Celosti 100 behandelingen voor artrose, reumatoïde artritis (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Celecoxib
Ingrediënt Artritis, reumatoïde artritis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Celecoxib	100mg

Toepassingen

Indicaties

Behandeling van symptomen van artrose en reumatoïde artritis bij volwassenen.

Ondersteunende behandeling om het aantal poliepen te verminderen bij conventionele therapie voor de behandeling van poliepen in het algemeen - rectale rectale ziekte.

Behandeling van acute pijn, inclusief pijn na een operatie, tandextractie.

Behandeling van Phat Nguyen Phat.

Farmacologie

celosti 100 met het actieve ingrediënt Celecoxib, is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn, selectieve remmer cyclo-oxygenase-2 (COX-2), heeft ontstekingsremmende, pijnstillende koorts. Celecoxib remt de prostaglandinesynthese, voornamelijk door COX-2-remmende effecten, waardoor premature prostaglandineproductie wordt verminderd. Omdat COX-1 niet wordt geremd, is het minder waarschijnlijk dat Celecoxib bijwerkingen veroorzaakt op het maag- en bloedplaatjesslijmvlies.

farmacokinetiek

absorptie:

Celecoxib wordt snel geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. De piekconcentratie van het plasma van het geneesmiddel bereikt gewoonlijk 3 uur na inname van een enkele dosis van 200 mg bij honger. De concentratie van geneesmiddelen in stabiele toestand in plasma wordt binnen 5 dagen bereikt, er is geen accumulatie.

Distributie:

In plasmabehandelingsconcentraties is 97% van Celecoxib gebonden aan plasma-eiwitten.

Tijdperk:

De halfwaardetijd van de eliminatie van Celecoxib in het plasma na drinken bedraagt 11 uur en is verlengd bij mensen met nier- of leverfalen. Celecoxib elimineert ongeveer 27% in de urine en 57% in de ontlasting; minder dan 3% van de doses wordt onveranderd geëlimineerd.

Voordat u neemt Celosti 100 behandelingen voor artrose, reumatoïde artritis (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Botdegeneratie - gewrichten:

Neem 100 mg/tijd x 2 maal/dag of 200 mg/tijd x 1 keer/dag.

reumatoïde artritis bij volwassenen:

Neem 100 - 200 mg/tijd x 2 maal/dag.

Grote poliepen - rectaal:

Neem 400 mg/tijd x 2 maal/dag.

Pijn in het algemeen en economisch systeem:

De gebruikelijke dosis bij volwassenen: 400 mg/tijd, gevolgd door 200 mg indien nodig op de eerste dag. Om de pijnstilling voort te zetten, kan indien nodig een dosis van 200 mg/tijd x 2 maal/dag worden gebruikt.

Ouderen: ouder dan 65 jaar hoeft de dosis niet aan te passen. Voor ouderen die minder dan 50 kg wegen, moet aan het begin van de behandeling de laagste aanbevolen dosis worden gebruikt.

Mensen met ernstig nierfalen en leverfalen: niet aanbevelen. Voor mensen met matig leverfalen geldt een reductie van 50%.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Een overdosis van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kan voorbijgaande, slaperigheid, misselijkheid, braken en epigastrische pijn veroorzaken. Deze manifestaties worden vaak hersteld met ondersteunende behandeling. Ook gastro-intestinale bloedingen kunnen optreden.

De zeldzamere verschijnselen zijn hypertensie, acuut nierfalen, ademhalingsremming en coma. Anafylactische reacties zijn gemeld bij de behandelingsdosis van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en kunnen optreden tijdens een overdosis.

Hoe te handelen:

Symptomenbehandeling en ondersteuning. Er bestaat geen specifiek tegengif. In de eerste 4 uur na een overdosis kunnen braaktherapie en/of actieve kool en/of een osmotisch bleekmiddel nuttig zijn voor patiënten die pathologie vertonen of een grote hoeveelheid medicijnen hebben ingenomen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Celosti 100 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsverteringsstelsel: buikpijn, diarree, indigestie, winderigheid, misselijkheid.

Ademhalingssysteem: keelpijn, rhinitis, sinusitis, infectie van de bovenste luchtwegen.

Centraal zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn.

DA: Ban Da.

Vaak voorkomende aandoeningen: rugpijn, perifeer oedeem.

Zeldzaam, ADR

Cardiovasculair systeem: flauwvallen, congestief hartfalen, ventriculaire trillingen, longziekte, beroerte, perifere post, trombose, vasculitis.

Spijsverteringsstelsel: darmobstructie, darmperforatie, gastro-intestinale bloedingen, bloedende colitis, slokdarm, pancreatitis. galleversysteem: galstenen, geelzucht, hepatitis, leverfalen. bloed- en lymfestelsel: trombocytopenie, granulocytose, niet-geregenereerde bloedarmoede, volledig bloederig hemoglobine, leukopenie.

Metabolisme: Vermindering van bloedingen.

Centraal zenuwstelsel: verlies van airconditioning, paranoia, zelfmoord. nier: Acuut nierfalen, interstitiële nefritis. huid: divers erytheem, peelingdermatitis, Stevens-Johnson-syndroom. algemene aandoening: bacteriële infectie, anafylactische reactie, angio-oedeem.

Niet bepaalde frequentie

Cardiovasculair systeem: het risico op cardiovasculaire trombose.

Instructies voor het omgaan met ADR

Als er tijdens de behandeling een toxische manifestatie van de nieren optreedt, is het noodzakelijk om het medicijn te stoppen. Meestal keert de nierfunctie na het stoppen van het medicijn terug naar het niveau van vóór de behandeling. Levertest kan toenemen (3 maal het normale niveau bij de bovengrens). Deze stijging kan zich voortzetten of niet veranderen of tijdelijk een tijdje duren als u doorgaat met het roken van de sigaret. Maar als er een zware manifestatie van hepatitis is (geelzucht, manifestatie van leverfalen, ...) moet dit onmiddellijk stoppen.

Over het algemeen wordt Celecoxib bij gebruik in normale en korte doseringen goed verdragen.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Celosti 100 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Gevoelig voor Celecoxib, Sufonamid.

hartfalen, ernstig leverfalen.

Ernstig nierfalen (creatinineklaringscoëfficiënt lager dan 30 ml/minuut).

Ziekte van Crohn (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa).

Voorgeschiedenis van astma, urticaria of andere allergische reacties na inname van aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

mensen met een voorgeschiedenis van maagzweren, maag-darmbloedingen; Voorgeschiedenis van astma, allergieën bij het gebruik van aspirine of een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel vanwege het risico op anafylaxie.

Ouderen, verzwakt omdat het gemakkelijk is om maag-darmbloedingen te veroorzaken en vaak is de nierfunctie door de leeftijd aangetast. Celecoxib kan giftig zijn voor de nieren, vooral wanneer het in stand houden van de bloedstroom door de nieren de ondersteuning van de nierprostaglandine vereist.

Mensen met een hoog risico zijn mensen met hartfalen, nierfalen of leverfalen; mensen met oedeem, waterretentie (hartfalen, nierfalen) vanwege medicijnen die stasis veroorzaken; Mensen met verlies van vreemde cellen (als gevolg van sterke diuretica).

Risico op cardiovasculaire trombose:

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, die systemische suikers gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd bij hoge doseringen.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts raadplegen zodra deze zich voordoen. Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is Celosti 100 nodig in de laagste dagelijkse dagelijkse doses in de kortst mogelijke tijd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van het geneesmiddel voor mensen die autorijden en machines bedienen.

Zwangerschap

mag Celecoxib alleen gebruiken bij zwangere vrouwen als het voordeel voor de moeder groter is dan het risico dat voor de foetus kan optreden. Gebruik Celecoxib niet tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap, omdat synthetische prostaglandineremmers een slecht effect kunnen hebben op het cardiovasculaire systeem van de foetus.

De periode van borstvoeding

Omdat Celecoxib ernstige ongewenste effecten kan hebben bij het geven van borstvoeding, moet u overwegen om te stoppen met het geven van borstvoeding tijdens de medicatie.

Medicinale interactie

Celecoxib kan het antihypertensie-effect van enzymremmers verminderen en het effect van het verhogen van de uitscheiding van natriumnatrium van Furosemide en Thiazid verminderen.

Gelijktijdig gebruik van Celecoxib en aspirine kan leiden tot een toename van de verhouding maag-darmzweren.

Gelijktijdig gebruik van celecoxib en fluconazol kan leiden tot verhoogde plasmaconcentraties van celecoxib.

Celecoxib kan de nierklaring van lithium verminderen, waardoor de lithiumconcentratie in het plasma toeneemt.

Bloedingscomplicaties in combinatie met een verhoogde protrombinetijd traden op bij sommige oudere patiënten bij gelijktijdig gebruik met warfarine.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.