Celosti 100 ošetření pro osteoartrózu, revmatoidní artritidu (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace celekoxib
Složka Artritida, revmatoidní artritida

Složka

Informace o složení	Obsah
celekoxib	100 mg

Použití

Indikace

Léčba příznaků osteoartrózy, revmatoidní artritidy u dospělých.

Podpůrná léčba ke snížení počtu polypů v konvenční léčbě polypů obecně – rektální rektální onemocnění.

Léčba akutní bolesti, včetně bolesti po operaci, extrakce zubu.

Léčba Phat Nguyen Phat.

Farmakologie

celosti 100 s účinnou látkou Celecoxib, je nesteroidní protizánětlivé léčivo, selektivní inhibitor cyklooxygenázy-2 (COX-2), má protizánětlivé, analgetikum, horečku. Celecoxib inhibuje syntézu prostaglandinů, zejména prostřednictvím inhibičních účinků na COX-2, čímž snižuje předčasné předčasné prostaglandiny. Vzhledem k tomu, že celekoxib neinhibuje COX-1, je méně pravděpodobné, že způsobí nežádoucí účinky na žaludek a sliznici krevních destiček.

farmakokinetika

absorpce:

Celecoxib se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem. Maximální plazmatická koncentrace léčiva obvykle dosahuje 3 hodiny po užití jedné dávky 200 mg při hladu. Koncentrace léčiv ve stabilním stavu v plazmě je dosažena do 5 dnů, nedochází k akumulaci.

Distribuce:

V plazmatických koncentracích je 97 % celekoxibu navázáno na plazmatické proteiny.

Éra:

Poločas eliminace celekoxibu v plazmě po vypití je 11 hodin a prodloužený u lidí se selháním ledvin nebo jater. Celecoxib eliminuje asi 27 % močí a 57 % stolicí, méně než 3 % dávek se vyloučí v nezměněné podobě.

Před odběrem Celosti 100 ošetření pro osteoartrózu, revmatoidní artritidu (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Degenerace kostí – klouby:

Užívejte 100 mg/krát 2krát/den nebo 200 mg/krát 1krát/den.

revmatoidní artritida u dospělých:

Užívejte 100 – 200 mg/krát 2krát denně.

Velké polypy – rektální:

Užívejte 400 mg/krát 2krát/den.

Bolest obecně a ekonomický systém:

Obvyklá dávka u dospělých: 400 mg/čas, následovaná 200 mg v případě potřeby první den. Chcete-li pokračovat v analgetiku, v případě potřeby možná dávka 200 mg/krát 2krát denně.

Starší pacienti: starší 65 let nevyžadují úpravu dávkování. U starších osob do 50 kg musí být na začátku léčby použita nejnižší doporučená dávka.

Lidé se závažným selháním ledvin a jater: nedoporučujeme. U lidí se středním selháním jater 50% snížení.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Předávkování nesteroidními protizánětlivými léky může způsobit prchavou ospalost, nevolnost, zvracení a bolest v epigastriu. Tyto projevy jsou často vyléčeny podpůrnou léčbou. Může se také objevit gastrointestinální krvácení.

Vzácnějšími projevy jsou hypertenze, akutní selhání ledvin, respirační inhibice a kóma. Na léčebnou dávku nesteroidních protizánětlivých léků byly hlášeny anafylaktické reakce, které se mohou objevit při předávkování.

Jak postupovat:

Léčba příznaků a podpora. Neexistuje žádné specifické antidotum. V prvních 4 hodinách po předávkování může být u pacientů, u kterých se projevila patologie nebo u nichž došlo k požití velkého množství léků, užitečná léčba zvracení a/nebo aktivní uhlí a/nebo osmotické bělidlo.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Celosti 100 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí systém: bolesti břicha, průjem, zažívací potíže, plynatost, nevolnost.

Dýchací systém: Bolest v krku, rýma, sinusitida, infekce horních cest dýchacích.

Centrální nervový systém: Nespavost, závratě, bolest hlavy.

DA: Zákaz Da.

Časté poruchy: bolest zad, periferní edém.

Vzácné, ADR

Kardiovaskulární systém: mdloby, městnavé srdeční selhání, ventrikulární vibrace, plicní onemocnění, mrtvice, periferní pošta, trombóza, vaskulitida.

Trávicí systém: střevní obstrukce, střevní perforace, gastrointestinální krvácení, krvácivá kolitida, jícen, pankreatitida. žlučové kameny, selhání jater, žloutenka, žloutenka: krevní a lymfatický systém: trombocytopenie, granulocytóza, neregenerovaná anémie, všechen krvavý hemoglobin, leukopenie.

Metabolismus: Snížení krvácení.

Centrální nervový systém: ztráta klimatizace, paranoia, sebevražda. ledviny: Akutní selhání ledvin, intersticiální nefritida. kůže: Různorodý erytém, olupující se dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom. celková porucha: bakteriální infekce, anafylaktická reakce, angioedém.

Neurčena frekvence

Kardiovaskulární systém: Riziko kardiovaskulární trombózy.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Dojde-li při léčbě k toxickým projevům ledvin, je nutné lék vysadit, většinou se funkce ledvin po vysazení léku vrátí na úroveň před léčbou. Jaterní test se může zvýšit (3násobek normální hladiny na horní hranici). Toto zvýšení se může změnit nebo se nezmění nebo dočasně na chvíli, když pokračujete v cigaretě. Pokud ale dojde k těžkým projevům hepatitidy (žloutenka, projevy jaterního selhání, ...) je nutné okamžitě přestat.

Obecně platí, že při použití v normálních a krátkých dávkách je celekoxib dobře snášen.

Varování

Kontraindikováno

Kontraindikace Celosti 100 v následujících případech:

Citlivý na celekoxib, Sufonamid.

srdeční selhání, závažné selhání jater.

Těžké selhání ledvin (koeficient clearance kreatininu pod 30 ml/min).

Crohnova choroba (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida).

Anamnéza astmatu, kopřivky nebo jiných alergických reakcí po užívání aspirinu nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků.

Pozor při užívání

lidí s anamnézou peptického vředu, gastrointestinálního krvácení; Anamnéza astmatu, alergie při užívání aspirinu nebo nesteroidních protizánětlivých léků kvůli riziku anafylaxe.

Starší, oslabení, protože snadno vyvolají krvácení do trávicího traktu a často je v důsledku věku narušena funkce ledvin. Celecoxib může být toxický pro ledviny, zvláště když udržení průtoku krve ledvinami vyžaduje podporu ledvinových prostaglandinů.

Lidé s vysokým rizikem jsou lidé se srdečním selháním, selháním ledvin nebo jater; lidé s otoky, zadržováním vody (srdeční selhání, selhání ledvin) kvůli lékům, které způsobují stázi; Lidé se ztrátou cizích buněk (v důsledku silných diuretik).

Riziko kardiovaskulární trombózy:

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), non-aspirin, používají systémový cukr, mohou zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mrtvice, které mohou vést k úmrtí. Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat. Riziko kardiovaskulární trombózy je zaznamenáváno především při vysokých dávkách.

Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá žádné předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienty je třeba varovat před příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a je nutné, aby ihned, jakmile se objeví, navštívili lékaře. Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích účinků, je potřeba Celosti 100 v nejnižších denních dávkách v co nejkratším čase.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Bezpečnostní opatření při používání léku pro osoby, které řídí a obsluhují stroje.

Těhotenství

by měl celekoxib užívat těhotné ženy pouze v případě, že je přínos pro matku vyšší než riziko, které se může vyskytnout pro plod. Neužívejte celekoxib v posledních 3 měsících těhotenství, protože syntetické inhibitory prostaglandinu mohou mít špatný vliv na kardiovaskulární systém plodu.

Období kojení

Protože celekoxib může mít závažné nežádoucí účinky na kojení, je třeba zvážit ukončení kojení během užívání léků.

Lékové interakce

Celecoxib může snižovat antihypertenzní účinek inhibitorů enzymů a snižovat účinek zvyšujícího se vylučování sodné soli furosemidu a thiazidu.

Současné užívání celekoxibu a aspirinu může vést ke zvýšení poměru gastrointestinálních vředů.

Současné užívání celekoxibu s flukonazolem může vést ke zvýšení plazmatických koncentrací celekoxibu.

Celecoxib může snižovat clearance lithia ledvinami a zvyšovat koncentraci lithia v plazmě.

Komplikace krvácení v kombinaci se zvýšeným protrombinovým časem se objevily u některých starších pacientů při současném užívání s warfarinem.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotám pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.