Celosti 100 θεραπείες για οστεοαρθρίτιδα, ρευματοειδή αρθρίτιδα (2 blister x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Celecoxib
Συστατικό Αρθρίτιδα, ρευματοειδής αρθρίτιδα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Celecoxib	100 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Θεραπεία συμπτωμάτων οστεοαρθρίτιδας, ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες.

Υποστηρικτική θεραπεία για τη μείωση του αριθμού των πολυπόδων στη συμβατική θεραπεία για τη θεραπεία των πολύποδων γενικά - ορθική νόσος του ορθού.

Θεραπεία οξέος πόνου, συμπεριλαμβανομένου του πόνου μετά από χειρουργική επέμβαση, εξαγωγής δοντιών.

Θεραπεία του Phat Nguyen Phat.

Φαρμακολογία

celosti 100 με ενεργό συστατικό Celecoxib, είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο, εκλεκτικός αναστολέας κυκλοοξυγενάσης-2 (COX-2), έχει αντιφλεγμονώδες, αναλγητικό, πυρετό. Η celecoxib αναστέλλει τη σύνθεση προσταγλανδινών, κυρίως μέσω των ανασταλτικών επιδράσεων της COX-2, μειώνοντας την πρόωρη πρόωρη προσταγλανδίνη. Λόγω του ότι δεν αναστέλλει την COX-1, το celecoxib είναι λιγότερο πιθανό να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες στον βλεννογόνο του στομάχου και των αιμοπεταλίων.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Η celecoxib απορροφάται γρήγορα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα συνήθως φτάνει 3 ώρες μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης 200 mg σε κατάσταση πείνας. Η συγκέντρωση των φαρμάκων σε σταθερή κατάσταση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 5 ημερών, δεν υπάρχει συσσώρευση.

Διανομή:

Σε συγκεντρώσεις θεραπείας στο πλάσμα, το 97% της celecoxib συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Εποχή:

Η μισή διάρκεια ζωής της απέκκρισης του Celecoxib στο πλάσμα μετά την κατανάλωση είναι 11 ώρες και παρατείνεται σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια ή ηπατική ανεπάρκεια. Η celecoxib αποβάλλει περίπου το 27% στα ούρα και το 57% στα κόπρανα, λιγότερο από το 3% των δόσεων αποβάλλεται αμετάβλητο.

Πριν τη λήψη Celosti 100 θεραπείες για οστεοαρθρίτιδα, ρευματοειδή αρθρίτιδα (2 blister x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα.

Δοσολογία

Εκφύλιση οστών - αρθρώσεις:

Πάρτε 100 mg/χρόνο x 2 φορές/ημέρα ή 200 mg/χρόνο x 1 φορά/ημέρα.

ρευματοειδής αρθρίτιδα σε ενήλικες:

Πάρτε 100 - 200 mg/χρόνο x 2 φορές/ημέρα.

Μεγάλοι πολύποδες - ορθικός:

Πάρτε 400 mg/χρόνο x 2 φορές/ημέρα.

Πόνος γενικά και οικονομικό σύστημα:

Η συνήθης δόση σε ενήλικες: 400 mg/χρόνο, ακολουθούμενη από 200 mg εάν είναι απαραίτητο την πρώτη ημέρα. Για να συνεχίσετε το αναλγητικό, ίσως μια δόση 200 mg/χρόνο x 2 φορές/ημέρα εάν χρειάζεται.

Ηλικιωμένοι: ηλικίας άνω των 65 ετών δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης. Για ηλικιωμένους κάτω των 50 kg, η χαμηλότερη συνιστώμενη δόση πρέπει να χρησιμοποιείται στην αρχή της θεραπείας.

Άτομα με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια και ηπατική ανεπάρκεια: δεν συνιστάται. Για άτομα με μέση ηπατική ανεπάρκεια, μείωση 50%.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Η υπερδοσολογία μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων μπορεί να προκαλέσει φευγαλέα, υπνηλία, ναυτία, έμετο και επιγαστρικό πόνο. Αυτές οι εκδηλώσεις συχνά ανακτώνται με υποστηρικτική θεραπεία. Μπορεί επίσης να εμφανιστεί γαστρεντερική αιμορραγία.

Οι πιο σπάνιες εκδηλώσεις είναι η υπέρταση, η οξεία νεφρική ανεπάρκεια, η αναπνευστική αναστολή και το κώμα. Αναφυλακτικές αντιδράσεις έχουν γνωστοποιηθεί στη θεραπευτική δόση των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων και μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια υπερδοσολογίας.

Τρόπος χειρισμού:

Θεραπεία συμπτωμάτων και υποστήριξη. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Τις πρώτες 4 ώρες μετά την υπερδοσολογία, η θεραπεία εμετού ή/και ενεργός άνθρακας ή/και μια οσμωτική χλωρίνη μπορεί να είναι χρήσιμη για ασθενείς που έχουν εκδηλώσει παθολογία ή έχουν λάβει μεγάλη ποσότητα φαρμάκων.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Celosti 100, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό σύστημα: κοιλιακό άλγος, διάρροια, δυσπεψία, μετεωρισμός, ναυτία.

Αναπνευστικό σύστημα: Πονόλαιμος, ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: Αϋπνία, ζάλη, πονοκέφαλος.

ΔΑ: Μπαν Ντα.

Συχνές διαταραχές: πόνος στην πλάτη, περιφερικό οίδημα.

Σπάνιο, ADR

Καρδιαγγειακό σύστημα: λιποθυμία, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, κοιλιακή δόνηση, πνευμονική νόσος, εγκεφαλικό επεισόδιο, περιφερική αλληλογραφία, θρόμβωση, αγγειίτιδα.

Πεπτικό σύστημα: εντερική απόφραξη, εντερική διάτρηση, γαστρεντερική αιμορραγία. σύστημα χολικού ήπατος: πέτρες στη χολή, ίκτερος, ηπατίτιδα, ηπατική ανεπάρκεια. αίμα και λεμφικό σύστημα: θρομβοπενία, κοκκιοκυττάρωση, μη αναγεννημένη αναιμία, αιματηρή αιμοσφαιρίνη, λευκοπενία.

Μεταβολισμός: Μείωση αιμορραγίας.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: απώλεια κλιματισμού, παράνοια, αυτοκτονία. νεφρός: Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, διάμεση νεφρίτιδα. δέρμα: Ποικιλόμορφο ερύθημα, απολεπιστική δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens - Johnson. γενική διαταραχή: βακτηριακή λοίμωξη, αναφυλακτική αντίδραση, αγγειοοίδημα.

Μη καθορισμένη συχνότητα

Καρδιαγγειακό σύστημα: Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Εάν υπάρχει τοξική εκδήλωση των νεφρών κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να διακοπεί το φάρμακο, συνήθως η νεφρική λειτουργία θα επανέλθει στο επίπεδο πριν από τη θεραπεία μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Η ηπατική εξέταση μπορεί να αυξηθεί (3 φορές το φυσιολογικό επίπεδο στο ανώτατο όριο). Αυτή η αύξηση μπορεί να προχωρήσει ή να μην αλλάξει ή προσωρινά για λίγο όταν συνεχίζετε το τσιγάρο. Αλλά εάν υπάρχει έντονη εκδήλωση ηπατίτιδας (ίκτερος, εκδήλωση ηπατικής ανεπάρκειας, ...) πρέπει να σταματήσει αμέσως.

Γενικά, όταν χρησιμοποιείται σε κανονικές και σύντομες δόσεις, το Celecoxib είναι καλά ανεκτό.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Celosti 100 αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ευαίσθητο στο Celecoxib, Sufonamid.

καρδιακή ανεπάρκεια, σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (συντελεστής κάθαρσης κρεατινίνης κάτω από 30 ml/λεπτό).

Νόσος του Crohn (νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα).

Ιστορικό άσθματος, κνίδωσης ή άλλων αλλεργικών αντιδράσεων μετά τη λήψη ασπιρίνης ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

άτομα με ιστορικό πεπτικού έλκους, γαστρεντερικής αιμορραγίας. Ιστορικό άσθματος, αλλεργιών κατά τη λήψη ασπιρίνης ή μη στεροειδούς αντιφλεγμονώδους φαρμάκου λόγω του κινδύνου αναφυλαξίας.

Ηλικιωμένοι, εξασθενημένοι επειδή είναι εύκολο να προκληθεί γαστρεντερική αιμορραγία και συχνά η νεφρική λειτουργία είναι μειωμένη λόγω ηλικίας. Η celecoxib μπορεί να είναι τοξική για τα νεφρά, ειδικά όταν η διατήρηση της ροής του αίματος μέσω των νεφρών απαιτεί την υποστήριξη της προσταγλανδίνης των νεφρών.

Τα άτομα υψηλού κινδύνου είναι άτομα με καρδιακή, νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια. άτομα με οίδημα, κατακράτηση νερού (καρδιακή ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια) λόγω φαρμάκων που προκαλούν στάση. Άτομα με απώλεια ξένων κυττάρων (λόγω ισχυρών διουρητικών).

Κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης:

Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), η μη ασπιρίνη, η χρήση συστηματικής ζάχαρης, μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακής θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου και του εγκεφαλικού, που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί να εμφανιστεί νωρίς τις πρώτες εβδομάδες λήψης του φαρμάκου και μπορεί να αυξηθεί με την πάροδο του χρόνου. Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης καταγράφεται κυρίως σε υψηλές δόσεις.

Οι γιατροί πρέπει να αξιολογούν περιοδικά την εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβαμάτων, ακόμα κι αν ο ασθενής δεν έχει προηγούμενα καρδιαγγειακά συμπτώματα. Οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται για συμπτώματα σοβαρών καρδιαγγειακών επεισοδίων και πρέπει να επισκέπτονται γιατρό αμέσως μόλις εμφανιστούν. Προκειμένου να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων συμβάντων, απαιτείται Celosti 100 στις χαμηλότερες ημερήσιες δόσεις στο συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Προφυλάξεις κατά τη χρήση του φαρμάκου για άτομα που οδηγούν και χειρίζονται μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

θα πρέπει να χρησιμοποιεί το Celecoxib για έγκυες γυναίκες μόνο όταν το μητρικό όφελος είναι υψηλότερο από τον κίνδυνο που μπορεί να προκύψει για το έμβρυο. Μην χρησιμοποιείτε το Celecoxib τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης γιατί οι συνθετικοί αναστολείς της προσταγλανδίνης μπορεί να έχουν κακή επίδραση στο καρδιαγγειακό σύστημα του εμβρύου.

Η περίοδος του θηλασμού

Επειδή το celecoxib μπορεί να έχει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες στο θηλασμό, πρέπει να σκεφτείτε τη διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η celecoxib μπορεί να μειώσει την αντιυπερτασική δράση των αναστολέων ενζύμου και να μειώσει την επίδραση της αύξησης της απέκκρισης του νατρίου του Furosemid και της Thiazid.

Η ταυτόχρονη χρήση Celecoxib και ασπιρίνης μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο γαστρεντερικό έλκος>> Η ταυτόχρονη χρήση celecoxib με φλουκοναζόλη μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένες συγκεντρώσεις της celecoxib στο πλάσμα.

Η celecoxib μπορεί να μειώσει τη νεφρική κάθαρση λιθίου, αυξάνοντας τη συγκέντρωση λιθίου στο πλάσμα.

Αιμορραγικές επιπλοκές σε συνδυασμό με αυξημένο χρόνο προθρομβίνης εμφανίστηκαν σε ορισμένους ηλικιωμένους ασθενείς όταν χρησιμοποιήθηκαν ταυτόχρονα με βαρφαρίνη.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.