Cephalexin 250 mg Vidipha geneesmiddel tegen infecties (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cephalexine
Ingrediënt Keelpijn, rhinitis, otitis media, urineweginfecties, huidinfecties en weke delen, gonorroe, infecties van de bovenste luchtwegen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cephalexine	250mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Cephalexin 250 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Luchtweginfecties: Acute en chronische bronchitis, bacteriële bronchodilatator. Preventieve behandeling van recidiverende urineweginfecties. Leren

cefalexine is een antibioticum van de eerste generatie cefalosporinegroep, dat bacteriedodende effecten heeft door de synthese van bacteriële celwanden te remmen.

Cefalexine werkt samen met staphylococcus penicilinase en werkt dus met Staphylococcus aureus-stammen van penicilline-resistente penicilline (of ampicilline). Cefalexine heeft het effect van in vitro afdrukken op de volgende bacteriën: Streptococcus beta, in bloed oplosbaar, staphylococcus, inclusief coagulasestammen (+), coagulase (-) en penicilinase, streptococcus pneumoniae, sommige Escherichia coli, Proteus Mirabilis, sommige Klebsella SPPPS SPPPSLLI Branhamella Catnrhalis, Shigella, Haemophilus Influenzae neemt vaak af gevoeligheid.

Cefalexine werkt ook tegen de meeste amoebe-resistente e.coli.

De meeste Enterococcus-stammen (Streptococcus Faecalis) en enkele stammen die resistent zijn tegen stafylokokken Cefalexin. Proteus-indol is positief, sommige Enterobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp. Zie ook weerstand. Bij in vitro testen laat Staphylococcus de kruisresistentie zien tussen cefalexine en meticilline-antibiotica.

Dynamische farmacokinetiek

cefalexine wordt volledig geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal en bereikt piekplasmaconcentraties rond 9 en 18 microgram/ml na een uur met de overeenkomstige orale dosis van 250 en 500 mg, een dubbele dosis bereikt een dubbele concentratie. Het drinken van Cefalexine samen met voedsel kan het opnamevermogen vertragen, maar de totale hoeveelheid absorptiegeneesmiddelen verandert niet.

Tot 15% van de doses cefalexine is geassocieerd met plasma-eiwitten. De halfwaardetijd van plasma bij volwassenen heeft bij een normale nierfunctie 0,5 - 1,2 uur, maar is bij pasgeborenen langer (5 uur) en neemt toe als de nierfunctie afneemt.

cefalexine wordt wijd verspreid door het lichaam, maar de hoeveelheid in het hersenvocht is verwaarloosbaar. Cefalexine passeert de placenta en wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk. Cefalexine wordt niet gemetaboliseerd. De verdeling van Cefalexin bedraagt 18 l/1,78 m2 van het lichaamsoppervlak.

Meer dan 90% van het geneesmiddel wordt in de eerste 8 uur onveranderd in de urine geëlimineerd door glomerulaire filtratie en uitgescheiden in de niertubuli. Bij een dosis van 500 g cefalexine is de urineconcentratie hoger dan 1 mg/ml. Probenecid vertraagde de uitscheiding van cefalexine in de urine. Cefalexine is te vinden in een concentratie die een therapeutisch effect heeft in de gal en een deel van de cefalexine kan op deze manier worden geëlimineerd.

Cefalexine wordt geëlimineerd door dialyse en peritoneale dialyse (20% - 50%).

Voordat u neemt Cephalexin 250 mg Vidipha geneesmiddel tegen infecties (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

cefalexine 250 mg oraal.

Dosering

Volwassenen: Gebruik 250 - 500 mg 6 uur per keer, afhankelijk van de mate van infectie. De dosis kan oplopen tot 4 g/dag.

Let op: De behandeltijd moet minimaal 7 tot 10 dagen duren. Bij complexe, recidiverende en chronische urineweginfecties dient de behandeling gedurende 2 weken te worden behandeld (1 g/tijd x 2 maal/dag). Voor gonorroe is de enige dosis 3 g met 1 g probenecide voor mannen of 2 g met 0,5 g probenecide voor vrouwen. Gebruikt in combinatie met probenecide zal de uitscheidingstijd van cefalexine verlengen en de serumconcentratie verhogen van 50 - 100%.

Pas de dosis aan bij nierfalen:

Creatinineklaring (TTC)

Creatinine (CHT)

Maximale onderhoudsdosis

TTC: ≥ 50 ml/min.

CHT: ≤ 132 micromol/liter.

1 g, 4 keer in 24 uur.

CHT: 133 - 295 micromol/liter.

1 g, 3 keer in 24 uur.

TTC: 19 - 10 ml/min.

CHT: 296 - 470 micromol/liter.

500 mg, 3 keer in 24 uur

TTC: ≤ 10 ml/min.

CHT: ≥ 471 micromol/liter.

250 mg, 2 keer in 24 uur.

De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Na een acute overdosis veroorzaken de meeste alleen misselijkheid, braken en diarree, maar kunnen overgevoeligheid en toevallen veroorzaken, vooral bij patiënten met nierfalen.

Overdosis

Het is noodzakelijk om rekening te houden met een overdosis van veel geneesmiddelen, abnormale geneesmiddelinteracties en farmacokinetiek.

Het is niet nodig om de maag te wassen, tenzij u Cefalexin 5 tot 10 maal de normale dosis heeft ingenomen.

Dialyse kan helpen medicijnen uit het bloed te verwijderen, maar is vaak niet nodig.

Beschermt de luchtwegen van patiënten, ondersteunt ventilatie en infusie. Geef in plaats daarvan vele malen actieve kool of voeg het toe aan de maagspoeling. Noodzaak om de luchtwegen van de patiënt te beschermen terwijl gastro-intestinale of actieve kool.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Cephalexin 250 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Het ongewenste reactiepercentage bedraagt ongeveer 3-6% van de gehele patiënt.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree, misselijkheid.

Soms, 1/1000

Bloed: Eosine hypernagus.

huid: huiduitslag, urticaria, jeuk. lever: Verhoogd herstel van levertransaminase.

Centraal zenuwstelsel: angst, verwarring, duizeligheid, vermoeidheid, sensorisch, hoofdpijn.

Zeldzaam, ADR

Systemisch: hoofdpijn, duizeligheid, anafylactische reactie, vermoeidheid.

bloed: neutrofielen, bloedplaatjes. spijsvertering: spijsverteringsstoornissen, buikpijn, nep-colitis. DA: Stevens-Johnson-syndroom, diverse rozen, vergiftigde epidermale necrose (Lyell-syndroom), oedeem. lever: hepatitis, geelzucht, alt, AST verhoogd.

urine - genitaal: jeukende geslachtsdelen, vaginitis, interstitiële nefritis.

overige: allergische reacties, anafylaxie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Cefalexine stop. Als allergieën of overgevoeligheid ernstig zijn, is het noodzakelijk om een ondersteunende behandeling uit te voeren om ventilatie te garanderen en epinefrine, zuurstof en intraveneuze corticosteroïden te gebruiken.

Als colitis een mild nep-membraan heeft, hoeft het medicijn meestal alleen maar gestopt te worden. Bij gemiddelde en ernstige gevallen moet u op de hoogte zijn van het gebruik van vloeistoffen en elektrolyten, eiwitsupplementen en een behandeling met antibiotica die c.difficide colitis behandelen.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Cephalexin 250 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor antibiotica van cefalosporine of andere ingrediënten van het geneesmiddel.

Gebruik cefalosporine niet voor patiënten met een voorgeschiedenis van anafylaxie als gevolg van penicilline of andere ernstige reacties via het intermediaire globuline.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

cefalexine wordt doorgaans goed verdragen, zelfs door patiënten met penicilline-allergieën, maar er zijn ook zeer weinig kruisreacties. -allergieën.

Het langdurig gebruik van cefalexine kan overgevoelige bacteriën veroorzaken (bijvoorbeeld Candida, Enterococcus, Clostridium difficile), in dit geval moet het worden gestopt. Er is melding gemaakt van nep-colitis bij gebruik van breedspectrumantibiotica, dus het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de diagnose van deze ziekte bij patiënten met ernstige diarree tijdens of na antibiotica.

Net als bij antibiotica die voornamelijk via de nieren worden geëlimineerd, moet bij nierfalen de dosis cefalexine worden verlaagd.

Bij patiënten met cefalexine kan een vals-positieve reactie optreden bij het testen van de urineglucose met een "Benedict"-oplossing, de "fehling"-oplossing of de "clinitest", maar voor glazuurtests wordt dit niet beïnvloed.

Er is een melding dat cefalexine positief positief is voor Coombs.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Medicijnen hebben geen invloed op de bestuurder en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Experimenteel onderzoek en klinische ervaring hebben geen tekenen van toxiciteit voor de zwangerschap of teratogeen aangetoond. Zwangere mensen mogen echter alleen cefalexine gebruiken als zij dit nodig hebben.

De periode van borstvoeding

De concentratie cefalexine in de moedermelk is zeer laag. Moet worden overwogen om te stoppen met het geven van borstvoeding gedurende de periode dat de moeder Cefalexin gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Het gebruik van hoge doses cefalosporine met andere giftige geneesmiddelen zoals aminoglycosiden of sterke diuretica (bijv. Furosemide, ethacryrinezuur en piretanide) kan de nierfunctie negatief beïnvloeden. Uit klinische ervaring blijkt dat er geen problemen zijn met cefalexine in de aanbevolen dosis.

colestyramine, gebonden aan cefalexine in de darm, vertraagt de opname ervan.

Probenecid verhoogt de serumspiegels en verlengt de verkooptijd van cefalexine.

In een onderzoek onder 12 gezonde mensen die een enkele dosis van 500 mg cefalexine en 500 mg metformine gebruikten, namen de CMAX en AUC van metformine in plasma toe met gemiddeld 34% en 24%, terwijl de verwijdering van metformine in de nieren gemiddeld 14% was. Er zijn geen bijwerkingen gemeld bij 12 gezonde mensen in dit onderzoek.

Er is geen informatie over de interactie van cefalexine en metformine na meerdere doses. De klinische betekenis van dit onderzoek is onduidelijk, vooral zonder het geval van ‘lactaatacidose’ dat is gemeld in verband met gelijktijdige behandeling met metformine en cefalexine.

Hypotensie is beschreven bij patiënten die cytotoxische geneesmiddelen gebruikten bij leukemie terwijl ze Gentamycine en Cefalexine gebruikten.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.