Celosti 100 変形性関節症、関節リウマチ治療薬 (2 ブリスター x 10 錠)

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様セレコキシブ
成分関節炎、関節リウマチ

成分

成分情報	コンテンツ
セレコキシブ	100mg

用途

適応症

成人の変形性関節症、関節リウマチの症状の治療。

ポリープ全般 (直腸直腸疾患) の従来の治療におけるポリープの数を減らす治療をサポートします。

手術や抜歯後の痛みを含む急性疼痛の治療

ファットグエンファットの治療

薬理学

セレコキシブ有効成分を含む celosti 100 は、非ステロイド性抗炎症薬、選択的阻害剤シクロオキシゲナーゼ 2 (COX-2) で、抗炎症作用、鎮痛作用、発熱作用があります。セレコキシブは、主にCOX-2阻害作用によりプロスタグランジン合成を阻害し、プロスタグランジンの早産を減少させます。 COX-1 を阻害しないため、セレコキシブは胃や血小板の粘膜に副作用を引き起こす可能性が低くなります。

薬物動態

吸収:

セレコキシブは胃腸管からすぐに吸収されます。薬物の血漿濃度のピークは、通常、空腹時に 200 mg を単回服用してから 3 時間後に達します。血漿中の薬物濃度は 5 日以内に安定した状態に達し、蓄積はありません。

配布:

血漿処理濃度では、セレコキシブの 97% が血漿タンパク質に結合します。

時代:

飲酒後のセレコキシブの血漿中半減期は 11 時間で、腎不全または肝不全の人では長くなります。セレコキシブは尿中に約 27%、糞便中に約 57% を排泄しますが、変化せずに排泄されるのは用量の 3% 未満です。

服用する前に Celosti 100 変形性関節症、関節リウマチ治療薬 (2 ブリスター x 10 錠)

使用方法

内服薬。

投与量

骨変性 - 関節:

100 mg/回 x 2 回/日、または 200 mg/回 x 1 回/日を服用します。

成人の関節リウマチ:

100 ～ 200 mg/回 x 2 回/日を摂取します。

大きなポリープ - 直腸:

1 回あたり 400 mg x 1 日 2 回服用します。

一般的な経済システムの痛み:

成人の通常の用量: 1 回あたり 400 mg、その後必要に応じて 1 日目に 200 mg を服用します。鎮痛効果を継続するには、必要に応じて 200 mg/回 x 2 回/日を投与します。

高齢者: 65 歳以上の場合は、用量を調整する必要はありません。体重 50 kg 未満の高齢者の場合は、治療開始時に最低推奨用量を使用する必要があります。

重度の腎不全および肝不全のある人: 推奨しません。中度の肝不全患者の場合、50% 削減。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門医に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

非ステロイド性抗炎症薬を過剰摂取すると、一時的な眠気、吐き気、嘔吐、みぞおちの痛みが生じることがあります。これらの症状は多くの場合、支持療法で回復します。胃腸出血が発生することもあります。

よりまれな症状としては、高血圧、急性腎不全、呼吸抑制、昏睡などがあります。アナフィラキシー反応は、非ステロイド性抗炎症薬の治療用量に対して報告されており、過剰摂取中に発生する可能性があります。

対処方法:

症状の治療とサポート。特別な解毒剤はありません。過剰摂取後の最初の 4 時間は、病状が明らかな患者や大量の薬剤を服用した患者に対して、嘔吐療法や活性炭、浸透圧漂白剤が役立つ場合があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Celosti 100 を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器系：腹痛、下痢、消化不良、鼓腸、吐き気。

呼吸器系: 喉の痛み、鼻炎、副鼻腔炎、上気道感染症。

中枢神経系: 不眠症、めまい、頭痛。

DA: バン・ダ。

一般的な疾患: 腰痛、末梢浮腫。

レア、ADR

心血管系: 失神、うっ血性心不全、心室振動、肺疾患、脳卒中、末梢郵便物、血栓症、血管炎。

消化器系: 腸閉塞、腸穿孔、胃腸出血、出血性大腸炎、食道、膵炎。胆肝系: 胆石、黄疸、肝炎、肝不全。血液およびリンパ系: 血小板減少症、顆粒球症、非再生性貧血、全血性ヘモグロビン、白血球減少症。

代謝: 出血の減少。

中枢神経系: 空調の喪失、被害妄想、自殺。腎臓：急性腎不全、間質性腎炎。皮膚: 多様な紅斑、剥離性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群。一般障害: 細菌感染、アナフィラキシー反応、血管浮腫。

頻度は未定

心血管系: 心血管血栓症のリスク。

ADR の処理方法に関する指示

治療中に腎臓に有毒な症状が現れた場合は、薬を中止する必要があります。通常、薬を中止すると腎機能は治療前のレベルに戻ります。肝臓検査値が上昇することがあります（上限は正常値の3倍）。この増加は、タバコを吸い続けると進行することもあれば、変化しないこともあれば、一時的に起こることもあります。ただし、肝炎の重度の症状（黄疸、肝不全の症状など）がある場合は、直ちに中止する必要があります。

一般に、セレコキシブは通常の短期間の用量で使用すると、忍容性が高くなります。

警告

禁忌

Celosti 100 は次の場合には禁忌です。

セレコキシブ、スホナミドに対して過敏症。

心不全、重度の肝不全。

重度の腎不全 (クレアチニンクリアランス係数が 30 ml/分未満)。

クローン病（クローン病、潰瘍性大腸炎）。

アスピリンまたは他の非ステロイド性抗炎症薬の服用後に喘息、蕁麻疹、またはその他のアレルギー反応の病歴がある。

使用時の注意

消化性潰瘍、胃腸出血の病歴がある人。喘息の既往歴、アナフィラキシーの危険性があるためアスピリンまたは非ステロイド性抗炎症薬を服用しているときのアレルギー。

高齢者は消化管出血を起こしやすく、加齢により腎機能が低下していることが多いため体力が低下しています。セレコキシブは、特に腎臓の血流を維持するために腎臓のプロスタグランジンのサポートが必要な場合、腎臓に有毒となる可能性があります。

高リスクの人は、心不全、腎不全、肝不全のある人です。うっ血を引き起こす薬剤による浮腫、水分貯留（心不全、腎不全）のある人。外来細胞が減少している人（強力な利尿薬による）。

心血管血栓症のリスク:

非アスピリンである非ステロイド抗炎症薬 (NSAID) は、全身に糖分を使用するため、心筋梗塞や脳卒中などの心血管血栓症のリスクを高め、死に至る可能性があります。このリスクは、薬を服用してから最初の数週間の早い段階で現れる可能性があり、時間の経過とともに増加する可能性があります。心血管血栓症のリスクは主に高用量で記録されます。

医師は、患者に以前に心血管症状がない場合でも、心血管イベントの出現を定期的に評価する必要があります。患者は重篤な心血管イベントの症状について警告され、症状が現れたらすぐに医師の診察を受ける必要があります。有害事象のリスクを最小限に抑えるために、Celosti 100 は 1 日あたりの最低用量でできるだけ短期間で必要となります。

機械を運転および操作する能力

機械を運転および操作する人が薬剤を使用する際の注意事項。

妊娠

セレコキシブは、母体の利益が胎児に生じるリスクよりも高い場合にのみ使用してください。プロスタグランジン合成阻害剤が胎児の心血管系に悪影響を与える可能性があるため、妊娠最後の 3 か月はセレコキシブを使用しないでください。

授乳期間

セレコキシブは授乳に重大な望ましくない影響を与える可能性があるため、投薬中は授乳を中止することを検討する必要があります。

薬物相互作用

セレコキシブは、酵素阻害剤の降圧効果を低下させ、フロセミドとチアジドのナトリウム排泄を増加させる効果を低下させる可能性があります。

セレコキシブとアスピリンの同時使用は、胃腸潰瘍率の増加につながる可能性があります。

セレコキシブとフルコナゾールを同時に使用すると、セレコキシブの血漿濃度が上昇する可能性があります。

セレコキシブは腎臓のリチウムクリアランスを低下させ、血漿中のリチウム濃度を増加させる可能性があります。

ワルファリンを同時に使用した場合、一部の高齢患者でプロトロンビン時間の増加と組み合わせた出血合併症が発生しました。

保管

乾燥した場所で、光を避け、温度が 30°C 未満になるようにしてください。

その他の薬

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