Cerebrolysine 10 ml injectiegeheugenstoornissen, dementie (1 blister x 5 tubes x 10 ml)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 5 tubes x 10 ml
Specificaties Peptid Cerebrolysineconcentraat
Ingrediënt Intelligentie door hersenvaten, Alzheimer, traumatisch hersenletsel

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Peptid Cerebrolysineconcentraat	215,2 mg

Toepassingen

Indicaties

Cerebrolysine 10 ml is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Geheugenstoornissen, concentratiestoornissen.

Degeneratieve degeneratie, inclusief de ziekte van Alzheimer.

Intelligentie als gevolg van hersenziekte, infarct met meerdere zitplaatsen.

Complexe dementie (zowel degeneratieve als bloedvaten).

beroerte (ischemie en bloeding).

Na trauma en operatie, na shock, stampen en na zenuwchirurgie.

Farmacokologisch

De werkzaamheid van Cerebrolysin is aangetoond door enkele klinische en klinische tests. Cerebrolysine is in wezen een hersenpeptide dat een zeer specifiek neurologisch effect heeft en volgens vele mechanismen de hersenen en het centrale zenuwstelsel beïnvloedt. Het veelzijdige werkingsmechanisme van Cerebrolysine wordt als volgt uitgelegd:

Verbetering en verbetering van de stofwisseling van zenuwcellen, waardoor melkzuurverontreiniging in de hersenen, zuurstof of bloedarmoede wordt voorkomen.

Aanpassing van de neuromatische synastoverdracht, waardoor het gedrag en het leervermogen worden verbeterd.

Heeft een uniek neurologisch voedingseffect, waaronder verhoogde neuronale differentiatie, waardoor de zenuwfunctie wordt gewaarborgd en hersencellen worden beschermd tegen laesies veroorzaakt door bloedarmoede en vergiftiging.

Gecontroleerde klinische onderzoeken waaruit blijkt dat Cerebrolysin de kennis en het humeur van Alzheimerpatiënten verbetert, waardoor het aantal patiënten dat zorg nodig heeft, afneemt. Synthese van verbeterde klinische toestand van patiënten is 61,7% van alle patiënten behandeld met Cerebrolysin (geëvalueerd op basis van de CGV-standaard: Clinical Global Impression).

Een ander klinisch onderzoek bij patiënten met dementie als gevolg van hersenvaatziekten laat een verbetering zien in het geheugen bij patiënten die worden behandeld met Cerebrolysin. Er wordt ook vastgesteld dat er bij deze groep patiënten een verbetering van het algemene klinische beeld optreedt.

Een ander onderzoek bij patiënten met 9 verschillende neuropathieën heeft de werkzaamheid van Cerebrolysin bevestigd door het gebruik van 11 verschillende psychologische onderzoeken voor analyse. Patiënten met een beroerte of traumatisch hersenletsel die met Cerebrolysin worden behandeld, leiden ook tot een snelle toename van het herstel. Er zijn veel documenten gepubliceerd over het behandeleffect van Cerebrolysin.

farmacokinetiek

Cerebrolysine is een product dat laagmoleculaire peptiden en enkele aminozuren bevat, geproduceerd uit puur puur eiwit in varkenshersenen door middel van biotechnologie, op basis van gecontroleerde standaardsnijdende enzymen.

Evaluatie van de farmacokinetiek, de reactie van dat product is erg ingewikkeld omdat er gelijkenis is met andere endogene peptiden. Daarom is de farmacokinetische beoordeling van Cerebrolysin alleen beperkt in het onderzoek naar de distributie.

Cerebrolysin is gemarkeerd met 1251 radioactieve stof om de distributie van dit medicijn over de hersenen te controleren. Bovendien voegde de evaluatie van de energie ook de resultaten toe van de onderzoeken naar de bovengenoemde distributie van dit medicijn:

Gebruik Sprague Dawley-ratten volgens de Frey- en Frey-methoden. Gebruik 125 | Markeer de DPEPTID van Cerebrolysin. Intraveneuze injectie in muizenstaart (n = 8) gemiddeld 0,75 mg (110,9 microlit) en 35,24 micrococi Cerebrolysin-mengsel gemarkeerde en niet-gemarkeerde straling.

Na 33 minuten, waarbij 0,9% NaCl-oplossing en 4% paraformaldehyde werd overgebracht, werden de componenten van de muizenhersenen getest. Kwantificeren van cerebrolysineconcentraties in hersenweefsel en ander weefsel in het bereik van 170-390 nanogram cerebrolysine/gram weefsel. Het resultaat is als volgt:

Cerebrolysineconcentratie van weefsels:

Cerebrolysine/M-weefsel 655 Mechanisch 774 - De hersenen zijn geverifieerd.Het neurotrofe effect van Cerebrolysin kan na deze injectie 24 uur in het plasma worden vastgesteld.

Klinische in-vivo-experimenten van Preciper laten ook zien dat vergelijkbare resultaten op het centrale zenuwstelsel zowel in de hersenen als in perifere aderen worden geïnjecteerd, wat ook een indirect bewijs is van het overwinnen van de bloed-hersenbarrière van dit medicijn.

Voordat u neemt Cerebrolysine 10 ml injectiegeheugenstoornissen, dementie (1 blister x 5 tubes x 10 ml)

Hoe gebruikt u

geneesmiddelen die voor injectie worden gebruikt.

Dosering

Een dosis cerebrolysine tot 5 ml kan intramusculair zijn. Groter dan 5 ml kan intraveneus of overgedragen zijn. Cerebrolysine kan worden gemengd in een standaardoplossing (fysiologische zoutoplossing, Ringer-oplossing, 5% glucose, dextran 40) en langzaam worden overgedragen gedurende minimaal 20 - 60 minuten.

Cerebrolysine injecteert eenmaal per dag en binnen 10-20 dagen. Dat wordt beschouwd als een behandeling.

In milde gevallen kan 1 - 5 ml worden gebruikt, bij een weging van 10 - 30 ml hangt de duur van de behandeling en de dosis af van de leeftijd van de patiënt en de ernst van de ziekte. Meestal duurt de behandeling 3 tot 4 weken. De behandeling kan meerdere keren worden herhaald en is afhankelijk van de klinische respons van de patiënt. Tussen de behandelingen door moeten medicijnen worden ingenomen.

In ernstige gevallen is het niet raadzaam om plotseling met het medicijn te stoppen, maar moet de behandeling worden voortgezet door het medicijn eenmaal per dag en elke 2 dagen te injecteren, gedurende 4 weken. Op basis van de bovenstaande klinische onderzoeken wordt de doseringsinstructie voor volwassenen als volgt voorgesteld:

Intellectuele achteruitgang: dosis van 5 - 30 ml/24 uur.

Na een bloederige beroerte of traumatisch hersenletsel 10 - 60 ml/24 uur.

Wat te doen bij een overdosis?
Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Cerebrolysine wordt over het algemeen goed verdragen. Als u te snel injecteert, kan dit een warm gevoel veroorzaken.

In sommige zeldzame gevallen kan gevoeligheid beven, hoofdpijn of milde hitte veroorzaken.

Tot nu toe is er geen geval van ongewenste symptomen of levensbedreigend.

Waarschuw de arts of apotheker om de ongewenste effecten te kennen bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Cerebrolysine 10 ml contra-indicaties in de volgende gevallen:

Gevoelig voor de ingrediënten van het medicijn.

Corrigeer epilepsie of epilepsie, of epilepsie met toenemende epilepsiefrequentie.

Ernstig nierfalen.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Patiënten met ernstig nierfalen mogen Cerebrolysin niet gebruiken.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Klinische onderzoeken met Cerebrolysin tonen aan dat dit medicijn de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen niet beïnvloedt.

Zwangerschap en borstvoeding

Uit dierexperimenten blijkt geen enkel bewijs voor teratogene effecten. Omdat er geen klinische gegevens zijn over het gebruik van Cerebrolysin bij zwangere patiënten, maakt Cerebrolysin geen gebruik van borstvoeding, behalve in het geval van effectief verwachte efficiëntie, die groter is dan het vermogen om schade te veroorzaken.

Medicinale interactie

Het gebruik van Cerebrolysin samen met antidepressiva of Mao-remmers kan een verhoogde accumulatie van medicijnen veroorzaken. In dat geval moet de dosis verlaagd worden.

Bewaring

Veilig bewaren, buiten het bereik van kinderen.

Op een droge plaats bewaren, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C, vermijd licht.

Bewaar medicijnen in kartonnen verpakkingen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.