Enfeksiyon tedavisi için Cephalexin 500mg Vidipha ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sefaleksin
İçerik Vidifa

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefaleksin	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

sefaleksin 500mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hassas bakterilerin neden olduğu bakteriyel enfeksiyonların tedavisi, ancak ciddi bakteriyel enfeksiyonların tedavisini belirtmez:

Alt solunum yolu enfeksiyonları: Akut ve kronik bronşit, bakteriyel bronkodilatatör.

Kulak - burun - boğaz enfeksiyonu: otitis media, osteoartrit, sinüzit, bademcik boşluğu ve boğaz ağrısı.

İdrar - genital inflamasyon: sistit ve prostatit. Tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonları için önleyici tedavi.

Mülkiyet ve jinekolojik enfeksiyonlar.

Cilt enfeksiyonu, yumuşak doku ve kemik.

Bel soğukluğu (penisilin uygun olmadığında).

diş enfeksiyonu.

Kalp hastalığı olan hastalarda penisilin replasmanına yönelik önleyici tedavi mutlaka tedavi edilmelidir.

Farmakokik

sefaleksin, bakteri hücre kabuklarının sentezini inhibe ederek bakterisidal etkiye sahip olan birinci nesil sefalosporin antibiyotiktir. Sefaleksin, birinci kuşak sefalosporin gibi antibiyotik, antibakteriyel spektruma sahip bir maddedir.

Sefaleksin, stafilokok penisilinaz ile sürdürülebilir, dolayısıyla penisiline dirençli penisilin (veya ampisilin) stafilokok aureus türleri üzerinde çalışır. Sefaleksin aşağıdaki bakteriler üzerinde in vitro etkiye sahiptir: Streptococcus beta kanda çözünür, stafilokok, koagülaz suşları (+), koagülaz (-) ve penisilinaz dahil. Streptococcus Pneumoniae, bazı Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, bazı Klebsiella spp. Branhamella Catnrhalis, Shigella, Haemophilus Influenzae sıklıkla duyarlılığı azaltır.

sefaleksin aynı zamanda ampisiline dirençli e.coli'lerin çoğunda da etkilidir.

Enterococcus suşlarının çoğu (Streptococcus Faecalis) ve birkaç stafilokok suşu sefaleksine dirençlidir. Proteus indol pozitif, bazı Enterobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp. In vitro testlerde Staphylococcus, sefaleksin ve metisilin antibiyotikleri arasında çapraz direnç gösterir.

(ASTS) 1997 verilerine göre Cephalexin, Staphylococcus aureus, Salmonella, E.coli ile yaklaşık %50 direnç oranıyla çalışır, Proteus yaklaşık %25 direnç oranına sahiptir, Enterobacter yaklaşık %23 direnç oranına sahiptir, Pseudomonas Aeruginosa ise %50 civarında direnç oranına sahiptir. direnç oranı yaklaşık %20'dir.

farmakokinetik

emilim:

Sefaleksin gastrointestinal sistem yoluyla tamamen emilir ve sırasıyla 250 ve 500 mg'lık karşılık gelen dozla 1 saat sonra yaklaşık 9 ve 18 μg/ml civarındaki plazmanın tepe konsantrasyonuna ulaşır; Çift doz, çift tepe konsantrasyonuna ulaşır. Sefaleksin içme ve yeme yavaşlayabilir ancak absorbe edilen ilaçların toplam miktarı değişmez. İlacın %15'e kadarı plazma proteinleriyle ilişkilidir. Normal böbrek fonksiyonuna sahip yetişkinlerde yaşam süresinin yarısı 0,5 – 1,2 saat iken yenidoğanlarda daha uzun (5 saat) ve böbrek fonksiyonu azaldıkça bu süre artar.

Dağıtım:

sefaleksin vücutta yaygın olarak dağılır ancak beyin omurilik sıvısındaki miktarı ihmal edilebilir düzeydedir. Sefaleksin plasentadan geçer ve düşük konsantrasyonlarda anne sütüyle atılır. Cephalexin'in dağılımı 18 litre/1,78 m2 vücut alanıdır.

Metabolizma:

Sefaleksin metabolize edilmez.

Dönem:

Dozajın yaklaşık %80'i ilk 6 saatte değişmeden idrarla atılır ve glomerüler filtrasyon ve böbrek tübüllerinde atılım yoluyla, 500 mg sefaleksin dozu ile idrar konsantrasyonu 1 mg/ml'den yüksektir. ProBEBECID, sefaleksinin idrarla atılımını yavaşlattı.

Sefaleksin safrada tedavi edici etkiye sahip konsantrasyonlarda bulunabilir ve sefaleksinlerin bir kısmı bu yolla elimine edilebilir. Sefaleksin diyaliz ve periton diyalizi yoluyla elimine edilir (%20 - %50).

Almadan önce Enfeksiyon tedavisi için Cephalexin 500mg Vidipha ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Oral olarak kullanılır.

Dozaj

Yetişkinler: 250 - 500 mg 6 saat/1 kez, enfeksiyon düzeyine bağlı olarak doz 4 g/gün'e kadar çıkabilir.

Yaşlı: Böbrek yetmezliği düzeyinin değerlendirilmesi gerekiyor.

Not: Tedavi süresi en az 7 ila 10 gün sürmelidir, ancak karmaşık, tekrarlayan idrar enfeksiyonlarında, kronik, 2 hafta tedavi edilmelidir (1g/zaman, günde 2 kez). Bel soğukluğu için genellikle erkekler için 1 g probenesid ile 3G dozları veya kadınlar için 0,5 g probenesid ile 2 g dozları kullanılır. Probenesid ile kombinasyon halinde kullanıldığında sefaleksinin atılım süresini uzatacak ve serum konsantrasyonunu %50 - 100 arasında artıracaktır.

Böbrek yetmezliği dozu:

Böbrek yetmezliği durumunda dozu ayarlayın:

Kreatinin klerensi ≥ 50 ml/dak, serum kreatinin (CHT) 132 mikromol/l, idame dozu maksimum 1 g, 24 saat içinde 4 kez.

Kreatinin klerensi 49 - 20 ml/dak, CHT 133 - 295 mikromol/l, 1 g'a kadar idame dozu, 24 saatte 3 kez.

Kreatinin klerensi 19 - 10 ml/dak, CHT: 296 - 470 mikromol/l, idame dozu 500 mg'a kadar, 24 saatte 3 kez.

Kreatinin klerensi

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora ya da tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yaparsınız?

Doz aşımı tedavisinde birçok ilacın aşırı dozda olma olasılığı, anormal ilaç etkileşimi ve hastaların farmakokinetiği dikkate alınmalıdır.

İşleniyor:

Hastanın solunum yolunu korur, ventilasyon ve infüzyonu destekler, aktif karbonu birkaç kez veya mideye eklenir, aktif karbon veya aktif karbon kullanırken hastanın solunum yolunun korunması gerekir. Zehirlenme aşırı dozda olduğunda normal dozun 5-10 katı Cephalexin alınmadığı sürece mideyi yıkamaya gerek yoktur. Diyaliz, ilaçların kandan uzaklaştırılmasına yardımcı olabilir ancak çoğu zaman buna ihtiyaç duyulmaz.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Cephalexin 500mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim sistemi: ishal, mide bulantısı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Sistemik vücut: Eozinsi beyaz kan hücreleri, döküntü, ürtiker, kaşıntı.

Sindirim sistemi: Artan karaciğer transaminaz iyileşmesi.

Nadir, 1/10.000

Sistemik: baş ağrısı, baş dönmesi, anafilaktik reaksiyon, yorgunluk, nötropen lösemi, trombositopeni, karın ağrısı.

Sindirim sistemi: Palmit, hepatit, sarılık, safra derisi, sindirim bozuklukları. DA: Stevens - Johnson sendromu, çeşitli güller, zehirli epidermal nekroz (Lyell sendromu), ödem.

Böbrek sistemi, idrar yolu: Kaşıntılı cinsel organlar, vajinit, interstisyel nefrit.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Sefaleksin 500mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefalosporin antibiyotiklerine karşı alerji öyküsü olan hastalar.

Hastaların penisilin veya IgE immünoglobulin aracıları yoluyla oluşan diğer ciddi reaksiyonlara bağlı olarak antimatematik geçmişi vardır.

Kullanırken dikkatli olun

sefaleksin penisilin alerjisi olan hastalarda bile sıklıkla iyi tolere edilir, ancak çapraz alerjiler de çok azdır.

Uzun süreli sefaleksin kullanımı belirsiz bakterilerin aşırı çoğalmasına neden olabilir, bu durumda ilacın kesilmesi gerekir.

Antibiyotiklerin ağırlıklı olarak böbrekler yoluyla elimine edildiği gibi, böbrek yetmezliğinde sefaleksin dozunun azaltılması gerekir.

Antibiyotik sırasında veya sonrasında şiddetli ishal olan hastalarda sahte kolit tanısına dikkat edin.

Hamileliğin ilk aylarında alınacak önlemler.

sefaleksin pozitif pozitif Coombs'a neden olur.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç veya makine kullanırken dikkatli olun çünkü ilaç baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk gibi istenmeyen etkilere neden olabilir.

Hamilelik

Deneysel araştırmalar ve klinik deneyimler hamilelikte toksisite belirtileri göstermemiştir. Ancak hamile kadınların ihtiyaç duyduğu durumlarda yalnızca sefaleksin kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Anne sütündeki sefaleksin konsantrasyonu çok düşüktür. Ancak yine de annenin Sefaleksin kullandığı süre boyunca geçici emzirme olarak düşünülmelidir.

İlaç etkileşimleri

yüksek dozda sefalosporin ile birlikte böbrekler için zehirli olan diğer ilaçlar (aminoglikozidler) veya böbrek fonksiyonunu olumsuz yönde etkileyebilecek güçlü diüretik (Furosemid, etakrinik asit ve piretanid) kullanılır.

sefaleksin, oral kontraseptiflerdeki östrojenin etkilerini azaltır.

Bağırsakta sefaleksine bağlanan kolestiramin bunların emilimini yavaşlatır.

Probenesid serum düzeylerini yükseltir ve sefaleksinin yarı ömrünü uzatır.

Saklama

Kuru, sıcaklığın 30°C'yi aşmadığı, ışıktan uzak bir yerde bırakın.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.