Celosti 200 DHG lék k léčbě osteoartrózy, revmatoidní artritidy (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace celekoxib
Složka Artritida, revmatoidní artritida

Složka

Informace o složení	Obsah
celekoxib	200 mg

Použití

indikace

Léky Celosti 200 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba symptomů osteoartrózy (OA), revmatoidní artritidy (out).

Pharmacokinus

Mechanismus účinku celekoxibu je selektivní inhibitor cyklooxygenázy-2 (COX-2), který působí protizánětlivě, tlumí bolest, působí antipyreticky. Celecoxib inhibuje syntézu prostaglandinů, zejména prostřednictvím inhibičních účinků na COX-2, čímž snižuje předčasné předčasné prostaglandiny. Vzhledem k tomu, že celekoxib neinhibuje COX-1, je méně pravděpodobné, že způsobí nežádoucí účinky na žaludek a sliznici krevních destiček.

farmakokinetika

absorpce:

Celecoxib se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem. Maximální plazmatické koncentrace léčiva bylo dosaženo za 2-3 hodiny po užití jedné dávky 200 mg při hladovění. Koncentrace léčiva ve stabilním stavu v plazmě je dosaženo do 5 dnů; Nedochází k akumulaci. Perorální biologická dostupnost je 99 % tobolky.

Distribuce:

Poměr koheze s plazmatickými proteiny je asi 97 %, celekoxib není upřednostňován před erytrocyty.

Metabolismus:

Celecoxib je metabolizován hlavně prostřednictvím Cytocromu P450 2C9. Tři metabolické produkty, které nemají účinek inhibice COX-1 nebo COX-2 identifikované v lidské plazmě, je nejvíce alkohol, karboxylová kyselina a její forma glukuronové.

Éra:

Vylučování celecobxidu je způsobeno především metabolickým procesem v játrech, přičemž

Před odběrem Celosti 200 DHG lék k léčbě osteoartrózy, revmatoidní artritidy (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

užívat perorálně, pít s jídlem nebo ne.

Pro pacienty, kteří mají potíže s polykáním kapslí, je možné množství léků v pilulkách dát do smoothie, kaše, jogurtu nebo rozdrcených banánů k pití.

Vzhledem k riziku kardiovaskulárních onemocnění, které se může zvyšovat s dávkou a dobou užívání drogy, by měla být použita nejnižší dávka v co nejkratším čase.

Dávkování

dospělí

Symptomatická léčba osteoartrózy:

200 mg jednorázově nebo 100 mg dávky 2krát denně.

Symptomatická léčba revmatoidní artritidy:

100 mg nebo 200 mg, 2krát denně.

Věk – spondylitida kloubů:

200 mg užívaných jednorázově nebo 100 mg dávky, 2krát denně. Někteří pacienti mohou být lepší, když užívají celkovou denní dávku 400 mg.

Kontrola akutní bolesti:

Počáteční dávka 400 mg, v případě potřeby dalších 200 mg první den. Následující dny doporučujte užívat 200 mg 2krát denně podle potřeby.

Léčba potenciálního zákazníka:

Počáteční dávka 400 mg, v případě potřeby dalších 200 mg první den. Následující dny doporučujeme používat 200 mg 2krát denně podle potřeby.

Obvyklá dávka u dospělých: 400 mg/čas, následovaná 200 mg v případě potřeby první den. Chcete-li pokračovat v analgetiku, můžete v případě potřeby podat dávku 200 mg 2krát denně.

Lidé se špatným metabolismem CYP2C9:

Při používání celekoxibu buďte opatrní. Začněte s nejnižší doporučenou dávkou léčby.

Použití v kombinaci s flukonazolem:

Měl by být používán s ½ doporučenou dávkou.

Děti od 2 let

Spontánní artritida u dospívajících:

Následující hmotnost je následující

Od 10 kg do 25 kg: 50 mg, 2krát denně.

nad 25 kg: 100 mg, 2krát denně.

Starší

starší 65 let nevyžaduje úpravu dávkování. U starších osob do 50 kg musí být na začátku léčby použita nejnižší doporučená dávka.

Jaterní selhání

Žádná úprava dávky u pacientů s mírným jaterním selháním. U pacientů se středním jaterním selháním použijte ½ dávky. Neexistuje žádná studie u pacientů se závažným selháním jater.

Selhání ledvin

Žádná úprava dávky u pacientů s mírným a středním selháním ledvin. Neexistuje žádná studie u pacientů se závažným selháním ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Předávkování nesteroidními protizánětlivými léky může způsobit prchavou ospalost, nevolnost, zvracení a bolest v epigastriu. Tyto projevy jsou často vyléčeny podpůrnou léčbou. Také gastrointestinální krvácení.

Vzácnějšími projevy jsou hypertenze, akutní selhání ledvin, respirační inhibice a kóma. Na léčebnou dávku nesteroidních protizánětlivých léků byly hlášeny anafylaktické reakce, které se mohou objevit při předávkování.

Jak postupovat:

Léčba příznaků a podpora. Neexistuje žádné specifické antidotum. V prvních 4 hodinách po předávkování může být u pacientů, u kterých se projevila patologie nebo u nichž došlo k požití velkého množství léků, užitečná léčba zvracení a/nebo aktivní uhlí a/nebo osmotické bělidlo.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Celosti 200 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: bolest břicha, průjem, zažívací potíže, plynatost, nevolnost.

Kardiovaskulární: infarkt myokardu, angina pectoris.

Pentekologie: Hypertenze.

Respirační: Potíže s dýcháním.

nerv: nespavost, závratě, bolest hlavy.

DA: Zákaz Da.

Časté poruchy: bolest zad, periferní edém.

Infekce a parazitární infekce: Infekce ucha, plísňová infekce.

Méně časté, 1/1000

Infekce a parazitární infekce: infekce Helicobacter, pásový opar, zánět dásní, zánět vnitřního ucha.

benigní nádory: tukový nádor.

Neurologie: Poruchy spánku, mozkový infarkt.

Oko: spojivkové krvácení.

uši: ztráta sluchu.

Cévní poruchy: hluboká žilní trombóza, hematom.

Respirační: obtížné vyslovit.

Vzácné, ADR

Kardiovaskulární: mdloby, městnavé srdeční selhání, ventrikulární vibrace, plicní onemocnění, mrtvice, periferní pošta, trombóza, vaskulitida.

trávicí systém: střevní obstrukce, střevní perforace, gastrointestinální krvácení, krvácivá kolitida, jícen, pankreatitida.

játra: žlučové kameny, selhání jater, hepatitida.

krevní a lymfatický systém: snížená jeřábovitost, granulocytóza, neregenerovaná anémie, všechny krvavé hematomy, leukopenie.

Metabolismus: Snížení krvácení.

nerv: ztráta klimatizace, paranoia, sebevražda. ledviny: Akutní selhání ledvin, intersticiální nefritida. kůže: Různorodý erytém, olupující se dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom. celková porucha: bakteriální infekce, anafylaktická reakce, angioedém. Kardiovaskulární: Riziko kardiovaskulární trombózy.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Dojde-li při léčbě k toxickým projevům ledvin, je nutné lék vysadit, většinou se funkce ledvin po vysazení léku vrátí na úroveň před léčbou. Jaterní test se může zvýšit (3násobek úrovně poškození na horní hranici). Toto zvýšení může progredovat, nebo se nezmění nebo dočasně pouze na chvíli při pokračování v cigaretě. Pokud ale dojde k těžkým projevům hepatitidy (žloutenka, projevy jaterního selhání, ...) je nutné okamžitě přestat.

Obecně platí, že při použití v normálních a krátkých dávkách je celekoxib dobře snášen.

Varování

kontraindikováno

Léky Celosti 200 jsou kontraindikovány v následujících případech:

V anamnéze byla přecitlivělost na celekoxib nebo kteroukoli složku tohoto léku.

V minulosti byla přecitlivělost na Sufonamid.

V anamnéze se objevilo astma, kopřivka nebo jiné alergické reakce po užívání aspirinu nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků.

Léčba bolesti při transplantaci umělé koronární tepny (CABG).

Buďte opatrní při používání

Srdeční trombóza:

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), non-aspirin, používají systémový cukr, mohou zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mrtvice, které mohou vést k úmrtí. Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat.

Riziko kardiovaskulární trombózy je zaznamenáváno především při vysokých dávkách. Lékaři musí pravidelně hodnotit výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá žádné předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienty je třeba varovat před příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a je nutné, aby ihned, jakmile se objeví, navštívili lékaře. Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích příhod, je potřeba Celosti 200 v nejnižších denních dávkách v co nejkratším čase.

Kardiovaskulární účinky:

Kardiovaskulární trombóza: Celecoxib může zvýšit riziko závažné kardiovaskulární trombózy, infarktu myokardu a mrtvice, které mohou být fatální. Toto riziko mohou mít všechna NSAID. Toto riziko se může zvýšit v závislosti na dávce, době užívání a kardiovaskulárních rizikových faktorech.

Pacienti s kardiovaskulární anamnézou mohou být vystaveni vyššímu riziku. Aby se minimalizovalo riziko nežádoucího účinku na srdce, měla by se používat nejnižší dávka co nejúčinněji a během co nejkratší doby.

Celecoxib není alternativou aspirinu při prevenci blokád – kardiovaskulární trombózy v důsledku nedostatečné funkce krevních destiček.

Hypertenze:

Celecoxib může vyvolat zvýšení hypertenze nebo zhoršit inherentní hypertenzi. Pro zahájení léčby celekoxibem i během léčby je nutné přísné monitorování krevního tlaku.

Překlad a edém:

Je třeba pečlivě sledovat pacienty s městnavým městnáním nebo hypertenzí. Buďte opatrní při používání celekoxibu u pacientů, kteří trpěli srdcem, edémem nebo jiným onemocněním, které se může zhoršit kvůli tekutinám a edému.

Účinky na gastrointestinální trakt:

Perforace, vředy nebo gastrointestinální krvácení nahoru a dolů, zejména starší lidé, pacienti s kardiovaskulárním onemocněním, užívající aspirin, kortikosteroidy ...

Účinky na ledviny:

Celecoxid může být toxický pro ledviny, proto je třeba být opatrný při zahájení léčby dehydratace.

Progresivní onemocnění ledvin:

Při používání celekoxibu je nutné pečlivě sledovat funkci ledvin u pacientů s progresí onemocnění ledvin.

Závažné kožní reakce:

často vzácné.

Používejte současně s perorálními krevními sraženinami:

Při současném užívání s celekoxibem se zvyšuje riziko krvácení a při jeho užívání je třeba být opatrný.

Inhibice CYP2D6:

Při použití s celekoxibem je třeba snížit dávku léků metabolizovaných v CYP2D6.

Související s pomocnými látkami:

Vzhledem k pomocným látkám laktózy ve složkách by se neměl používat u pacientů s tolerancí laktózy, nedostatkem laktázy nebo poruchami absorpce glukózy-galktózy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyl proveden žádný výzkum vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje, kterou lze považovat za drogu bez vlivu.

Těhotenství

Neexistuje žádný výzkum u těhotných žen. Stejně jako jiné inhibitory syntézy prostaglandinů, které mohou způsobit bezmocnost a časnou svalovou aortu, byste se měli vyvarovat užívání přípravku Celecxibib ve třetí čtvrtině těhotenství. Používejte pouze tehdy, když potenciální přínosy pro matku převyšují potenciální riziko pro plod.

Doba laktace

velmi málo celekoxibů se vylučuje do mléka. Protože celekoxib může mít závažné nežádoucí účinky na kojení, je třeba zvážit ukončení kojení během užívání léků.

Léková interakce

U některých starších pacientů se při současném užívání s warfarinem vyskytly krvácivé komplikace spojené se zvýšeným protrombinovým časem.

Celecoxib může snižovat clearance lithia ledvinami a zvyšovat koncentraci lithia v plazmě.

Současné užívání celekoxibu a aspirinu může vést ke zvýšení poměru gastrointestinálních vředů.

Celecoxib může snížit antihypertenzní účinek inhibitorů enzymů.

Celcoxib může zvýšit riziko ledvinové toxicity, pokud se používá s cyklosporinem. Současné užívání celekoxibu s flukonazolem/ketokonazolem může vést ke zvýšení plazmatických koncentrací celekoxibu.

Dextromethorfan a metoprolol: Celecoxib zvyšuje plazmatické koncentrace těchto léků.

Celecoxib může snížit účinek zvýšení vylučování sodné soli furosemidu a thiazidu.

Kavalérie: Není známo.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.