Cephalexin 250 mg Vidipha lék na infekce (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Cephalexin
Složka Bolest v krku, rýma, zánět středního ucha, infekce močových cest, infekce kůže a měkkých tkání, kapavka, infekce horních cest dýchacích

Složka

Informace o složení	Obsah
Cephalexin	250 mg

Použití

indikace

Lék Cephalexin 250 je indikován v následujících případech:

Respirační infekce: Akutní a chronická bronchitida, bakteriální bronchodilatátor. Preventivní léčba opakovaných infekcí močových cest. Učení

cefalexin je antibiotikum první generace skupiny cefalosporinů, které má baktericidní účinky tím, že inhibuje syntézu bakteriálních buněčných stěn.

Cefalexin je udržitelný se stafylokokovou penicilinázou, takže pracuje s kmeny staphylococcus aureus penicilinu rezistentního penicilinu (nebo ampicilinu). Cefalexin má vliv na tisk in vitro na následující bakterie: Streptococcus beta, v krvi rozpustný, stafylokok, včetně koagulázových kmenů (+), koaguláza (-) a penicilináza, Streptococcus pneumoniae, některé Escherichia coli, Proteus Mirabilis, některé Klebsella SPPPS SPPPSLLI, často snížení, Haenzelgela, Catn. citlivost.

Cefalexin také působí na většinu e.coli odolných vůči amébám.

Většina kmenů Enterococcus (Streptococcus Faecalis) a několik kmenů rezistence na stafylokoky Cefalexin. Proteus indol je pozitivní, některé Enterobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp. viz také odpor. Při testování in vitro Staphylococcus vykazuje zkříženou rezistenci mezi cefalexinem a meticilinovými antibiotiky.

Dynamická farmakokinetika

cefalexin se zcela absorbuje v trávicím traktu a dosahuje maximálních plazmatických koncentrací kolem 9 a 18 mikrogramů/ml po hodině s odpovídající perorální dávkou 250 a dvojnásobkem dávky 50 mg. Pití cefalexinu spolu s jídlem může zpomalit schopnost vstřebávání, ale celkové množství absorbovaných léků se nemění.

Až 15 % dávek cefalexinu souvisí s plazmatickými proteiny. Plazmatický poločas u dospělých má normální funkci ledvin 0,5 – 1,2 hodiny, ale u novorozenců je delší (5 hodin) a zvyšuje se, když se funkce ledvin snižuje.

cefalexin je široce distribuován po celém těle, ale množství v mozkomíšním moku je zanedbatelné. Cefalexin prochází placentou a vylučuje mateřské mléko v nízkých koncentracích. Cefalexin není metabolizován. Distribuce cefalexinu je 18 l/1,78 m2 plochy těla.

Více než 90 % léčiva se vyloučí do moči ve formě nezměněné během prvních 8 hodin glomerulární filtrací a vyloučí se ledvinovými tubuly, při dávce 500 g cefalexinu je koncentrace moči vyšší než 1 mg/ml. Probenecid zpomalil vylučování cefalexinu močí. Cefalexin lze nalézt v koncentraci, která má terapeutický účinek ve žluči a část cefalexinu lze tímto způsobem vyloučit.

Cefalexin je eliminován dialýzou a peritoneální dialýzou (20 % - 50 %).

Před odběrem Cephalexin 250 mg Vidipha lék na infekce (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

cefalexin 250 mg perorálně.

Dávkování

Dospělí: Používejte 250 - 500 mg 6 hodin/čas, v závislosti na úrovni infekce. Dávka může být až 4 g/den.

Poznámka: Doba léčby by měla trvat alespoň 7 až 10 dní. U komplexních, recidivujících a chronických infekcí močových cest by léčba měla trvat 2 týdny (1 g/krát x 2krát/den). U kapavky jediná dávka 3 g s 1 g probenecidu pro muže nebo 2 g s 0,5 g probenecidu pro ženy. Použití v kombinaci s probenecidem prodlouží dobu vylučování cefalexinu a zvýší sérovou koncentraci z 50 - 100 %.

Upravte dávku při selhání ledvin:

Clearance kreatininu (TTC)

Kreatinin (CHT)

Maximální udržovací dávka

TTC: ≥ 50 ml/min.

CHT: ≤ 132 mikromolů/litr.

1 g, 4krát za 24 hodin.

CHT: 133–295 mikromol/litr.

1 g, 3krát za 24 hodin.

TTC: 19 - 10 ml/min.

CHT: 296 - 470 mikromolů/litr.

500 mg, 3krát za 24 hodin

TTC: ≤ 10 ml/min.

CHT: ≥ 471 mikromol/litr.

250 mg, 2krát za 24 hodin.

Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Po akutním předávkování většina z nich způsobuje pouze nevolnost, zvracení a průjem, ale může způsobit přecitlivělost a záchvaty, zejména u pacientů se selháním ledvin.

Předávkování

Je nutné vzít v úvahu předávkování mnoha léky, abnormální lékové interakce a farmakokinetiku.

Není třeba vyplachovat žaludek, pokud jste neužili cefalexin 5-10násobek normální dávky.

Dialýza může pomoci odstranit léky z krve, ale často není potřeba.

Chrání dýchací cesty pacientů, podporuje ventilaci a infuzi. Místo toho podávejte aktivní uhlí mnohokrát nebo přidejte k výplachu žaludku. Potřeba chránit dýchací cesty pacienta během gastrointestinálního traktu nebo aktivního uhlí.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Cephalexinu 250 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Míra nežádoucí reakce je asi 3–6 % z celého pacienta.

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: průjem, nevolnost.

Méně časté, 1/1000

Krev: Eosin hypernagus.

kůže: vyrážka, kopřivka, svědění. játra: Zvýšená obnova jaterních transamináz.

Centrální nervový systém: úzkost, zmatenost, závratě, únava, smyslové vnímání, bolest hlavy.

Vzácné, ADR

Systémové: bolest hlavy, závratě, anafylaktická reakce, únava.

krev: neutrofily, krevní destičky. zažívání: poruchy trávení, bolesti břicha, falešná kolitida. DA: Stevens-Johnsonův syndrom, různé růže, otrávená epidermální nekróza (Lyellův syndrom), edém. játra: hepatitida, žloutenka, alt, zvýšení AST.

močové – genitálie: Svědění genitálií, vaginitida, intersticiální nefritida.

Jiné: alergické reakce, anafylaxe.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Zastavení cefalexinu. Pokud jsou alergie nebo přecitlivělost závažné, je nutné provést podpůrnou léčbu k zajištění ventilace a použít epinefrin, kyslík, intravenózní kortikosteroidy.

Pokud má kolitida mírnou mírnou falešnou membránu, obvykle stačí pouze vysadit lék, středně těžké a těžké případy, uvědomte si použití tekutin a elektrolytů, proteinových doplňků a antibiotické léčby, které léčí c.difficid kolitidu pomocí léku při nežádoucích účincích léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Cephalexin 250 je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s anamnézou alergií na antibiotika cefalosporinu nebo jiné složky léku.

Neužívejte cefalosporin u pacientů s anamnézou anafylaxe způsobené penicilinem nebo jinými závažnými reakcemi prostřednictvím intermediárního globulinu.

Buďte opatrní při používání

pacienti s cefalexem jsou obvykle velmi dobře snášeni i u pacientů s alergií na cefalex. několik zkřížených alergií.

Dlouhodobé užívání cefalexinu může způsobit přecitlivělost bakterií (např. Candida, Enterococcus, Clostridium difficile), v tomto případě by mělo být zastaveno. Při užívání širokospektrých antibiotik se objevila upozornění na falešnou kolitidu, proto je nutné věnovat pozornost diagnostice tohoto onemocnění u pacientů s těžkým průjmem během nebo po antibiotikách.

Stejně jako antibiotika vylučovaná převážně ledvinami, při selhání ledvin je nutné snížit dávku cefalexinu.

U pacientů s cefalexinem může při testování glukosy zareagovat falešně pozitivní reakce. roztok nebo "clinitest", ale u testů skloviny to není ovlivněno.

Existuje upozornění, že cefalexin je pozitivní pro Coombs.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

drogy neovlivňují řidiče a obsluhu strojů.

Těhotenství

Experimentální výzkum a klinické zkušenosti neprokázaly známky toxicity pro těhotenství a teratogenitu. Těhotným lidem by však měl být cefalexin používán pouze tehdy, když to potřebují.

Období kojení

Koncentrace cefalexinu v mateřském mléce je velmi nízká. Během doby, kdy matka užívá cefalexin, by měla zvážit ukončení kojení.

Léková interakce

Užívání vysokých dávek cefalosporinů s jinými jedovatými léky, jako jsou aminoglykosidy nebo silná diuretika (např. Furosemid, kyselina etakryrová a piretanid), může nepříznivě ovlivnit funkci ledvin. Klinické zkušenosti neukazují na žádný problém s cefalexinem v doporučené dávce.

cholestyramin navázaný na cefalexin ve střevě zpomaluje jejich vstřebávání.

Probenecid zvyšuje hladiny v séru a prodlužuje dobu prodeje cefalexinu.

Ve studii na 12 zdravých lidech užívajících jednorázovou dávku 500 mg cefalexinu a 500 mg metforminu se CMAX a AUC metforminu v plazmě zvýšily o průměrný zásah 34 % a 24 %, odstranění metforminu ledvinami je v průměru 14 %. V této studii nebyly hlášeny žádné vedlejší účinky u 12 zdravých lidí.

Neexistují žádné informace o interakci cefalexinu a metforminu po opakovaných dávkách. Klinický význam této studie je nejasný, zvláště bez případu „laktátové acidózy“, která byla hlášena v souvislosti se současnou léčbou metforminem a cefalexinem.

Hypotenze byla popsána u pacientů užívajících cytotoxická léčiva při leukémii při užívání Gentamycinu a Cefalexinu.

Skladování

Na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.