Cerebrolysin 10 ml injekční poruchy paměti, demence (1 blistr x 5 zkumavek x 10 ml)

Léková forma Krabička 1 blistr x 5 tub x 10 ml
Specifikace Peptid Cerebrolysin koncentrát
Složka Inteligence způsobená mozkovými cévami, Alzheimer, traumatické poranění mozku

Složka

Informace o složení	Obsah
Peptid Cerebrolysin koncentrát	215,2 mg

Použití

Indikace

Cerebrolysin 10 ml je indikován v následujících případech:

Poruchy paměti, poruchy koncentrace.

Degenerativní degenerace, včetně Alzheimerovy choroby.

Inteligence způsobená onemocněním mozku, vícemístným infarktem.

Komplexní demence (degenerativní i krevní cévy).

mrtvice (ischémie a krvácení).

Po traumatu a operaci, po šoku, ražení a po operaci nervů.

Farmakologické

Účinnost Cerebrolysinu byla prokázána některými klinickými a klinickými testy. Cerebrolysin je v podstatě mozkový peptid, který má velmi specifický neurologický účinek, ovlivňující mozek a centrální nervový systém mnoha mechanismy. Všestranný mechanismus působení Cerebrolysinu je vysvětlen následovně:

Posílení a zlepšení metabolismu nervových buněk, čímž se zabrání kontaminaci kyslíkem v mozku nebo anémii kyselinou mléčnou.

Úprava neuromatického synastového přenosu, čímž se zlepší chování a schopnost učení.

Má jedinečný neurologický nutriční účinek, včetně zvýšené neuronální diferenciace, zajišťuje nervovou funkci a chrání mozkové buňky před lézemi způsobenými anémií a otravou.

Kontrolované klinické studie, že Cerebrolysin zlepšuje znalosti a náladu pacientů s Alzheimerovou chorobou, a tím snižuje počet pacientů, kteří potřebují péči. Syntéza pacientů se zlepšeným klinickým stavem je 61,7 % všech pacientů léčených Cerebrolysinem (vyhodnoceno na základě standardu CGV: Clinical Global Impression).

Další klinická studie u pacientů s demencí způsobenou vaskulárním onemocněním mozku ukazuje zlepšení paměti u pacientů léčených Cerebrolysinem. Bylo také zjištěno, že u této skupiny pacientů došlo ke zlepšení celkového klinického obrazu.

Další studie u pacientů s 9 různými neuropatiemi potvrdila účinnost Cerebrolysinu pomocí 11 různých psychologických studií pro analýzu. Pacienti s cévní mozkovou příhodou nebo traumatickým poraněním mozku léčení Cerebrolysinem také vedou k rychlému zvýšení zotavení. Bylo publikováno mnoho dokumentů o léčebném účinku Cerebrolysinu.

farmakokinetika

Cerebrolysin je produkt, který obsahuje nízkomolekulární peptidy a některé aminokyseliny, vyrobený z čistého čistého proteinu v mozku prasete biotechnologií, založenou na kontrolovaných standardních řezných enzymech.

Hodnocení farmakokinetiky, odezva tohoto produktu je velmi komplikovaná, protože existuje podobnost s jinými endogenními peptidy. Farmakokinetické hodnocení Cerebrolysinu je proto omezeno pouze na studii distribuce.

Cerebrolysin je označen radioaktivní látkou 1251 pro sledování distribuce tohoto léčiva v mozku. Kromě toho byly do hodnocení energie přidány také výsledky studií o výše uvedené distribuci tohoto léku:

Použijte krysy Sprague Dawley metodami Frey a Frey. Použijte 125 | Označte DPEPTID Cerebrolysinu. Intravenózní injekce myšího ocasu (n = 8) v průměru 0,75 mg (110,9 mikrolitrů) a 35,24 mikrokoků směsi Cerebrolysin označené a neoznačené záření.

Po 33 minutách přenos 0,9% roztoku NaCl a 4% paraformaldehydu, testování složek mozku myši. Kvantifikace koncentrací cerebrolyzinu v mozkové tkáni a dalších tkáních v rozmezí 170-390 nanogramů cerebrolyzinu/gram tkáně. Výsledek je následující:

Koncentrace cerebrolyzinu v tkáních:

Cerebrolysin/M tkáň 655 Mechanické 774 - Mozek byl ověřen.Neurotrofický účinek Cerebrolysinu lze identifikovat v plazmě po této injekci 24 hodin.

Preciper klinické experimenty in-vivo také ukazují, že podobné výsledky na centrální nervový systém jsou injikovány do mozku i injekcí do periferních žil, což je také nepřímý důkaz překonání hematoencefalické bariéry tohoto léku.

Před odběrem Cerebrolysin 10 ml injekční poruchy paměti, demence (1 blistr x 5 zkumavek x 10 ml)

Jak používat

léky používané k injekci.

Dávkování

Dávka Cerebrolysinu až 5 ml může být podána intramuskulárně. Větší než 5 ml může být intravenózně nebo přeneseno. Cerebrolysin lze smíchat ve standardním roztoku (fyziologický roztok, Ringerův roztok, 5% glukóza, dextran 40) a pomalu přenášet po dobu alespoň 20 - 60 minut.

Cerebrolysin aplikujte jednou denně a během 10-20 dnů. To je považováno za léčbu.

V mírných případech lze použít 1 - 5 ml, v případě vážení 10 - 30 ml, délka léčby a dávka závisí na věku pacienta a závažnosti onemocnění. Léčba obvykle trvá 3 až 4 týdny. Léčbu lze několikrát opakovat a závisí na klinické odpovědi pacienta. Mezi ošetřeními byste měli užívat léky.

V závažných případech se nedoporučuje lék náhle vysadit, ale v léčbě by se mělo pokračovat injekčním podáváním léku jednou denně a každé 2 dny po dobu 4 týdnů. Z výše uvedených klinických studií je doporučeno dávkování pro dospělé takto:

Intelektuální pokles: dávka od 5 do 30 ml/24 hodin.

Po krvavé mrtvici nebo traumatickém poranění mozku 10–60 ml/24 hodin.

Co dělat při předávkování?
Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

obecně Cerebrolysin dobře snášen. Při příliš rychlé aplikaci může způsobit pocit horka.

V některých vzácných případech se může citlivost třást, bolest hlavy nebo mírné horko.

Dosud se nevyskytl žádný případ nežádoucích příznaků nebo ohrožení života.

Informujte lékaře nebo lékárníka, aby věděl o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Cerebrolysin 10 ml kontraindikace v následujících případech:

Citlivé na složky léku.

Napravte epilepsii nebo epilepsii nebo epilepsii se zvyšující se frekvencí epilepsie.

Závažné selhání ledvin.

Bezpečnostní opatření při používání

Pacienti se závažným selháním ledvin by neměli Cerebrolysin používat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Klinické studie s Cerebrolysinem ukazují, že tento lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství a kojení

Pokusy na zvířatech neprokázaly žádné teratogenní účinky. Protože neexistují žádné klinické údaje o použití Cerebrolysinu u těhotných pacientek, Cerebrolysin nepoužívá kojení, s výjimkou případu očekávané efektivní účinnosti, která je větší než schopnost způsobit poškození.

Lékové interakce

Užívání Cerebrolysinu spolu s antidepresivy nebo inhibitory Mao může způsobit zvýšenou akumulaci léků. V takovém případě by měla být dávka snížena.

Skladování

Uchovávejte na bezpečném místě, mimo dosah dětí.

Uchovávejte na suchém místě, teplota nepřesahuje 30 °C, vyhněte se světlu.

Uchovávejte léky v kartonovém obalu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.