セファレキシン 500mg ファルバコ感染症治療薬（10水疱×10錠）

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様セファレキシン
成分扁桃炎、喉の痛み、中耳炎、副鼻腔炎、尿路感染症、生殖器感染症、皮膚および軟組織感染症

成分

成分情報	コンテンツ
セファレキシン	500mg

用途

適応症

セファレキシン 500 mg 薬剤は、感受性細菌によって引き起こされる感染症の治療に使用することが適応とされていますが、重篤な感染症の治療には適応されていません。

急性および慢性気管支炎、細菌性気管支拡張剤。

中耳炎、変形性関節症、副鼻腔炎、空洞扁桃腺、喉の痛み。

膀胱炎、前立腺炎、細菌感染症および婦人科感染症、淋病。

皮膚感染症、軟部組織、骨および歯。

薬理学

セファレキシンは第一世代のセファロスポリン系抗生物質で、細菌の細胞壁の合成を阻害することで殺菌効果があります。セファレキシンは、第一世代のセファロスポリンと同様、抗菌スペクトルを持つ抗生物質です。

セファレキシンはブドウ球菌ペニシリナーゼに対して持続性があるため、ペニシリン耐性ペニシリン (またはアンピシリン) の黄色ブドウ球菌株に作用します。セファレキシンは、以下の細菌に対してインビトロで印刷する効果があります: 血液溶性連鎖球菌ベータ球菌、コアグラーゼ株 (+)、コアグラーゼ株 (-) およびペニシリナーゼを含むブドウ球菌、肺炎球菌、一部の大腸菌、プロテウスミラビリス、一部のクレブセラ SPPPS SPPPSLLA ブランハメラカタルリス、赤癬、ヘモフィルスインフルエンザは感受性を低下させることがよくあります。

セファレキシンは、アンピシリン耐性大腸菌のほとんどにも作用します。

大部分のエンフェロコッカス株 (ストレプトコッカスフェカリス) とセファレキシン耐性のいくつかのブドウ球菌株。プロテウスインドールは陽性で、一部のエンテロバクター属、緑膿菌、バクテロイデス属

のインビトロ試験では、ブドウ球菌はセファレキシンとメチシリン系抗生物質の間で交差耐性を示しました。

動的薬物動態

セファレキシンは消化管でほぼ完全に吸収され、ピーク濃度に達します。対応する経口用量 250 および 500 mg を使用した場合、1 時間後の血漿濃度は約 9 および 18 mg/ml となり、2 倍の用量は 2 倍の濃度に達します。

セファレキシンを食事と一緒に摂取すると吸収能力が低下しますが、総吸収量は変わりません。セファレキシンの投与量の最大 15% が血漿タンパク質に関連しています。腎機能が正常な成人の生涯の半分は0.5～1.2時間ですが、新生児ではそれより長く（5時間）、腎機能が低下するとさらに長くなります。

セファレキシンは全身に広く分布していますが、脳脊髄液中の量はごくわずかです。セファレキシンは胎盤を通過し、低濃度で母乳を排泄します。セファレキシンは代謝されません。セファレキシンの分布は、体の面積 1.78 平方メートルあたり 18 リットルです。 500 mg のセファレキシンの場合、最初の 6 時間で糸球体濾過および尿細管での排泄を経て変化のない形で排出される尿を用量の約 80% から差し引くと、尿濃度は 1 mg/ml より高くなります。

ProBEBECID はセファレキシンを尿中にゆっくりと排泄しました。セファレキシンは胆汁中に治療効果のある濃度で含まれており、一部のセファレキシンはこの方法で除去できます。

セファレキシンは透析および腹膜透析によって除去されます (20% ～ 50%)。

服用する前にセファレキシン 500mg ファルバコ感染症治療薬（10水疱×10錠）

使用方法

セファレキシン 500 mg を経口投与します。

用量

15 歳以上の子供および成人: 経口摂取します。一般的な用量: 1 錠、6 時間/回。重度の細菌感染症または感染症が原因の場合、用量は 1 日あたり最大 4 g です。

喉の痛みおよび扁桃炎: 1 錠、1 回 12 時間、少なくとも 10 日間服用します。

皮膚感染症と皮膚構造: 1 錠、12 時間/回。

尿路感染症: 単純性膀胱炎の治療には、通常、1 錠を 1 回 12 時間、7 ～ 14 日間使用します。

腎不全患者の場合は投与量を調整します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

吐き気、嘔吐、下痢は、特に腎不全の人に過敏症や発作を引き起こす可能性があります。

取り扱い

通常の用量の 5 ～ 10 倍のセファレキシンを摂取しない限り、胃は必要ありません。患者の気道を保護し、換気と注入をサポートします。代わりに活性炭を何度も与えるか、胃洗浄に加えてください。胃腸や活性炭の使用中に患者の気道を保護する必要があります。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

記録されません。

副作用

セファレキシン 500 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

一般

下痢、吐き気。

まれに

エオシンの血、発疹、蕁麻疹、かゆみ、肝臓のトランスアミナーゼは回復します。

まれに

頭痛、めまい、アナフィラキシー反応、疲労、好中球性白血病、血小板減少症、消化器疾患、腹痛、偽大腸炎、スティーブン・ジョンソン症候群、多様なホンバン、ライエル症候群、韻律、肝炎、胆汁性黄疸、性器のかゆみ、膣炎、間質性腎炎

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セファレキシン 500 mg 薬剤は、次の場合には禁忌です。

セファロスポリン系抗生物質に対するアレルギーの既往歴のある患者。

ペニシリンまたは IgE 免疫グロブリン中間体によるその他の重篤な反応によるアナフィラキシーの既往歴のある患者。

セファレキシンおよび薬剤の他の成分に対する過敏症。

使用時には注意が必要。

セファレキシンは、ペニシリンにアレルギーのある患者でも通常は十分に許容されますが、交差する患者もほとんどいません。 - アレルギー。

セファレキシンの長期使用は不確実性細菌の過剰な増殖を引き起こす可能性があるため、この場合は薬剤を中止する必要があります。

抗生物質の投与中または投与後に重度の下痢を起こした患者では偽大腸炎の診断に注意してください。

腎不全に適したセファレキシンの用量を減らす必要があります。

セファレキシン患者の場合、ベネディクト液、フェーリングまたはクリニテスト液で尿糖を検査すると偽陽性反応が出ることがありますが、酵素検査では影響を受けません。

クームズに陽性反応を示すセファレキシンの通知があります。

妊娠の最初の数か月間使用する場合は注意してください。

機械を運転および操作する能力

この薬は、頭痛、めまい、疲労、吐き気などの望ましくない影響を引き起こす可能性があります。したがって、運転や機械の操作をする人に対して使用する場合は注意してください。

妊娠

実験研究と臨床経験では、妊娠に対する毒性や催奇形性の兆候は示されていません。ただし、セファレキシンのみ妊娠中の人にのみ使用してください。

授乳期間

母乳中のセファレキシン濃度は非常に低いです。ただし、母親がセファレキシンを使用している間は授乳を中止することを検討することをお勧めします。

薬物相互作用

高用量のセファレキシンを他の薬物と併用すると、アミノグリコシド、強力な利尿薬 (フロセミド、エタリン酸、ピレタニド) など、腎機能に悪影響を与える可能性のある腎臓に毒を与えます。

セファレキシンは、避妊薬のエストロゲンの効果を軽減します。

腸内でコレスチラミンがセファレキシンに結合すると、セファレキシンの吸収が遅くなります。

プロベネシドは血清レベルを上昇させ、セファレキシンの販売時間を延長します。

保管

光を避けて乾燥した場所に保管してください。温度は 30 °C を超えないでください。

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