セファレキシン MKP 500 メコファー感染症治療薬（100錠）

剤形 100カプセル入り箱
仕様セファレキシン
成分扁桃炎、咽頭炎、中耳炎、尿路感染症、生殖器感染症、皮膚および軟組織感染症

成分

成分情報	コンテンツ
セファレキシン	500mg

用途

適応症

セファレキシン 500mg メコファー 100V 製剤は、次の場合に適応されます。

セファレキシンは、感受性の高い細菌によって引き起こされる感染症の治療に適応されます。

下気道感染症: 急性および慢性気管支炎、細菌性気管支拡張腫。

耳、鼻、喉の感染症: 中耳炎、変形性関節症、副鼻腔炎、扁桃炎、喉の痛み。

泌尿生殖器の炎症: 膀胱炎、前立腺炎。再発性尿路感染症の予防治療。

皮膚感染症、軟組織および骨。

細菌感染症の予防治療。

薬理学

セファレキシンは半合成セファロスポリン系抗生物質で、合成細菌細胞を阻害することで殺菌効果があります。

セファレキシンはブドウ球菌のペニシリナーゼの作用で持続するため、黄色ブドウ球菌に対する影響はペニシリンの影響を受けません。セファレキシンは、以下の細菌に対してインビトロで印刷する効果があります: 血中溶性連鎖球菌ベータ球菌、コアグラーゼ株 (+)、コアグラーゼ株 (-) およびペニシリナーゼを含むブドウ球菌、肺炎球菌、一部の大腸菌、プロテウスミラビリス、一部のクレブセラスプランド。ブランハメラ・カトナーリス、赤癬。セファレキシンは、アンピシリンに耐性のあるほとんどの大腸菌に対しても活性を示します。

薬物動態

セファレキシンは胃腸管から完全に吸収され、対応する経口用量 250 および 500 mg で 1 時間後に血漿中ピーク濃度約 9 および 18 mg/ml に達し、2 倍の用量で 2 倍の濃度に達します。セファレキシンと食べ物を飲むと速度が遅くなりますが、吸収される薬物の総量は変わりません。薬物の最大 15% は血漿タンパク質に関連しています。血漿中の薬物の半減期は約 1 時間で、腎機能が低下すると半減期は長くなります。

セファレキシンは全身に広く分布していますが、脳脊髄液中の量はごくわずかです。セファレキシンは、低濃度で胎盤および排泄される母乳を通過します。

セファレキシンは代謝されません。投与量の約 80% は、最初の 6 時間で糸球体濾過と尿細管での排泄を経て、未変化のまま尿中に排泄されます。

服用する前にセファレキシン MKP 500 メコファー感染症治療薬（100錠）

使用方法

経口的に服用してください。

投与量

医師の指示に従ってください。

一般的な投与量

大人: 1 回あたり 1 ～ 2 カプセルを 3 ～ 4 回服用します。

小児: 25 ～ 50 mg/kg/日を 3 ～ 4 回に分けて飲みます。

通常の治療期間は 7 ～ 10 日です。

腎不全（クレアチニンクリアランスクレアチニンクリアランス (ml/pH) 投与量 (Mg) 使用方法 12 時間/回 5 未満 250 12 ～ 24 時間/回具体的な投与量は、病気の状態と進行レベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

取り扱い

患者の気道を保護し、換気と注入をサポートし、活性炭を何度も飲みます。中毒が過剰摂取の場合、通常の用量の5〜10倍のセファレキシンを摂取しない限り、胃を洗う必要はありません。透析は血液から薬物を除去するのに役立ちますが、多くの場合、その必要はありません。

過剰摂取が発生した場合は、医療スタッフが治療方法を提供できる最寄りの医療機関に行くことをお勧めします。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

セファレキシン 500mg メコファー 100V を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

一般

消化器: 下痢、吐き気。

省略

血液: エオシン過鼻症。

皮膚：発疹、蕁麻疹、かゆみ。肝臓: 肝臓のトランスアミナーゼの回復が増加します。

珍しい

全身性: 頭痛、めまい、アナフィラキシー反応、倦怠感。

血液: 好中球、血小板。

消化器: 腹痛、偽大腸炎。

肝臓: 肝炎、黄疸。

皮膚: スティーブン症候群 - ジョンソン、多様なバラ、中毒表皮壊死症、クインケ浮腫。

泌尿器、生殖器: 性器のかゆみ、膣炎、間質性腎炎。

ADR への対処方法に関する指示

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、セファレキシン 500mg メコファー 100V 薬剤:

セファロスポリン系抗生物質に対するアレルギーの既往歴のある患者。

ペニシリンまたは IgE 免疫グロブリン中間体によるその他の重篤な反応によって引き起こされるアナフィラキシーの既往歴のある患者。

使用する場合は注意してください

セファレキシンは、ペニシリンにアレルギーのある人でも忍容性が高い場合が多いですが、交差アレルゲンもほとんどありません。

セファレキシンの長期使用は、不確実な細菌 (カンジダ、腸球菌、クロストリジウムディフィシルなど) の過剰な増殖を引き起こす可能性があるため、この場合は薬剤を中止する必要があります。広域スペクトルの抗生物質を使用すると偽大腸炎が発生することが報告されているため、抗生物質の使用中または使用後に重度の下痢を起こした患者では、この病気の診断に注意する必要があります。

主に腎臓から排出される抗生物質と同様に、腎不全の場合はセファレキシンの用量を減らす必要があります。

セファレキシンを使用している患者では、「ベネディクト」による尿糖検査で偽陽性反応が出る可能性があります。メソッド、フェーリング溶液、または「クリニテスト」ですが、酵素テストでは影響しません。

セファレキシンの発表によりクームズ氏は陽性反応を示す。

セファレキシンは、アルカリ性ピクラートによるクレアチニンの定量に影響を及ぼし、人為的に高い結果をもたらす可能性があります。しかし、この増加は臨床的に重要ではないようです。

機械の運転および操作能力

機械の運転および操作能力に影響を与える薬剤は確認されていません。

妊娠

実験研究および臨床経験では、妊娠に対する毒性や催奇形性の兆候は示されていません。しかし、十分な研究が不足しており、妊婦に対するセファレキシンの使用は厳格に管理されていないため、この薬は妊婦に対しては本当に必要な場合にのみ慎重に使用する必要があります。

授乳期間

セファレキシンは母乳中に排泄されます。薬物の最大濃度は4mcg/mlに達し、その後徐々に減少し、服用8時間後に消失します。授乳中の女性にセファレキシンを使用する場合は注意してください。

薬物相互作用

セファレキシンなどのセファロスポリン系抗生物質は増殖性細菌にのみ作用するため、殺菌性抗生物質と併用すべきではありません。

強力な利尿薬 (エタクリン酸、フロセミド) または腎臓毒性のある抗生物質 (アミノグリコシド、ポリミキシン、コリスチン) と組み合わせると、セファレキシンはさらに腎臓毒性を引き起こす可能性があります。

プロベネシドは血清濃度を増加させ、セファレキシンの半廃棄時間を増加させます。

他の広域抗生物質と同様、セファレキシンはエストロゲンを含む避妊薬の効果を軽減します。

保管

乾燥した場所では、温度は 300℃ を超えません。光を避けてください。

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