골관절염, 류마티스 관절염 치료제 셀로스티 200 DHG (2포 x 10정)
제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 셀레콕시브
성분 관절염, 류마티스관절염
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 셀레콕시브 | 200mg |
용도
적응증
Celosti 200 약물은 다음과 같은 경우에 적응됩니다.
파마코키누스
셀레콕시브의 작용기전은 시클로옥시게나제-2(COX-2)의 선택적 억제제로 항염증, 진통, 해열 효과가 있다. Celecoxib는 주로 COX-2 억제 효과를 통해 프로스타글란딘 합성을 억제하여 프로스타글란딘의 조기 조산을 감소시킵니다. COX-1을 억제하지 않기 때문에 셀레콕시브는 위와 혈소판 점막에 부작용을 일으킬 가능성이 적습니다.
약동학
흡수:
셀레콕시브는 위장관을 통해 빠르게 흡수됩니다. 공복시에 200mg을 단회 복용한 후 2~3시간 후에 약물 혈장의 최고 농도에 도달했습니다. 혈장 내 안정 상태의 약물 농도는 5일 이내에 달성됩니다. 축적이 없습니다. 경구 생체 이용률은 99% 캡슐입니다.
배포:
혈장단백질과의 응집률은 약 97%로, 세레콕시브는 적혈구보다 우선시되지 않습니다.
신진대사:
Celecoxib는 주로 Cytocrom P450 2C9를 통해 대사됩니다. 인간 혈장에서 확인된 COX-1 또는 COX-2를 억제하는 효과가 없는 세 가지 대사 산물은 대부분 알코올, 카르복실산 및 그 형태의 글루쿠론입니다.
시대:
Celecobxid 제거는 주로 간을 통한 대사로 인해 발생하며 복용량의복용 전 골관절염, 류마티스 관절염 치료제 셀로스티 200 DHG (2포 x 10정)
사용방법경구용, 음식과 함께 섭취 여부
캡슐을 삼키기 어려운 환자의 경우, 알약에 들어있는 양 만큼의 약을 스무디, 죽, 요구르트, 으깬 바나나 등에 넣어 마셔도 됩니다.
약물의 용량과 사용시간에 따라 심혈관계 질환의 위험성이 증가할 수 있으므로 최단 시간에 최저 용량을 사용해야 합니다.
복용량
성인
골관절염의 증상 치료:
200mg을 1회 복용하거나 100mg을 하루 2회 복용합니다.
류마티스 관절염의 대증 치료:
100mg 또는 200mg, 하루 2회.
연령-관절 척추염:
200mg을 1회 복용하거나 100mg을 하루 2회 복용합니다. 일부 환자는 일일 총 복용량 400mg을 사용하면 증상이 호전될 수 있습니다.
급성 통증 조절:
시작 용량은 400mg이며, 필요하면 첫날 200mg을 추가로 복용합니다. 다음 날에는 필요할 때 1일 2회 200mg을 사용하는 것이 좋습니다.
잠재고객 처리:
시작 용량은 400mg이며, 필요하면 첫날 200mg을 추가로 복용합니다. 다음 날에는 필요할 때 200mg을 하루 2회 사용하는 것이 좋습니다.
성인의 일반적인 복용량: 400mg/회, 필요한 경우 첫날에 200mg. 진통제를 계속 사용하려면 필요한 경우 1일 2회 200mg을 투여할 수 있습니다.
신진대사가 약한 사람 CYP2C9:
셀레콕시브를 사용할 때는 주의하세요. 권장되는 최저 용량의 치료부터 시작하세요.
플루코나졸과 병용:
권장 복용량의 ½만큼 사용해야 합니다.
2세 이상 어린이
십대 자발성 관절염:
다음 무게는 다음과 같습니다
노인
65세 이상은 용량 조절이 필요하지 않습니다. 50kg 미만의 노인의 경우 치료 시작 시 최저 권장 용량을 사용해야 합니다.
간부전
경미한 간부전 환자에게는 용량 조절이 없습니다. 중간 정도의 간부전 환자에게는 ½ 용량을 사용하십시오. 중증 간부전 환자를 대상으로 한 연구는 없습니다.
신부전
경증 및 중간 신부전증 환자에게는 용량 조절이 없습니다. 중증 신부전 환자를 대상으로 한 연구는 없습니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.
과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?
비스테로이드성 항염증제를 과다 복용하면 일시적, 졸음, 메스꺼움, 구토 및 상복부 통증이 발생할 수 있습니다. 이러한 증상은 지지요법을 통해 회복되는 경우가 많습니다. 위장 출혈도 발생합니다.
더 드물게 나타나는 증상으로는 고혈압, 급성 신부전, 호흡 억제 및 혼수상태가 있습니다. 비스테로이드성 항염증제의 치료 용량에 대해 아나필락시스 반응이 보고되었으며 과다 복용 시 발생할 수 있습니다.
처리 방법:
증상 치료 및 지원. 특별한 해독제는 없습니다. 과다복용 후 처음 4시간 동안은 구토 요법 및/또는 활성탄 및/또는 삼투성 표백제가 병리학적 징후가 있거나 다량의 약물을 복용한 환자에게 유용할 수 있습니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
Celosti 200을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
공통, ADR> 1/100
DA: 반다.
흔하지 않음, 1/1000 혈관 장애: 심부 정맥 혈전증, 혈종. 드물게, ADR 혈액 및 림프계: 크레인 감소, 과립구증가증, 재생되지 않은 빈혈, 모든 혈종, 백혈구 감소증. ADR 처리 방법에 대한 지침 치료 중 신장에 독성 발현이 나타나면 약물을 중단해야 하며, 일반적으로 약물을 중단하면 신장 기능이 치료 전 수준으로 돌아갑니다. 간 검사가 증가할 수 있습니다(상한치에서 손상 수준의 3배). 이러한 증가는 담배를 계속 피우는 동안 진행되거나 변하지 않거나 일시적으로만 나타날 수 있습니다. 그러나 심각한 간염 증상(황달, 간부전 증상 등)이 나타나면 즉시 중단해야 합니다. 일반적으로 셀레콕시브는 일반 용량과 단량 용량으로 사용하면 내약성이 좋습니다.
경고
금기
다음과 같은 경우에는 Celosti 200 약물이 금기됩니다:
아스피린이나 기타 비스테로이드성 항염증제 복용 후 천식, 두드러기, 기타 알레르기 반응의 병력이 있습니다.
사용 시 주의하세요
심장 혈전증:
비스테로이드성 항염증제(NSAID), 비아스피린은 전신 설탕을 사용하며 사망으로 이어질 수 있는 심근경색 및 뇌졸중을 포함한 심혈관 혈전증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 위험은 약물 복용 후 처음 몇 주 초기에 나타날 수 있으며 시간이 지남에 따라 증가할 수 있습니다.
심혈관 혈전증의 위험은 주로 고용량에서 기록됩니다. 의사는 환자에게 이전에 심혈관 증상이 없더라도 심혈관 사건의 출현을 주기적으로 평가해야 합니다. 환자는 심각한 심혈관 사건의 증상에 대해 경고를 받아야 하며 증상이 나타나는 즉시 의사를 만나야 합니다. 부작용 위험을 최소화하려면 Celosti 200이 가능한 한 최단 시간에 최저 일일 복용량으로 필요합니다.
심혈관 효과:
심혈관 혈전증: 셀레콕시브는 치명적일 수 있는 심각한 심혈관 혈전증, 심근경색 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 모든 NSAID에는 이러한 위험이 있을 수 있습니다. 이 위험은 복용량, 사용 시간 및 심혈관 위험 요인에 따라 증가할 수 있습니다.
심혈관 병력이 있는 환자는 위험이 더 높을 수 있습니다. 심장에 원치 않는 영향을 미칠 위험을 최소화하려면 가능한 한 시간 동안 가장 낮은 용량을 효과적으로 사용해야 합니다.
셀레콕시브는 막힘(혈소판 기능 부족으로 인한 심혈관 혈전증) 예방에 있어서 아스피린의 대안이 아닙니다.
고혈압:
셀레콕시브는 고혈압을 증가시키거나 고유의 고혈압을 악화시킬 수 있습니다. 세레콕시브 치료를 시작하는 동안뿐만 아니라 치료 중에도 엄격한 혈압 모니터링이 필요합니다.
번역 및 부종:
울혈성 또는 고혈압 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다. 심장, 부종 또는 기타 질환을 앓고 있는 환자에게 셀레콕시브를 사용할 때는 체액 및 부종으로 인해 악화될 수 있으므로 주의하십시오.
위장관에 미치는 영향:
천공, 궤양 또는 위아래 위장 출혈, 특히 노인, 심혈관 질환자, 아스피린, 코르티코스테로이드를 복용 중인 환자...
신장에 미치는 영향:
셀레코사이드는 신장에 독성을 나타낼 수 있으므로 탈수 치료를 시작할 때 주의가 필요합니다.
진행성 신장 질환:
세레콕시브 사용 시 신장질환 진행 환자의 신장 기능을 면밀히 모니터링해야 합니다.
심각한 피부 반응:
종종 드물다.
구강 혈전과 동시에 사용:
세레콕시브와 동시에 사용 시 출혈의 위험이 증가하므로 사용 시 주의해야 합니다.
CYP2D6 억제:
셀레콕시브와 함께 사용할 경우 CYP2D6에서 대사되는 약물의 복용량을 줄여야 합니다.
부형제 관련:
성분에 유당 부형제가 포함되어 있으므로 유당 내성, 유당 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수 장애가 있는 환자에게는 사용하지 마십시오.
기계 운전 및 조작 능력
영향이 없는 약물로 볼 수 있는 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향에 관한 연구는 없습니다.
임신
임산부에 대한 연구는 없습니다. 무력감과 조기 대동맥 근육을 유발할 수 있는 다른 프로스타글란딘 합성 억제제와 마찬가지로 임신 3분기에는 셀렉시비브의 사용을 피해야 합니다. 산모에게 미칠 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 사용하세요.
수유기
Celecoxibs는 우유로 배설되는 경우가 거의 없습니다. 셀레콕시브는 모유수유에 심각한 원치 않는 영향을 미칠 수 있으므로 약물 치료 중에는 모유수유 중단을 고려해야 합니다.
약물 상호작용
일부 노인 환자에서 와파린과 병용 시 프로트롬빈 시간 증가와 관련된 출혈 합병증이 발생했습니다.
Celecoxib는 리튬 신장 제거율을 감소시켜 혈장 내 리튬 농도를 증가시킬 수 있습니다.
세레콕시브와 아스피린을 동시에 사용하면 위장궤양 비율이 증가할 수 있습니다.
셀레콕시브는 효소 억제제의 항고혈압 효과를 감소시킬 수 있습니다.
Celcoxib는 사이클로스포린과 함께 사용 시 신장 독성의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 약과 플루코나졸/케토코나졸을 동시에 사용하면 셀레콕시브의 혈장 농도가 증가할 수 있습니다.
덱스트로메토르판 및 메토프롤롤: 셀레콕시브는 이들 약물의 혈장 농도를 증가시킵니다.
세레콕시브는 푸로세미드와 티아지드의 나트륨 배설을 증가시키는 효과를 감소시킬 수 있습니다.
기병: 알 수 없음.
보관
건조한 곳에 빛을 피하고 30℃ 이하의 온도
기타 약물
- BRICANYL 0.3 MG/ML SYRUP
- IBUCALM 200MG TABLETS
- MEDABON: COMBIPACK OF MIFEPRISTONE 200 MG TABLET AND MISOPROSTOL 4 X 0.2 MG VAGINAL TABLETS
- NovoMix
- Protaphane
- WHITE LINIMENT B.P.
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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