Cerebrolysin 5ml injekce pro poruchy paměti, demence (1 blistr x 5 zkumavek x 5 ml)

Léková forma Krabička 1 blistr x 5 zkumavek x 5 ml
Specifikace Peptid Cerebrolysin koncentrát, hydroxid sodný, peptidová esence
Složka Inteligence způsobená mozkovými cévami, Alzheimer, traumatické poranění mozku

Složka

Informace o složení	Obsah
Peptid Cerebrolysin koncentrát	215,2 mg
Hydroxid sodný	2,1 mg
Peptidová esence

Použití

Indikace

Cerebrolysin jsou indikovány v následujících případech:

Poruchy paměti, poruchy koncentrace.

Degenerativní degenerace, včetně Alzheimerovy choroby.

Inteligence způsobená cévním onemocněním, infarktem z více míst.

Sada komplexní inteligence (jak degenerace, tak krevní cévy).

Cévní mozková příhoda (ischemie a krvácení).

Po traumatu a operaci, po šoku, razítkování a po neurochirurgii.

Lékárna

Účinek Cerebrolysinu byl prokázán některými klinickými a klinickými testy. Cerebrolysin je v podstatě mozkový peptid, který má velmi specifický neurologický účinek, ovlivňující mozek a centrální nervový systém mnoha mechanismy. Všestranný mechanismus působení Cerebrolysinu je vysvětlen následovně:

Zlepšení a zlepšení metabolismu nervových buněk, a tím prevence infekce kyselinou mléčnou v mozkovém kyslíku nebo anémie.

Úprava neuromable synap, čímž se zlepší chování a schopnost učení.

Účinná výživa nervů, včetně zvýšené neuronální diferenciace, zajištění funkce nervů a ochrana mozkových buněk před lézemi způsobenými anémií a otravami.

Kontrolované klinické studie ukazují, že Cerebrolysin zlepšuje znalosti a náladu pacientů s Alzheimerovou chorobou, čímž snižuje počet pacientů, kteří potřebují péči. Syntéza pacientů se zlepšeným klinickým stavem je 61,7 % všech pacientů léčených Cerebrolysinem (vyhodnoceno na základě standardu CGV: Clinical Global Impression).

Další klinická studie u pacientů s demencí způsobenou vaskulárním onemocněním mozku ukazuje zlepšení paměti u pacientů léčených Cerebrolysinem. Bylo také zjištěno, že u této skupiny pacientů došlo ke zlepšení celkového klinického obrazu.

Další studie u pacientů s 9 různými neuropatiemi potvrdila účinnost Cerebrolysinu pomocí 11 různých psychologických studií pro analýzu. Pacienti s cévní mozkovou příhodou nebo traumatickým poraněním mozku léčení Cerebrolysinem také vedou k rychlému zvýšení zotavení. Bylo publikováno mnoho dokumentů o léčebném účinku Cerebrolysinu.

farmakokinetika

Cerebrolysin je produkt, který obsahuje nízkomolekulární peptidy a některé aminokyseliny, vyrobený z čistého čistého proteinu v mozku prasete biotechnologií, založenou na kontrolovaných standardních řezných enzymech. Hodnocení farmakokinetiky, odezva tohoto produktu je velmi komplikovaná, protože existuje podobnost s jinými endogenními peptidy.

Farmakokinetika Cerebrolysinu je proto hodnocena pouze s omezenou distribucí. Cerebrolysin je označen radioaktivní látkou 1251 pro sledování distribuce této drogy v mozku. Kromě toho byly do hodnocení energie přidány také výsledky studií o výše uvedené distribuci tohoto léku:

Použijte krysy Sprague Dawley metodami Frey a Frey. Použijte 125 | Označte DPEPTID Cerebrolysinu. Intravenózní injekce myšího ocasu (n = 8) je v průměru 0,75 mg (110,9 mikrolitrů) a 35,24 mikrokoků směsi Cerebrolysin označeno a neoznačeno. Po 33 minutách přenos 0,9% roztoku NaCl a 4% paraformaldehydu, testování složek mozku myši. Kvantifikace koncentrací cerebrolyzinu v mozkové tkáni a dalších tkáních v rozmezí 170 - 390 nanogramů cerebrolyzinu/gram tkáně. Výsledek je následující:

Koncentrace cerebrolyzinu v tkáních:

tkáň

Cerebrolysin/Model

781

1 143 655

1 024

920

1 282

774

1 707 32 159Neurotrofický účinek Cerebrolysinu lze identifikovat v plazmě po této injekci 24 hodin.

Preciper klinické experimenty in-vivo také ukazují, že podobné výsledky na centrální nervový systém jsou injikovány do mozku i injekcí do periferních žil, což je také nepřímý důkaz překonání hematoencefalické bariéry tohoto léku.

Před odběrem Cerebrolysin 5ml injekce pro poruchy paměti, demence (1 blistr x 5 zkumavek x 5 ml)

Jak používat

léky používané k injekci.

Dávkování

Dávka Cerebrolysinu až do 5 ml může být podána intramuskulárně. Větší než 5 ml může být intravenózně nebo přeneseno. Cerebrolysin lze smíchat ve standardním roztoku (fyziologický roztok, Ringerův roztok, 5% glukóza, dextran 40) a pomalu přenášet po dobu alespoň 20 - 60 minut.

Cerebrolysin aplikujte jednou denně a během 10-20 dnů. To je považováno za léčbu.

V mírných případech lze použít 1 - 5 ml, v případě vážení 10 - 30 ml, délka léčby a dávka závisí na věku pacienta a závažnosti onemocnění. Léčba obvykle trvá 3 až 4 týdny. Léčbu lze několikrát opakovat a závisí na klinické odpovědi pacienta. Mezi ošetřeními byste měli užívat léky.

V závažných případech se nedoporučuje lék náhle vysadit, ale v léčbě by se mělo pokračovat injekčním podáváním léku jednou denně a každé 2 dny po dobu 4 týdnů. Z výše uvedených klinických studií je doporučeno dávkování pro dospělé takto:

Intelektuální pokles: dávka od 5 do 30 ml/24 hodin.

Po krvavé mrtvici nebo traumatickém poranění mozku 10 - 60 ml/24 hodin.

Co dělat při předávkování?
Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Cerebrolysin 5 ml kontraindikace v následujících případech:

Citlivé na složky léku.

Korigovat epilepsii nebo epilepsii nebo epilepsii se zvyšující se frekvencí epilepsie.

Závažné selhání ledvin.

Bezpečnostní opatření při používání

Pacienti se závažným selháním ledvin by neměli Cerebrolysin používat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Klinické studie s Cerebrolysinem ukazují, že tento lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství a kojení

Pokusy na zvířatech neprokázaly žádné teratogenní účinky. Protože neexistují žádné klinické údaje o použití Cerebrolysinu u těhotných pacientek, Cerebrolysin nepoužívá kojení, s výjimkou případu očekávané efektivní účinnosti, která je větší než schopnost způsobit poškození.

Lékové interakce

Užívání Cerebrolysinu spolu s antidepresivy nebo inhibitory Mao může způsobit zvýšenou akumulaci léků. V takovém případě by měla být dávka snížena.

Skladování

Skladujte bezpečně, mimo dosah dětí.

Uchovávejte na suchém místě, teplota nepřesahuje 30 °C, vyhněte se světlu.

Uchovávejte léky v kartonovém obalu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.