セファレキシン 500mg ハテイ感染症治療薬（10水疱×10錠）

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様セファレキシン
成分ハタイ

成分

成分情報	コンテンツ
セファレキシン	500mg

用途

適応症

セファレキシン 500mg 製剤の使用は、次の場合に適応されます。

細菌による細菌感染症の治療:

感染性呼吸器感染症: 副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎などの耳鼻感染症。

肺炎、急性および慢性気管支炎などの下気道感染症。

胃腸、肝臓、生殖器の感染症。

おでき、化膿性疾患、膿痂疹などの皮膚および軟部組織の感染症。

薬理学

セファレキシンは第一世代のセファロスポリン系抗生物質で、細菌の細胞壁の合成を阻害することで殺菌効果があります。セファレキシンは、第一世代セファロスポリンと同様に抗菌スペクトルを持つ抗生物質です。セファレキシンはブドウ球菌ペニシリナーゼに対して安定であるため、黄色ブドウ球菌のアプルーフペニシリン（またはアンピシリン）と作用します。セファレキシンは、以下の細菌に対してインビトロで印刷する効果があります: 血中溶性連鎖球菌ベータ球菌、コアグラーゼ株 (+)、コアグラーゼ株 (-) およびペニシリナーゼを含むブドウ球菌、肺炎球菌、一部の大腸菌、プロテウスミラビリス、一部の KlieBsella SPPPSELLA SPPPSELLA Branhamella Catrhlis、シゲラ。ヘモフィルス・インフルエンザは感受性を低下させることがよくあります。セファレキシンは、アンピシリン耐性大腸菌の大部分にも作用します。

薬物動態

吸収

薬物は胃腸管でほぼ完全に吸収され、対応する経口用量 250 および 500 mg で 1 時間後に約 9 および 18 マイクロガム/ml の血漿中ピーク濃度に達し、2 倍の用量で 2 倍の濃度に達します。食事と一緒に薬を服用すると吸収能力が低下する可能性がありますが、吸収される薬の総量は変わりません。

配布

セファレキシンは全身に広く分布していますが、脳脊髄液中の量はごくわずかです。セファレキシンは胎盤を通過し、低濃度で母乳を排泄します。セファレキシンは代謝されません。

排除

投与量の約 80% は、最初の 6 時間以内に糸球体濾過により未変化の形で尿中に排泄され、尿細管に排泄されます。薬物は透析および腹部管を通じて排泄されます (20 ～ 50%)。

服用する前にセファレキシン 500mg ハテイ感染症治療薬（10水疱×10錠）

使用方法

経口薬。医師の指示に従って薬を服用してください。

投与量

成人

2 つのボーダーを 1 日 2 回取得します。

子供

1 日あたり 25 ～ 60 mg/体重 kg を 2 ～ 3 回に分けて摂取してください。

(この薬は医師の処方に従ってのみ使用されます)。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取の場合はどうすればよいですか?

過剰摂取の治療では、多くの薬物の過剰摂取、薬物相互作用、および患者の異常な薬物動態を考慮する必要があります。セファレキシンを通常の5～10倍量で飲まない限り、胃を洗う必要はありません。患者の気道を保護し、換気と感染をサポートします。代わりに活性炭を何度も与えるか、胃洗浄に加えてください。胃腸や活性炭の使用中に患者の気道を保護する必要があります。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

セファレキシン 500mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

一般

消化器: 下痢、吐き気。

まれに

血液: エオシン過鼻症。

皮膚: 発疹、蕁麻疹、かゆみ。

肝臓: 肝臓のトランスアミナーゼの増加。

まれに

全身性: 頭痛、めまい、アナフィラキシー反応、疲労感。

血液: 好中球、血小板。

胃腸: 消化器疾患、腹痛、偽大腸炎。

皮膚: スティーブンスジョンソン症候群、多様なバラ、中毒性表皮壊死症、アップファーマ。

肝臓: 肝炎、黄疸。

泌尿器 - 生殖器: 生殖器のかゆみ、膣炎、間質性腎炎。

ADR の処理方法に関する指示

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セファレキシン薬は次の場合には禁忌です。

セファレキシンは、セファロスポリン系の抗生物質に対してアレルギーのある患者であっても、通常は十分に許容されます。

ペニシリンによるアナフィラキシーショックの既往歴のある患者、または IgE を含まないグロブリンを介したその他の重篤な反応のある患者には、セファロスポリンを使用しないでください。

使用時の注意

セファレキシンは通常、ペニシリンアレルギーのある患者でも十分に許容されますが、交差アレルゲンもほとんどありません。他の広域抗生物質と同様、セファレキシンの長期使用は過敏症の細菌（カンジダ菌、エンテロコッカス菌、クロストリジウム・ディフィシルなど）を引き起こす可能性があり、この場合は薬剤を中止する必要があります。広域スペクトルの抗生物質を使用すると偽大腸炎が発生することが報告されているため、重度の下痢を患っている患者や抗生物質使用後の患者では、この診断に注意する必要があります。

腎不全のある人は、薬を使用する場合は用量を減らす必要があります。

セファレキシン患者の妊娠中および授乳中の女性は、「ベヌンキ」溶液、フェーリング溶液、または「クリニテスト」で尿糖を検査すると偽陽性反応を示す可能性がありますが、酵素検査では影響を受けません。セファレキシンがクームス陽性を引き起こすという通知があります。セファレキシンは、ピクラートによるクレアチニンの定量化に影響を及ぼし、偽の高い結果を与える可能性がありますが、臨床的には増加は顕著ではないようです。

機械を運転および操作する能力

報告はありません。

妊娠

実験研究と臨床経験では、胎児に対する毒性や催奇形性の兆候は示されていません。ただし、妊娠中の人には本当に必要な場合にのみ使用してください。

授乳期間

母乳中の薬物の濃度は非常に低いです。ただし、母親の胎膜が形成されている間は、一時的な授乳を考慮することをお勧めします。

薬物相互作用

高用量セファロスピンは、アミノグリコシドや腎機能に悪影響を与える可能性のある強力な利尿薬（フロセミド、エタクリン酸、ピレタニドなど）など、同様に腎臓に有毒な他の薬剤と併用してください。コレスチラミンは腸内でセファレキシンに結合し、吸収を遅らせます。プロベネシドは血清レベルを上昇させ、セファレキシンの販売時間を延長します。

保管

乾燥した場所では、気温は 30 °C 未満になります。

その他の薬

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