세팔렉신 250mg 비디파 감염치료제(수포 10개×10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 세팔렉신
성분 인후통, 비염, 중이염, 요로 감염, 피부 및 연조직 감염, 임질, 상기도 감염

성분

구성정보	콘텐츠
세팔렉신	250mg

용도

적응증

Cephalexin 250 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

호흡기 감염: 급성 및 만성 기관지염, 세균성 기관지 확장제. 재발성 요로감염의 예방치료. 학습

세팔렉신은 1세대 세팔로스포린 계열의 항생제로 박테리아 세포벽의 합성을 억제하여 살균 효과가 있습니다.

세팔렉신은 포도상구균 페니실리나제에 대해 지속 가능하므로 페니실린 내성 페니실린(또는 암피실린)의 포도상구균 균주에 작용합니다. Cefalexin은 다음 박테리아에 대해 시험관 내 인쇄 효과가 있습니다. 응고 효소 균주(+), 응고 효소(-) 및 페니실리나제를 포함한 포도상 구균 베타, 혈액 용해성, 포도상 구균, 폐렴 연쇄상 구균, 일부 대장균, Proteus Mirabilis, 일부 Klebsella SPPPS SPPPSLLI Branhamella Catnrhalis, Shigella, Haemophilus Influenzae 민감도가 떨어지는 경우가 많습니다.

Cefalexin은 대부분의 아메바 내성 대장균에도 효과가 있습니다.

대부분의 Enterococcus 계통(Streptococcus Faecalis)과 일부 Staphylococcus 내성 Cefalexin 계통. Proteus indol은 양성이고 일부 Enterobacter spp, Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp. 저항도 참조하세요. 시험관 내 테스트에서 포도상구균은 세팔렉신과 메티실린 항생제 사이에 교차 저항성을 나타냈습니다.

동적 약동학

세팔렉신은 소화관에서 완전히 흡수되어 해당 경구 용량인 250mg과 500mg을 투여하면 1시간 후 최고 혈장 농도 약 9~18μg/ml에 도달하며, 두 배 용량을 두 배로 투여하면 두 배 농도에 도달합니다. 세팔렉신을 음식과 함께 섭취하면 흡수능력이 저하될 수 있으나 흡수되는 약물의 총량에는 변화가 없습니다.

세팔렉신 용량의 최대 15%는 혈장 단백질과 관련이 있습니다. 성인의 혈장 반감기는 정상적인 신장 기능 0.5~1.2시간이지만 신생아의 경우 더 길어지고(5시간) 신장 기능이 저하되면 증가합니다.

세팔렉신은 몸 전체에 널리 분포되어 있지만 뇌척수액의 양은 미미합니다. Cefalexin은 낮은 농도로 태반과 모유를 배설합니다. Cefalexin은 대사되지 않습니다. Cefalexin의 분포는 신체 면적의 18 l/1.78 m2입니다.

약물의 90% 이상이 사구체 여과를 통해 처음 8시간 동안 변화되지 않은 형태로 소변으로 배설되고 세뇨관으로 배설됩니다. 세팔렉신 500g을 투여하면 소변 농도가 1mg/ml보다 높습니다. Probenecid는 소변에서 cefalexin의 배설을 늦추었습니다. 세팔렉신은 담즙에서 치료 효과가 있는 농도로 발견될 수 있으며 일부 세팔렉신은 이러한 방식으로 제거될 수 있습니다.

세팔렉신은 투석과 복막투석을 통해 제거됩니다(20% - 50%).

복용 전 세팔렉신 250mg 비디파 감염치료제(수포 10개×10정)

사용 방법

세팔렉신 250mg 경구.

복용량

성인: 감염 수준에 따라 250 - 500mg을 6시간/회 사용합니다. 복용량은 하루 최대 4g까지 가능합니다.

참고: 치료 기간은 최소 7~10일 동안 지속되어야 합니다. 복합성, 재발성, 만성 요로감염의 경우 2주(1g/회 x 2회/일) 동안 치료해야 합니다. 임질의 경우 남성의 경우 프로베네시드 1g과 함께 3g, 여성의 경우 프로베네시드 0.5g과 함께 2g의 유일한 용량입니다. 프로베네시드와 병용하면 세팔렉신의 배설 시간이 연장되고 혈청 농도가 50~100% 증가합니다.

신부전 시 복용량을 조정하세요.

크레아티닌 청소율(TTC)

크레아티닌(CHT)

최대 유지 용량

TTC: ≥ 50ml/분.

CHT: ≤ 132 마이크로몰/리터.

1g, 24시간 동안 4회.

CHT: 133 - 295 마이크로몰/리터.

1g, 24시간에 3회.

TTC: 19~10ml/분.

CHT: 296~470마이크로몰/리터.

500mg, 24시간에 3회

TTC: ≥ 10ml/분.

CHT: ≥ 471 마이크로몰/리터.

250mg, 24시간에 2회.

구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

급성 과다 복용 후 대부분 메스꺼움, 구토, 설사만 유발하지만, 특히 신부전 환자의 경우 과민증과 발작을 일으킬 수 있습니다.

과다 복용

많은 약물의 과다 복용, 비정상적인 약물 상호 작용 및 약동학을 고려할 필요가 있습니다.

세팔렉신을 정상 용량의 5~10배 복용하지 않는 한 위를 세척할 필요는 없습니다.

투석은 혈액에서 약물을 제거하는 데 도움이 될 수 있지만 종종 필요하지 않습니다.

환자의 호흡기를 보호하고 환기 및 주입을 지원합니다. 대신 활성탄을 여러 번 투여하거나 위세척액에 첨가하십시오. 위장관이나 활성탄을 사용하는 동안 환자의 호흡기를 보호해야 합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Cephalexin 250을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

원치 않는 반응 비율은 전체 환자의 약 3~6%입니다.

공통, ADR> 1/100

소화기: 설사, 메스꺼움.

흔하지 않음, 1/1000

혈액: 에오신 하이퍼나구스.

피부: 발진, 두드러기, 가려움증. 간: 간 트랜스아미나제 회복이 증가합니다.

중추신경계: 불안, 혼란, 현기증, 피로, 감각, 두통.

드물게, ADR

전신성: 두통, 현기증, 아나필락시스 반응, 피로.

혈액: 호중구, 혈소판. 소화기 : 소화 장애, 복통, 가짜 대장염. DA: 스티븐스 - 존슨 증후군, 다양한 장미, 중독 표피 괴사(라이엘 증후군), 부종. 간: 간염, 황달, alt, AST 증가.

비뇨기 - 생식기: 생식기 가려움증, 질염, 간질성 신염.

기타: 알레르기 반응, 아나필락시스.

ADR 처리 방법에 대한 지침

세팔렉신을 중단하세요. 알레르기나 과민증이 심각한 경우에는 환기를 보장하기 위한 지지 치료를 실시하고 에피네프린, 산소, 정맥 코르티코스테로이드를 사용하는 것이 필요합니다.

대장염에 경미한 가벼운 가짜 막이 있는 경우 일반적으로 약물을 중단하면 되고, 중간 및 심각한 경우에는 c.difficide 대장염을 치료하는 수액 및 전해질, 단백질 보충제 및 항생제 치료의 사용에 유의해야 합니다.

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Cephalexin 250 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

세팔로스포린의 항생제 또는 이 약의 다른 성분에 대한 알레르기 병력이 있는 환자.

페니실린에 의한 아나필락시스 또는 중간 글로불린을 통한 기타 심각한 반응의 병력이 있는 환자에게는 세팔로스포린을 사용하지 마십시오.

사용 시 주의하십시오.

세팔렉신은 일반적으로 페니실린 알레르기가 있는 환자에서도 내약성이 우수하지만, 극소수입니다. 교차 알레르기.

세팔렉신을 장기간 사용하면 과민성 박테리아(예: 칸디다균, 장구균, 클로스트리듐 디피실리균)가 발생할 수 있으므로 이 경우에는 투여를 중단해야 합니다. 광범위 항생제 사용 시 가짜 대장염이 나타난다는 보고가 있어 항생제 사용 중이나 사용 후 심한 설사를 하는 환자의 경우 이 질환의 진단에 주의가 필요하다.

주로 신장을 통해 배설되는 항생제와 마찬가지로 신부전 시에는 세팔렉신의 용량을 줄여야 한다.

세팔렉신 환자의 경우 '베네딕트' 용액, '페흘링' 용액으로 요당 검사 시 위양성 반응이 나타날 수 있다. 또는 "clinitest"이지만 에나멜 테스트의 경우 영향을 받지 않습니다.

Coombs에 양성반응을 일으키는 cefalexin이 있다는 보고가 있습니다.

운전 및 기계 조작 능력

약물은 운전자 및 기계 조작에 영향을 미치지 않습니다.

임신

실험 연구 및 임상 경험에 따르면 임신에 대한 독성 및 기형 유발 징후가 나타나지 않았습니다. 그러나 임산부에게는 필요할 때 세팔렉신만 사용해야 합니다.

모유수유 기간

모유 내 세팔렉신 농도는 매우 낮습니다. 산모가 세팔렉신을 사용하는 동안에는 모유수유 중단을 고려해야 합니다.

약물 상호 작용

고용량 세팔로스포린을 아미노글리코사이드나 강력한 이뇨제(예: 푸로세미드, 에타크릴산, 피레타니드)와 같은 다른 독성 약물과 함께 사용하면 신장 기능에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 임상 경험에 따르면 세팔렉신을 권장 용량으로 투여하면 문제가 없는 것으로 나타났습니다.

장에서 세팔렉신에 콜레스티라민이 부착되어 흡수 속도가 느려집니다.

프로베네시드는 혈청 수치를 높이고 세팔렉신 판매 시간을 늘립니다.

건강한 사람 12명을 대상으로 세팔렉신 500mg과 메트포르민 500mg을 단회 투여한 연구에서 혈장 내 메트포르민의 CMAX 및 AUC가 평균 침범율 34%와 24% 증가했으며, 신장에서의 메트포르민 제거율은 평균 14%였습니다. 본 연구에서는 건강한 사람 12명에게서 부작용이 보고되지 않았습니다.

다회 투여 후 세팔렉신과 메트포르민의 상호 작용에 대한 정보는 없습니다. 특히 메트포르민과 세팔렉신 동시치료와 관련하여 보고된 '유산산증' 사례가 없으면 본 연구의 임상적 의의는 불분명하다.

백혈병에서 세포독성 약물을 사용하는 환자가 겐타마이신과 세팔렉신을 복용할 때 저혈압이 나타나는 것으로 나타났습니다.

보관

온도가 30°C 이하인 건조한 곳에 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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