Celosti 100 Behandlungen für Arthrose, rheumatoide Arthritis (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Celecoxib
Inhaltsstoff Arthritis, rheumatoide Arthritis

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Celecoxib	100 mg

Verwendet

Indikationen

Behandlung der Symptome von Arthrose und rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen.

Unterstützende Behandlung zur Reduzierung der Anzahl von Polypen in der konventionellen Therapie zur Behandlung von Polypen im Allgemeinen – rektalen Rektumerkrankungen.

Akute Schmerzbehandlung, einschließlich Schmerzen nach Operationen, Zahnextraktion.

Behandlung von Phat Nguyen Phat.

Pharmakologie

Celosti 100 mit dem Wirkstoff Celecoxib ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, selektiver Inhibitor Cyclooxygenase-2 (COX-2), wirkt entzündungshemmend, schmerzstillend und fiebersenkend. Celecoxib hemmt die Prostaglandinsynthese, hauptsächlich durch die COX-2-hemmende Wirkung, und reduziert so die vorzeitige Produktion von Prostaglandin. Da Celecoxib COX-1 nicht hemmt, ist es weniger wahrscheinlich, dass es Nebenwirkungen auf den Magen und die Blutplättchenschleimhaut verursacht.

Pharmakokinetik

Absorption:

Celecoxib wird schnell über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration des Arzneimittels erreicht normalerweise 3 Stunden nach Einnahme einer Einzeldosis von 200 mg bei Hunger. Die Konzentration der Arzneimittel in einem stabilen Zustand im Plasma wird innerhalb von 5 Tagen erreicht, es kommt zu keiner Akkumulation.

Verteilung:

Bei Plasmabehandlungskonzentrationen sind 97 % von Celecoxib an Plasmaproteine gebunden.

Ära:

Die Eliminationshalbwertszeit von Celecoxib im Plasma nach dem Trinken beträgt 11 Stunden und ist bei Menschen mit Nierenversagen oder Leberversagen länger. Celecoxib wird zu etwa 27 % im Urin und zu 57 % im Kot ausgeschieden, weniger als 3 % der Dosen werden unverändert ausgeschieden.

Vor der Einnahme Celosti 100 Behandlungen für Arthrose, rheumatoide Arthritis (2 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente.

Dosierung

Knochenabbau – Gelenke:

Nehmen Sie 100 mg/Zeit x 2 Mal/Tag oder 200 mg/Zeit x 1 Mal/Tag ein.

rheumatoide Arthritis bei Erwachsenen:

Nehmen Sie 100–200 mg/Zeit x 2 Mal/Tag ein.

Tolle Polypen – rektal:

Nehmen Sie 400 mg/Zeit x 2 Mal/Tag ein.

Schmerzen im allgemeinen und Wirtschaftssystem:

Die übliche Dosis bei Erwachsenen: 400 mg/mal, gefolgt von 200 mg bei Bedarf am ersten Tag. Um die Schmerzlinderung fortzusetzen, kann bei Bedarf eine Dosis von 200 mg/mal x 2 mal/Tag verwendet werden.

Ältere Menschen: Bei über 65-Jährigen ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei älteren Menschen unter 50 kg muss zu Beginn der Behandlung die niedrigste empfohlene Dosis angewendet werden.

Personen mit schwerem Nierenversagen und Leberversagen: nicht empfohlen. Für Menschen mit mittlerem Leberversagen eine Reduzierung um 50 %.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei einer Überdosierung?

Eine Überdosierung nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel kann vorübergehende Benommenheit, Übelkeit, Erbrechen und Oberbauchschmerzen verursachen. Diese Manifestationen werden häufig durch unterstützende Behandlung geheilt. Es kann auch zu Magen-Darm-Blutungen kommen.

Die selteneren Manifestationen sind Bluthochdruck, akutes Nierenversagen, Atemstillstand und Koma. Anaphylaktische Reaktionen wurden bei der Behandlung mit nichtsteroidalen Antirheumatika beobachtet und können bei einer Überdosierung auftreten.

Wie man damit umgeht:

Symptombehandlung und Unterstützung. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. In den ersten 4 Stunden nach einer Überdosierung können eine Erbrechentherapie und/oder Aktivkohle und/oder ein osmotisches Bleichmittel bei Patienten nützlich sein, bei denen sich eine Pathologie manifestiert hat oder die eine große Menge an Arzneimitteln eingenommen haben.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Celosti 100 kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Verdauungssystem: Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Blähungen, Übelkeit.

Atmungssystem: Halsschmerzen, Rhinitis, Sinusitis, Infektion der oberen Atemwege.

Zentrales Nervensystem: Schlaflosigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen.

DA: Ban Da.

Häufige Erkrankungen: Rückenschmerzen, periphere Ödeme.

Selten, ADR

Herz-Kreislauf-System: Ohnmacht, Herzinsuffizienz, Kammervibration, Lungenerkrankung, Schlaganfall, periphere Gefäßwand, Thrombose, Vaskulitis.

Verdauungssystem: Darmverschluss, Darmperforation, Magen-Darm-Blutungen, blutende Kolitis, Speiseröhre, Pankreatitis. Gallen-Leber-System: Gallensteine, Gelbsucht, Hepatitis, Leberversagen. Blut- und Lymphsystem: Thrombozytopenie, Granulozytose, nicht regenerierte Anämie, völlig blutiges Hämoglobin, Leukopenie.

Stoffwechsel: Reduzierung von Blutungen.

Zentrales Nervensystem: Verlust der Klimaanlage, Paranoia, Selbstmord. Niere: Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis. Haut: Diverses Erythem, Peeling-Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom. Allgemeine Störung: bakterielle Infektion, anaphylaktische Reaktion, Angioödem.

Häufigkeit nicht bestimmt

Herz-Kreislauf-System: Das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn es während der Behandlung zu einer toxischen Manifestation der Nieren kommt, ist es notwendig, das Medikament abzusetzen. Normalerweise kehrt die Nierenfunktion nach Absetzen des Medikaments auf das Niveau vor der Behandlung zurück. Der Leberwert kann ansteigen (das Dreifache des normalen Wertes an der Obergrenze). Dieser Anstieg kann fortschreiten oder sich nicht oder vorübergehend für eine Weile ändern, wenn man die Zigarette fortsetzt. Wenn jedoch eine schwere Hepatitis-Erkrankung vorliegt (Gelbsucht, Manifestation von Leberversagen, ...), muss sofort damit aufgehört werden.

Im Allgemeinen ist Celecoxib bei normaler und kurzer Dosierung gut verträglich.

Warnungen

Kontraindiziert

Celosti 100 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Empfindlich gegenüber Celecoxib, Sufonamid.

Herzinsuffizienz, schweres Leberversagen.

Schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance-Koeffizient unter 30 ml/Minute).

Morbus Crohn (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa).

Asthma, Urtikaria oder andere allergische Reaktionen in der Vorgeschichte nach der Einnahme von Aspirin oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln.

Vorsicht bei der Anwendung

Menschen mit Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte; Asthma in der Vorgeschichte, Allergien bei der Einnahme von Aspirin oder einem nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikament aufgrund der Gefahr einer Anaphylaxie.

Ältere Menschen, geschwächt, da es leicht zu Magen-Darm-Blutungen kommt, und oft ist die Nierenfunktion altersbedingt beeinträchtigt. Celecoxib kann für die Nieren toxisch sein, insbesondere wenn die Aufrechterhaltung des Blutflusses durch die Nieren die Unterstützung des Nierenprostaglandins erfordert.

Menschen mit hohem Risiko sind Menschen mit Herzinsuffizienz, Nierenversagen oder Leberversagen; Menschen mit Ödemen, Wassereinlagerungen (Herzinsuffizienz, Nierenversagen) aufgrund von Medikamenten, die eine Stauung verursachen; Menschen mit Verlust fremder Zellen (aufgrund starker Diuretika).

Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose:

Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), Nicht-Aspirin, systemischer Zuckerkonsum können das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose, einschließlich Myokardinfarkt und Schlaganfall, erhöhen, die zum Tod führen kann. Dieses Risiko kann bereits in den ersten Wochen der Einnahme des Arzneimittels auftreten und mit der Zeit zunehmen. Das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose ist vor allem bei hohen Dosen zu verzeichnen.

Ärzte müssen das Auftreten kardiovaskulärer Ereignisse regelmäßig beurteilen, auch wenn der Patient zuvor keine kardiovaskulären Symptome hatte. Patienten müssen vor Symptomen schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse gewarnt werden und sofort einen Arzt aufsuchen, wenn sie auftreten. Um das Risiko unerwünschter Zwischenfälle zu minimieren, ist Celosti 100 in der niedrigsten Tagesdosis in möglichst kurzer Zeit erforderlich.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung des Arzneimittels für Personen, die Auto fahren und Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

Bei schwangeren Frauen sollte Celecoxib nur angewendet werden, wenn der Nutzen für die Mutter höher ist als das Risiko, das für den Fötus auftreten kann. Verwenden Sie Celecoxib nicht in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft, da synthetische Prostaglandin-Inhibitoren negative Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System des Fötus haben können.

Die Zeit des Stillens

Da Celecoxib schwerwiegende unerwünschte Auswirkungen auf das Stillen haben kann, muss darüber nachgedacht werden, während der Medikation mit dem Stillen aufzuhören.

Arzneimittelinteraktion

Celecoxib kann die blutdrucksenkende Wirkung von Enzyminhibitoren verringern und die Wirkung der erhöhten Natriumausscheidung von Furosemid und Thiazid verringern.

Die gleichzeitige Anwendung von Celecoxib und Aspirin kann zu einem erhöhten Verhältnis von Magen-Darm-Geschwüren führen.

Die gleichzeitige Anwendung von Celecoxib und Fluconazol kann zu erhöhten Plasmakonzentrationen von Celecoxib führen.

Celecoxib kann die renale Clearance von Lithium verringern und die Lithiumkonzentration im Plasma erhöhen.

Bei einigen älteren Patienten kam es bei gleichzeitiger Anwendung mit Warfarin zu Blutungskomplikationen in Kombination mit einer verlängerten Prothrombinzeit.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.