Sefaleksin 250mg Vidipha enfeksiyon ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sefaleksin
İçerik Boğaz ağrısı, rinit, orta kulak iltihabı, idrar yolu enfeksiyonları, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları, bel soğukluğu, üst solunum yolu enfeksiyonları

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefaleksin	250mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Cephalexin 250 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Solunum yolu enfeksiyonları: Akut ve kronik bronşit, bakteriyel bronkodilatatör. Tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonlarında önleyici tedavi. Öğrenme

Sefaleksin, bakteriyel hücre duvarlarının sentezini inhibe ederek bakterisidal etkilere sahip olan birinci nesil sefalosporin grubunun antibiyotikleridir.

Sefaleksin, stafilokok penisilinaz ile sürdürülebilir, dolayısıyla penisiline dirençli penisilin (veya ampisilin) stafilokok aureus suşları ile çalışır. Sefaleksin aşağıdaki bakteriler üzerinde in vitro baskı yapma etkisine sahiptir: Streptococcus beta, kanda çözünen, stafilokok, koagülaz suşları (+), koagülaz (-) ve penisilinaz dahil, streptococcus pneumoniae, bazı Escherichia coli, Proteus Mirabilis, bazı Klebsella SPPPS SPPPSLLI Branhamella Catnrhalis, Shigella, Haemophilus Influenzae sıklıkla azalır hassasiyet.

Cefalexin ayrıca amiplere dirençli e.coli'nin çoğunda da etkilidir.

Enterococcus suşlarının çoğu (Streptococcus Faecalis) ve birkaç stafilokok suşu Cefalexin'e dirençlidir. Proteus indol pozitif, bazı Enterobacter spp, Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp. direnişe de bakın. İn vitro test sırasında Staphylococcus, sefaleksin ve metisilin antibiyotikleri arasında çapraz direnç gösterir.

Dinamik farmakokinetik

Sefaleksin sindirim sisteminde tamamen emilir ve karşılık gelen 250 ve 500 mg'lık oral dozla bir saat sonra yaklaşık 9 ila 18 mikrogram/ml doruk plazma konsantrasyonlarına ulaşır, çift dozun iki katı konsantrasyona ulaşır. Cefaleksin'in yiyecekle birlikte içilmesi emilim yeteneğini yavaşlatabilir ancak emilim ilaçlarının toplam miktarı değişmez.

Sefaleksin dozlarının %15'e kadarı plazma proteinleriyle ilişkilidir. Yetişkinlerde plazmanın yarı ömrü normal böbrek fonksiyonuna göre 0,5 - 1,2 saattir, ancak yenidoğanlarda daha uzundur (5 saat) ve böbrek fonksiyonu azaldığında artar.

sefaleksin vücutta yaygın olarak dağılır, ancak beyin omurilik sıvısındaki miktar ihmal edilebilir düzeydedir. Cefalexin düşük konsantrasyonlarda plasentaya ve anne sütüne geçer. Sefaleksin metabolize edilmez. Cefaleksin'in vücut alanındaki dağılımı 18 l/1,78 m2'dir.

500 g sefaleksin dozunda, idrar konsantrasyonu 1 mg/ml'den yüksek olan ilacın %90'ından fazlası glomerüler filtrasyon yoluyla ilk 8 saatte değişmeden idrarla atılır ve böbrek tübüllerinden atılır. Probenesid, sefaleksin'in idrarla atılımını yavaşlattı. Sefaleksin safrada tedavi edici etkiye sahip konsantrasyonda bulunabilir ve bu yolla bir miktar sefaleksin elimine edilebilir.

Sefaleksin diyaliz ve periton diyalizi yoluyla elimine edilir (%20 - %50).

Almadan önce Sefaleksin 250mg Vidipha enfeksiyon ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır?

Cefalexin 250 mg oral.

Dozaj

Yetişkinler: Enfeksiyon seviyesine bağlı olarak 6 saat/saatte 250 - 500 mg kullanın. Doz günde 4 g'a kadar çıkabilir.

Not: Tedavi süresi en az 7 ila 10 gün sürmelidir. Kompleks, tekrarlayan ve kronik idrar yolu enfeksiyonlarında tedavi 2 hafta süreyle tedavi edilmelidir (1 g/zaman x 2 kez/gün). Bel soğukluğu için, erkekler için 1 g probenesid ile 3 g veya kadınlar için 0,5 g probenesid ile 2 g'lık tek doz. Probenesid ile kombinasyon halinde kullanıldığında, sefaleksin atılım süresi uzatılacak ve serum konsantrasyonu %50 - 100 arasında artacaktır.

Böbrek yetmezliği durumunda dozu ayarlayın:

Kreatinin klerensi (TTC)

Kreatinin (CHT)

Maksimum idame dozu

TTC: ≥ 50 ml/dak.

CHT: ≤ 132 mikromol/litre.

1 gr, 24 saatte 4 kez.

CHT: 133 - 295 mikromol/litre.

1 gr, 24 saatte 3 defa.

TTC: 19 - 10 ml/dak.

CHT: 296 - 470 mikromol/litre.

500 mg, 24 saatte 3 kez

TTC: ≤ 10 ml/dak.

CHT: ≥ 471 mikromol/litre.

250 mg, 24 saatte 2 kez.

Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Akut doz aşımı sonrasında çoğu yalnızca bulantı, kusma ve ishale neden olur, ancak özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda aşırı duyarlılığa ve nöbetlere neden olabilir.

Doz aşımı

Birçok ilacın aşırı dozunu, anormal ilaç etkileşimlerini ve farmakokinetiğini dikkate almak gerekir.

Normal dozun 5 - 10 katı Cefalexin almadığınız sürece mideyi yıkamanıza gerek yoktur.

Diyaliz, ilaçların kandan uzaklaştırılmasına yardımcı olabilir, ancak çoğu zaman buna ihtiyaç duyulmaz.

Hastaların solunum yollarını korur, ventilasyon ve infüzyonu destekler. Bunun yerine birçok kez aktif karbon verin veya mide lavajına ekleyin. Gastrointestinal veya aktif karbon kullanılırken hastanın solunum yolunun korunması gerekir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Cephalexin 250 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

İstenmeyen reaksiyon oranı tüm hastanın yaklaşık %3-6'sıdır.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim: ishal, mide bulantısı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Kan: Eozin hipernagusu.

cilt: döküntü, ürtiker, kaşıntı. karaciğer: Karaciğer transaminazlarının iyileşmesinde artış.

Merkezi sinir sistemi: kaygı, kafa karışıklığı, baş dönmesi, yorgunluk, duyusal, baş ağrısı.

Nadir, ADR

Sistemik: baş ağrısı, baş dönmesi, anafilaktik reaksiyon, yorgunluk.

kan: nötrofiller, trombositler. sindirim: sindirim bozuklukları, karın ağrısı, sahte kolit. DA: Stevens - Johnson sendromu, çeşitli güller, zehirli epidermal nekroz (Lyell sendromu), ödem. karaciğer: hepatit, sarılık, alt, AST arttı.

idrar - genital: Kaşıntılı cinsel organlar, vajinit, interstisyel nefrit.

Diğer: alerjik reaksiyonlar, anafilaksi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Sefaleksin durağı. Alerji veya aşırı duyarlılık ciddiyse ventilasyonu sağlayacak destekleyici tedavi yapılması ve epinefrin, oksijen, intravenöz kortikosteroid kullanılması gerekir.

Kolitte hafif hafif sahte membran varsa genellikle sadece ilacın kesilmesi, orta ve ağır vakalarda c.difficide kolitini tedavi eden sıvı ve elektrolit kullanımı, protein takviyesi ve antibiyotik tedavisine dikkat edilmesi gerekir.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Cephalexin 250 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefalosporin antibiyotiklerine veya ilacın diğer bileşenlerine karşı alerji öyküsü olan hastalar.

Penisilin veya ara globülin yoluyla diğer ciddi reaksiyonlara bağlı anafilaksi geçmişi olan hastalarda sefalosporin kullanmayın.

Kullanırken dikkatli olun

Sefaleksin genellikle penisilin alerjisi olan hastalarda bile iyi tolere edilir, ancak aynı zamanda çok az çapraz reaksiyon da vardır. -alerjiler.

Sefaleksin'in uzun süreli kullanımı aşırı duyarlı bakterilerin (örneğin Candida, Enterococcus, Clostridium difficile) oluşmasına neden olabilir, bu durumda durdurulmalıdır. Geniş spektrumlu antibiyotik kullanıldığında sahte kolit bildirimi olmuştur, bu nedenle antibiyotik sırasında veya sonrasında şiddetli ishali olan hastalarda bu hastalığın tanısına dikkat etmek gerekir.

Antibiyotiklerin esas olarak böbrekler yoluyla elimine edildiği gibi, böbrek yetmezliği durumunda sefaleksin dozunun azaltılması gerekir.

Sefaleksin hastalarında, idrar glukozunu bir "benedict" çözeltisi, "fehling" çözeltisi veya "klinitest" ile test ederken yanlış pozitif reaksiyona tepki verilebilir, ancak emaye testlerinden etkilenmez.

Coombs için pozitif pozitifliğe neden olan sefaleksin bildirimi var.

Araç ve makine kullanma becerisi

uyuşturucular sürücüyü ve makine kullanımını etkilemez.

Gebelik

Deneysel araştırmalar ve klinik deneyimler gebelik için toksisite ve teratojenik belirtiler göstermemiştir. Ancak hamilelerin ihtiyaç duyduğu durumlarda yalnızca sefaleksin kullanılması gerekir.

Emzirme dönemi

Anne sütündeki sefaleksin konsantrasyonu çok düşüktür. Annenin Cefalexin kullandığı dönemde emzirmeyi bırakmayı düşünmelidir.

İlaç etkileşimi

Yüksek dozda sefalosporinin aminoglikozitler veya güçlü diüretikler (örn. Furosemid, etakririk asit ve piretanid) gibi diğer zehirli ilaçlarla birlikte kullanılması böbrek fonksiyonunu olumsuz yönde etkileyebilir. Klinik deneyim, önerilen dozda sefaleksin kullanımında herhangi bir sorun olmadığını göstermektedir.

Bağırsakta sefaleksine bağlanan kolestiramin bunların emilimini yavaşlatır.

Probenesid serum düzeylerini yükseltir ve sefaleksin satış süresini artırır.

Tek doz 500 mg Sefalexin ve 500 mg metformin kullanan 12 sağlıklı kişi üzerinde yapılan bir çalışmada, Metforminin plazmadaki CMAX ve AUC'si ortalama %34 ve %24 oranında artarken, metforminin böbreklerden uzaklaştırılması ortalama %14'tür. Bu çalışmada 12 sağlıklı kişide herhangi bir yan etki bildirilmemiştir.

Çoklu dozlardan sonra sefaleksin ile metforminin etkileşimi hakkında bilgi yoktur. Bu çalışmanın klinik önemi, özellikle Metformin ve Sefaleksin ile eş zamanlı tedaviyle ilişkili olarak bildirilen "laktik asidoz" vakası olmadan belirsizdir.

Lösemide sitotoksik ilaç kullanan hastalarda Gentamisin ve Cefaleksin alırken hipotansiyon tanımlanmıştır.

Saklama

Kuru, sıcaklığın 30°C'nin altında olduğu bir yerde, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.