Cefalexină 250 mg Vidipha medicament pentru infecții (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Cefalexină
Ingredient Dureri în gât, rinită, otită medie, infecții ale tractului urinar, infecții ale pielii și țesuturilor moi, gonoree, infecții ale tractului respirator superior

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefalexină	250 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Cephalexin 250 este indicat în următoarele cazuri:

Infecții respiratorii: bronșită acută și cronică, bronhodilatator bacterian. Tratament preventiv pentru infecțiile recurente ale tractului urinar. Învățare

cefalexina este antibiotice din prima generație a grupului de cefalosporine, care are efecte bactericide prin inhibarea sintezei pereților celulari bacterieni.

Cefalexina este sustenabilă cu penicilinaza stafilococ, lucrând astfel cu tulpini de penicilină rezistentă la stafilococ auriu (sau ampicilină). Cefalexinul are efect de imprimare in vitro asupra următoarelor bacterii: Streptococcus beta, solubil în sânge, stafilococ, inclusiv tulpini de coagulază (+), coagulază (-) și penicilinază, streptococcus pneumoniae, unele Escherichia coli, Proteus Mirabilis, unele Klebsella SPPPS ShimellanSLLIhal Branch, SPPPPSLLIhal. Influenzae scade adesea sensibilitatea.

Cefalexin funcționează și asupra majorității e.coli rezistente la amibe.

Majoritatea tulpinilor de Enterococcus (Streptococcus Faecalis) și câteva tulpini de rezistență la stafilococ Cefalexin. Proteus indol este pozitiv, unele Enterobacter spp, Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp. vezi si rezistenta. La testarea in vitro, Staphylococcus arată rezistența încrucișată între antibioticele cefalexină și meticilină.

Farmacocinetica dinamică

cefalexina se absoarbe complet în tractul digestiv și atinge concentrații plasmatice maxime în jurul valorii de 9 și 18 micrograme/ml după o oră cu doza orală corespunzătoare de 50 mg dublă și concentrația orală dublă de 20 mg. Consumul de Cefalexin împreună cu alimente poate încetini capacitatea de absorbție, dar cantitatea totală de medicamente de absorbție nu se modifică.

Există până la 15% din dozele de cefalexină asociate cu proteinele plasmatice. Timpul de înjumătățire plasmatică la adulți are o funcție renală normală de 0,5 - 1,2 ore, dar la nou-născuți mai lung (5 ore) și crește atunci când funcția renală scade.

Cefalexina este distribuită pe scară largă în organism, dar cantitatea din lichidul cefalorahidian este neglijabilă. Cefalexina trece prin placentă și excretă laptele matern cu concentrații scăzute. Cefalexina nu este metabolizată. Distribuția Cefalexinului este de 18 l/1,78 m2 din suprafața corpului.

Peste 90% din medicament este eliminat în urină sub formă nemodificată în primele 8 ore prin filtrare glomerulară și excretat în tubii renali, la o doză de 500 g de cefalexină, concentrația urinei este mai mare de 1 mg/ml. Probenecidul a încetinit excreția cefalexinei în urină. Cefalexina poate fi găsită la o concentrație care are un efect terapeutic în bilă și o parte din cefalexină poate fi eliminată în acest fel.

Cefalexina este eliminată prin dializă și dializă peritoneală (20% - 50%).

Înainte de a lua Cefalexină 250 mg Vidipha medicament pentru infecții (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

cefalexin 250 mg oral.

Dozaj

Adulți: Utilizați 250 - 500 mg 6 ore/timp, în funcție de nivelul de infecție. Doza poate fi de până la 4 g/zi.

Notă: timpul de tratament ar trebui să dureze cel puțin 7 până la 10 zile. In infectiile urinare complexe, recurente si cronice, tratamentul trebuie tratat timp de 2 saptamani (1 g/timp x 2 ori/zi). Pentru gonoree, singura doză de 3 g cu 1 g de probenecid pentru bărbați sau 2 g cu 0,5 g de probenecid pentru femei. Utilizat în combinație cu probenecidul va prelungi timpul de excreție al cefalexinei și va crește concentrația serică de la 50 la 100%.

Ajustați doza în cazul insuficienței renale:

Clearance-ul creatininei (TTC)

Creatinina (CHT)

Doza maximă de întreținere

TTC: ≥ 50 ml/min.

CHT: ≤ 132 micromol/litru.

1 g, de 4 ori în 24 de ore.

CHT: 133 - 295 micromol/litru.

1 g, de 3 ori în 24 de ore.

TTC: 19 - 10 ml/min.

CHT: 296 - 470 micromol/litru.

500 mg, de 3 ori în 24 de ore

TTC: ≤ 10 ml/min.

CHT: ≥ 471 micromol/litru.

250 mg, de 2 ori în 24 de ore.

Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

După un supradozaj acut, majoritatea provoacă numai greață, vărsături și diaree, dar pot provoca hipersensibilitate și convulsii, în special la pacienții cu insuficiență renală.

Supradozaj

Este necesar să se ia în considerare supradozajul multor medicamente, interacțiunea anormală dintre medicamente și farmacocinetica.

Nu este nevoie să spălați stomacul, cu excepția cazului în care ați luat Cefalexin de 5 - 10 ori doza normală.

Dializa poate ajuta la eliminarea medicamentelor din sânge, dar adesea nu este nevoie.

Protejează tractul respirator al pacienților, sprijină ventilația și perfuzia. Dati carbune activat de multe ori in schimb sau adaugati la lavajul gastric. Necesitatea de a proteja tractul respirator al pacientului în timp ce este gastrointestinal sau cărbune activ.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Cephalexin 250, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Rata de reacție nedorită este de aproximativ 3-6% din întregul pacient.

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive: diaree, greață.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Sânge: Eozin hypernagus.

piele: erupție cutanată, urticarie, mâncărime. ficat: creșterea recuperării transaminazelor hepatice.

Sistemul nervos central: anxietate, confuzie, amețeli, oboseală, senzoriale, cefalee.

Rar, ADR

Sistemice: cefalee, amețeli, reacție anafilactică, oboseală.

sânge: neutrofile, trombocite. digestive: tulburări digestive, dureri abdominale, colită falsă. DA: sindrom Stevens - Johnson, trandafiri diversi, necroză epidermică otrăvită (sindrom Lyell), edem. ficat: hepatită, icter, alt, AST crescut.

urinar - genital: mâncărimi ale organelor genitale, vaginită, nefrită interstițială.

Altele: reacții alergice, anafilaxie.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Cefalexin stop. Dacă alergiile sau hipersensibilitatea sunt grave, este necesar să se efectueze un tratament de susținere pentru asigurarea ventilației și să se utilizeze epinefrină, oxigen, corticosteroizi intravenosi. efecte la utilizarea medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicament cefalexină 250 contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu antecedente de alergii la antibiotice de cefalosporină sau alte ingrediente ale medicamentului.

Nu utilizați cefalosporină la pacienții cu antecedente de anafilaxie datorată penicilinei sau alte reacții grave prin intermediul globulinei intermediare.

Fiți precauți când utilizați

la pacienții cu alergie, chiar și la cefalexina este bine tolerată. există și foarte puține alergii încrucișate.

Utilizarea pe termen lung a cefalexinei poate provoca bacterii suprasensibile (de exemplu, Candida, Enterococcus, Clostridium difficile), în acest caz, trebuie oprită. S-a observat o colită falsă la utilizarea antibioticelor cu spectru larg, de aceea este necesar să se acorde atenție diagnosticului acestei boli la pacienții cu diaree severă în timpul sau după antibiotice.

Ca și antibioticele eliminate în principal prin rinichi, în cazul insuficienței renale, doza de cefalexină trebuie redusă. soluția „benedict”, soluția „fehling” sau „clinitest”, dar pentru testele smalțului nu este afectată.

Există o notificare că cefalexină provoacă pozitiv pozitiv pentru Coombs.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

medicamentele nu afectează conducătorul auto și nu operează utilaje.

Sarcina

Cercetările experimentale și experiența clinică nu au arătat semne de toxicitate pentru sarcină și teratogene. Cu toate acestea, numai cefalexina trebuie utilizată pentru gravide atunci când au nevoie de ea.

Perioada de alăptare

Concentrația de cefalexină în laptele matern este foarte scăzută. Ar trebui să ia în considerare oprirea alăptării în perioada în care mama utilizează Cefalexin.

Interacțiunea medicamentoasă

Utilizarea în doze mari de cefalosporine cu alte medicamente otrăvitoare, cum ar fi aminoglicozide sau diuretice puternice (de exemplu, Furosemid, acid etacriric și piretanid) poate afecta negativ funcția rinichilor. Experiența clinică nu arată nicio problemă cu cefalexină la doza recomandată.

colestiramina atașată la cefalexină în intestin încetinește absorbția acestora.

Probenecidul crește nivelurile serice și crește timpul de vânzare a cefalexinei.

Într-un studiu efectuat pe 12 persoane sănătoase care au utilizat o doză unică de 500 mg Cefalexin și 500 mg metformină, CMAX și ASC de metformin în plasmă au crescut cu o atingere medie de 34% și 24%, eliminarea metforminei în medie este de 14%. Nu există efecte secundare raportate la 12 persoane sănătoase în acest studiu.

Nu există informații despre interacțiunea dintre cefalexină și metformină după doze multiple. Semnificația clinică a acestui studiu este neclară, mai ales fără cazul de „acidoză lactică” care este raportat legat de tratamentul simultan cu metformină și cefalexină.

Hipotensiunea arterială a fost descrisă la pacienții care utilizează medicamente citotoxice în leucemie atunci când iau Gentamicină și Cefalexin.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperaturi sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.