Cephalexin MKP 500 mekophar lék na léčbu infekcí (100 tablet)

Léková forma Krabička 100 kapslí
Specifikace Cephalexin
Složka Tonsilitida, faryngitida, zánět středního ucha, infekce močových cest, infekce pohlavních orgánů, infekce kůže a měkkých tkání

Složka

Informace o složení	Obsah
Cephalexin	500 mg

Použití

Indikace

Lék Cephalexin 500 mg Mekophar 100V je indikován v následujících případech:

Cephalexin je indikován k léčbě infekcí způsobených citlivými bakteriemi:

Infekce dolních cest dýchacích: Akutní a chronická bronchitida, bakteriální bronchodilatom.

Infekce ušní – nosní – krční: zánět středního ucha, osteoartróza, sinusitida, angína a bolest v krku.

Moč – zánět pohlavních orgánů: cystitida a prostatitida. Preventivní léčba opakovaných infekcí močových cest.

Infekce kůže, měkkých tkání a kostí.

Preventivní léčba bakteriálních infekcí.

Farmakologie

cefalexin je polosyntetické cefalosporinové antibiotikum, které má baktericidní účinky inhibicí syntetických bakteriálních buněk.

cefalexin je udržitelný působením stafylokokové penicilinázy, takže vliv na Staphylococcus aureus není citlivý na penicilin. Cephalexin má účinek tisku in vitro na následující bakterie: Streptococcus beta rozpustný v krvi, Staphylococcus - včetně koagulázových kmenů (+), koaguláza ( -) a penicilinázy, Streptococcus pneumoniae, některé Escherichia coli, Proteus Mirabilis, některé Klebsella Spland. Branhamella Catnrhalis, Shigella. Cephalexin má také účinek na většinu E. coli, které odolávaly ampicilinu.

farmakokinetika

cefalexin je kompletně absorbován gastrointestinálním traktem a dosahuje maximální koncentrace v plazmě kolem 9 a 18 mg/ml po 1 hodině s odpovídající perorální dávkou 250 a 500 mg, dvojnásobná dávka dosahuje dvojnásobné koncentrace. Pití cefalexinu a jídla se může zpomalit, ale celkové množství vstřebaných léků se nemění. Až 15 % léčiva je spojeno s plazmatickými proteiny. Biologický poločas léčiva v plazmě je asi 1 hodina a zvyšuje se, když se snižuje funkce ledvin.

Cefalexin je široce distribuován po celém těle, ale množství v mozkomíšním moku je zanedbatelné. Cephalexin prochází placentou a vylučuje mateřské mléko v nízkých koncentracích.

Cephalexin není metabolizován. Přibližně 80 % dávky se vylučuje močí ve formě nezměněné během prvních 6 hodin prostřednictvím glomerulární filtrace a vylučování v renálních tubulech.

Před odběrem Cephalexin MKP 500 mekophar lék na léčbu infekcí (100 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně.

Dávkování

Podle pokynů lékaře.

Běžná dávka

Dospělí: užívejte 1-2 kapsle/čas, 3-4krát.

Děti: Pijte 25 - 50 mg/kg/den, rozdělte 3-4krát.

normální doba léčby od 7 do 10 dnů.

Upravte dávku v případě selhání ledvin (clearance kreatininu Clearance kreatininu (ml/pH) Dávkování (Mg) Jak používat 12 hodin/čas méně než 5 hodiny/čas Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Zacházení

Chraňte dýchací cesty pacientů, podporujte ventilaci a infuzi, pijte aktivní uhlí mnohokrát. Při předávkování otravou není třeba vymývat žaludek, pokud není užíván Cephalexinem v 5-10násobku normální dávky. Dialýza může pomoci odstranit léky z krve, ale často není potřeba.

Dojde-li k předávkování, doporučuje se navštívit nejbližší zdravotnické zařízení, kde zdravotnický personál zjistí léčebné metody.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Cephalexinu 500 mg Mekophar 100V můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

Trávicí: průjem, nevolnost.

Méně

Krev: Eosin hypernagus.

kůže: vyrážka, kopřivka, svědění. játra: Zvýšená obnova jaterních transamináz.

Vzácné

Systémové: bolest hlavy, závratě, anafylaktická reakce, únava.

krev: neutrofily, krevní destičky.

zažívání: bolest břicha, falešná kolitida.

játra: hepatitida, žloutenka.

Kůže: Stevenův syndrom - Johnson, různé růže, otrávená epidermální nekróza, Quinckeho edém.

Močové, genitální: Svědění genitálií, vaginitida, intersticiální nefritida.

Pokyny k ADR.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

cefalexin 500 mg léky Mekophar 100V v následujících případech:

Pacienti s anamnézou alergií na antibiotika cefalosporinů.

Pacienti s anamnézou anafylaxe způsobené penicilinem nebo jinými závažnými reakcemi prostřednictvím IgE imunoglobulinových zprostředkovatelů.

Buďte opatrní při používání

cefalexin je často dobře snášen i lidmi, kteří jsou alergičtí na penicilin, ale existuje také velmi málo zkřížených alergenů.

Dlouhodobé užívání cefalexinu může způsobit nadměrný růst bakterií nejistoty (jako jsou Candida, Enterococcus, Clostridium difficile), v tomto případě by mělo být užívání léku zastaveno. Při užívání širokospektrých antibiotik se objevila upozornění na falešnou kolitidu, proto je nutné věnovat pozornost diagnostice tohoto onemocnění u pacientů s těžkým průjmem během nebo po užívání antibiotik.

Podobně jako u antibiotik vylučovaných převážně ledvinami, při selhání ledvin je nutné snížit dávku cefalexinu.

U pacientů užívajících Cephalexin může mít metoda falešně pozitivní glukózovou reakci při testování na glukózu. roztok, nebo "clinitest", ale u enzymových testů to neovlivňuje.

Oznámení cefalexinu způsobuje pozitivní pozitivní Coombs.

cefalexin může ovlivnit kvantifikaci kreatininu pomocí alkalického pikratu, což dává uměle vysoké výsledky. Nárůst se však nezdá být klinicky významný.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neviděla lék, který by ovlivňoval schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Experimentální výzkum a klinické zkušenosti neprokázaly známky toxicity pro těhotenství a teratogenní účinky. Vzhledem k nedostatku adekvátního výzkumu a přísné kontrole užívání cefalexinu u těhotných žen však musí být tento lék používán opatrně a pouze v případě, že je to skutečně nutné.

Období kojení

cefalexin se vylučuje do mateřského mléka. Lék dosahuje maximální koncentrace 4 mcg/ml, poté postupně klesá a vymizí po 8 hodinách užívání léku. Buďte opatrní při používání cefalexinu pro kojící ženy.

Lékové interakce

protože cefalosporinová antibiotika, jako je cefalexin, působí pouze na proliferativní bakterie, neměla by je kombinovat s baktericidními antibiotiky.

V kombinaci se silnými diuretiky (kyselina etakrynová, furosemid) nebo antibiotiky s toxicitou pro ledviny (aminoglykosid, polymyxin, kolistin) může cefalexin způsobit větší toxicitu pro ledviny.

Probenecid zvyšuje sérovou koncentraci a polozbytečný čas cefalexinu.

Stejně jako jiná širokospektrá antibiotika snižuje cefalexin účinky antikoncepce obsahující estrogen.

Skladování

Na suchém místě nepřesahuje teplota 300C. Vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.