταμόσχευση νεφρού ή δύσκολη θεραπεία με μεταμόσχευση νεφρού.
Η αρχική δόση του cellcept πρέπει να χρησιμοποιείται το συντομότερο δυνατό αμέσως μετά από χάλυβα νεφρού, μεταμόσχευση καρδιάς ή μεταμόσχευση ήπατος.
Οδηγίες για τη χρήση ειδικής δόσης
Ασθενείς με ουδετεροπενία
Εάν υπάρχει ουδετεροπενία (απόλυτη ουδετεροπεναιμία
Χρησιμοποιείται σε ηλικιωμένους
Η από του στόματος δόση 1 g x δύο φορές την ημέρα σε ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού και 1,5 g x 2 φορές ημερησίως σε ασθενείς με μεταμόσχευση καρδιάς ή ήπατος είναι κατάλληλη για ηλικιωμένους ασθενείς.
Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια
Ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία θα πρέπει να αποφεύγουν δόσεις μεγαλύτερες από 1 g x 2 φορές την ημέρα για ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού που πάσχουν από σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (ταχύτητα σπειραματικής διήθησης Δεν υπάρχουν δεδομένα για ασθενείς με μεταμόσχευση ήπατος ή καρδιακή ανεπάρκεια. Οι ασθενείς μετά από μεταμόσχευση νεφρού έχουν βραδεία ανάκτηση νεφρική λειτουργία χωρίς προσαρμογή της δόσης για ασθενείς μετά από μεταμόσχευση νεφρού με νεφρική λειτουργία βραδείας αποκατάστασης.
Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια
Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού με σοβαρό ηπατικό παρέγχυμα (δείτε το στοιχείο φαρμακοκινητικών ιδιοτήτων) χωρίς δεδομένα σχετικά με ασθενείς με μεταμόσχευση καρδιάς με σοβαρό ηπατικό παρέγχυμα.
Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;Σε πολλές περιπτώσεις υπερδοσολογίας που αναφέρονται, δεν έχουν καταγραφεί ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα δυσμενή συμβάντα που αναφέρθηκαν στην περίπτωση υπερδοσολογίας ήταν γνωστά εκ των προτέρων στα δεδομένα για την ασφάλεια του φαρμάκου.
Θεωρείται ότι η υπερβολική δόση μυκοφαινολάτης μοφετίλ μπορεί να αναστείλει υπερβολικά το ανοσοποιητικό σύστημα, αυξάνοντας την ευαισθησία στη μόλυνση και τον αναστολέα του μυελού των οστών. Εάν εμφανιστεί ουδετερόφιλη λευχαιμία, είναι απαραίτητο να σταματήσετε ή να μειώσετε τη δόση του cellcept.
Το MPa δεν απεκκρίνεται με την αιμοκάθαρση. Ωστόσο, σε υψηλές δόσεις (συγκεντρώσεις C στο πλάσμα υψηλότερες από 100 kg/ml), μια μικρή ποσότητα MPAG απομακρύνθηκε. Φάρμακα που αυξάνουν την έκκριση χολικού οξέος όπως η χολεστυραμίνη μπορούν να αφαιρέσουν το MPA αυξάνοντας την αποβολή των φαρμάκων.
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.
Παρενέργειες
Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.
Η κατανόηση των συμβάντων συμβαίνουν όταν η χρήση ανοσοκατασταλτικών φαρμάκων είναι συχνά δύσκολο να προσδιοριστεί λόγω της παρουσίας της υπάρχουσας νόσου και της χρήσης πολλών διαφορετικών φαρμάκων ταυτόχρονα.
Προειδοποιήσεις
Αντενδείκνυται
Μην χρησιμοποιείτε το Cellcept 250 mg στην ακόλουθη περίπτωση:
Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε
όγκος:
Λοίμωξη:
Για ασθενείς που λαμβάνουν ανοσοκατασταλτικά φάρμακα, οι γιατροί θα πρέπει να δώσουν προσοχή στην περίπτωση της PML όταν η διάγνωση διακρίνεται σε ασθενείς με νευρολογικά συμπτώματα και χρειάζεται να συμβουλευτείτε ειδικούς.
Νεφρική νόσος που σχετίζεται με τον ιό BK κατά τη χρήση νεφρού. Αυτή η μόλυνση μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές συνέπειες, μερικές φορές οδηγώντας σε νεφρική ανεπάρκεια. Η παρακολούθηση ασθενών βοηθά στην ανίχνευση ασθενών που διατρέχουν κίνδυνο νεφρικής νόσου που σχετίζεται με τον ιό ΒΚ. Είναι απαραίτητο να εξεταστεί το ενδεχόμενο μείωσης των ανοσοκατασταλτικών σε ασθενείς με ενδείξεις νεφρικής νόσου που σχετίζεται με τον ιό ΒΚ.
Αίμα και ανοσοποιητικό σύστημα:
Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν το Cellcept θα πρέπει να ελέγχονται για συνταγή ολικού αίματος, μία φορά την εβδομάδα για τον πρώτο μήνα, δύο φορές το μήνα τον 2ο και τον 3ο μήνα και στη συνέχεια να ελέγχονται κάθε μήνα μέχρι το τέλος του πρώτου έτους.
Ειδικότερα, οι ασθενείς που χρησιμοποιούν Cellcept θα πρέπει να παρακολουθούνται για την ανίχνευση ουδετερόφιλων ουδετερόφιλων. Η πολυουδέτερη λευκοπενία μπορεί να εμπλέκεται στη χρήση cellcept, συνδυασμένων φαρμάκων, λοιμώξεων από ιούς ή λόγω του συνδυασμού αυτών των αιτιών.
Εάν υπάρχουν ουδετερόφιλα ουδετεροπενίας (ο αριθμός των απόλυτων ουδετερόφιλων
Συνιστάται να ενημερώνετε τους ασθενείς ότι κατά τη διάρκεια της θεραπείας με cellocpt, η αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού μπορεί να μειωθεί και θα πρέπει να αποφεύγουν τη χρήση ζωντανών εμβολίων που έχουν μειωμένη τοξικότητα. Η γρίπη μπορεί να εμβολιαστεί. Οι γιατροί θα πρέπει να ανατρέξουν στις εθνικές οδηγίες για τον εμβολιασμό κατά της γρίπης.
Στομάχι:Λόγω της αύξησης του ποσοστού των ανεπιθύμητων ενεργειών που συμβαίνουν στο πεπτικό σύστημα, συμπεριλαμβανομένων σπάνιων περιπτώσεων όπως γαστρεντερικά έλκη, αιμορραγία και διάτρηση, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν λαμβάνετε το cellcept για ασθενείς με νόσο του πεπτικού συστήματος.
Το Cellcept είναι μια μονοφωσφορική ινοσίνη sobitorhi dehydrogenase (δεν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ΙΜΗ). υποξανθινο-γουανινοφωσφωσυλο-γανσφεράση (HGPRT) (HGPRT) όπως το σύνδρομο Lesch-nyhan και Kelley-seegmiller.
Διαδραστικό:
Να είστε προσεκτικοί όταν αλλάζετε το θεραπευτικό σχήμα από θεραπεία που περιέχει ανοσοκατασταλτικά που μπορεί να αναστείλουν την εντερική κυκλοφορία του MPA όπως η κυκλοσπορίνη σε άλλα φάρμακα που δεν έχουν αυτό το αποτέλεσμα όπως το Sirolimus, το Belatacept ή αντίστροφα, λόγω της αλλαγής του θεραπευτικού σχήματος μπορεί να αλλάξει το επίπεδο MPa.
Να είστε προσεκτικοί με φάρμακα που μπορούν να αναστείλουν τον εντερικό κύκλο του MPA, όπως η χολεστυραμίνη, τα αντιβιοτικά λόγω της ικανότητας μείωσης των συγκεντρώσεων στο πλάσμα και της αποτελεσματικότητας του cellcept.
Συνιστάται η χρήση του cellcept με αζαθειοπρίνη επειδή και τα δύο αυτά φάρμακα μπορούν να αναστείλουν τον μυελό των οστών και αυτός ο συνδυασμός δεν έχει μελετηθεί.
Ειδικές περιπτώσεις:
Ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί να αυξηθεί σε ηλικιωμένους ασθενείς, όπως λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένου του ιστού διηθητικού ιού) και γαστρεντερικής αιμορραγίας και πνευμονικού οιδήματος σε σύγκριση με νεότερους ασθενείς. Αντενδείκνυται η χρήση του cellcept για έγκυες γυναίκες και θηλάζουσες μητέρες.
Θα πρέπει να αποφεύγεται η χρήση της δόσης που υπερβαίνει το 1 g, δύο φορές την ημέρα σε ασθενείς με χρόνια νεφρική λειτουργία.
Καμία προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς μετά από μεταμόσχευση οργάνου δεν έχει νεφρική λειτουργία αργής ανάκτησης, αλλά πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά οι ασθενείς. Δεν υπάρχουν δεδομένα για ασθενείς με μεταμόσχευση καρδιάς ή μεταμόσχευση ήπατος με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.
Κύτταρα στοματικών κυττάρων που περιέχουν ασπαρτάμη, η προέλευση της φαινυλαμίνης (ισοδύναμο με 2,78 mg/5 ml πόσιμου υγρού). Επομένως, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το στοματικό cellcept για ασθενείς με φαινυλκετονουρία.
Φαρμακευτική αλληλεπίδραση
ακυκλοβίρη:
Οι συγκεντρώσεις του acyclovir και του mpag στο πλάσμα όταν χρησιμοποιούνται με mycophenolate mofetil με acyclovir είναι υψηλότερες όταν χρησιμοποιούνται ξεχωριστά κάθε φάρμακο. Επειδή η συγκέντρωση mpag στο πλάσμα καθώς και η συγκέντρωση της ακυκλοβίρης ή η μορφή της ποιότητάς της, η βαλακυκλοβίρη, αυξάνεται όταν η νεφρική ανεπάρκεια είναι ικανή για επιβλαβή φάρμακα με αποβολή ανταγωνισμού στα νεφρικά σωληνάρια και μπορεί να προκαλέσει μεγαλύτερη συγκέντρωση και των δύο φαρμάκων.
αντιόξινα και αναστολείς αντλίας πρωτονίων (PPIS): Όταν λαμβάνετε φτωχά αντιόξινα όπως υδροξείδιο του μαγνησίου και υδροξείδιο του αργιλίου και PPIS, όπως η λανσοπραζόλη και η παντοπραζόλη, η απορρόφηση της μυκοφαινολάτης μοφετίλ μειώνεται. Όταν συγκρίνετε την αναλογία μεταμόσχευσης ή απώλειας οργάνου που έχασε το μόσχευμα μεταξύ των ασθενών με Cellcept με PPLS και των ασθενών που δεν λαμβάνουν PPIS, μην παρατηρήσετε τη σημαντική διαφορά.
Αυτά τα δεδομένα βοηθούν τα ξένα συμπεράσματα για όλα τα αντιόξινα λόγω μειωμένης απορρόφησης κατά τη χρήση του Cellcept με υδροξείδιο Το Magne και το υδροξείδιο του αργιλίου θεωρούνται χαμηλότερα κατά τη χρήση του cellCept.
χολεστυραμίνη:
Σε φυσιολογικά υγιή άτομα, 4G χολεστυραμίνη τρεις φορές την ημέρα για 4 ημέρες, στη συνέχεια χρησιμοποιήστε μια εφάπαξ δόση 1,5 g Mycophenolate mofetil, η περιοχή κάτω από την καμπύλη MPa μειώνεται κατά 40%. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται με φάρμακα που περιορίζουν τον δακτύλιο επανακυκλοφορίας.
κυκλοσπορίνη Α:
Η φαρμακοκινητική της Κυκλοσπορίνης Α (CSA) δεν επηρεάζεται από το Mycophenolate Mofetil. Ωστόσο, το CSA αναστέλλει την εντερική κυκλοφορία του MPA, μειώνει τα επίπεδα MPa από 30-50% σε ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού με θεραπεία Cellcept και CSA σε σύγκριση με ασθενείς που χρησιμοποιούν syrolimus ή belatacept και cellcept με την ίδια δόση με το cellcept.
Αντίθετα, οι αλλαγές στη συγκέντρωση του MPa θα πρέπει να αναμένονται όταν μεταφέρονται σε ασθενείς από CSA σε άλλα ανοσοκατασταλτικά φάρμακα που δεν επηρεάζουν τον εντερικό ηπατικό κύκλο του MPA.
telmisartan:
Η ταυτόχρονη χρήση του Telmisartan και του Cellcept μειώνει περίπου το 30% του επιπέδου του μυκοφαινολικού οξέος (MPA). Το telmisartan αλλάζει την απέκκριση του MPA λόγω της ενεργοποίησης του PPAR Gamma (υποδοχείς γάμμα που ενεργοποιούν τον πολλαπλασιαστή υπεροξισώματος) που αυξάνει τη δραστηριότητα του UGT1A9.
Κατά τη σύγκριση της αναλογίας μεταμόσχευσης, της αναλογίας βλάβης οργάνων ή ανεπιθύμητων ενεργειών μεταξύ ασθενών που χρησιμοποιούν το Cellcept ταυτόχρονα και όχι ταυτόχρονα με το Telmisartan, δεν έχει παρατηρηθεί κλινικό συμπέρασμα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του DDI.
ganciclovir:
Με βάση τα αποτελέσματα της έρευνας μιας δόσης για τη δοσολογία της χρήσης του Mycophenolate Mofetil από του στόματος και της γκανσικλοβίρης ενδοφλεβίως. Και η γνωστή νεφρική ανεπάρκεια για τη φαρμακοκινητική του Mycophenolate Mofetil και του Ganciclovir, όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα, αυτά τα φάρμακα έχουν ανταγωνισμό στον μηχανισμό νεφρικής απέκκρισης) θα αυξήσει τη συγκέντρωση του MPAG και του Ganciclovir.
Δεν υπάρχει σημαντική αλλαγή στη φαρμακοκινητική του MPA και δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης του mycophenolate mofetil. Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η ταυτόχρονη χρήση Mycophenolate Mofetil και Ganciclovir ή των πρόδρομων ουσιών της, για παράδειγμα Valganciclovir, θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.
Από του στόματος αντισυλληπτικά χάπια:
Μια μελέτη σχετικά με τη χρήση του cellcept (1 g δύο φορές την ημέρα) με από του στόματος αντισυλληπτικά που περιέχουν αιθινυλολεστραδιόλη (0,02-0,04 mg) και λεβονοργεστρέλη (0,05-0,20 mg), δεσογεστρέλη (0,15 mg) ή Gestode (0,05-0,10 mg σε γυναίκες), η οποία δεν χορηγείται σε γυναίκες κλινικές επιδράσεις στις συγκεντρώσεις προγεστερόνης, LH και FSH, επομένως το cellcept δεν επηρεάζει την αναστολή της ωορρηξίας των από του στόματος αντισυλληπτικών.
Η φαρμακοκινητική των από του στόματος αντισυλληπτικών δεν επηρεάζεται στο επίπεδο της κλινικής όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με το Cellcept.
ριφαμπικίνη:
Μετά τη σωστή προσαρμογή της δόσης, εξακολουθεί να παρατηρείται ότι υπάρχει 70% μείωση στη συγκέντρωση του MPA (AUC-P) όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ριφαμπικίνη σε ασθενή με καρδιακή στάμνα. Ως εκ τούτου, συνιστάται να παρακολουθείτε στενά τα επίπεδα MPA και πρέπει να προσαρμόσετε ανάλογα τη συγκέντρωση του Cellcept για να διατηρήσετε την κλινική επίδραση όταν χρησιμοποιείτε αυτά τα δύο φάρμακα ταυτόχρονα.
τακρολίτιδα:
Η ταυτόχρονη χρήση του Tacrolimus με το cellcept δεν επηρεάζει την περιοχή κάτω από την καμπύλη AUC καθώς και τη μέγιστη συγκέντρωση CMAX του MPA σε ασθενείς με μεταμόσχευση ήπατος. Σε μια πρόσφατη μελέτη, διαπιστώθηκε ότι αυτό συνέβη σε ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού.
Σε ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού, η συγκέντρωση του Tacrolimus δεν φαίνεται να μεταβάλλεται από το cellocpt. Ωστόσο, σε ασθενείς με σταθερή μεταμόσχευση ήπατος, υπάρχει ένα φαινόμενο αύξησης της τιμής AUC του Tacrolimus κατά περίπου 20% όταν χρησιμοποιούνται πολλαπλές δόσεις cellcept (1,5 g x 2 φορές/ημέρα) σε συνδυασμό με Tacrolimus.
Τα αντιβιοτικά σκοτώνουν τα βακτήρια που παράγουν β-γλυκουρονιδάση στο έντερο (για παράδειγμα, αμινογλυκοσίδη, κεφαλοσπορίνη, φθοριοκινολόνη και αντιβιοτικά της ομάδας πενικιλλίνης) μπορούν να επηρεάσουν τον κυκλοφορικό κύκλο του ήπατος mpag/mpa, οδηγώντας έτσι σε μειωμένα επίπεδα mpa (βλ.
σιπροφλοξασίνη ή αμοξικιλλίνη σε συνεργασία με κλαβουλανικό οξύ: μειωμένο 54% του επιπέδου MPA (βυθισμένο) πριν από την καταγραφή της δόσης σε ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού αμέσως μετά την έναρξη της κατανάλωσης σιπροφλοξασίνης και αμοξικιλλίνης σε συνδυασμό με κλαβουλανικό οξύ.
Αυτή η επίδραση τείνει να μειώσει τη συνεχιζόμενη χρήση αντιβιοτικών και να εξαφανιστεί όταν σταματάτε τη χρήση αντιβιοτικών. Η αλλαγή της συγκέντρωσης πριν από αυτή τη δόση μπορεί να μην αντιπροσωπεύει το συνολικό επίπεδο MPA, επομένως η κλινική σχέση αυτής της αλλαγής είναι ακόμα ασαφής.Νορφλοξασίνη και Μετρονιδαζόλη: Η νορφλοξασίνη σε συνδυασμό με Μετρονιδαζόλη μειώνει την AUC0-48 του MPa κατά 30% μετά τη λήψη των εφάπαξ δόσεων Cellcept. Δεν υπάρχει καμία επίδραση στη συγκέντρωση MPa με ένα από τα δύο αντιβιοτικά όταν χρησιμοποιούνται χωριστά.
τριμεθοπρίμη/σουλφαμεθοξαζόλη: Η συγκέντρωση του MPA (AUC, CMAX) δεν επηρεάζεται όταν συνδυάζεται με τριμεθοπρίμη/σουλφαμεθοξαζόλη
Άλλες αλληλεπιδράσεις:
Χρησιμοποιήστε έναν συνδυασμό προπέλας με μυκοφαινολάτη μοφετίλ όταν αυξάνετε την περιοχή κάτω από την καμπύλη του MPAG 3 φορές. Έτσι, είναι γνωστό ότι άλλα φάρμακα απεκκρίνονται μέσω των νεφρικών σωληναρίων που μπορούν να ανταγωνιστούν το MPAG και συνεπώς αυξημένες συγκεντρώσεις MPEG στο πλάσμα ή φάρμακα αφαίρεσης μέσω των νεφρικών σωληναρίων.
Η χρήση του συνδυασμού SEVELAMER με το cellcept σε ενήλικες και σε παιδιά θα μειώσει τη μέγιστη συγκέντρωση CMAX του MPa κατά 30% και θα μειώσει την τιμή AUC0-1 περίπου κατά 22%. Από αυτό το γεγονός, προτείνεται ότι μετά τη χρήση ενός νέου cellcept 2 ωρών, το SEVELAMER και τα φάρμακα ασβεστίου έχουν δεσμευτική δύναμη που σχετίζεται με άλλες ελεύθερες φωσφορικές ρίζες για να ελαχιστοποιηθεί ο αντίκτυπος αυτών των φαρμάκων στην απορρόφηση του MPA.
Εμβόλιο ζωντανού: Το ζωντανό εμβόλιο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για ασθενείς με μειωμένη ανοσοαπόκριση. Η ανταπόκριση αντισωμάτων σε άλλα εμβόλια μπορεί να είναι μειωμένη (βλ. σημείωση και προσοχή στοιχείων).
Ιππικό
Το Cellcept χρησιμοποιεί ενδοφλέβιες γραμμές που δεν είναι συμβατές με άλλα ενδοφλέβια διαλύματα, εκτός από το ενδοφλέβιο διάλυμα δεξτρόζης. Μην αναμιγνύετε ή ταυτόχρονα το cellcept με άλλα ενδοφλέβια φάρμακα μέσω της ίδιας γραμμής μετάδοσης.
Αποθήκευση
Φυλάσσετε το φάρμακο σε κλειστό κουτί, μακριά από παιδιά. Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου, σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το άμεσο φως.
Άλλα φάρμακα
- BENZHEXOL 2MG TABLETS
- Circadin
- DIAMICRON MR 30MG TABLETS
- DAKTARIN ORAL GEL
- Entresto
- GLICLAZIDE 40MG TABLETS
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions