Cephalexin MKP 500 mekophar geneesmiddel voor infectiebehandeling (100 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 100 capsules
Specificaties Cephalexine
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, urineweginfecties, genitale infecties, infecties van de huid en weke delen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cephalexine	500mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Cephalexin 500 mg Mekophar 100V is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Cephalexin is geïndiceerd voor de behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën:

Infecties van de lagere luchtwegen: acute en chronische bronchitis, bacterieel bronchodilatoom.

Oor-neus-keelinfectie: otitis media, artrose, sinusitis, tonsillitis en keelpijn.

Urineweg-genitale ontsteking: blaasontsteking en prostatitis. Preventieve behandeling van recidiverende urineweginfecties.

Huidinfectie, zacht weefsel en bot.

Preventieve behandeling van bacteriële infecties.

Farmacokologie

cephalexine is een semi-synthetisch cefalosporine-antibioticum, dat bacteriedodende effecten heeft door synthetische bacteriecellen te remmen.

cephalexine is duurzaam door de werking van penicillinase van stafylokokken, dus de impact op Staphylococcus aureus is niet gevoelig voor penicilline. Cephalexin heeft het effect van in vitro afdrukken op de volgende bacteriën: Streptococcus beta bloedoplosbaar, Staphylococcus - inclusief coagulasestammen (+), coagulase (-) en penicilinase, streptococcus pneumoniae, sommige Escherichia coli, Proteus Mirabilis, sommige Klebsella Spland. Branhamella Catnrhalis, Shigella. Cephalexin heeft ook de activiteit op de meeste E.coli die ampicilline hebben weerstaan.

farmacokinetiek

cephalexine wordt volledig geabsorbeerd door het maagdarmkanaal en bereikt de piekconcentratie van plasma rond 9 en 18 mg/ml na 1 uur met de overeenkomstige orale dosis van 250 en 500 mg, een dubbele dosis bereikt de dubbele concentratie. Het drinken van Cephalexin en voedsel kan vertragen, maar de totale hoeveelheid geneesmiddelen die wordt geabsorbeerd verandert niet. Tot 15% van het geneesmiddel is geassocieerd met plasma-eiwitten. De halfwaardetijd van het geneesmiddel in plasma bedraagt ongeveer 1 uur en neemt toe naarmate de nierfunctie afneemt.

Cefalexine wordt wijd verspreid door het lichaam, maar de hoeveelheid in het hersenvocht is verwaarloosbaar. Cephalexin passeert de placenta en wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk.

Cephalexin wordt niet gemetaboliseerd. Ongeveer 80% van de dosering wordt in de eerste 6 uur onveranderd via de urine uitgescheiden via glomerulaire filtratie en uitscheiding in de niertubuli.

Voordat u neemt Cephalexin MKP 500 mekophar geneesmiddel voor infectiebehandeling (100 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Dosering

Volgens de instructies van de arts.

Gebruikelijke dosis

Volwassenen: neem 1-2 capsules/tijd, 3-4 keer.

Kinderen: Drink 25 - 50 mg/kg/dag, 3-4 maal verdelen.

normale behandeltijd van 7 tot 10 dagen.

Pas de dosis aan als er sprake is van nierfalen (creatinineklaring Creatinineklaring (ml/pH) Dosering (Mg) Hoe te gebruiken 12 uur/tijd minder dan 5 250 van 12 - 24 uur/tijd De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Behandeling

Bescherm de luchtwegen van patiënten, ondersteun ventilatie en infusie, drink vele malen actieve kool. Wanneer de vergiftiging een overdosis betreft, is het niet nodig om de maag te wassen, tenzij Cephalexin de normale dosis 5-10 maal inneemt. Dialyse kan helpen medicijnen uit het bloed te verwijderen, maar is vaak niet nodig.

Als de overdosis optreedt, wordt aanbevolen om naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan, zodat het medisch personeel over behandelmethoden kan beschikken.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Cephalexin 500 mg Mekophar 100V gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Gewoon

Spijsvertering: diarree, misselijkheid.

Minder

Bloed: Eosine hypernagus.

huid: huiduitslag, urticaria, jeuk. lever: Verhoogd herstel van levertransaminase.

Zeldzaam

Systemisch: hoofdpijn, duizeligheid, anafylactische reactie, vermoeidheid.

bloed: neutrofielen, bloedplaatjes.

spijsvertering: buikpijn, nep-colitis.

lever: hepatitis, geelzucht.

Huid: Steven-syndroom - Johnson, Diverse rozen, vergiftigde epidermale necrose, Quincke-oedeem.

Urine, genitaal: Jeukende geslachtsorganen, vaginitis, interstitiële nefritis.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

cephalexin 500 mg Mekophar 100V-medicijnen in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor antibiotica van cefalosporine.

Patiënten met een voorgeschiedenis van anafylaxie veroorzaakt door penicilline of andere ernstige reacties via IgE-immunoglobuline-tussenpersonen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

cephalexine wordt vaak goed verdragen, zelfs door mensen die allergisch zijn voor penicilline, maar er zijn ook zeer weinig kruisallergenen.

Langdurig gebruik van cephalexine kan overmatige groei van onzekerheidsbacteriën veroorzaken (zoals Candida, Enterococcus, Clostridium difficile). In dit geval moet het medicijn worden stopgezet. Er is melding gemaakt van nep-colitis bij gebruik van breedspectrumantibiotica, dus het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de diagnose van deze ziekte bij patiënten met ernstige diarree tijdens of na antibioticagebruik.

Hetzelfde geldt voor antibiotica die voornamelijk via de nieren worden geëlimineerd, bij nierfalen moet de dosis cephalexine worden verlaagd.

Bij patiënten die Cephalexin gebruiken, kan een vals-positieve reactie optreden bij het testen van de urineglucose met de "Benedict"-methode, fehling-oplossing of "clinitest", maar bij enzymtesten heeft dit geen invloed.

Aankondiging van Cephalexin veroorzaakt positieve positieve Coombs.

Cefalexine kan de kwantificering van creatinine met alkalische picrat beïnvloeden, wat kunstmatige hoge resultaten oplevert. De toename lijkt echter geen klinische betekenis te hebben.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

er is geen medicijn gezien dat de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt.

Zwangerschap

Experimenteel onderzoek en klinische ervaring hebben geen tekenen van toxiciteit voor zwangerschap of teratogeen aangetoond. Vanwege het gebrek aan adequaat onderzoek en strikte controle op het gebruik van cephalexin bij zwangere vrouwen, moet dit medicijn echter zorgvuldig worden gebruikt en alleen bij zwangere vrouwen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Cefalexine wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het medicijn bereikt een maximale concentratie van 4 mcg/ml, neemt vervolgens geleidelijk af en verdwijnt na 8 uur inname van het medicijn. Wees voorzichtig bij het gebruik van cefalexine bij vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

omdat cefalosporine-antibiotica zoals cephalexine alleen inwerken op proliferatieve bacteriën, mogen ze deze niet combineren met bacteriedodende antibiotica.

In combinatie met sterke diuretica (ethacrynzuur, furosemide) of antibiotica met niertoxiciteit (aminoglycoside, polymyxine, colistine) kan cephalexine meer niertoxiciteit veroorzaken.

Probenecid verhoogt de serumconcentratie en de semi-verspillingstijd van cephalexine.

Net als andere breedspectrumantibiotica vermindert cephalexine de effecten van anticonceptiva die oestrogeen bevatten.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 300C. Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.