CEPMOX-Clav 875 mg/125 mg Imexpharm geneesmiddel voor acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën, acute otitis media (2 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur
Ingrediënt Imexpharm farmaceutische naamloze vennootschap

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	875 mg
Clavulaanzuur	125 mg

Toepassingen

Indications CEPMOX-CLAV 875mg/125mg drug is indicated in cases of infections caused by sensitive bacterial strains of the drug: Acute sinusitis caused by bacteria. Acute otitis media. Wide. ATC code: J01CR02. Amoxicilin is a synthetic antibiotic in the penicillin group, which has a bactericidal effect due to drugs attached to one or more protein near the penicillin of bacteria (PBPS) to inhibit peptidoglycan biosynthesis, which is an important component of bacterial cell walls. This inhibition weakens the cell wall leading to bacteria decomposed and dies. Amoxicillin is easily destroyed by beta-lactamase enzymes and therefore the antibacterial spectrum of the single amoxicillin does not include bacteria that produce these enzymes. Clavulanic acid is a beta-lactam, structurally related to penicillins. Clavulanic acid has the ability to inhibit beta-lactamase enzymes and thus prevent inactivity to amoxicillin. Clavulanic acid monomers do not have clinical antibacterial effects. resistance mechanism: Two resistance mechanisms with amoxicillin combination and clavulanic acid: Inactivity by beta-lactamase is not inhibited by clavulanic acid including beta-lactamase layer B, C, D. Change of penicillin -mounted proteins (Pbps), thus reducing the affection of antibacterial agents at the position. A decrease in the permeability of bacterial cells or pumping mechanisms can cause or contribute to the resistance of bacteria, especially in Gram -negative bacteria. antibacterial spectrum of the drug: Sensitive bacteria: Aerobic Gram -positive bacteria: Enterococcus Faecalis, Gardnerella Vaginalis, Staphylococcus aureus (Methicilin sensitive) 1, Staphylococcus spp. negative with coagulase (sensitive to methicilin), streptococcus agalactiae, streptococcus pneumoniae2, streptococcus pyogenes and streptococcus spp, other B hemolysis, streptococcus malidans. Eikenella Corrosens, Haemophilus Influenzae3, Moraxella Catatrhalis, Pasteurella Mulfocida. Right: Aerobic Gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium4. Aerobic gramy bacteria: Acinetobacter sp., Citrobacter Freundii, Enterobacter sp. Chlamydophila Pneumoniae, Chlamydophila Psittaci, Coxiella Burnetii, Mycoplasma Pneumoniae. 1 all Staphylococcus spp. To resist methicilin is resistant to amoxicillin/acid Clavulanic. 2 Amoxicilin/Acid Clavulanic combination may not be suitable for treating streptococcus pneumoniae resistance to penicillin. 3 has reported on sensitive strains in some countries in the European Union (EU) with a frequency higher than 10%. 4 natural intermediaries have no resistance mechanism. Pharmacokinetics absorption Amoxicillin and clavulanic acid are completely dissociated in water solution in physiological pH. Both ingredients are well absorbed and quickly after drinking. Oral bioavailability of amoxicillin and clavulanic acid is about 70%. The characteristics of two plasma components are the same and the time to reach the peak concentration (TMAX) of each component is about 1 hour. Dynamic pharmacokinetic results in a study, oral amoxicillin/clavulanic acid (875 mg/125 mg, twice daily) in a state of hunger for healthy volunteers presented below: Average pharmacokinetic parameters (± standard deviation SD) . 875 mg/ 125 mg 875 11.64 ± 2.78 1.5 (1.0 - 2.5) 53.52 ± 12.31 1.19 ± 0.21 875 mg/ 125 mg 125 2.18 ± 0.99 (1.0 - 2.0) 10.16 ± 3.04 0.96 ± 0.12 * Middle (interval) Distribution About 25% of total clavulanic acid in plasma and 18% of total amoxicillin in plasma is linked to protein. Expression integral is about 0.3 - 0.4 l/kg for amoxicillin and about 0.2 l/kg for clavulanic acid. After intravenous injection, both amoxicillin and clavulanic acid have been found in the gallbladder, abdominal tissue, skin, fat, muscle tissue, fluid and abdominal fluid, face and pus of the wound. Amoxicillin does not allocate much in cerebrospinal fluid. Animal studies show that there is no storage of drug metabolites in the body. Like other antibiotics penicillin, amoxicillin can be distributed into tamarind milk. A very small salary Clavulanic acid has also been discovered in breast milk. both amoxicillin and clavulanic acid have passed the placenta fence. Metabolism about 10 - 25% amoxicillin in the starting dose is excreted in urine in the form of peniciloic acid that does not work. Clavulanic acid metabolizes a lot in the human body, excreted into urine, feces and in the form of carbon dioxid while exhaling. Elimination Amoxicillin is excreted mainly through the kidneys, while clavulanic acid is eliminated by the mechanism through both the kidneys and external kidneys. Combining amoxicillin/clavulanic acid has an average selling time for about 1 hour and the total clearance is about 25 l/hour in healthy people. Nearly 60 - 70% amoxicillin and 40 - 65% of Clavulanic acid are eliminated in urine in the form of unchanged in the first 6 hours after taking a single tablet with amoxicillin/clavulanic acid with a content of 250 mg/125 mg or 500 mg/125 mg. Different studies show that about 50 - 85% amoxicillin and 27 - 60% of Clavulanic acid are eliminated through urine after 24 hours. Clavulanic acid is most eliminated in the first 2 hours after taking the drug. Concentrated with probenecid may slow down amoxicillin, but does not affect the elimination of clavulanic acid through the kidney. Age Amoxicillin's sale time in children from 3 months to 2 years old is equivalent to older children and adults. In newborns (including premature babies), in the first week after birth, do not use more than 2 times/day because the emissions through the kidneys have not been fully developed. Because the elderly people have a higher impairment of renal function, it is necessary to be cautious when choosing the dose and monitoring the kidney function throughout the treatment process. Gender After drinking amoxicilin/clavulanic acid in healthy women and men shows that gender does not significantly affect the pharmacokinetics of both amoxicillin and clavulanic acid. kidney failure The total serum clearance coefficient of amoxicillin/clavulanic acid decreases corresponding to the impaired renal function. The decrease in amoxicillin clearance is more significant than clavulanic acid, because the ratio of amoxicillin elimination through the kidneys is higher, so the dose for patients with renal impairment must prevent excessive accumulation of amoxicilin while maintaining the appropriate level of clavulanic acid. Hepatic failure Patients with liver failure should be carefully indicated and monitored liver function periodically.

Voordat u neemt CEPMOX-Clav 875 mg/125 mg Imexpharm geneesmiddel voor acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën, acute otitis media (2 blisters x 7 tabletten)

How to use CEPMOX-CLAV 875mg/125mg drug used orally. To reduce the possibility of non -tolerant drugs in the gastrointestinal tract, should take medicine during meals. Dosage The dosage is usually shown according to the content of amoxicillin/clavulanic acid unless it is stated according to the dose of each individual ingredient. The choice of the dose of CEPMOX-clav 875mg/125mg depends on the following factors: The pathogenic bacteria and the ability to be sensitive to antibacterial agent. Clavulanic) should be considered when necessary. Adults and children ≥ 40 kg, the total daily dose of CEPMOX-Clav 875mg/125mg is 1750mg amoxicillin/250mg clavulanic acid, divided into 2 times/day and 2625mg amoxicillin/375 mg Clavulanic acid, divided into 3 times/day. For children

Bijwerkingen

The unwanted effects of the drug (ADRS) is the most common ADRS) is diarrhea, nausea and vomiting. ADRS is recorded from clinical studies and during the circulation of drugs. The frequency is determined as follows: Very common (ADR ≥ 1/10), common (1/100 ≤ ADR

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

CEPMOX-Clav 875 mg/125 mg geneesmiddelen in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor bètalactamantibiotica, zoals penicilline, cefalosporine, carbapenem, monobactam of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voordat u met de behandeling met amoxicilline/clavulaanzuur begint, moet u zich informeren over de allergische geschiedenis van de patiënt met peniciline, cefalosporine of andere bètalactamgeneesmiddelen.

Patiënten die met penicilline worden behandeld, kunnen ernstige overgevoeligheidsreacties krijgen, die soms fataal kunnen zijn (anafylaxie). Het is waarschijnlijk dat deze reacties optreden bij patiënten met een voorgeschiedenis van penicillinegevoeligheid en bij patiënten met allergieën. Als de allergische reactie optreedt, moet de medicatie worden gestaakt en moet een geschikte alternatieve therapie worden gevolgd. Als is vastgesteld dat de bacterie gevoeligheid voor amoxicilline veroorzaakt, is het noodzakelijk om over te schakelen op enkelvoudige amoxicilline.

In het geval dat het bacteriële bèta-lactamase-enzym dat door bacteriën wordt uitgescheiden niet wordt geremd door clavulaanzuur, wat leidt tot resistentie tegen bacteriën met bèta-lactam-antibiotica, wordt CEPMOX-CLAV 875 mg/125 mg niet gebruikt voor de behandeling. Gebruik dit medicijn niet voor de behandeling van S. Pneumoniae die resistent is tegen penicilline.

Convulsies kunnen optreden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij patiënten die hoge doses gebruiken.

Vermijd het gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur bij patiënten met mononcelleukemie vanwege het hoge risico op huiduitslag bij deze patiënten als zij amoxicilline gebruiken. Gelijktijdig gebruik van allopurinol met amoxicilline kan het risico op huidallergieën verhogen.

Het gebruik van medicijnen die soms overmatige groei van niet-gevoelige bacteriën kunnen veroorzaken.

Het optreden van tyfus over het hele lichaam met puisten in de eerste fase van de behandeling kan een symptoom zijn van acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP). Als er tekenen zijn, moeten patiënten stoppen met het gebruik van het medicijn en geen amoxicillinebevattende medicijnen gebruiken om de ziekte in latere gevallen te behandelen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van amoxicilline/zuur Clavulanic bij patiënten met een verminderde leverfunctie. Gevallen van lever komen voornamelijk voor bij mannelijke patiënten, oudere patiënten en langdurige en zeldzame patiënten bij kinderen. Meestal treden klachten en symptomen op tijdens de behandeling of na de behandeling gedurende een korte periode, maar in sommige gevallen kan het zijn dat deze symptomen pas enkele weken na het stoppen van de behandeling duidelijk worden. Deze symptomen kunnen vaak vanzelf herstellen, maar er zijn nog steeds gevallen van ernstige gevallen, zelfs met de dood, maar deze komen zeer zelden voor en komen vaak voor bij patiënten met een ernstige ziekte of bij gebruik in combinatie met geneesmiddelen die de lever aantasten.

Colitis veroorzaakt door antibiotica komt voor bij de meeste antibiotica, waaronder amoxicilline, waarbij milde tot levensbedreigende schommelingen voorkomen. Daarom moet worden opgemerkt dat patiënten met diarree tijdens of na het gebruik van antibiotica. Als colitis optreedt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het geneesmiddel en zorg voor een passende therapeutische behandeling. In dit geval zijn anti-spasmen gecontra-indiceerd.

evalueer periodiek de functie van orgaansystemen, waaronder de lever-, nierfunctie en het hematopoëtische systeem tijdens langdurige behandeling.

Een verlenging van de bloedstollingstijd kan in zeldzame gevallen voorkomen bij patiënten die amoxicilline/clavulaanzuur gebruiken. Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia moet de toestand van de patiënt worden gecontroleerd en moet de dosis van de juiste anticoagulantia worden aangepast om het gewenste niveau van anticoagulantia te behouden.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie moet de dosisaanpassing worden aangepast aan de mate van nierfalen.

Kleine urinepatiënten kunnen gevallen van kristal ervaren, maar deze komen zelden voor en komen vooral voor bij het gebruik van injectiegeneesmiddelen. Bij gebruik van hoge doses amoxicilline is het noodzakelijk om de hoeveelheid drinkwater en de afgifte ervan in evenwicht te brengen om het vermogen om amoxicillinekristallen te vormen te verminderen. Controleer regelmatig de blaasslangen om verstopping te voorkomen.

Tijdens de behandeling van amoxicilline moet het glucose-oxidase-enzym worden gebruikt wanneer de glucosetest in de urine nodig is, omdat niet-enzymmethoden nep-positieve resultaten kunnen opleveren. Clavulaanzuur veroorzaakt een onzincohesie van LGG en albumine op het rode bloedcelmembraan, wat resulteert in een vals-positief resultaat van de Coombs-test.

Het medicijn kan vals-positieve testen veroorzaken Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA als gevolg van kruisreacties met polysacharide en polyfuranose zijn geen Aspergillus. Daarom moeten patiënten die amoxicilline/clavulaanzuur gebruiken voorzichtig zijn bij het lezen van de resultaten als er een positief resultaat is bij het testen met deze methode en moeten ze opnieuw worden gedefinieerd met andere diagnostische methoden.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Medicijnen gebruiken voor zwangere vrouwen:

Uit dierstudies blijkt dat het medicijn niet direct of indirect schadelijk is voor de mogelijkheid om zwanger te worden, de ontwikkeling van het embryo, de geboorte of de postpartum.

Gegevens over het gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur bij zwangere vrouwen laten ook zien dat het de kans op geboorteafwijkingen bij kinderen niet verhoogt, maar deze onderzoeksgegevens zijn nog steeds beperkt. Uit één onderzoek bij premature vrouwen als gevolg van vroeg vruchtwater blijkt dat profylactische behandeling met amoxicilline/clavulaanzuur het risico op necrotiserende darmitis bij zuigelingen kan verhogen.

Patiënten moeten daarom het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap vermijden, tenzij de arts dit voorschrijft.

Gebruik medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven:

Amoxicilline en clavulaanzuur zijn beide moedermelk (geen informatie over het effect van clavulaanzuur op baby's die borstvoeding krijgen). Daarom kunnen diarree en schimmelinfecties op de slijmvliezen optreden bij het geven van borstvoeding aan kinderen. Het is noodzakelijk om te stoppen met het geven van borstvoeding als baby's de bovengenoemde verschijnselen hebben. Gebruik het medicijn alleen tijdens het geven van borstvoeding na beoordeling van de voordelen en risico's van de behandelend arts.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is onvoldoende onderzoek gedaan om te bewijzen dat het geneesmiddel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt. Ongewenste effecten zoals allergieën, duizeligheid, convulsies, ... kunnen echter de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Wees daarom voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines als u dit geneesmiddel gebruikt.

Interactief medicijn

Orale anticoagulantia

Orale anticoagulantia en penicilline-antibiotica worden in de praktijk op grote schaal gebruikt zonder enige interactie. In de literatuur wordt echter verwezen naar een stijgende internationale normalisatie-index (INR) bij patiënten die acenocoumarol of warfarine gelijktijdig met amoxicilline gebruiken. Als gelijktijdig gebruik nodig is, wordt aanbevolen om te controleren of de nieren de protrombine- of INR-tijd nodig hebben bij het starten of stoppen van amoxicilline/clavulaanzuur. Kan indien nodig de dosis antistollingsmiddel aanpassen.

methotrexaat: penicilline vermindert de uitscheiding van methotrexaat, waardoor de toxiciteit van methotrexaat toeneemt.

Probenecide: Vermijd gelijktijdig gebruik met probenecide. Probenecide vermindert de secretie van amoxicilline in de niertubuli, waardoor de concentratie van amoxicilline in het bloed toeneemt en verlengt, maar heeft geen invloed op clavulaanzuur.

mycofenolaatmofetil:

Bij patiënten die Mycofenolaatmofetil gebruiken, is er melding gemaakt van een concentratiereductie van 50% vóór de dosis van metabolieten met mycofenolzuuractiviteit (MPA) na behandeling met amoxicilline/clavulaanzuur. De verandering van de concentratie vóór deze dosis laat mogelijk niet precies de veranderingen in het totale MPa-blootstellingsniveau zien. Daarom is het niet nodig de dosis mycofenolaatmofetil aan te passen zonder klinisch bewijs van transplantaatdisfunctie. De klinische monitoring moet echter nauwlettend worden gevolgd tijdens het gebruik van het geneesmiddel en kort na het stoppen van de behandeling met antibiotica.

beïnvloedt tests:

Moet de oxidase-glucose-enzymmethode gebruiken wanneer dat nodig is om glucose in de urine te testen. Micro-urinemethoden. Niet-enzymmethoden kunnen vals-positieve resultaten opleveren.

Clavulaanzuur veroorzaakt een onzincohesie van LGG en albumine op het rode bloedcelmembraan, wat resulteert in een vals-positief resultaat van de Coombs-test.

Het medicijn kan vals-positieve testen veroorzaken. BIO-RAD Laboratoria Platelia Aspergillus Elado Kruisreacties met polysacchariden en polyfuranose zijn geen Aspergillus. Daarom moeten patiënten die amoxicilline/clavulaanzuur gebruiken voorzichtig zijn bij het lezen van de resultaten als er een positief resultaat is bij het testen met deze methode en moeten ze opnieuw worden gedefinieerd met andere diagnostische methoden.

De cavalerie van het medicijn:

Vanwege het gebrek aan onderzoek naar de overeenstemming van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Niet meer dan 30 ° C, vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.