Celosti 200 DHG geneesmiddel voor de behandeling van artrose, reumatoïde artritis (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Celecoxib
Ingrediënt Artritis, reumatoïde artritis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Celecoxib	200mg

Toepassingen

indicaties

Celosti 200-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen van artrose (OA), reumatoïde artritis (uit).

Pharmacokinus

Het werkingsmechanisme van celecoxib is een selectieve remmer van Cycloxygenase-2 (COX-2), die ontstekingsremmend, pijnverlichtend en koortswerend werkt. Celecoxib remt de prostaglandinesynthese, voornamelijk door COX-2-remmende effecten, waardoor premature prostaglandineproductie wordt verminderd. Omdat COX-1 niet wordt geremd, is het minder waarschijnlijk dat Celecoxib bijwerkingen veroorzaakt op het maag- en bloedplaatjesslijmvlies.

farmacokinetiek

absorptie:

Celecoxib wordt snel geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. De piekconcentratie van het plasma van het geneesmiddel wordt 2-3 uur na inname van een enkele dosis van 200 mg bij honger bereikt. De geneesmiddelconcentratie in stabiele toestand in plasma wordt binnen 5 dagen bereikt; Er is geen sprake van accumulatie. De orale biologische beschikbaarheid bedraagt 99% van de capsule.

Distributie:

De cohesieverhouding met plasma-eiwitten bedraagt ongeveer 97%. Celecoxib heeft geen prioriteit boven erytrocyten.

Metabolisme:

Celecoxib wordt voornamelijk gemetaboliseerd via Cytocrom P450 2C9. Drie metabolische producten hebben niet het effect van het remmen van COX-1 of COX-2 geïdentificeerd in menselijk plasma is de meeste alcohol, carbonzuur en zijn vorm van glucuronzuur.

Tijdperk:

De eliminatie van Celecobxid is voornamelijk te wijten aan metabolische processen via de lever, waarbij

Voordat u neemt Celosti 200 DHG geneesmiddel voor de behandeling van artrose, reumatoïde artritis (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

oraal gebruiken, met voedsel drinken of niet.

Voor patiënten die moeite hebben met het doorslikken van capsules is het mogelijk om de hoeveelheid medicijnen in pillen in een smoothie, pap, yoghurt of geplette banaan te doen om te drinken.

Vanwege het risico op hart- en vaatziekten, dat kan toenemen met de dosis en het tijdstip waarop het medicijn wordt gebruikt, moet de laagste dosis in de kortst mogelijke tijd worden gebruikt.

Dosering

volwassenen

Symptomatische behandeling bij artrose:

200 mg gebruikte enkelvoudige dosis of dosis van 100 mg, 2 maal daags.

Symptomatische behandeling bij reumatoïde artritis:

100 mg of 200 mg, 2 maal daags.

Leeftijd - gewrichtsspondylitis:

200 mg gebruikte enkelvoudige dosis of dosis van 100 mg, 2 maal daags. Sommige patiënten kunnen beter zijn als ze een totale dagelijkse dosis van 400 mg gebruiken.

Acute pijnbestrijding:

De startdosis van 400 mg, indien nodig op de eerste dag nog eens 200 mg. De volgende dagen raden wij aan om indien nodig 200 mg 2 maal daags te gebruiken.

Behandeling van prospect:

De startdosis van 400 mg, indien nodig op de eerste dag nog eens 200 mg. De volgende dagen wordt aanbevolen om indien nodig tweemaal daags 200 mg te gebruiken.

De gebruikelijke dosis bij volwassenen: 400 mg/tijd, gevolgd door 200 mg indien nodig op de eerste dag. Om de pijnstilling voort te zetten, kunt u indien nodig de dosis van 200 mg tweemaal daags geven.

Mensen met een slechte stofwisseling CYP2C9:

Wees voorzichtig bij het gebruik van Celecoxib. Begin met de laagst aanbevolen behandelingsdosis.

Gebruik in combinatie met fluconazol:

Moet worden gebruikt met de ½ aanbevolen dosis.

Kinderen van 2 jaar en ouder

Spontane artritis bij tieners:

Het volgende gewicht is als volgt

Van 10 kg tot 25 kg: 50 mg, 2 maal daags.

meer dan 25 kg: 100 mg, 2 maal daags.

Ouderen

Ouderen dan 65 jaar hebben geen dosisaanpassing nodig. Voor ouderen die minder dan 50 kg wegen, moet aan het begin van de behandeling de laagste aanbevolen dosis worden gebruikt.

Leverfalen

Geen dosisaanpassing voor patiënten met licht leverfalen. Gebruik een halve dosis voor patiënten met matig leverfalen. Er is geen onderzoek gedaan bij patiënten met ernstig leverfalen.

Nierfalen

Geen dosisaanpassing voor patiënten met licht en matig nierfalen. Er is geen onderzoek uitgevoerd bij patiënten met ernstig nierfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Een overdosis van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kan voorbijgaande, slaperigheid, misselijkheid, braken en epigastrische pijn veroorzaken. Deze manifestaties worden vaak hersteld met ondersteunende behandeling. Ook gastro-intestinale bloedingen.

De zeldzamere verschijnselen zijn hypertensie, acuut nierfalen, ademhalingsremming en coma. Anafylactische reacties zijn gemeld bij de behandelingsdosis van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en kunnen optreden tijdens een overdosis.

Hoe te handelen:

Symptomenbehandeling en ondersteuning. Er bestaat geen specifiek tegengif. In de eerste 4 uur na een overdosis kunnen braaktherapie en/of actieve kool en/of een osmotisch bleekmiddel nuttig zijn voor patiënten die pathologie vertonen of een grote hoeveelheid medicijnen hebben ingenomen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Celosti 200 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: buikpijn, diarree, indigestie, winderigheid, misselijkheid.

Cardiovasculair: hartinfarct, angina pectoris.

Pentecologie: Hypertensie.

Ademhaling: Moeilijkheden met ademhalen.

zenuw: slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn.

DA: Ban Da.

Vaak voorkomende aandoeningen: rugpijn, perifeer oedeem.

Infectie en parasitaire infectie: Oorinfectie, schimmelinfectie.

Soms, 1/1000

Infectie en parasitaire infectie: Helicobacter-infectie, herpes zoster, gingivitis, middenoorontsteking.

goedaardige tumoren: vettumor.

Neurologie: Slaapstoornissen, herseninfarct.

Oog: conjunctivale bloeding.

oren: gehoorverlies.

Bloedvataandoeningen: diepe veneuze trombose, hematoom.

Ademhaling: moeilijk uit te spreken.

Zeldzaam, ADR

Cardiovasculair: flauwvallen, congestief hartfalen, ventriculaire trillingen, longziekte, beroerte, perifere post, trombose, vasculitis.

spijsvertering: darmobstructie, darmperforatie, gastro-intestinale bloeding, bloedende colitis, slokdarm, pancreatitis.

lever: galstenen, geelzucht, hepatitis, leverfalen.

bloed- en lymfestelsel: verminderde kraanvogel, granulocytose, niet-geregenereerde bloedarmoede, volledig bloederig hematoom, leukopenie.

Metabolisme: Vermindering van bloedingen.

zenuw: verlies van airconditioning, paranoia, zelfmoord. nier: Acuut nierfalen, interstitiële nefritis. huid: divers erytheem, peelingdermatitis, Stevens-Johnson-syndroom. algemene aandoening: bacteriële infectie, anafylactische reactie, angio-oedeem. Cardiovasculair: het risico op cardiovasculaire trombose.

Instructies voor het omgaan met ADR

Als er tijdens de behandeling een toxische manifestatie van de nieren optreedt, is het noodzakelijk om het medicijn te stoppen. Meestal keert de nierfunctie na het stoppen van het medicijn terug naar het niveau van vóór de behandeling. De levertest kan toenemen (3 maal het letselniveau bij de bovengrens). Deze toename kan zich voortzetten, of onveranderd blijven, of slechts tijdelijk tijdelijk zijn bij het voortzetten van de sigaret. Maar als er een zware manifestatie van hepatitis is (geelzucht, manifestatie van leverfalen, ...) moet dit onmiddellijk stoppen.

Over het algemeen wordt Celecoxib bij gebruik in normale en korte doseringen goed verdragen.

Waarschuwingen

gecontra-indiceerd

Celosti 200-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Er is een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor Celecoxib of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Er is een geschiedenis van overgevoeligheid voor Sufonamid.

Er is een voorgeschiedenis van astma, urticaria of andere allergische reacties na het gebruik van aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Behandeling van pijn bij kunstmatige coronaire harttransplantatiechirurgie (CABG).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Harttrombose:

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, die systemische suikers gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen.

Het risico op cardiovasculaire trombose wordt voornamelijk geregistreerd bij hoge doses. Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts raadplegen zodra deze zich voordoen. Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is Celosti 200 nodig in de laagste dagelijkse dagelijkse doses in de kortst mogelijke tijd.

Cardiovasculaire effecten:

Cardiovasculaire trombose: Celecoxib kan het risico op ernstige cardiovasculaire trombose, hartinfarct en beroerte verhogen, wat fataal kan zijn. Alle NSAID's kunnen dit risico met zich meebrengen. Dit risico kan toenemen afhankelijk van de dosis, het tijdstip van gebruik en cardiovasculaire risicofactoren.

Patiënten met een cardiovasculaire voorgeschiedenis lopen mogelijk een hoger risico. Om het risico op ongewenste effecten op het hart te minimaliseren, moet de laagste dosis zo effectief en gedurende de tijd dat mogelijk is worden gebruikt.

Celecoxib is geen alternatief voor aspirine bij het voorkomen van blokkades - cardiovasculaire trombose als gevolg van een gebrek aan bloedplaatjesfunctie.

Hypertensie:

Celecoxib kan een toename van de hypertensie veroorzaken of de inherente hypertensie verergeren. Zowel bij aanvang van de behandeling met Celecoxib als tijdens de behandeling is strikte controle van de bloeddruk vereist.

Translatie en oedeem:

Noodzaak om patiënten met congestie of hypertensie nauwlettend in de gaten te houden. Wees voorzichtig bij het gebruik van Celecoxib bij patiënten die last hebben gehad van hart-, oedeem- of andere aandoeningen die kunnen verergeren als gevolg van vocht en oedeem.

Effecten op het maag-darmkanaal:

Perforaties, zweren of gastro-intestinale bloedingen op en onder, vooral bij ouderen, patiënten met hart- en vaatziekten, die aspirine gebruiken, corticosteroïden ...

Effecten op de nieren:

Celecoxid kan giftig zijn voor de nieren. Wees voorzichtig bij het starten van een behandeling tegen uitdroging.

Progressieve nierziekte:

Noodzaak om de nierfunctie nauwlettend te controleren bij patiënten met progressie van de nierziekte bij gebruik van Celecoxib.

Ernstige huidreacties:

vaak zeldzaam.

Gelijktijdig gebruiken met orale bloedstolsels:

Bij gelijktijdig gebruik met Celecoxib verhoogt het risico op bloedingen en moet men voorzichtig zijn bij gebruik.

CYP2D6-remming:

Noodzaak om de dosis geneesmiddelen die in CYP2D6 worden gemetaboliseerd te verlagen bij gebruik in combinatie met Celecoxib.

Gerelateerd aan hulpstoffen:

Vanwege lactose-hulpstoffen in de ingrediënten mag dit product niet worden gebruikt bij patiënten met lactosetolerantie, lactasedeficiëntie of stoornissen in de absorptie van glucose en galctose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, wat kan worden beschouwd als een medicijn zonder invloed.

Zwangerschap

Er is geen onderzoek bij zwangere vrouwen. Net als andere prostaglandinesyntheseremmers, die hulpeloosheid en vroege aortaspieren kunnen veroorzaken, moet het gebruik van Celecxibib in het derde kwartaal van de zwangerschap worden vermeden. Alleen gebruiken als de potentiële voordelen voor de moeder groter zijn dan het potentiële risico voor de foetus.

Lactatieperiode

zeer weinig celecoxibs worden in de melk uitgescheiden. Omdat Celecoxib ernstige ongewenste effecten kan hebben bij het geven van borstvoeding, moet u overwegen om tijdens de medicatie te stoppen met het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Bloedingscomplicaties in combinatie met een verhoogde protrombinetijd kwamen voor bij sommige oudere patiënten bij gelijktijdig gebruik met warfarine.

Celecoxib kan de nierklaring van lithium verminderen, waardoor de lithiumconcentratie in het plasma toeneemt.

Gelijktijdig gebruik van Celecoxib en aspirine kan leiden tot een verhoogd aantal maagzweren.

Celecoxib kan het antihypertensie-effect van enzymremmers verminderen.

Celcoxib kan het risico op niertoxiciteit verhogen bij gebruik in combinatie met cyclosporine. Gelijktijdig gebruik van Celecoxib met fluconazol/ketoconazol kan leiden tot verhoogde plasmaconcentraties van celecoxib.

Dextromethorfan en metoprolol: Celecoxib verhoogt de plasmaconcentraties van deze geneesmiddelen.

Celecoxib kan het effect van het verhogen van de uitscheiding van natriumnatrium van Furosemide en Thiazid verminderen.

Cavalerie: Niet bekend.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.