Cephalexin 500 mg Pharbaco lék na léčbu infekce (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Cephalexin
Složka Tonsilitida, bolest v krku, zánět středního ucha, sinusitida, infekce močových cest, infekce pohlavních orgánů, infekce kůže a měkkých tkání

Složka

Informace o složení	Obsah
Cephalexin	500 mg

Použití

indikace

Lék Cephalexin 500 mg je indikován k použití v případech léčby infekcí způsobených citlivými bakteriemi, ale není indikován k léčbě závažných infekcí:

Akutní a chronická bronchitida, bakteriální bronchodilatátor.

zánět středního ucha, osteoartritida, sinusitida, dutina mandlí a bolest v krku.

cystitida, prostatitida, bakteriální a gynekologické infekce, kapavka.

Kožní infekce, měkké tkáně, kosti a zuby.

Farmakologie

Cephalexin je cefalosporinové antibiotikum první generace, které má baktericidní účinky tím, že inhibuje syntézu bakteriálních buněčných stěn. Cephalexin je antibiotikum, antibakteriální spektrum jako cefalosporin první generace.

Cephalexin je udržitelný se stafylokokovou penicilinázou, takže pracuje na kmenech staphylococcus aureus penicilinu rezistentního na penicilin (neboli ampicilin). Cephalexin má vliv na tisk in vitro na následující bakterie: Streptococcus beta rozpustný v krvi, stafylokok včetně koagulázových kmenů (+), koaguláza (-) a penicilináza, Streptococcus pneumoniae, některé Escherichia coli, Proteus Mirabilis, některé Klebsella SPPPS SPPPSLLA Branhamella Haephiloflus často snížení citlivost.

Cefalexin také působí na většinu e.coli rezistentních na ampicilin.

Většina kmenů Enferococcus (Streptococcus Faecalis) a několik kmenů stafylokoků rezistentních na cephalexin. Proteus indol je pozitivní, některé Enterobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp.

Při testování in vitro Staphylococcus vykazuje zkříženou rezistenci mezi cefalexinem a meticilinovými antibiotiky.

Dynamická farmakokinetika

cefalexin dosahuje téměř úplně vstřebaných plazmatických koncentrací 9 a8 v trávicím traktu téměř úplně absorbovaných mg/ml po hodině s odpovídajícími perorálními dávkami 250 a 500 mg dosáhne dvojnásobná dávka dvojnásobné koncentrace.

Užívání Cephalexinu spolu s jídlem může zpomalit schopnost vstřebávání, ale celková absorpční dávka se nemění. Až 15 % dávky cefalexinu je spojeno s plazmatickými proteiny. Polovina života u dospělých s normální funkcí ledvin je 0,5 - 1,2 hodiny, ale u novorozenců delší (5 hodin) a prodlužuje se při poklesu funkce ledvin.

Cefalexin je široce distribuován po celém těle, ale množství v mozkomíšním moku je zanedbatelné. Cefalexin prochází placentou a vylučuje mateřské mléko v nízkých koncentracích. Cefalexin není metabolizován. Distribuce Cephalexinu je 18 litrů/1,78 m2 plochy těla. Asi 80 % dávky odečte moč ve formě nezměněné během prvních 6 hodin prostřednictvím glomerulární filtrace a vylučování v renálních tubulech, při dávce 500 mg cefalexinu je koncentrace moči vyšší než 1 mg/ml.

ProBEBECID pomalu vylučoval cefalexin močí. Cefalexin lze nalézt v koncentracích, které mají terapeutický účinek ve žluči a část cefalexinu lze tímto způsobem vyloučit.

Cefalexin je eliminován dialýzou a peritoneální dialýzou (20 % - 50 %).

Před odběrem Cephalexin 500 mg Pharbaco lék na léčbu infekce (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Lék Cephalexin 500 mg se užívá perorálně.

Dávkování

Děti starší 15 let a dospělí: Užívejte perorálně. Běžná dávka: 1 tableta, 6 hodin/čas. Dávka může být až 4 g/den u závažných bakteriálních infekcí nebo v důsledku infekcí.

Bolest v krku a tonzilitida: 1 tableta, 12 hodin/čas, užívání léku alespoň 10 dní.

Kožní infekce a struktura kůže: 1 tableta, 12 hodin/čas.

Infekce močových cest: K léčbě nekomplikované cystitidy obvykle používejte 1 tabletu, 12 hodin/čas, po dobu 7–14 dnů.

U lidí s renálním selháním upravte dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Nevolnost, zvracení, průjem mohou způsobit přecitlivělost a záchvaty, zejména u lidí se selháním ledvin.

Manipulace

Nebyl potřeba žádný žaludek, pokud jste neužívali Cephalexin 5-10násobek normální dávky. Chránit dýchací cesty pacientů, podporovat ventilaci a infuzi. Místo toho podávejte aktivní uhlí mnohokrát nebo přidejte k výplachu žaludku. Potřeba chránit dýchací cesty pacienta během gastrointestinálního traktu nebo aktivního uhlí.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Nezaznamenáno.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Cephalexin 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

průjem, nevolnost.

zřídka

Eosin krvavý, vyrážka, kopřivka, svědění, jaterní transamináza je obnovena.

zřídka

Bolest hlavy, závratě, anafylaktická reakce, únava, neutropenová leukémie, trombocytopenie, poruchy trávení, bolesti břicha, falešná kolitida, Steven-Jonhsonův syndrom, různé Hong Ban, Lyellův syndrom, rým, hepatitida, cholestová žloutenka, svědění genitálií, vaginitida, intersticiální zánět ledvin.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Cephalexin 500 mg je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s anamnézou alergií na antibiotika cefalosporinů.

Pacienti s anamnézou anafylaxe způsobené penicilinem nebo jinými závažnými reakcemi způsobenými IgE imunoglobulinovými zprostředkovateli.

Hypersenzitivita na cefalexin a další složky léku.

Buďte opatrní při používání

cefalexin je obvykle velmi dobře snášen i u pacientů s alergií na peniciliny. -alergie.

Dlouhodobé užívání cefalexinu může způsobit nadměrný růst bakterií nejistoty, v tomto případě by měl být lék zastaven.

Věnujte pozornost diagnostice falešné kolitidy u pacientů s těžkým průjmem během nebo po antibiotikách.

Je nutné snížit dávku cefalexinu vhodnou při selhání ledvin.

U pacientů s cefalexinem může dojít k falešně pozitivní reakci při testování glukózy v moči roztokem benediktu, fehlingovým nebo klinitestovým roztokem, ale pomocí enzymových testů to není ovlivněno.

Existuje upozornění na Cephalexin, který je pozitivní pro Coombs.

Při používání v prvních měsících těhotenství buďte opatrní.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit některé nežádoucí účinky, jako je bolest hlavy, závratě, únava, nevolnost. Buďte proto opatrní při použití u lidí, kteří řídí a obsluhují stroje.

Těhotenství

Experimentální výzkum a klinické zkušenosti neprokázaly známky toxicity pro těhotenství a teratogenitu. Pouze cefalexin by se však měl používat pouze u těhotných lidí.

Období kojení

Koncentrace cefalexinu v mateřském mléce je velmi nízká. Přesto se doporučuje zvážit ukončení kojení v době, kdy matka užívá Cephalexin.

Léková interakce

Užívání vysokých dávek cefalexinu s jinými léky otrávenými také ledvinami, jako jsou aminoglykosidy, silná diuretika (furosemid, kyselina etharynová, piretanid), která mohou nepříznivě ovlivnit funkci ledvin.

Cefalexin snižuje účinek estrogenu v pilulkách na početí.

cholestyramin navázaný na cefalexin ve střevě zpomaluje jejich vstřebávání.

Probenecid zvyšuje hladiny v séru a prodlužuje dobu prodeje cefalexinu.

Skladování

na suchém místě, vyhněte se světlu. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.