Osteoartrit, romatoid artrit için Cenoxib-200 Celogen Pharma tedavileri (4 kabarcık x 10 tablet)
Farmasötik form 4 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Selekoksib
İçerik Dismenore, osteoartrit, artrit, romatoid artrit, ergen artriti
İçerik
| Kompozisyon bilgisi | İçerik |
| Selekoksib | 200mg |
Kullanım Alanları
endikasyonlar
cenoxib 200 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:
Daha önce nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların çoğundan farklı olarak Celecoxib, insan tedavi konsantrasyonlarında izoenzim siklooksijenaz -1'i (COX - 1) inhibe etmez. COX - 1, büyük ve trombosit lökositler dahil hemen hemen tüm dokularda bulunan yapısal bir enzimdir. COX - 1, mide ve böbrek fonksiyonunun (böbrek perfüzyonunun sürdürülmesi gibi) koruyucu mukoza çitini korumak için trombozda (trombositlerin egzersizi durdurmasını teşvik etmek gibi) rol oynar.
COX - 1'i inhibe etmemesi nedeniyle Celecoxib'in yan etkilere neden olma olasılığı daha düşüktür (örneğin mide mukozasındaki trombositler için), ancak böbreklerde seçici olmayan steroid olmayan anti-inflamatuar ilaçlara benzer yan etkilere neden olabilir.
farmakokinetik
emilim:
Selekoksib gastrointestinal sistem yoluyla hızla emilir. Celecoxib'i, 1 ila 2 saatlik içmeye kıyasla zirve plazma konsantrasyonuna ulaşma süresini yavaşlatan ve eğri altındaki alanın (EAA) %10-20'sini artıran yüksek yağlı yiyeceklerle birlikte alın. Selekoksib, yemek saatine dikkat edilmeden yemekle eş zamanlı olarak kullanılabilir.
Plazmanın doruk konsantrasyonu genellikle açlıkta 200 mg'lık tek bir doz alındıktan 3 saat sonra ortaya çıkar ve ortalama 705 nanogam/ml'ye eşittir. Plazmada stabil durumdaki ilaç konsantrasyonuna 5 gün içinde ulaşılır; Birikme yok.
Yaşlılarda 65 pikin plazma ve EAA değerleri gençlere kıyasla sırasıyla %40 ve %50 arttı; Stabil durumdaki Selekoksib'in AUC'si, hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği olan kişilerde %40 veya 180 oranında artar ve normal insanlara kıyasla kronik böbrek yetmezliğinde (glomerüler filtrasyon hızı 35 - 60 ml/dak) %40 azalır.
Dağıtım:
Dağılım hacmi yaklaşık 400 litrelik (yaklaşık 7,14 litre/kg) stabil bir durumdadır, dolayısıyla ilaç dokuya daha fazla dağılır. Plazma tedavi konsantrasyonunda, %97 Selekoksib plazma proteinlerine bağlanır.
Dönem:
İçtikten sonra Celecoxib'in plazma ömrünün yarısı 11 saattir ve plazmadaki klirens katsayısı yaklaşık 500 ml/dakikadır. İlacın yarı ömrü böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan kişilerde devam eder. Selekoksib, karaciğerde CYP4502C9 izoenzimi tarafından aktif olmayan metabolitlere dönüştürülür.
Selekoksib'in yaklaşık %27'si idrarda ve %57'si dışkıda elimine edilir; dozların %3'ten azı değişmeden elimine edilir.
Almadan önce Osteoartrit, romatoid artrit için Cenoxib-200 Celogen Pharma tedavileri (4 kabarcık x 10 tablet)
Nasıl kullanılır
Ağızdan alınan ilaç 01 defa veya 2'ye eşit olarak bölünürse hepsi kemik - eklem dejenerasyonunun tedavisinde aynı etkiye sahiptir.
Romatoid artrit için doz 2 kata eşit olarak bölünmelidir. Günde 2 defa alınan 200 mg/saat'e kadar olan doz, öğüne dikkat edilmeden alınabilir; Emilimi artırmak için öğünlerde (yemekle birlikte) daha yüksek dozlar (yani günde 2 kez 400 mg) alınmalıdır.
Dozaj
yetişkinler:
Kemik - eklem dejenerasyonunu tedavi etmek için, etkili olan en düşük doz bulunarak doz her hastanın ihtiyacına ve yanıtına göre ayarlanmalıdır.
Kemik dejenerasyonu - eklemler:
Normal doz: Ağızdan 200 mg/gün veya 2 eşit doza bölünerek.
200 mg/gün'ün üzerindeki dozlar (örneğin 200 mg/ 1 doz, günde 2 defa) daha etkili değildir.
Yetişkinlerde romatoid artrit:
Normal doz: Günde 2 kez 100 - 200 mg/gün, daha yüksek dozlar (400 mg x 2 kez/gün), 100 - 200 mg x 2 kez/gün dozundan daha iyi sonuç vermez.
Genel ve ekonomik sistemdeki sıkıntı:
Yetişkinlerde olağan dozaj: 1 kez oral 400 mg, ardından ilk gün gerekirse 200 mg.
Analjeziğe devam etmek için gerekirse günde iki kez ağızdan 200 mg doz verilebilir.
Yaşlı:
65 yaş üstü: İlaçların plazmadaki konsantrasyonuna rağmen doz ayarlaması yapılmaz. Ancak vücut ağırlığı 50 kg'ın altında olan yaşlılarda tedavinin başlangıcında önerilen en düşük dozun kullanılması gerekmektedir.
böbrek yetmezliği:
araştırılmamıştır ve böbrek yetmezliği için önerilmemektedir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan kişiler için Celecoxib kullanılması gerekiyorsa, böbrek fonksiyonlarının dikkatle izlenmesi. Üreticinin, kronik böbrek yetmezliği olan kişiler için dozun ayarlanması konusunda özel bir tavsiyesi yoktur.
karaciğer yetmezliği:
araştırılmamıştır. Üreticiye göre ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar için uygun değildir. Orta dereceli karaciğer yetmezliği için üretici, dozun yaklaşık %50 oranında azaltılmasını önermektedir.
Doz aşımı durumunda ne yapmalı?Aşırı Doz
Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların aşırı dozu geçici, uykululuk, mide bulantısı, kusma ve epigastrik ağrıya neden olabilir; Bu belirtiler sıklıkla destekleyici tedaviyle düzelir. Gastrointestinal kanama da meydana gelir. Daha nadir görülen belirtiler hipertansiyon, akut böbrek yetmezliği, solunum inhibisyonu ve komadır. Nonsteroid antienflamatuvar ilaçların tedavi dozunda anafilaktik reaksiyonlar olduğu ve aşırı dozda ortaya çıkabileceği bildirilmektedir.
Nasıl başa çıkılır
Semptomatik ve destekleyici tedaviyi de içeren nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların tedavisi; Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar için spesifik bir antidot yoktur. Doz aşımından sonraki ilk 4 saat içinde kusma tedavisi ve/veya aktif karbon (yetişkinler için 60 - 100 g veya çocuklar için 1 ila 2 g/kg) ve/veya ozmotik çamaşır suyu, patolojisi görülen veya çok miktarda ilaç alan hastalar için yararlı olabilir.
Celecoxib'in kanamaya eşit olup olmadığı bilinmiyor, ancak ilacın proteine yüksek oranda bağlanması, idrar yolu ölçümlerinin, idrar alkalizasyonunun, kanamanın veya kan transfüzyonunun büyük miktarlarda Selekoksib'i vücuttan uzaklaştırmada etkili olmayabileceğini düşündürmektedir.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.
Yan etkiler
Cenoxib 200 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.
Celecoxib'in ortak dozlardaki istenmeyen etkisi genellikle hafiftir ve sindirim sistemiyle ilgilidir. Çoğu ilacın durdurulmasına neden olan istenmeyen etkiler şunlardır: hazımsızlık, karın ağrısı. Celecoxib kullanan hastaların yaklaşık %7,1'i, istenmeyen etkiler nedeniyle ilacı almayı bırakmak zorunda kalırken, Plasebo kullanan hastaların %6,1'i ilacı bırakmak zorunda kalıyor.
Kardiyovasküler tromboz riski (daha dikkatli kullanıma bakın).
Ortak, ADR> 1/100
Merkezi sinir sistemi: Uykusuzluk, baş dönmesi, baş ağrısı. DA: Yasakla. Nadir, ADR Merkezi sinir sistemi: klima kaybı, paranoya, intihar. Genel: enfeksiyon, ani ölüm, anafilaktik reaksiyon, anjiyoödem. ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar Selekoksib tedavisi sırasında böbreklerde toksik tablo ortaya çıkarsa ilacın kesilmesi gerekir, genellikle ilaç kesildikten sonra böbrek fonksiyonu tedavi öncesi seviyesine döner. Karaciğer testi artabilir (yüksek limitte normalin 3 katı). Tedaviye devam edildiğinde bu artış ilerleyebilir, değişmeyebilir veya bir süre geçici olarak geçici olabilir. Ancak hepatitin ağır bir ifadesi varsa (sarılık, karaciğer yetmezliği belirtisi...) derhal durdurulmalıdır. Genel olarak normal ve kısa dozlarda kullanıldığında Selekoksib iyi tolere edilir. İlacın istenmeyen etkileriyle karşılaşıldığında derhal doktora haber veriniz.
Uyarılar
İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.
Kontrendikedir
Cenoxib 200 ilaçları, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
Şiddetli kalp yetmezliği. Şiddetli böbrek yetmezliği (Kreatinin klirens katsayısı 30 ml/dak'nın altında). Aspirin veya diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçları aldıktan sonra astım, ürtiker veya diğer alerjik reaksiyon öyküsü. Bu hastalarda nonsteroid antienflamatuvar ilaçlarla şiddetli, bazen ölümcül reaksiyonlar görüldüğüne dair raporlar bulunmaktadır. Hamile kadınlar veya etkili doğum kontrolü kullanmadıkları sürece hamile kalmayı planlıyorlar. Mide ülseri veya gastrointestinal kanama olduğunda. Selekoksib'i peptik ülser veya mide-bağırsak kanaması öyküsü olan kişiler için kullanırken dikkatli olun, ancak ilacın COX - 2'nin seçici inhibisyonu nedeniyle sindirim sistemi komplikasyonlarına neden olmadığı düşünülür. Selekoksib'i astım öyküsü olan kişilerde, aspirin veya nonsteroidal antiinflamatuar ilaç kullanırken alerjisi olan kişilerde kullanırken dikkatli olun çünkü anafilaksi meydana gelebilir. Selekoksib'i yaşlılarda, zayıflamış kişilerde kullanırken dikkatli olun çünkü gastrointestinal kanamaya neden olması kolaydır ve sıklıkla yaş nedeniyle böbrek fonksiyonu bozulur. Selekoksib böbrekler için toksik olabilir, özellikle böbreklerdeki kan akışını korurken böbrek prostaglandininin desteğini gerektirir. Yüksek risk taşıyan kişiler arasında kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan kişiler bulunur; bu hastalar için Celecoxib'i kullanırken çok dikkatli olmaları gerekir. Sıvı stazına neden olan ilaçlar nedeniyle ödemi olan, su tutulumu (kalp yetmezliği, böbrek gibi) olan, hastalığın daha kötü olduğu kişilerde Selekoksib dikkatli kullanılmalıdır. Yabancı hücre kaybı olan kişilerde (güçlü diüretikler nedeniyle) Celecoxib kullanırken dikkatli olun, Celecoxib kullanmadan önce dehidrasyonun tedavi edilmesi gerekir. Kardiyovasküler komplikasyon (miyokard enfarktüsü, miyokard anemisi) riskini izleyin. Bu risk doz ve maruz kalma süresi arttıkça artabilir, bu nedenle en kısa sürede ve en düşük günlük dozajda kullanılması gerekir ancak yine de etkilidir. Selekoksib'in trombosit direnci üzerinde içsel bir etkisi yoktur ve bu nedenle, özellikle yüksek dozun uzatılması durumunda (400 - 800 mg/gün) miyokard iskemisine bağlı komplikasyonları korumaz. Diğer tüm NSAID'ler gibi Celecoxib'in kullanılması da hipertansiyona yol açabilir, yüksek tansiyonu olan hastalarda potansiyel olarak kötüleşebilir veya kardiyovasküler hastalığın artmasına katkıda bulunabilir. Bu nedenle Selekoksib tedavisi öncesinde ve tedavi sırasında kan basıncının yakından takip edilmesi gerekmektedir. Deride aşırı duyarlılık reaksiyonları: Celecoxib kullanıldığında pullanma dermatiti, Stevens - Johnson sendromu, epidermal nekroz gibi biri ölüme neden olabilen bazı ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları rapor edilmiştir. Anjiyoödem, eozinofili ile döküntü gibi bazı aşırı duyarlılık raporları da rapor edilmiştir; özellikle sülfonamid alerjisi veya Selekoksib alerjisi öyküsü olan hastalarda aşırı duyarlılık reaksiyonlarının şiddetini artırabilir. Deri döküntüsü, mukozal hasar veya herhangi bir aşırı duyarlılık semptomu belirtisi gibi alerji belirtileri görüldüğünde Celecoxib kesilmelidir. Celecoxib kullanıldığında ateş veya diğer iltihabi belirtiler tespit edilemeyebilir. Oral antikoagülan ilaçlarla (varfarin gibi...) eş zamanlı tedavi gören hastalarda ciddi kanama riskini artırabilir ve bu da ölümlere yol açabilir. Celecoxib ile eş zamanlı kullanıldığında protrombin (INR) süresinin uzadığı rapor edilmiştir, bu nedenle Warfarin/Coumarin gibi oral antikoagülan kullanan ve Celecoxib dozunun değiştirilmesi gerekebilecek hastaların yakından izlenmesi gerekir. NSAID'lerin antikoagülan ilaçlarla eş zamanlı kullanımı kanama riskini arttırır, bu nedenle Celecoxib'i oral antikoagülanlarla birleştirirken dikkatli olmak gerekir. Cenoxib 200'de laktoz kullanılır, bu nedenle şeker, galaktoz veya Laktoz Lapp olmayan hastalarda kullanımına dikkat etmek gerekir. Cenoxib 200'de az miktarda sodyum bulunur, bu nedenle kullanırken sodyum içeren diyetin ayarlanmasına gerek yoktur. Cenoxib 200. Kalp trombozu Aspirin dışındaki sistemik şeker kullanan steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), miyokard enfarktüsü ve felç de dahil olmak üzere ölümle sonuçlanabilecek kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir. Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Kardiyovasküler tromboz riski çoğunlukla yüksek dozlarda kaydedilir. Hastanın daha önce herhangi bir kardiyovasküler semptomu olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmesi gerekir. Hastalar ciddi kardiyovasküler olayların belirtileri konusunda uyarılmalı ve bu belirti ortaya çıkar çıkmaz doktora başvurmaları gerekir. Olumsuz olay riskini azaltmak için Cenoxib 200'ün mümkün olan en kısa sürede en düşük günlük günlük dozda kullanılması gerekir. İlaç uykusuzluk, baş dönmesi, baş ağrısı gibi olumsuz reaksiyonlara neden olabilir, bu nedenle araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır. şu ana kadar hamile kadınlarda Selekoksib ile ilgili yeterli çalışma yapılmamıştır. Selekoksib hamile kadınlar için yalnızca yararlarının fetüs için oluşabilecek riskten daha yüksek olduğu durumlarda kullanılmalıdır. Prostaglandin sentetik inhibitörleri fetüsün kardiyovasküler sistemi üzerinde kötü etkiye sahip olduğundan hamileliğin son 3 ayında Selekoksib kullanmayın. Selekoksib'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Celecoxib'in emzirilen çocuklarda ciddi istenmeyen etkileri olabileceğinden, diş etlerini/zararları göz önünde bulundurun veya emzirmeyi bırakın veya Celecoxib'i kullanmayı bırakın. : Celecoxib'in karaciğerdeki sitokrom P4502C9 aracıları yoluyla metabolizması. Selekoksibin bu enzimi inhibe eden ilaçlarla eş zamanlı kullanımı Selekoksibin farmakokinetiğini etkileyebilir, dolayısıyla bu ilaçları eş zamanlı kullanırken dikkatli olun. Selekoksib ayrıca Sitokrom P4502D6'yı da inhibe eder. Bu nedenle Selekoksib ile ilaçlar arasındaki etkileşim P4502D6 tarafından metabolize edilir. Anjiyotensin transfer enzimi inhibitörleri: Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar, anjiyotensin transfer enzimi inhibitörlerinin anti-hipertansiyon etkisini azaltabilir, Celecoxib'i anjiyotensin transfer enzimi inhibitörleriyle eş zamanlı kullanırken bu etkileşime dikkat edin. Diüretikler: Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar, muhtemelen prostaglandin sentezine bağlı olarak bazı hastalarda Furosemid ve Tiazid'in artan sodyum atılımının etkisini azaltabilir ve böbrek yetmezliği riski artabilir. Aspirin: Selekoksib, düşük dozda aspirinle birlikte kullanılabilse de, bu iki nonsteroidal antiinflamatuar ilacın eş zamanlı kullanımı, ayrı ayrı Selekoksib kullanımına kıyasla gastrointestinal ülser veya diğer komplikasyonların oranında artışa neden olabilir. Trombosit direnci olmadığından Celecoxib, kardiyovasküler hastalıkların önlenmesinde aspirin yerine geçemez. Flukonazol: Selekoksibin flukonazol ile eş zamanlı kullanımı, Selekoksibin plazma konsantrasyonunda önemli bir artışa yol açabilir. Bu farmakokinetik etkileşimin, Flukonazol'ün Selekoksib metabolizmasıyla ilişkili CYP4502C9 izoenzimini inhibe etmesiyle olduğu görülmektedir. Flukonazol alan hastalarda eş zamanlı olarak selekoksib önerilen en düşük dozlarla başlatılmalıdır. Lithi: Selekoksib, lityumun böbreklerden klirensini azaltabilir, bu da plazmadaki lityum düzeylerinde artışa neden olur. Eş zamanlı lityum ve selekoksib alan hastaların lityum belirtileri açısından yakından izlenmesi ve Celecoxib'e başlarken veya durdurulurken dozun buna göre ayarlanması gerekir. warfarin: Celecoxib'i Warfarin ile eş zamanlı kullanan bazı hastalarda (çoğunlukla yaşlılar) protrombin süresinin artmasıyla birlikte kanama komplikasyonları meydana geldi. Bu nedenle özellikle tedaviye başladıktan veya tedaviyi değiştirdikten sonraki ilk birkaç günde protrombin zamanı gibi kan pıhtılaşma testlerinin izlenmesi gerekir çünkü bu hastalar yüksek kanama komplikasyonları riski altındadır. Siklosporin ve Takrolimus: Nsald'ların siklosporin veya takrolimus ile kombine edilmesi siklosporin veya takrolimusun böbrekler üzerindeki toksik etkisini artırabilir. Bu nedenle Celecoxib'i siklosporin ve takrolimus ile birlikte kullanırken böbrek fonksiyonunun yakından izlenmesi gerekir. Antikoagülan: Varfarin veya diğer antikoagülan kullanan hastalarda tedaviye başladıktan veya Selekoksib dozunda değişiklik yapıldıktan sonraki ilk birkaç gün kanama komplikasyonu riski nedeniyle antikoagülan aktiviteleri yakından izlenmelidir. Kanama riski nedeniyle antikoagülan kullanan hastalarda Celecoxib'e başlarken veya Celecoxib dozunu değiştirirken birkaç gün protrombinin (INR) yakından izlenmesi gerekir. Kullanırken dikkatli olun
Araç ve makine kullanma becerisi
Gebelik
Emzirme dönemi
Model etkileşimi
Saklama
Kapalı ambalajında, 30°C'nin altındaki sıcaklıklarda, ışıktan koruyarak, 30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın. Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın.
Diğer uyuşturucular
- Betmiga
- BLOPRESS TABLETS 16MG
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- PANADOL NIGHT
- Retacrit
- VOLTAROL 50 MG TABLETS
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions