골관절염, 류마티스관절염 치료제 셀로스티100 (2포 x 10정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 셀레콕시브
성분 관절염, 류마티스관절염

성분

구성정보	콘텐츠
셀레콕시브	100mg

용도

적응증

성인의 골관절염, 류마티스 관절염 증상 치료

일반적인 폴립 치료(직장 직장 질환)를 위한 기존 치료법에서 폴립 수를 줄이는 치료를 지원합니다.

수술 후 통증, 발치 등 급성 통증 치료

Phat Nguyen Phat의 치료

약리학

셀로스티100은 세레콕시브 유효성분을 함유한 비스테로이드성 소염제, 선택적 억제제인 사이클로옥시게나제-2(COX-2)로 항염증, 진통, 해열 효과가 있다. Celecoxib는 주로 COX-2 억제 효과를 통해 프로스타글란딘 합성을 억제하여 프로스타글란딘의 조기 조산을 감소시킵니다. COX-1을 억제하지 않기 때문에 셀레콕시브는 위와 혈소판 점막에 부작용을 일으킬 가능성이 적습니다.

약동학

흡수:

셀레콕시브는 위장관을 통해 빠르게 흡수됩니다. 약물 혈장의 최고 농도는 일반적으로 배고픈 상태에서 200mg의 단일 용량을 복용한 후 3시간에 도달합니다. 혈장 내 안정 상태의 약물 농도는 5일 이내에 달성되며 축적되지 않습니다.

배포:

혈장 처리 농도에서 셀레콕시브의 97%가 혈장 단백질에 결합됩니다.

시대:

음주 후 Celecoxib의 혈장 내 반 수명 제거는 신부전이나 간부전이 있는 사람의 경우 11시간 동안 지속되고 연장됩니다. 셀레콕시브는 소변에서 약 27%, 대변에서 57%를 제거하며, 복용량의 3% 미만이 그대로 제거됩니다.

복용 전 골관절염, 류마티스관절염 치료제 셀로스티100 (2포 x 10정)

사용법

경구용 약물

복용량

뼈 변성 - 관절:

100mg/회 x 2회/일 또는 200mg/회 x 1회/일을 복용하세요.

성인의 류마티스 관절염:

100~200mg/회 x 2회/일을 섭취하세요.

거대 폴립 - 직장:

400mg/회 x 2회/일을 섭취하세요.

일반 및 경제 시스템의 문제점:

성인의 일반적인 복용량: 400mg/회, 필요한 경우 첫날에 200mg. 진통제를 계속 사용하려면 필요할 경우 200mg/회 x 2회/일의 용량을 투여할 수도 있습니다.

노인: 65세 이상은 용량 조절이 필요하지 않습니다. 50kg 미만의 노인의 경우 치료 시작 시 최저 권장 용량을 사용해야 합니다.

심한 신부전, 간부전 환자 : 권장하지 않습니다. 중간 정도의 간부전 환자의 경우 50% 감소합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

비스테로이드성 항염증제를 과다 복용하면 일시적, 졸음, 메스꺼움, 구토 및 상복부 통증이 발생할 수 있습니다. 이러한 증상은 지지요법을 통해 회복되는 경우가 많습니다. 위장 출혈이 발생할 수도 있습니다.

더 드물게 나타나는 증상으로는 고혈압, 급성 신부전, 호흡 억제 및 혼수상태가 있습니다. 비스테로이드성 항염증제의 치료 용량에 대해 아나필락시스 반응이 보고되었으며 과다 복용 시 발생할 수 있습니다.

처리 방법:

증상 치료 및 지원. 특별한 해독제는 없습니다. 과다복용 후 처음 4시간 동안은 구토 요법 및/또는 활성탄 및/또는 삼투성 표백제가 병리학적 징후가 있거나 다량의 약물을 복용한 환자에게 유용할 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Celosti 100을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기계: 복통, 설사, 소화불량, 고창, 메스꺼움.

호흡기계: 인후통, 비염, 부비동염, 상부 호흡기 감염.

중추신경계: 불면증, 현기증, 두통.

DA: 반다.

일반적인 장애: 허리 통증, 말초 부종.

드물게, ADR

심혈관계: 실신, 울혈성 심부전, 심실 진동, 폐질환, 뇌졸중, 말초 메일, 혈전증, 혈관염.

소화계: 장폐색, 장천공, 위장 출혈, 대장염 출혈, 식도, 췌장염. 담즙간계: 담석, 황달, 간염, 간부전. 혈액 및 림프계: 혈소판 감소증, 과립구증가증, 재생되지 않은 빈혈, 전체 혈성 헤모글로빈, 백혈구 감소증.

신진대사: 출혈 감소.

중추신경계: 에어컨 상실, 편집증, 자살. 신장: 급성 신부전, 간질성 신염. 피부: 다양한 홍반, 벗겨짐 피부염, 스티븐스-존슨 증후군. 일반 장애: 세균 감염, 아나필락시스 반응, 혈관 부종.

빈도가 결정되지 않음

심혈관계: 심혈관 혈전증의 위험.

ADR 처리 방법에 대한 지침

치료 중 신장에 독성 발현이 나타나면 약물을 중단해야 하며, 일반적으로 약물을 중단하면 신장 기능이 치료 전 수준으로 돌아갑니다. 간 검사가 증가할 수 있습니다(상한치에서 정상 수치의 3배). 이러한 증가는 담배를 계속 피우는 동안 진행되거나 변하지 않거나 일시적으로 나타날 수 있습니다. 그러나 심각한 간염 증상(황달, 간부전 증상 등)이 나타나면 즉시 중단해야 합니다.

일반적으로 셀레콕시브는 일반 용량과 단량 용량으로 사용하면 내약성이 좋습니다.

경고

금기 사항

다음과 같은 경우 Celosti 100 금기 사항:

Celecoxib, Sufonamid에 민감합니다.

심부전, 심각한 간부전.

중증 신부전(크레아티닌 청소율이 30ml/분 미만).

크론병(크론병, 궤양성 대장염).

아스피린이나 기타 비스테로이드성 항염증제 복용 후 천식, 두드러기 또는 기타 알레르기 반응의 병력이 있는 사람.

소화성 궤양, 위장 출혈 병력이 있는 사람 사용 시 주의; 천식 병력, 아스피린이나 비스테로이드성 항염증제 복용 시 알레르기, 아나필락시스 위험으로 인한 알레르기.

노인, 위장출혈이 일어나기 쉬우므로 허약해지고, 나이로 인해 신장 기능이 저하되는 경우가 많습니다. 셀레콕시브는 신장에 독성이 있을 수 있으며, 특히 신장을 통한 혈류를 유지하려면 신장 프로스타글란딘의 지원이 필요할 때 더욱 그렇습니다.

고위험군에 속하는 사람은 심부전, 신부전 또는 간부전이 있는 사람입니다. 정체를 유발하는 약물로 인해 부종, 수분 저류(심부전, 신부전)가 있는 사람; (강한 이뇨제로 인해) 외부 세포 손실이 있는 사람.

심혈관 혈전증 위험:

비스테로이드성 항염증제(NSAID), 비아스피린은 전신 설탕을 사용하며 사망으로 이어질 수 있는 심근경색 및 뇌졸중을 포함한 심혈관 혈전증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 위험은 약물 복용 후 처음 몇 주 초기에 나타날 수 있으며 시간이 지남에 따라 증가할 수 있습니다. 심혈관 혈전증의 위험은 주로 고용량에서 기록됩니다.

의사는 환자에게 이전에 심혈관 증상이 없더라도 심혈관 사건의 출현을 주기적으로 평가해야 합니다. 환자는 심각한 심혈관 사건의 증상에 대해 경고를 받아야 하며 증상이 나타나는 즉시 의사를 만나야 합니다. 부작용 위험을 최소화하기 위해서는 Celosti 100이 가능한 한 최단 시간에 최저 일일 일일 복용량으로 필요합니다.

운전 및 기계조작 능력

운전 및 기계조작에 종사하는 사람에 대한 약물 사용 시 주의사항

임신

산모에게 주는 유익이 태아에게 발생할 수 있는 위험보다 높을 경우 임산부에게만 Celecoxib를 사용해야 합니다. 프로스타글란딘 합성 억제제는 태아의 심혈관계에 나쁜 영향을 미칠 수 있으므로 임신 마지막 3개월 동안은 셀레콕시브를 사용하지 마십시오.

수유 기간

셀레콕시브는 모유수유에 심각한 원치 않는 영향을 미칠 수 있으므로 투약 중에는 수유 중단을 고려해야 합니다.

약용상호작용

셀레콕시브는 효소저해제의 항고혈압 효과를 감소시킬 수 있으며, 푸로세미드 및 티아지드의 나트륨나트륨 배설을 증가시키는 효과를 감소시킬 수 있습니다.

셀레콕시브와 아스피린을 병용투여할 경우 위장궤양 비율이 증가할 수 있습니다.

플루코나졸과 셀레콕시브를 동시에 사용하면 셀레콕시브의 혈장 농도가 증가할 수 있습니다.

Celecoxib는 리튬 신장 제거율을 감소시켜 혈장 내 리튬 농도를 증가시킬 수 있습니다.

일부 노인 환자에서 와파린과 동시에 사용 시 프로트롬빈 시간 증가와 관련된 출혈 합병증이 발생했습니다.

보관

건조한 장소에서는 빛과 30⁰C 이하의 온도를 피하세요.

기타 약물

면책조항

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