Cephalexin 500 mg Vidipha geneesmiddel voor infectiebehandeling (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cephalexine
Ingrediënt Vidipha

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cephalexine	500mg

Toepassingen

indicaties

Cephalexin 500 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën, maar de behandeling van ernstige bacteriële infecties wordt niet gespecificeerd:

Infecties van de onderste luchtwegen: acute en chronische bronchitis, bacteriële bronchusverwijder.

Oor-neus-keelinfectie: otitis media, artrose, sinusitis, amandelen en keelpijn.

Urineweg-genitale ontsteking: blaasontsteking en prostatitis. Preventieve behandeling van terugkerende urineweginfecties.

Eigendoms- en gynaecologische infecties.

Huidinfectie, zacht weefsel en bot.

Gonorroe (als penicilline niet geschikt is).

tandinfectie.

Preventieve behandeling voor penicillinevervanging voor patiënten met een hartaandoening moet worden behandeld.

Farmacokinetisch

cephalexine is het cefalosporine-antibioticum van de eerste generatie, dat bacteriedodende effecten heeft door de synthese van bacteriële celschillen te remmen. Cephalexin is een antibioticum, antibacterieel spectrum zoals cefalosporine van de eerste generatie.

Cephalexin werkt samen met staphylococcus penicilinase en werkt dus tegen Staphylococcus aureus-stammen van penicilline-resistente penicilline (of ampicilline). Cephalexin heeft in vitro effect op de volgende bacteriën: Streptococcus beta, bloedoplosbaar, stafylokokken, inclusief coagulasestammen (+), coagulase (-) en penicilinase. Streptococcus Pneumoniae, sommige Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, sommige Klebsiella spp. Branhamella Catnrhalis, Shigella, Haemophilus Influenzae vermindert vaak de gevoeligheid.

Cefalexine werkt ook op de meeste ampicilline-resistente e.coli.

De meeste Enterococcus-stammen (Streptococcus Faecalis) en enkele stafylokokkenstammen zijn resistent tegen cephalexine. Proteus-indol is positief, sommige Enterobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp. Bij in vitro testen vertoont Staphylococcus kruisresistentie tussen cephalexine- en meticilin-antibiotica.

Volgens gegevens (ASTS) 1997 werkt Cephalexin met Staphylococcus aureus, Salmonella, E.coli met een resistentiepercentage van ongeveer 50%, Proteus heeft een resistentiepercentage van ongeveer 25%, Enterobacter heeft een resistentiepercentage van ongeveer 23%, Pseudomonas Aeruginosa heeft een resistentiepercentage van ongeveer 20%.

farmacokinetiek

absorptie:

Cephalexin wordt volledig geabsorbeerd door het maagdarmkanaal en bereikt de piekplasmaconcentratie rond 9 en 18μg/ml na 1 uur met de overeenkomstige dosis van respectievelijk 250 en 500 mg; Dubbele dosis bereikt dubbele piekconcentratie. Het drinken en eten van Cephalexin kan vertragen, maar de totale hoeveelheid geneesmiddelen die wordt geabsorbeerd verandert niet. Tot 15% van het geneesmiddel is geassocieerd met plasma-eiwitten. De helft van de levensduur bij volwassenen met een normale nierfunctie is 0,5 - 1,2 uur, maar bij pasgeborenen langer (5 uur) en neemt toe als de nierfunctie afneemt.

Distributie:

Cefalexine wordt wijd verspreid door het lichaam, maar de hoeveelheid in het hersenvocht is verwaarloosbaar. Cephalexin passeert de placenta en scheidt de moedermelk in lage concentraties uit. De verdeling van Cephalexin bedraagt 18 liter/1,78 m2 lichaamsoppervlak.

Metabolisme:

Cephalexin wordt niet gemetaboliseerd.

Tijdperk:

Ongeveer 80% van de dosering wordt onveranderd in de urine uitgescheiden in de eerste 6 uur via glomerulaire filtratie en uitscheiding in de niertubuli. Bij een dosis van 500 mg cephalexine is de urineconcentratie hoger dan 1 mg/ml. ProBEBECID vertraagde de uitscheiding van cephalexine in de urine.

Kan cephalexine aantreffen in concentraties die een therapeutisch effect hebben in de gal en een deel van cephalexine kan op deze manier worden geëlimineerd. Cephalexine wordt geëlimineerd via dialyse en peritoneale dialyse (20% - 50%).

Voordat u neemt Cephalexin 500 mg Vidipha geneesmiddel voor infectiebehandeling (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruikt.

Dosering

Volwassenen: 250 - 500 mg 6 uur/1 keer, afhankelijk van het infectieniveau kan de dosis oplopen tot 4 g/dag.

Ouderen: de mate van nierfalen moet worden beoordeeld.

Opmerking: De behandelingsduur moet minimaal 7 tot 10 dagen duren, maar bij complexe, terugkerende urineweginfecties, chronisch, moet deze gedurende 2 weken worden behandeld (1 g/tijd, 2 keer per dag). Voor gonorroe worden gewoonlijk doses van 3G met 1 g probenecide voor mannen of 2 g met 0,5 g probenecide voor vrouwen gebruikt. Gebruikt in combinatie met probenecide zal de uitscheidingstijd van cephalexine verlengen en de serumconcentratie verhogen van 50 - 100%.

Dosis bij nierfalen:

Pas de dosis aan bij nierfalen:

Creatinineklaring ≥ 50 ml/min, serumcreatinine (CHT) 132 micromol/l, onderhoudsdosis maximaal 1 g, 4 keer in 24 uur.

Creatinineklaring is 49 - 20 ml/min, CHT is 133 - 295 micromol/l, onderhoudsdosis tot 1 g, 3 keer in 24 uur.

Creatinineklaring is 19 - 10 ml/min, CHT: 296 - 470 micromol/l, onderhoudsdosis tot 500 mg, 3 keer in 24 uur.

Creatinineklaring

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.Wat moet u doen bij een overdosis?

Bij de behandeling van een overdosis moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van een overdosis van veel geneesmiddelen, abnormale geneesmiddelinteracties en de farmacokinetiek van patiënten.

Verwerking:

Beschermt de luchtwegen van de patiënt, ondersteunt ventilatie en infusie, drinkt actieve kool meerdere keren of voegt het toe aan de maag, moet de luchtwegen van de patiënt beschermen tijdens het gebruik van actieve kool. Wanneer de vergiftiging een overdosis betreft, is het niet nodig om de maag te wassen, tenzij Cephalexin de normale dosis 5-10 maal inneemt. Dialyse kan helpen medicijnen uit het bloed te verwijderen, maar is vaak niet nodig.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Cephalexin 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid.

Soms, 1/1000

Systemisch lichaam: Eosiny witte bloedcellen, huiduitslag, urticaria, jeuk.

Spijsverteringsstelsel: Verhoogd herstel van levertransaminase.

Zeldzaam, 1/10.000

Systemisch: hoofdpijn, duizeligheid, anafylactische reactie, vermoeidheid, neutropenleukemie, trombocytopenie, buikpijn.

Spijsverteringsstelsel: Palmitis, hepatitis, geelzucht, galhuid, spijsverteringsstoornissen. DA: Stevens-Johnson-syndroom, diverse rozen, vergiftigde epidermale necrose (Lyell-syndroom), oedeem.

Nieren, urinewegen: jeukende geslachtsorganen, vaginitis, interstitiële nefritis.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Cephalexin 500 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor antibiotica van cefalosporine.

Patiënten hebben een voorgeschiedenis van antiwiskunde als gevolg van penicilline of andere ernstige reacties via IgE-immunoglobuline-tussenpersonen.

Wees voorzichtig bij gebruik

cephalexine wordt vaak goed verdragen, zelfs door patiënten met penicilline-allergieën, maar er zijn ook zeer weinig kruisallergieën.

Langdurig gebruik van cephalexine kan overmatige groei van onzekerheidsbacteriën veroorzaken; in dit geval moet het medicijn worden stopgezet.

Net als bij antibiotica die voornamelijk via de nieren worden geëlimineerd, moet bij nierfalen de dosis cephalexine worden verlaagd.

Besteed aandacht aan de diagnose van nep-colitis bij patiënten met ernstige diarree tijdens of na antibiotica.

Voorzorgsmaatregelen tijdens de eerste maanden van de zwangerschap.

cephalexine veroorzaakt positieve positieve Coombs.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Wees voorzichtig bij het autorijden of het bedienen van machines, omdat het medicijn ongewenste effecten kan veroorzaken, zoals hoofdpijn, duizeligheid en vermoeidheid.

Zwangerschap

Experimenteel onderzoek en klinische ervaring hebben geen tekenen van toxiciteit voor de zwangerschap aangetoond. Zwangere vrouwen mogen echter alleen cephalexine gebruiken als zij dit nodig hebben.

De periode van borstvoeding

De concentratie Cephalexin in de moedermelk is zeer laag. Het moet echter nog steeds worden beschouwd als tijdelijke borstvoeding gedurende de tijd dat de moeder Cephalexin gebruikt.

Geneesmiddelinteracties

gebruik hoge doses cefalosporine met andere geneesmiddelen die ook giftig zijn voor de nieren (aminoglycosiden) of sterke diuretica (Furosemid, ethacrynzuur en piretanide) die de nierfunctie negatief kunnen beïnvloeden.

Cefalexine vermindert de effecten van oestrogeen in orale anticonceptiva.

colestyramine gebonden aan cephalexine in de darm vertraagt de absorptie ervan.

Probenecid verhoogt de serumspiegels en verlengt de halfwaardetijd van cephalexine.

Bewaring

Laat een droge plaats achter, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C, vermijd licht.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.