セファレキシン 250mg ビディファ感染症治療薬（10水疱×10錠）

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様セファレキシン
成分喉の痛み、鼻炎、中耳炎、尿路感染症、皮膚感染症および軟部組織、淋病、上気道感染症

成分

成分情報	コンテンツ
セファレキシン	250mg

用途

適応症

セファレキシン 250 薬は次の場合に適応されます。

呼吸器感染症: 急性および慢性気管支炎、細菌性気管支拡張剤。再発性尿路感染症の予防治療。学習

セファレキシンは第一世代セファロスポリングループの抗生物質で、細菌の細胞壁の合成を阻害することで殺菌効果があります。

セファレキシンはブドウ球菌ペニシリナーゼに対して持続性があるため、ペニシリン耐性ペニシリン (またはアンピシリン) の黄色ブドウ球菌株にも作用します。セファレキシンは、次の細菌に対してインビトロで印刷する効果があります: ベータ球菌、血液溶性ブドウ球菌（コアグラーゼ株（+）、コアグラーゼ株（-）およびペニシリナーゼを含む）、肺炎球菌、一部の大腸菌、プロテウスミラビリス、一部のクレブセラ SPPPS SPPPSLLI ブランハメラカタルリス、赤癬、ヘモフィルスインフルエンザは感受性を低下させることがよくあります。

セファレキシンは、ほとんどのアメーバ耐性大腸菌にも作用します。

大部分の腸球菌株 (フェカリス連鎖球菌) とブドウ球菌耐性セファレキシンのいくつかの株。プロテウスインドールは陽性で、エンテロバクター属、緑膿菌、バクテロイデス属の一部が陽性です。抵抗も参照してください。 in vitro で試験した場合、ブドウ球菌はセファレキシンとメチシリン系抗生物質の間で交差耐性を示します。

動的薬物動態

セファレキシンは消化管で完全に吸収され、対応する経口用量 250 および 500 mg で 1 時間後に約 9 および 18 マイクログラム/ml のピーク血漿濃度に達し、2 倍の用量では 2 倍の濃度に達します。セファレキシンを食事と一緒に飲むと吸収能力が遅くなりますが、吸収される薬物の総量は変わりません。

セファレキシンの投与量の最大 15% が血漿タンパク質に関連しています。成人の血漿半減期は正常な腎機能では 0.5～1.2 時間ですが、新生児ではそれより長く（5 時間）、腎機能が低下すると長くなります。

セファレキシンは全身に広く分布していますが、脳脊髄液中の量はごくわずかです。セファレキシンは、低濃度で胎盤および排泄された母乳を通過します。セファレキシンは代謝されません。セファレキシンの分布は、体の面積 1.78 平方メートルあたり 18 リットルです。

セファレキシン 500 g の用量では、薬物の 90% 以上が糸球体濾過により最初の 8 時間で未変化の形で尿中に排泄され、尿細管に排泄されます。尿中濃度は 1 mg/ml より高くなります。プロベネシドは、尿中のセファレキシンの排泄を遅らせました。セファレキシンは胆汁中に治療効果のある濃度で含まれており、一部のセファレキシンはこの方法で除去できます。

セファレキシンは透析および腹膜透析によって除去されます (20% ～ 50%)。

服用する前にセファレキシン 250mg ビディファ感染症治療薬（10水疱×10錠）

使用方法

セファレキシン 250 mg 経口。

用量

成人: 感染のレベルに応じて、1 回あたり 250 ～ 500 mg を 6 時間使用します。投与量は 1 日あたり最大 4 g です。

注: 治療時間は少なくとも 7 ～ 10 日間続く必要があります。複雑で再発性の慢性尿路感染症の場合は、2週間（1g/回×2回/日）治療する必要があります。淋病の場合、男性の場合は3 gと1 gのプロベネシド、女性の場合は2 gと0.5 gのプロベネシドの併用のみです。プロベネシドと組み合わせて使用すると、セファレキシンの排泄時間が延長され、血清濃度が 50 ～ 100% に増加します。

腎不全の場合は投与量を調整します。

クレアチニンクリアランス (TTC)

クレアチニン (CHT)

最大維持量

TTC: ≥ 50 ml/分。

CHT: ≤ 132 マイクロモル/リットル。

1 g、24 時間で 4 回。

CHT: 133 ～ 295 マイクロモル/リットル。

1 g、24 時間で 3 回。

TTC: 19 ～ 10 ml/分。

CHT: 296 ～ 470 マイクロモル/リットル。

500 mg、24 時間以内に 3 回

TTC: ≤ 10 ml/分。

CHT: ≥ 471 マイクロモル/リットル。

250 mg、24 時間以内に 2 回。

具体的な投与量は、病気の状態と進行レベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

急性の過剰摂取の後、そのほとんどは吐き気、嘔吐、下痢のみを引き起こしますが、特に腎不全の患者では過敏症や発作を引き起こす可能性があります。

過剰摂取

多くの薬物の過剰摂取、薬物相互作用の異常、および薬物動態を考慮する必要があります。

セファレキシンを通常の用量の 5 ～ 10 倍摂取しない限り、胃を洗う必要はありません。

透析は血液から薬物を除去するのに役立ちますが、多くの場合、その必要はありません。

患者の気道を保護し、換気と注入をサポートします。代わりに活性炭を何度も与えるか、胃洗浄に加えてください。胃腸や活性炭の使用中に患者の気道を保護する必要があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

セファレキシン 250 を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

望ましくない反応率は患者全体の約 3 ～ 6% です。

コモン、ADR> 1/100

消化器: 下痢、吐き気。

アンコモン、1/1000

血液: エオシン過鼻症。

皮膚：発疹、蕁麻疹、かゆみ。肝臓: 肝臓のトランスアミナーゼの回復が増加します。

中枢神経系: 不安、混乱、めまい、疲労、感覚、頭痛。

レア、ADR

全身性: 頭痛、めまい、アナフィラキシー反応、倦怠感。

血液: 好中球、血小板。消化器: 消化器疾患、腹痛、偽大腸炎。 DA: スティーブンス・ジョンソン症候群、多様なバラ、中毒性表皮壊死症 (ライエル症候群)、浮腫。肝臓: 肝炎、黄疸、alt、AST 増加。

泌尿器 - 生殖器: 性器のかゆみ、膣炎、間質性腎炎。

その他: アレルギー反応、アナフィラキシー。

ADR の処理方法に関する指示

セファレキシンを停止します。アレルギーや過敏症が重度の場合は、換気を確保し、エピネフリン、酸素、静脈内コルチコステロイドを使用する支持療法を行う必要があります。

大腸炎に軽度の偽膜がある場合は、通常、薬を中止するだけで済みます。中程度および重度の場合は、c.ディフィシサイド大腸炎を治療するための水分と電解質の使用、プロテインサプリメント、および抗生物質治療に注意してください。

薬を使用するときは、望ましくない影響がある場合は医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セファレキシン 250 薬剤は以下の場合には禁忌です:

セファロスポリンの抗生物質またはその薬の他の成分に対するアレルギーの病歴がある患者。

ペニシリンによるアナフィラキシー、または中間グロブリンを介したその他の重篤な反応の病歴がある患者には、セファロスポリンを使用しないでください。

使用する場合は注意してください。

セファレキシンは、通常、ペニシリンアレルギーのある患者でも十分に許容されますが、相互アレルギーはほとんどありません。

セファレキシンの長期使用は、過敏症の細菌（カンジダ、腸球菌、クロストリジウム・ディフィシルなど）を引き起こす可能性があるため、この場合は中止する必要があります。広域抗生物質の使用時に偽大腸炎が発生することが報告されているため、抗生物質の投与中または投与後に重度の下痢を起こした患者では、この病気の診断に注意する必要があります。

抗生物質が主に腎臓から排除されるのと同様、腎不全の場合はセファレキシンの用量を減らす必要があります。

セファレキシンの患者では、「ベネディクト」溶液で尿糖を検査すると偽陽性反応が反応することがあります。「フェーリング」溶液または「クリニテスト」ですが、エナメル質テストの場合は影響を受けません。

クームス陽性を引き起こすセファレキシンの通知があります。

機械を運転および操作する能力

薬物はドライバーや機械の操作に影響を与えません。

妊娠

実験研究と臨床経験では、妊娠に対する毒性や催奇形性の兆候は示されていません。ただし、妊娠中の人が必要な場合は、セファレキシンのみを使用する必要があります。

授乳期間

母乳中のセファレキシン濃度は非常に低いです。母親がセファレキシンを使用している間は母乳育児を中止することを検討する必要があります。

薬物相互作用

高用量のセファロスポリンを、アミノグリコシドや強力な利尿薬 (フロセミド、エタクリル酸、ピレタニドなど) などの他の有毒薬物と併用すると、腎機能に悪影響を与える可能性があります。臨床経験では、セファレキシンを推奨用量で使用しても問題はありません。

腸内でコレスチラミンがセファレキシンに結合すると、セファレキシンの吸収が遅くなります。

プロベネシドは血清レベルを上昇させ、セファレキシンの販売時間を延長します。

12 人の健康な人々に 500 mg のセファレキシンと 500 mg のメトホルミンを単回投与した研究では、血漿中のメトホルミンの CMAX と AUC が平均 34% と 24% 増加し、腎臓におけるメトホルミンの除去は平均 14% でした。この研究では、12 人の健康な人々において副作用は報告されていません。

複数回投与後のセファレキシンとメトホルミンの相互作用に関する情報はありません。特にメトホルミンとセファレキシンの同時治療に関連して報告されている「乳酸アシドーシス」の症例がなければ、この研究の臨床的意義は不明です。

白血病で細胞傷害性薬剤を使用している患者がゲンタマイシンとセファレキシンを服用すると、低血圧が発生することが報告されています。

保管

温度が 30 °C 以下の乾燥した場所で、光を避けてください。

その他の薬

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