セファレキシン 500mg ビディファ感染症治療薬(10水疱×10錠)

剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 セファレキシン
成分 ヴィディファ

成分

成分情報コンテンツ
セファレキシン500mg

用途

適応症

セファレキシン 500mg 製剤は次の場合に適応されます。

感受性の高い細菌によって引き起こされる細菌感染症の治療ですが、重度の細菌感染症の治療法は指定されていません:

下気道感染症: 急性および慢性気管支炎、細菌性気管支拡張剤。

耳、鼻、喉の感染症: 中耳炎、変形性関節症、副鼻腔炎、扁桃腺、喉の痛み。

泌尿生殖器の炎症: 膀胱炎、前立腺炎。再発性尿路感染症の予防治療。

財産および婦人科感染症。

皮膚感染症、軟組織および骨。

淋病 (ペニシリンが適切でない場合)。

歯の感染症。

心臓病患者に対するペニシリン補充療法の予防的治療が必要です。

ファーマコック

セファレキシンは第一世代のセファロスポリン系抗生物質で、細菌の細胞殻の合成を阻害することで殺菌効果があります。セファレキシンは、第一世代のセファロスポリンと同様、抗菌スペクトルを持つ抗生物質です。

セファレキシンはブドウ球菌ペニシリナーゼに対して持続性があるため、ペニシリン耐性ペニシリン (またはアンピシリン) の黄色ブドウ球菌株に作用します。セファレキシンは、次の細菌に対して in vitro で効果があります: 血液溶性連鎖球菌ベータ球菌、コアグラーゼ株 (+)、コアグラーゼ (-) およびペニシリナーゼを含むブドウ球菌。肺炎球菌、一部の大腸菌、プロテウス・ミラビリス、一部のクレブシエラ属。 Branhamella Catnrhalis、Shigella、Haemophilus Influenzae は、感受性を低下させることがよくあります。

セファレキシンは、アンピシリン耐性大腸菌のほとんどにも作用します。

ほとんどの腸球菌株 (フェカリス連鎖球菌) といくつかのブドウ球菌株はセファレキシンに耐性があります。プロテウス インドールは陽性で、エンテロバクター属、緑膿菌、バクテロイデス属の一部が陽性です。 in vitro で試験した場合、ブドウ球菌はセファレキシンとメチシリン系抗生物質の間で交差耐性を示しました。

1997 年のデータ (ASTS) によると、セファレキシンは黄色ブドウ球菌、サルモネラ菌、大腸菌に約 50% の耐性率で作用し、プロテウス菌には約 25%、エンテロバクター菌には約 23%、シュードモナス属には耐性があります。緑膿菌の耐性率は約 20% です。

薬物動態

吸収:

セファレキシンは消化管を通じて完全に吸収され、対応する用量 250 mg と 500 mg で 1 時間後に血漿中ピーク濃度約 9 μg/ml と 18μg/ml に達します。 2 倍の用量で 2 倍のピーク濃度に達します。 セファレキシンの飲酒や食事の速度は遅くなりますが、薬物の総吸収量は変わりません。薬物の最大 15% は血漿タンパク質に関連しています。腎機能が正常な成人の生涯の半分は0.5~1.2時間ですが、新生児ではそれより長く(5時間)、腎機能が低下するとさらに長くなります。

配布:

セファレキシンは全身に広く分布していますが、脳脊髄液中の量はごくわずかです。セファレキシンは胎盤を通過し、低濃度で母乳を排泄します。セファレキシンの分布は、体の面積 1.78 平方メートルあたり 18 リットルです。

代謝:

セファレキシンは代謝されません。

時代:

用量の約 80% は、最初の 6 時間で糸球体濾過を経て尿細管にそのままの形で排泄され、セファレキシン 500 mg の用量では、尿濃度は 1 mg/ml より高くなります。 ProBEBECID は、尿中のセファレキシンの排泄を遅らせました。

胆汁中に治療効果のある濃度のセファレキシンを見つけることができ、一部のセファレキシンはこの方法で除去できます。セファレキシンは透析および腹膜透析によって除去されます (20% ~ 50%)。

服用する前に セファレキシン 500mg ビディファ感染症治療薬(10水疱×10錠)

使用方法

経口的に使用します。

投与量

成人: 250 ~ 500 mg 6 時間/1 回、感染レベルに応じて、投与量は 1 日あたり最大 4 g となる場合があります。

高齢者: 腎不全のレベルを評価する必要があります。

注: 治療時間は少なくとも 7 ~ 10 日間続く必要がありますが、複雑で再発性の尿路感染症、慢性の場合は 2 週間治療する必要があります (1 回あたり 1g、1 日 2 回)。淋病の場合、通常、男性の場合はプロベネシド1gを含む3Gの用量、女性の場合はプロベネシド0.5gを含む2gを使用します。プロベネシドと組み合わせて使用​​すると、セファレキシンの排泄時間が延長され、血清濃度が 50 ~ 100% に増加します。

腎不全の場合の投与量:

腎不全の場合は投与量を調整します。

  • クレアチニンクリアランス ≥ 50ml/分、血清クレアチニン (CHT) 132 マイクロモル/l、維持用量最大 1g、24 時間で 4 回。
  • クレアチニンクリアランスは 49 ~ 20ml/min、CHT は 133 ~ 295 micromol/l、維持量は 1g まで、24 時間に 3 回。
  • クレアチニンクリアランスは 19 ~ 10ml/min、CHT: 296 ~ 470 micromol/l、維持量は 500mg まで、24 時間に 3 回。
  • クレアチニンクリアランス

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうしますか?

    過剰摂取の治療では、多くの薬剤の過剰摂取、異常な薬物相互作用、患者の薬物動態の可能性を考慮する必要があります。

    処理中:

    患者の気道を保護し、換気と注入をサポートします。活性炭を数回飲むか胃に追加します。活性炭を飲んだり使用している間、患者の気道を保護する必要があります。中毒が過剰摂取の場合、通常の用量の5〜10倍のセファレキシンを摂取しない限り、胃を洗う必要はありません。透析は血液から薬物を除去するのに役立ちますが、多くの場合、その必要はありません。

    1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

  • 副作用

    セファレキシン 500mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100

  • 消化器系: 下痢、吐き気。
  • アンコモン、1/1000

  • 全身: エオシン白血球、発疹、蕁麻疹、かゆみ。
  • 消化器系: 肝臓のトランスアミナーゼの回復が増加します。

    レア、1/10000

  • 全身性: 頭痛、めまい、アナフィラキシー反応、疲労、好中球性白血病、血小板減少症、腹痛。
  • 消化器系: 掌炎、肝炎、黄疸、胆汁性皮膚、消化器疾患。 DA: スティーブンス・ジョンソン症候群、多様なバラ、中毒性表皮壊死症 (ライエル症候群)、浮腫。

  • 腎臓系、尿路: 性器のかゆみ、膣炎、間質性腎炎。
  • ADR への対処方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    セファレキシン 500mg 薬剤は、次の場合には禁忌です。

    セファロスポリン系抗生物質に対するアレルギーの既往歴のある患者。

    患者には、ペニシリンまたは IgE 免疫グロブリン中間体を介したその他の重篤な反応による抗数学薬の病歴がある。

    使用する場合は注意してください

    セファレキシンはペニシリン アレルギーを持つ患者でも忍容性が高い場合が多いですが、交差アレルギーもほとんどありません。

    セファレキシンを長期間使用すると、不確実な細菌が過剰に増殖する可能性があるため、この場合は薬剤を中止する必要があります。

    抗生物質が主に腎臓から排出される場合と同様、腎不全の場合はセファレキシンの用量を減らす必要があります。

    抗生物質の投与中または投与後に重度の下痢を起こした患者では偽大腸炎の診断に注意してください。

    妊娠初期の注意事項。

    セファレキシンはクーム陽性を引き起こします。

    機械を運転したり操作する能力

    この薬は頭痛、めまい、疲労などの望ましくない影響を引き起こす可能性があるため、機械の運転や操作には注意してください。

    妊娠

    実験研究と臨床経験では、妊娠に対する毒性の兆候は示されていません。ただし、妊婦が必要な場合はセファレキシンのみを使用する必要があります。

    授乳期間

    母乳中のセファレキシン濃度は非常に低いです。ただし、母親がセファレキシンを使用している間の一時的な授乳として考慮する必要があります。

    薬物相互作用

    高用量セファロスポリンを、同様に腎臓に有毒な薬物 (アミノグリコシド) や腎機能に悪影響を及ぼす可能性のある強力な利尿薬 (フロセミド、エタクリン酸、ピレタニド) と併用する。

    セファレキシンは、経口避妊薬のエストロゲンの効果を軽減します。

    腸内でコレスチラミンがセファレキシンに結合すると、セファレキシンの吸収が遅くなります。

    プロベネシドは血清レベルを上昇させ、セファレキシンの半減期を延長します。

    保管

    光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に置いてください。

    子供の手の届かないところに保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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