CEPMOX-Clav 875mg/125mg Imexpharm φάρμακο για οξεία ιγμορίτιδα που προκαλείται από βακτήρια, οξεία μέση ωτίτιδα (2 κυψέλες x 7 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 7 δισκία
Προδιαγραφές Αμοξικιλλίνη, κλαβουλανικό οξύ
Συστατικό Imexpharm Pharmaceutical Joint Stock Company

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Αμοξικιλλίνη	875 mg
Κλαβουλικό οξύ	125 mg

Χρήσεις

Indications CEPMOX-CLAV 875mg/125mg drug is indicated in cases of infections caused by sensitive bacterial strains of the drug: Acute sinusitis caused by bacteria. Acute otitis media. Wide. ATC code: J01CR02. Amoxicilin is a synthetic antibiotic in the penicillin group, which has a bactericidal effect due to drugs attached to one or more protein near the penicillin of bacteria (PBPS) to inhibit peptidoglycan biosynthesis, which is an important component of bacterial cell walls. This inhibition weakens the cell wall leading to bacteria decomposed and dies. Amoxicillin is easily destroyed by beta-lactamase enzymes and therefore the antibacterial spectrum of the single amoxicillin does not include bacteria that produce these enzymes. Clavulanic acid is a beta-lactam, structurally related to penicillins. Clavulanic acid has the ability to inhibit beta-lactamase enzymes and thus prevent inactivity to amoxicillin. Clavulanic acid monomers do not have clinical antibacterial effects. resistance mechanism: Two resistance mechanisms with amoxicillin combination and clavulanic acid: Inactivity by beta-lactamase is not inhibited by clavulanic acid including beta-lactamase layer B, C, D. Change of penicillin -mounted proteins (Pbps), thus reducing the affection of antibacterial agents at the position. A decrease in the permeability of bacterial cells or pumping mechanisms can cause or contribute to the resistance of bacteria, especially in Gram -negative bacteria. antibacterial spectrum of the drug: Sensitive bacteria: Aerobic Gram -positive bacteria: Enterococcus Faecalis, Gardnerella Vaginalis, Staphylococcus aureus (Methicilin sensitive) 1, Staphylococcus spp. negative with coagulase (sensitive to methicilin), streptococcus agalactiae, streptococcus pneumoniae2, streptococcus pyogenes and streptococcus spp, other B hemolysis, streptococcus malidans. Eikenella Corrosens, Haemophilus Influenzae3, Moraxella Catatrhalis, Pasteurella Mulfocida. Right: Aerobic Gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium4. Aerobic gramy bacteria: Acinetobacter sp., Citrobacter Freundii, Enterobacter sp. Chlamydophila Pneumoniae, Chlamydophila Psittaci, Coxiella Burnetii, Mycoplasma Pneumoniae. 1 all Staphylococcus spp. To resist methicilin is resistant to amoxicillin/acid Clavulanic. 2 Amoxicilin/Acid Clavulanic combination may not be suitable for treating streptococcus pneumoniae resistance to penicillin. 3 has reported on sensitive strains in some countries in the European Union (EU) with a frequency higher than 10%. 4 natural intermediaries have no resistance mechanism. Pharmacokinetics absorption Amoxicillin and clavulanic acid are completely dissociated in water solution in physiological pH. Both ingredients are well absorbed and quickly after drinking. Oral bioavailability of amoxicillin and clavulanic acid is about 70%. The characteristics of two plasma components are the same and the time to reach the peak concentration (TMAX) of each component is about 1 hour. Dynamic pharmacokinetic results in a study, oral amoxicillin/clavulanic acid (875 mg/125 mg, twice daily) in a state of hunger for healthy volunteers presented below: Average pharmacokinetic parameters (± standard deviation SD) . 875 mg/ 125 mg 875 11.64 ± 2.78 1.5 (1.0 - 2.5) 53.52 ± 12.31 1.19 ± 0.21 875 mg/ 125 mg 125 2.18 ± 0.99 (1.0 - 2.0) 10.16 ± 3.04 0.96 ± 0.12 * Middle (interval) Distribution About 25% of total clavulanic acid in plasma and 18% of total amoxicillin in plasma is linked to protein. Expression integral is about 0.3 - 0.4 l/kg for amoxicillin and about 0.2 l/kg for clavulanic acid. After intravenous injection, both amoxicillin and clavulanic acid have been found in the gallbladder, abdominal tissue, skin, fat, muscle tissue, fluid and abdominal fluid, face and pus of the wound. Amoxicillin does not allocate much in cerebrospinal fluid. Animal studies show that there is no storage of drug metabolites in the body. Like other antibiotics penicillin, amoxicillin can be distributed into tamarind milk. A very small salary Clavulanic acid has also been discovered in breast milk. both amoxicillin and clavulanic acid have passed the placenta fence. Metabolism about 10 - 25% amoxicillin in the starting dose is excreted in urine in the form of peniciloic acid that does not work. Clavulanic acid metabolizes a lot in the human body, excreted into urine, feces and in the form of carbon dioxid while exhaling. Elimination Amoxicillin is excreted mainly through the kidneys, while clavulanic acid is eliminated by the mechanism through both the kidneys and external kidneys. Combining amoxicillin/clavulanic acid has an average selling time for about 1 hour and the total clearance is about 25 l/hour in healthy people. Nearly 60 - 70% amoxicillin and 40 - 65% of Clavulanic acid are eliminated in urine in the form of unchanged in the first 6 hours after taking a single tablet with amoxicillin/clavulanic acid with a content of 250 mg/125 mg or 500 mg/125 mg. Different studies show that about 50 - 85% amoxicillin and 27 - 60% of Clavulanic acid are eliminated through urine after 24 hours. Clavulanic acid is most eliminated in the first 2 hours after taking the drug. Concentrated with probenecid may slow down amoxicillin, but does not affect the elimination of clavulanic acid through the kidney. Age Amoxicillin's sale time in children from 3 months to 2 years old is equivalent to older children and adults. In newborns (including premature babies), in the first week after birth, do not use more than 2 times/day because the emissions through the kidneys have not been fully developed. Because the elderly people have a higher impairment of renal function, it is necessary to be cautious when choosing the dose and monitoring the kidney function throughout the treatment process. Gender After drinking amoxicilin/clavulanic acid in healthy women and men shows that gender does not significantly affect the pharmacokinetics of both amoxicillin and clavulanic acid. kidney failure The total serum clearance coefficient of amoxicillin/clavulanic acid decreases corresponding to the impaired renal function. The decrease in amoxicillin clearance is more significant than clavulanic acid, because the ratio of amoxicillin elimination through the kidneys is higher, so the dose for patients with renal impairment must prevent excessive accumulation of amoxicilin while maintaining the appropriate level of clavulanic acid. Hepatic failure Patients with liver failure should be carefully indicated and monitored liver function periodically.

Πριν τη λήψη CEPMOX-Clav 875mg/125mg Imexpharm φάρμακο για οξεία ιγμορίτιδα που προκαλείται από βακτήρια, οξεία μέση ωτίτιδα (2 κυψέλες x 7 δισκία)

How to use CEPMOX-CLAV 875mg/125mg drug used orally. To reduce the possibility of non -tolerant drugs in the gastrointestinal tract, should take medicine during meals. Dosage The dosage is usually shown according to the content of amoxicillin/clavulanic acid unless it is stated according to the dose of each individual ingredient. The choice of the dose of CEPMOX-clav 875mg/125mg depends on the following factors: The pathogenic bacteria and the ability to be sensitive to antibacterial agent. Clavulanic) should be considered when necessary. Adults and children ≥ 40 kg, the total daily dose of CEPMOX-Clav 875mg/125mg is 1750mg amoxicillin/250mg clavulanic acid, divided into 2 times/day and 2625mg amoxicillin/375 mg Clavulanic acid, divided into 3 times/day. For children

Παρενέργειες

The unwanted effects of the drug (ADRS) is the most common ADRS) is diarrhea, nausea and vomiting. ADRS is recorded from clinical studies and during the circulation of drugs. The frequency is determined as follows: Very common (ADR ≥ 1/10), common (1/100 ≤ ADR

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

CEPMOX-Clav 875mg/125mg φάρμακα στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας σε αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης, όπως πενικιλλίνη, κεφαλοσπορίνη, καρβαπενέμη, μονοβακτάμη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου. φάρμακα βήτα-λακτάμης.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με πενικιλίνη μπορεί να έχουν σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας και μερικές φορές θανατηφόρες (αναφυλαξία). Αυτές οι αντιδράσεις είναι πιθανό να εμφανιστούν σε ασθενείς με ιστορικό ευαισθησίας στην πενικιλλίνη και σε ασθενείς με αλλεργίες. Εάν εμφανιστεί αλλεργική αντίδραση, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί και να υπάρξει κατάλληλη εναλλακτική θεραπεία, σε περίπτωση που έχει εντοπιστεί ότι τα βακτήρια προκαλούν ευαισθησία στην αμοξικιλλίνη, είναι απαραίτητο να γίνει αλλαγή σε απλή αμοξικιλλίνη.

Στην περίπτωση της βακτηριακής β-λακταμάσης, το ένζυμο που εκκρίνεται από βακτήρια δεν αναστέλλεται από το κλαβουλανικό οξύ, το οποίο οδηγεί σε αντίσταση στα βακτήρια με αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης, δεν χρησιμοποιεί το CEPMOX-CLAV 875mg/125mg για θεραπεία. Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο για τη θεραπεία του S. Pneumoniae που είναι ανθεκτικό στην πενικιλίνη.

Σπασμοί μπορεί να εμφανιστούν σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία ή σε ασθενείς που χρησιμοποιούν υψηλές δόσεις.

Αποφύγετε τη χρήση αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος για ασθενείς με λευχαιμία μονογονιδίων λόγω του υψηλού κινδύνου εξανθήματος σε αυτούς τους ασθενείς εάν χρησιμοποιούν αμοξικιλλίνη. Η ταυτόχρονη χρήση αλλοπουρινόλης με αμοξικιλίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο δερματικών αλλεργιών.

Η λήψη φαρμάκων που μερικές φορές μπορεί να προκαλέσουν υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων βακτηρίων.

Η εμφάνιση τύφου σε όλο το σώμα με φλύκταινες στο πρώτο στάδιο της θεραπείας μπορεί να είναι σύμπτωμα οξείας γενικευμένης εξανθηματώδους φλυκταινώσεως (AGEP). Όταν υπάρχουν σημεία, οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν να παίρνουν το φάρμακο και να μην χρησιμοποιούν φάρμακα που περιέχουν αμοξικιλλίνη για τη θεραπεία της νόσου σε μεταγενέστερες περιπτώσεις.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ για ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία. Περιπτώσεις ήπατος εμφανίζονται κυρίως σε άνδρες ασθενείς, ηλικιωμένους ασθενείς και παρατεταμένους και σπάνιους ασθενείς σε παιδιά. Τυπικά, σημεία και συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως κατά τη διάρκεια της θεραπείας ή μετά τη θεραπεία για σύντομο χρονικό διάστημα, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να μην είναι ξεκάθαρα παρά μόνο αρκετές εβδομάδες μετά τη διακοπή της θεραπείας. Αυτά τα συμπτώματα μπορούν συχνά να αναρρώσουν από μόνα τους, αλλά εξακολουθούν να υπάρχουν περιπτώσεις σοβαρών, ακόμη και θανάτου, αλλά πολύ σπάνιες, που εμφανίζονται συχνά σε ασθενείς με σοβαρή ασθένεια ή χρήση σε συνδυασμό με φάρμακα που επηρεάζουν το ήπαρ.

Η κολίτιδα που προκαλείται από αντιβιοτικά εμφανίζεται με τα περισσότερα αντιβιοτικά, συμπεριλαμβανομένης της αμοξικιλλίνης, το επίπεδο των ήπιων έως απειλητικών για τη ζωή διακυμάνσεων. Ως εκ τούτου, θα πρέπει να σημειωθεί ότι οι ασθενείς με διάρροια κατά τη διάρκεια ή μετά τη χρήση αντιβιοτικών. Εάν εμφανιστεί κολίτιδα, σταματήστε αμέσως τη λήψη του φαρμάκου και κάντε την κατάλληλη θεραπευτική θεραπεία. Αντενδείκνυται αντι-σπασμοί σε αυτή την περίπτωση.

αξιολογείτε περιοδικά τη λειτουργία των συστημάτων οργάνων, συμπεριλαμβανομένης της λειτουργίας του ήπατος, των νεφρών και του αιμοποιητικού συστήματος κατά τη διάρκεια παρατεταμένης θεραπείας.

Αύξηση του χρόνου πήξης του αίματος μπορεί να συμβεί και σπάνια σε ασθενείς που χρησιμοποιούν αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ. Η κατάσταση του ασθενούς θα πρέπει να παρακολουθείται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιπηκτικά και να προσαρμόζεται η δόση των κατάλληλων αντιπηκτικών για να διατηρείται το επιθυμητό επίπεδο αντιπηκτικών.

Σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, η προσαρμογή της δόσης θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με το βαθμό της νεφρικής ανεπάρκειας.

Οι ασθενείς με λίγα ούρα μπορεί να εμφανίσουν περιπτώσεις κρυστάλλου, αλλά σπάνιες, εμφανίζονται κυρίως όταν λαμβάνουν ενέσιμα φάρμακα. Όταν χρησιμοποιείτε υψηλές δόσεις αμοξικιλίνης, είναι απαραίτητο να εξισορροπήσετε την ποσότητα του πόσιμου νερού και την απελευθέρωση για να μειωθεί η ικανότητα σχηματισμού κρυστάλλων αμοξικιλίνης. Ελέγχετε τακτικά τους σωλήνες της ουροδόχου κύστης για να αποφύγετε την απόφραξη.

Κατά τη θεραπεία της αμοξικιλλίνης, το ένζυμο οξειδάση της γλυκόζης θα πρέπει να χρησιμοποιείται όταν απαιτείται η εξέταση γλυκόζης στα ούρα, επειδή οι μη ενζυμικές μέθοδοι μπορούν να δώσουν ψευδώς θετικά αποτελέσματα. Το κλαβουλανικό οξύ προκαλεί ανόητη συνοχή του LGG και της λευκωματίνης στη μεμβράνη των ερυθρών αιμοσφαιρίων, με αποτέλεσμα ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα της δοκιμής Coombs.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ψευδώς θετικές δοκιμές Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA λόγω διασταυρούμενων αντιδράσεων με πολυσακχαρίτη και πολυφουρανόζη. Επομένως, για ασθενείς που λαμβάνουν αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ, θα πρέπει να είναι προσεκτικοί κατά την ανάγνωση των αποτελεσμάτων, εάν υπάρχει θετικό αποτέλεσμα κατά τη δοκιμή με αυτήν τη μέθοδο και θα πρέπει να επαναπροσδιοριστεί με άλλες διαγνωστικές μεθόδους.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Χρήση φαρμάκων για έγκυες γυναίκες:

Μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι το φάρμακο δεν είναι άμεσα ή έμμεσα επιβλαβές για την ικανότητα να μείνετε έγκυος, την ανάπτυξη του εμβρύου, τη γέννηση ή την ανάπτυξη μετά τον τοκετό.

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος σε έγκυες γυναίκες δείχνουν επίσης ότι δεν αυξάνει τον κίνδυνο γενετικών ανωμαλιών στα παιδιά, ωστόσο, αυτά τα ερευνητικά δεδομένα εξακολουθούν να είναι περιορισμένα. Μια μεμονωμένη μελέτη σε πρόωρες γυναίκες λόγω πρώιμου αμνιακού υγρού δείχνει ότι η προφυλακτική θεραπεία με αμοξυκιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο νεκρωτικής εντερίτιδας στα βρέφη.

Επομένως, οι ασθενείς θα πρέπει να αποφεύγουν τη λήψη του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εκτός εάν έχει συνταγογραφηθεί ο γιατρός.

Χρησιμοποιήστε φάρμακο για γυναίκες που θηλάζουν:

Η αμοξικιλίνη και το κλαβουλανικό οξύ είναι και τα δύο μητρικό γάλα (καμία πληροφορία σχετικά με την επίδραση του κλαβουλανικού οξέος στα μωρά που θηλάζουν). Ως εκ τούτου, διάρροια και μυκητιασική λοίμωξη στους βλεννογόνους μπορεί να εμφανιστεί στο βρέφος που θηλάζει, πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός όταν τα μωρά έχουν τις παραπάνω εκδηλώσεις. Χρησιμοποιήστε το φάρμακο μόνο κατά τη διάρκεια του θηλασμού αφού αξιολογήσετε τα οφέλη και τους κινδύνους του θεράποντος ιατρού.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

δεν έχει αρκετή έρευνα για να αποδείξει ότι το φάρμακο επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, ανεπιθύμητες ενέργειες όπως αλλεργίες, ζάλη, σπασμοί, ... μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Επομένως, να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε και χειρίζεστε μηχανήματα εάν χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Διαδραστικό φάρμακο

Από του στόματος αντιπηκτικά φάρμακα

Τα από του στόματος αντιπηκτικά και τα αντιβιοτικά πενικιλλίνης έχουν χρησιμοποιηθεί ευρέως στην πράξη χωρίς καμία αλληλεπίδραση. Ωστόσο, στη βιβλιογραφία, αναφέρεται σε αυξανόμενο δείκτη διεθνούς κανονικοποίησης (INR) σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ασενοκουμαρόλη ή βαρφαρίνη ταυτόχρονα με αμοξικιλλίνη. Εάν είναι απαραίτητη η ταυτόχρονη χρήση, συνιστάται η παρακολούθηση της ανάγκης των νεφρών του χρόνου προθρομβίνης ή INR κατά την έναρξη ή τη διακοπή της αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος. Μπορεί να προσαρμόσει τη δόση του αντιπηκτικού εάν χρειάζεται.

μεθοτρεξάτη: η πενικιλίνη μειώνει την απέκκριση της μεθοτρεξάτης, αυξάνοντας έτσι την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης.

Προβενεσίδη: Αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση με προβενεσίδη. Η προβενεσίδη μειώνει την έκκριση αμοξικιλίνης στα νεφρικά σωληνάρια, αυξάνοντας και παρατείνοντας έτσι τη συγκέντρωση της αμοξικιλλίνης στο αίμα, αλλά δεν επηρεάζει το κλαβουλανικό οξύ.

mycophenolat mofetil:

Σε ασθενείς που λαμβάνουν Mycophenolat Mofetil, έχει υπάρξει αναφορά για τη μείωση της συγκέντρωσης κατά 50% πριν από τη δόση των μεταβολιτών με δραστηριότητα μυκοφαινολικού οξέος (MPA) μετά από θεραπεία με αμοξικιλίνη/κλαβουλανικό οξύ. Η αλλαγή της συγκέντρωσης πριν από αυτή τη δόση μπορεί να μην δείχνει ακριβώς αλλαγές στο συνολικό επίπεδο έκθεσης MPa. Επομένως, δεν είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης του mycophenolat mofetil χωρίς κλινικές ενδείξεις δυσλειτουργίας του μοσχεύματος. Ωστόσο, η κλινική παρακολούθηση θα πρέπει να παρακολουθείται στενά κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου και σε σύντομο χρονικό διάστημα μετά τη διακοπή της θεραπείας με αντιβιοτικά.

Το

επηρεάζει τις δοκιμές:

Θα πρέπει να χρησιμοποιείται η μέθοδος του ενζύμου οξειδάσης γλυκόζης όταν χρειάζεται για τον έλεγχο της γλυκόζης στα ούρα Οι μέθοδοι μικροούρων που δεν είναι ενζυμικές μέθοδοι μπορούν να δώσουν ψευδώς θετικά αποτελέσματα.

Το κλαβουλανικό οξύ προκαλεί ανόητη συνοχή του LGG και της λευκωματίνης στη μεμβράνη των ερυθρών αιμοσφαιρίων, με αποτέλεσμα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα της δοκιμής Coombs.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ψευδώς θετικό έλεγχο Εργαστήρια BIO-RAD Platelia Aspergillus Elado Διασταυρούμενη αντίδραση με πολυσακχαρίτες και πολυυπεργιλλουρόζη. Επομένως, για ασθενείς που λαμβάνουν αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ, θα πρέπει να είναι προσεκτικοί κατά την ανάγνωση των αποτελεσμάτων, εάν υπάρχει θετικό αποτέλεσμα κατά τη δοκιμή με αυτήν τη μέθοδο και θα πρέπει να επαναπροσδιοριστεί με άλλες διαγνωστικές μεθόδους.

Το ιππικό του ναρκωτικού:

Λόγω της έλλειψης μελετών σχετικά με την αντιστοιχία του φαρμάκου, η μη ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Όχι μεγαλύτερη από 30 ° C, αποφύγετε την υγρασία και το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.