Celosti 200 DHG medicamento para el tratamiento de la osteoartritis, artritis reumatoide (2 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificaciones Celecoxib
Ingrediente Artritis, artritis reumatoide

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Celecoxib200mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos Celosti 200 están indicados en los siguientes casos:

  • Tratamiento de los síntomas de la osteoartritis (OA), artritis reumatoide (fuera).

    Pharmacokinus

    El mecanismo de acción de celecoxib es un inhibidor selectivo de la cicloxigenasa-2 (COX-2), que tiene propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas. Celecoxib inhibe la síntesis de prostaglandinas, principalmente a través de efectos inhibidores de la COX-2, reduciendo la prematuridad de prostaglandinas. Debido a que no inhibe la COX-1, es menos probable que celecoxib cause efectos secundarios en el estómago y la mucosa plaquetaria.

    farmacocinética

    absorción:

    Celecoxib se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal. La concentración plasmática máxima del fármaco se alcanza 2-3 horas después de tomar una dosis única de 200 mg cuando se tiene hambre. La concentración del fármaco en estado estable en plasma se alcanza en 5 días; No hay acumulación. La biodisponibilidad oral es del 99% de la cápsula.

    Distribución:

    La proporción de cohesión con las proteínas plasmáticas es aproximadamente del 97%, Celecoxib no se prioriza en los eritrocitos.

    Metabolismo:

    Celecoxib se metaboliza principalmente a través del Cytocrom P450 2C9. Tres productos metabólicos que no tienen el efecto de inhibir la COX-1 o la COX-2 identificados en el plasma humano son el alcohol, el ácido carboxílico y su forma de glucurónico.

    Era:

    La eliminación de celecobxid se debe principalmente al metabolismo a través del hígado y
  • antes de tomar Celosti 200 DHG medicamento para el tratamiento de la osteoartritis, artritis reumatoide (2 ampollas x 10 tabletas)

    Modo de empleo

    utilizar por vía oral, beber con las comidas o no.

    Para los pacientes con dificultad para tragar las cápsulas, es posible poner la cantidad de medicamento en las pastillas en batidos, gachas, yogur o plátanos triturados para beber.

    Debido al riesgo de enfermedad cardiovascular, que puede aumentar con la dosis y el tiempo de uso del medicamento, se debe utilizar la dosis más baja en el menor tiempo.

    Dosis

    adultos

    Tratamiento sintomático en la artrosis:

    Se utilizan dosis únicas de 200 mg o 100 mg, 2 veces al día.

    Tratamiento sintomático en artritis reumatoide:

    100 mg o 200 mg, 2 veces al día.

    Edad-espondilitis articular:

    Se utilizan dosis únicas de 200 mg o 100 mg, 2 veces al día. Algunos pacientes pueden mejorar si utilizan una dosis diaria total de 400 mg.

    Control del dolor agudo:

    La dosis inicial es de 400 mg, tomando 200 mg adicionales el primer día si es necesario. Los días siguientes se recomienda utilizar 200 mg, 2 veces al día cuando sea necesario.

    Tratamiento del prospecto:

    La dosis inicial es de 400 mg, tomando 200 mg adicionales el primer día si es necesario. Los días siguientes se recomienda utilizar 200 mg 2 veces al día cuando sea necesario.

    La dosis habitual en adultos: 400 mg/vez, seguida de 200 mg si es necesario el primer día. Para continuar analgésico, se puede administrar la dosis de 200 mg 2 veces al día si es necesario.

    Personas con metabolismo deficiente CYP2C9:

    Tenga cuidado al usar Celecoxib. Comience con la dosis de tratamiento más baja recomendada.

    Uso en combinación con fluconazol:

    Se debe utilizar con ½ dosis recomendada.

    Niños de 2 años en adelante

    Artritis espontánea adolescente:

    El siguiente peso es el siguiente

  • De 10 kg a 25 kg: 50 mg, 2 veces al día.
  • más de 25 kg: 100 mg, 2 veces al día.
  • Ancianos

    mayores de 65 años no necesitan ajuste de dosis. Para personas mayores de menos de 50 kg se debe utilizar la dosis más baja recomendada al inicio del tratamiento.

    Insuficiencia hepática

    No se requiere ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia hepática leve. Utilice ½ dosis en pacientes con insuficiencia hepática media. No existe ningún estudio en pacientes con insuficiencia hepática grave.

    Insuficiencia renal

    No hay ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia renal leve y media. No existe ningún estudio en pacientes con insuficiencia renal grave.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

    La sobredosis de medicamentos antiinflamatorios no esteroides puede causar sensación pasajera, somnolencia, náuseas, vómitos y dolor epigástrico. Estas manifestaciones suelen recuperarse con tratamiento de apoyo. También hemorragia gastrointestinal.

    Las manifestaciones más raras son hipertensión, insuficiencia renal aguda, inhibición respiratoria y coma. Se han notificado reacciones anafilácticas a la dosis de tratamiento de medicamentos antiinflamatorios no esteroides y pueden ocurrir durante una sobredosis.

    Cómo manejar:

    Tratamiento de síntomas y apoyo. No existe un antídoto específico. En las primeras 4 horas después de la sobredosis, la terapia para el vómito y/o carbón activado y/o un blanqueador osmótico pueden ser útiles para pacientes que han manifestado patología o han tomado una gran cantidad de medicamentos.

    ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

    Efectos secundarios

    Al utilizar Celosti 200, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

    Común, ADR> 1/100

  • Digestivo: dolor abdominal, diarrea, indigestión, flatulencia, náuseas.
  • Cardiovasculares: infarto de miocardio, angina.
  • Pentecología: Hipertensión.
  • Respiratorio: Dificultad para respirar.
  • nervio: insomnio, mareos, dolor de cabeza.

    DA: Ban Da.

  • Trastornos frecuentes: dolor de espalda, edema periférico.
  • Infecciones e infecciones parasitarias: Infección de oído, infección por hongos.
  • Poco común, 1/1000

  • Infecciones e infecciones parasitarias: Infección por Helicobacter, herpes zóster, gingivitis, otitis interna.
  • Tumores benignos: tumor graso.
  • Neurología: Trastornos del sueño, infarto cerebral.
  • Ojo: hemorragia conjuntival.
  • oídos: pérdida de audición.

    Trastornos vasculares: trombosis venosa profunda, hematoma.

  • Respiratorio: difícil de pronunciar.
  • Raro, ADR

  • Cardiovasculares: desmayos, insuficiencia cardíaca congestiva, vibración ventricular, enfermedad pulmonar, accidente cerebrovascular, correo periférico, trombosis, vasculitis.
  • digestivo: obstrucción intestinal, perforación intestinal, hemorragia gastrointestinal, colitis sangrante, esófago, pancreatitis.
  • hígado: cálculos biliares, ictericia, hepatitis, insuficiencia hepática.

    sangre y sistema linfático: disminución de la grúa, granulocitosis, anemia no regenerada, hematoma todo sanguinolento, leucopenia.

  • Metabolismo: Reducción de hemorragias.
  • nervio: pérdida del aire acondicionado, paranoia, suicidio. riñón: Insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial. piel: eritema diverso, dermatitis descamativa, síndrome de Stevens - Johnson. trastorno general: infección bacteriana, reacción anafiláctica, angioedema. Cardiovascular: El riesgo de trombosis cardiovascular.

    Instrucciones sobre cómo manejar ADR

    Si hay una manifestación tóxica de los riñones durante el tratamiento, es necesario suspender el medicamento; generalmente la función renal volverá al nivel anterior al tratamiento después de suspender el medicamento. La prueba hepática puede aumentar (3 veces el nivel de lesión en el límite superior). Este aumento puede progresar, o sin cambios, o temporalmente sólo por un tiempo al continuar con el cigarrillo. Pero si hay una manifestación intensa de hepatitis (ictericia, manifestación de insuficiencia hepática,...) se debe suspender inmediatamente.

    En general, cuando se utiliza en dosis normales y cortas, Celecoxib se tolera bien.

    Advertencias

    contraindicado

    Celosti 200 medicamentos contraindicados en los siguientes casos:

  • Hay antecedentes de hipersensibilidad a Celecoxib o cualquier componente del medicamento.
  • Hay antecedentes de hipersensibilidad a la sufonamida.
  • Hay antecedentes de asma, urticaria u otras reacciones alérgicas después de tomar aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides.

  • Tratamiento del dolor en la cirugía de trasplante de arteria coronaria artificial (CABG).
  • Tenga cuidado al usar

    Trombosis cardíaca:

    Los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), distintos de la aspirina, utilizan azúcar sistémico y pueden aumentar el riesgo de trombosis cardiovascular, incluidos infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que pueden provocar la muerte. Este riesgo puede aparecer temprano en las primeras semanas de tomar el medicamento y puede aumentar con el tiempo.

    El riesgo de trombosis cardiovascular se registra principalmente en dosis altas. Los médicos deben evaluar periódicamente la aparición de eventos cardiovasculares, incluso si el paciente no presenta síntomas cardiovasculares previos. Es necesario advertir a los pacientes sobre los síntomas de eventos cardiovasculares graves y deben consultar a un médico tan pronto como aparezcan. Para minimizar el riesgo de incidentes adversos, se necesita Celosti 200 en las dosis diarias más bajas en el menor tiempo posible.

    Efectos cardiovasculares:

    Trombosis cardiovascular: Celecoxib puede aumentar el riesgo de trombosis cardiovascular grave, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que pueden ser mortales. Todos los AINE pueden tener este riesgo. Este riesgo puede aumentar según la dosis, tiempo de uso y factores de riesgo cardiovascular.

    Los pacientes con antecedentes cardiovasculares pueden tener un mayor riesgo. Para minimizar el riesgo de efectos no deseados en el corazón, se debe utilizar la dosis más baja, lo más eficaz y durante el mayor tiempo posible.

    Celecoxib no es una alternativa a la aspirina para prevenir obstrucciones - trombosis cardiovascular debido a la falta de función plaquetaria.

    Hipertensión:

    Celecoxib puede provocar un aumento de la hipertensión o empeorar la hipertensión inherente. Se requiere un control estricto de la presión arterial al iniciar el tratamiento con Celecoxib y durante el mismo.

    Traducción y edema:

    Necesidad de vigilar estrechamente a los pacientes con congestión o hipertensión. Tenga cuidado al usar Celecoxib en pacientes que han sufrido problemas cardíacos, edema u otras afecciones que pueden empeorar debido al líquido y al edema.

    Efectos sobre el tracto gastrointestinal:

    Perforación, úlceras o hemorragias digestivas arriba y abajo, especialmente personas mayores, pacientes con enfermedades cardiovasculares, que toman aspirina, corticoides...

    Efectos sobre los riñones:

    Celecoxid puede ser tóxico para los riñones, hay que tener precaución al iniciar el tratamiento para la deshidratación.

    Enfermedad renal progresiva:

    Es necesario controlar de cerca la función renal en pacientes con progresión de la enfermedad renal cuando se usa Celecoxib.

    Reacciones cutáneas graves:

    a menudo raro.

    Usar simultáneamente con coágulos de sangre orales:

    Cuando se usa simultáneamente con Celecoxib aumenta el riesgo de sangrado y se debe tener precaución al usarlo.

    Inhibición de CYP2D6:

    Necesidad de reducir la dosis de los medicamentos metabolizados en CYP2D6 cuando se usan con Celecoxib.

    Relacionado con los excipientes:

    Debido a los excipientes de lactosa en los ingredientes, no debe utilizarse en pacientes con tolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa o trastornos de la absorción de glucosa-galctosa.

    La capacidad para conducir y utilizar máquinas

    No se han realizado investigaciones sobre la influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas, que puede considerarse como una droga sin influencia.

    Embarazo

    No existen investigaciones en mujeres embarazadas. Al igual que otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, que pueden causar indefensión y precocidad del músculo aórtico, se debe evitar el uso de Celecxibib en el tercer trimestre del embarazo. Úselo únicamente cuando los beneficios potenciales para la madre superen el riesgo potencial para el feto.

    Período de lactancia

    muy pocos celecoxibs se excretan en la leche. Debido a que Celecoxib puede tener efectos no deseados graves para la lactancia, se debe considerar suspender la lactancia durante el tratamiento.

    Interacción con otros medicamentos

    Se produjeron complicaciones hemorrágicas combinadas con un aumento del tiempo de protrombina en algunos pacientes de edad avanzada cuando se usaron simultáneamente con warfarina.

    Celecoxib puede reducir el aclaramiento renal de litio, aumentando la concentración de litio en plasma.

    El uso simultáneo de celecoxib y aspirina puede provocar un aumento del índice de úlceras gastrointestinales.

    Celecoxib puede reducir el efecto antihipertensivo de los inhibidores enzimáticos.

    Celcoxib puede aumentar el riesgo de toxicidad renal cuando se usa con ciclosporina. El uso simultáneo de celecoxib con fluconazol/ketoconazol puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de celecoxib.

    Dextrometorfano y Metoprolol: Celecoxib aumenta las concentraciones plasmáticas de estos fármacos.

    Celecoxib puede reducir el efecto de aumentar la excreción de sodio de furosemida y tiazida.

    Caballería: Desconocido.

    Almacenamiento

    En lugar seco, evitar la luz, temperatura inferior a 30°C.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

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    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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