Osteoartrit, romatoid artrit için Celosti 100 tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Selekoksib
İçerik Artrit, romatoid artrit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Selekoksib	100mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Yetişkinlerde osteoartrit, romatoid artrit semptomlarının tedavisi.

Genel olarak poliplerin (rektal rektal hastalık) tedavisi için geleneksel tedavide polip sayısını azaltmaya yönelik tedaviyi desteklemek.

Ameliyat sonrası ağrı ve diş çekimi dahil olmak üzere akut ağrı tedavisi.

Phat Nguyen Phat'ın Tedavisi.

Farmakoloji

Celecoxib aktif maddeli celosti 100, nonsteroid antiinflamatuar bir ilaçtır, seçici inhibitör siklooksijenaz-2 (COX-2), antiinflamatuar, analjezik, ateşe sahiptir. Selekoksib, esas olarak COX-2 inhibe edici etkileri yoluyla prostaglandin sentezini inhibe ederek prostaglandinin erken prematüre oluşumunu azaltır. COX-1'i inhibe etmemesi nedeniyle Celecoxib'in mide ve trombosit mukozası üzerinde yan etkilere neden olma olasılığı daha düşüktür.

farmakokinetik

emilim:

Selekoksib gastrointestinal sistem yoluyla hızla emilir. İlacın plazmasının tepe konsantrasyonu genellikle açlıkta 200 mg'lık tek bir doz alındıktan 3 saat sonra ulaşır. İlaçların plazmada stabil durumdaki konsantrasyonuna 5 gün içinde ulaşılır, birikim olmaz.

Dağıtım:

Plazma tedavi konsantrasyonlarında Celecoxib'in %97'si plazma proteinlerine bağlanır.

Dönem:

Selekoksib'in içildikten sonra plazmadaki yarı ömür eliminasyonu 11 saattir ve böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan kişilerde bu süre uzar. Selekoksibin yaklaşık %27'si idrarda ve %57'si dışkıda elimine edilir; dozların %3'ten azı değişmeden elimine edilir.

Almadan önce Osteoartrit, romatoid artrit için Celosti 100 tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Kemik dejenerasyonu - eklemler:

100 mg/zaman x 2 kez/gün veya 200 mg/zaman x 1 kez/gün alın.

Yetişkinlerde romatoid artrit:

100 - 200 mg/zaman x 2 kez/gün alın.

Büyük polipler - rektal:

400 mg/zaman x 2 kez/gün alın.

Genel ve ekonomik sistemdeki sıkıntı:

Yetişkinlerde olağan doz: 400 mg/zaman, ardından gerekirse ilk gün 200 mg. Analjezik tedavisine devam etmek için gerekirse günde 2 kez x 200 mg'lık bir doz verilebilir.

Yaşlılar: 65 yaş üstü doz ayarlamasına gerek yoktur. 50 kg'ın altındaki yaşlılarda tedavinin başlangıcında önerilen en düşük doz kullanılmalıdır.

Ciddi böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği olan kişilere: önermeyin. Orta derecede karaciğer yetmezliği olan kişiler için %50 azalma.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların aşırı dozu geçici, uykululuk, bulantı, kusma ve epigastrik ağrıya neden olabilir. Bu belirtiler sıklıkla destekleyici tedaviyle düzelir. Gastrointestinal kanama da meydana gelebilir.

Daha nadir görülen bulgular hipertansiyon, akut böbrek yetmezliği, solunum inhibisyonu ve komadır. Nonsteroid antienflamatuvar ilaçların tedavi dozunda anafilaktik reaksiyonlar olduğu ve aşırı dozda ortaya çıkabileceği bildirilmektedir.

Nasıl başa çıkılır:

Semptomların tedavisi ve destek. Spesifik bir panzehir yoktur. Doz aşımından sonraki ilk 4 saat içinde, patoloji gösteren veya çok miktarda ilaç alan hastalarda kusma tedavisi ve/veya aktif karbon ve/veya ozmotik çamaşır suyu faydalı olabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Celosti 100 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim sistemi: karın ağrısı, ishal, hazımsızlık, şişkinlik, mide bulantısı.

Solunum sistemi: Boğaz ağrısı, rinit, sinüzit, üst solunum yolu enfeksiyonu.

Merkezi sinir sistemi: Uykusuzluk, baş dönmesi, baş ağrısı.

DA: Ban Da.

Yaygın bozukluklar: sırt ağrısı, periferik ödem.

Nadir, ADR

Kardiyovasküler sistem: bayılma, konjestif kalp yetmezliği, ventriküler titreşim, akciğer hastalığı, felç, periferik posta, tromboz, vaskülit.

Sindirim sistemi: bağırsak tıkanıklığı, bağırsak delinmesi, mide-bağırsak kanaması, kanamalı kolit, yemek borusu, pankreatit. safra karaciğer sistemi: safra taşları, sarılık, hepatit, karaciğer yetmezliği. kan ve lenf sistemi: trombositopeni, granülositoz, rejenere olmayan anemi, tüm kanlı hemoglobin, lökopeni.

Metabolizma: Kanamanın azalması.

Merkezi sinir sistemi: klima kaybı, paranoya, intihar. böbrek: Akut böbrek yetmezliği, interstisyel nefrit. cilt: Çeşitli eritem, peeling dermatiti, Stevens - Johnson sendromu. genel bozukluk: bakteriyel enfeksiyon, anafilaktik reaksiyon, anjiyoödem.

Sıklığı belirlenmedi

Kardiyovasküler sistem: Kardiyovasküler tromboz riski.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Tedavi sırasında böbreklerde toksik bir belirti ortaya çıkarsa ilacın kesilmesi gerekir, genellikle ilacın kesilmesinden sonra böbrek fonksiyonu tedaviden önceki seviyeye döner. Karaciğer testi artabilir (üst sınırda normalin 3 katı). Bu artış sigaraya devam edildiğinde ilerleyebilir, değişmeyebilir veya geçici olarak bir süreliğine devam edebilir. Ancak hepatitin ağır bir belirtisi varsa (sarılık, karaciğer yetmezliği belirtisi,...) derhal durdurulmalıdır.

Genel olarak normal ve kısa dozlarda kullanıldığında Selekoksib iyi tolere edilir.

Uyarılar

Kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda Celosti 100 kontrendikasyonları:

Selekoksib, Sufonamid'e karşı hassastır.

kalp yetmezliği, ciddi karaciğer yetmezliği.

Şiddetli böbrek yetmezliği (Kreatinin klirens katsayısı 30 ml/dakikanın altında).

Crohn hastalığı (Crohn hastalığı, ülseratif kolit).

Aspirin veya diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçları aldıktan sonra astım, ürtiker veya diğer alerjik reaksiyon öyküsü.

Peptik ülser, gastrointestinal kanama öyküsü olan kişiler

kullanırken dikkatli olun; Astım öyküsü, anafilaksi riski nedeniyle aspirin veya nonsteroidal antiinflamatuar ilaç alırken ortaya çıkan alerjiler.

Yaşlılarda, mide-bağırsak kanamasına neden olması kolay olduğundan zayıflar ve yaş nedeniyle sıklıkla böbrek fonksiyonları bozulur. Selekoksib, özellikle böbreklerdeki kan akışının sürdürülmesi için böbrek prostaglandin desteğinin gerekli olduğu durumlarda böbrekler için toksik olabilir.

Yüksek risk altındaki kişiler, kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan kişilerdir; staza neden olan ilaçlar nedeniyle ödem, su tutulumu (kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği) olan kişiler; Yabancı hücre kaybı olan kişiler (güçlü diüretikler nedeniyle).

Kardiyovasküler tromboz riski:

Aspirin dışındaki sistemik şeker kullanan steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), miyokard enfarktüsü ve felç de dahil olmak üzere ölümle sonuçlanabilecek kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir. Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Kardiyovasküler tromboz riski çoğunlukla yüksek dozlarda kaydedilir.

Hastanın daha önce herhangi bir kardiyovasküler semptomu olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmesi gerekir. Hastaların ciddi kardiyovasküler olayların semptomları konusunda uyarılması ve ortaya çıkar çıkmaz bir doktora başvurmaları gerekir. Olumsuz olay riskini en aza indirmek için Celosti 100'e mümkün olan en kısa sürede en düşük günlük günlük dozlarda ihtiyaç duyulur.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç ve makine kullanan kişiler için ilacı kullanırken alınacak önlemler.

Hamilelik

Celecoxib'i hamile kadınlar için yalnızca anneye sağlanan faydanın fetüs için oluşabilecek riskten daha yüksek olduğu durumlarda kullanmalıdır. Prostaglandin sentetik inhibitörleri fetüsün kardiyovasküler sistemi üzerinde kötü etkiye sahip olabileceğinden hamileliğin son 3 ayında Celecoxib kullanmayın.

Emzirme dönemi

Celecoxib'in emzirme açısından ciddi istenmeyen etkileri olabileceğinden, ilaç tedavisi sırasında emzirmeyi durdurmayı düşünmek gerekir.

Tıbbi etkileşim

Selekoksib, enzim inhibitörlerinin anti-hipertansiyon etkisini azaltabilir ve Furosemid ve Tiazid'in sodyum sodyum atılımını artırma etkisini azaltabilir.

Selekoksib ve aspirinin eş zamanlı kullanımı gastrointestinal ülser oranının artmasına neden olabilir.

Selekoksibin flukonazol ile eş zamanlı kullanımı selekoksibin plazma konsantrasyonlarının artmasına neden olabilir.

Selekoksib, lityumun böbreklerden temizlenmesini azaltarak plazmadaki lityum konsantrasyonunu artırabilir.

Bazı yaşlı hastalarda varfarin ile eş zamanlı kullanıldığında protrombin süresinin artmasıyla birlikte kanama komplikasyonları meydana geldi.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan ve 30⁰C'nin altındaki sıcaklıklardan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.