Cerebrolysin 5ml injections pour troubles de la mémoire, démence (1 blister x 5 tubes x 5ml)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 5 tubes x 5ml
Spécifications Concentré peptidique de cérébrolysine, hydroxyde de sodium, essence peptidique
Ingrédient Intelligence due aux vaisseaux cérébraux, Alzheimer, traumatisme crânien

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Concentré peptidique de cérébrolysine	215,2 mg
Hydroxyde de sodium	2,1 mg
Essence peptidique

Les usages

Indications

Cerebrolysin est indiqué dans les cas suivants :

Troubles de la mémoire, troubles de la concentration.

Dégénérescence dégénérative, y compris la maladie d'Alzheimer.

Intelligence due à une maladie vasculaire, infarctus multi-sièges.

Ensemble d'intelligence complexe (à la fois dégénérescence et vaisseaux sanguins).

Accident vasculaire cérébral (ischémie et saignement).

Après un traumatisme et une intervention chirurgicale, après un choc, un emboutissage et après une neurochirurgie.

Pharmacie

L'effet de Cerebrolysin a été prouvé par certains tests cliniques et cliniques. La cérébrolysine est essentiellement un peptide cérébral qui a un effet neurologique très spécifique, affectant le cerveau et le système nerveux central selon de nombreux mécanismes. Le mécanisme d'action polyvalent de Cerebrolysin est expliqué comme suit :

Améliore et améliore le métabolisme des cellules nerveuses, prévenant ainsi l'infection par l'acide lactique dans l'oxygène du cerveau ou l'anémie.

Ajustement de la synape neuromable, améliorant ainsi le comportement et la capacité d'apprentissage.

Nutrition nerveuse efficace, y compris une différenciation neuronale accrue, assurant la fonction nerveuse et protégeant les cellules cérébrales des lésions causées par l'anémie et l'empoisonnement.

Des essais cliniques contrôlés montrent que Cerebrolysin améliore les connaissances et l'humeur des patients atteints de la maladie d'Alzheimer, réduisant ainsi le nombre de patients nécessitant des soins. La synthèse de l'état clinique amélioré des patients est de 61,7 % de tous les patients traités par Cerebrolysin (évalué sur la base de la norme CGV : Clinical Global Impression).

Un autre essai clinique mené auprès de patients atteints de démence due à une maladie vasculaire cérébrale montre une amélioration de la mémoire chez les patients traités par Cerebrolysin. On constate également une amélioration de l'image clinique générale dans ce groupe de patients.

Une autre étude menée auprès de patients atteints de 9 neuropathies différentes a confirmé l'efficacité de Cerebrolysin grâce à l'utilisation de 11 essais psychologiques différents pour l'analyse. Les patients victimes d'un accident vasculaire cérébral ou d'un traumatisme crânien traités avec Cerebrolysin entraînent également une augmentation rapide de la récupération. De nombreux documents sur l'effet thérapeutique de Cerebrolysin ont été publiés.

pharmacocinétique

La cérébrolysine est un produit qui contient des peptides de faible poids moléculaire et certains acides aminés, produits à partir de protéines pures et pures de cerveau de porc par biotechnologie, sur la base d'enzymes de coupe standard contrôlées. Évaluation de la pharmacocinétique, la réponse de ce produit est très compliquée car il existe une similitude avec d'autres peptides endogènes.

Par conséquent, la pharmacocinétique de Cerebrolysin n'est évaluée que de manière limitée en termes de distribution. La cérébrolysine est marquée avec une substance radioactive 1251 pour surveiller la distribution de ce médicament dans le cerveau. De plus, l'évaluation de l'énergie a également ajouté les résultats des études sur la distribution ci-dessus de ce médicament :

Utilisez des rats Sprague Dawley selon les méthodes Frey et Frey. Utiliser 125 | Marquez le DPEPTID de Cerebrolysin. L'injection intraveineuse de queue de souris (n = 8) est de 0,75 mg en moyenne (110,9 microlit) et 35,24 microcoques du mélange Cerebrolysin marqué et non marqué. Après 33 minutes, transmission d'une solution de NaCl à 0,9 % et de paraformaldéhyde à 4 %, testant les composants du cerveau de la souris. Quantification des concentrations de cérébrolysine dans les tissus cérébraux et autres tissus dans la plage de 170 à 390 nanogrammes de cérébrolysine/tissu Gram. Le résultat est le suivant :

Concentration en cérébrolysine des tissus :

tissu

Cérébrolysine/Modèle

781

1 143 655

1 024

920

1 282

774

1 707 32 159L'effet neurotrophique de Cerebrolysin peut être identifié dans le plasma après cette injection 24 heures.

Les expériences cliniques In-Vivo de Preciper montrent également que des résultats similaires sur le système nerveux central sont injectés dans le cerveau ainsi que dans les veines périphériques, ce qui est également une preuve indirecte de la capacité de ce médicament à surmonter la barrière hémato-encéphalique.

Avant de prendre Cerebrolysin 5ml injections pour troubles de la mémoire, démence (1 blister x 5 tubes x 5ml)

Comment utiliser

les médicaments injectables.

Posologie

Une dose de cérébrolysine allant jusqu'à 5 ml peut être administrée par voie intramusculaire. Un volume supérieur à 5 ml peut être intraveineux ou transmis. La cérébrolysine peut être mélangée à une solution standard (solution saline physiologique, solution de Ringer, glucose à 5 %, dextrane 40) et transmise lentement pendant au moins 20 à 60 minutes.

Cerebrolysin est injecté une fois par jour et dans les 10 à 20 jours. Cela est considéré comme un traitement.

Dans les cas légers, 1 à 5 ml peuvent être utilisés, en cas de pesée de 10 à 30 ml, la durée du traitement et la dose dépendent de l'âge du patient et de la gravité de la maladie. Habituellement, le traitement dure 3 ou 4 semaines. Le traitement peut être répété plusieurs fois et dépend de la réponse clinique du patient. Entre les traitements, il faut prendre des médicaments.

Dans les cas graves, il n'est pas conseillé d'arrêter brusquement le médicament, mais de poursuivre le traitement en injectant le médicament une fois par jour et tous les 2 jours, pendant 4 semaines. À partir des essais cliniques ci-dessus, les instructions posologiques pour les adultes sont suggérées comme suit :

Déclin intellectuel : dose de 5 à 30 ml/24 heures.

Après un accident vasculaire cérébral sanglant ou un traumatisme crânien 10 à 60 ml/24 heures.

Que faire en cas de surdosage ?
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Contre-indications de Cerebrolysin 5ml dans les cas suivants :

Sensible aux ingrédients du médicament.

Corriger l'épilepsie ou l'épilepsie, ou l'épilepsie avec une fréquence croissante de l'épilepsie.

Insuffisance rénale sévère.

Précautions d'utilisation

Les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère ne doivent pas utiliser Cerebrolysin.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Les essais cliniques sur Cerebrolysin montrent que ce médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.

Grossesse et allaitement

Les expériences sur les animaux ne montrent aucune preuve d'effets tératogènes. Puisqu'il n'existe aucune donnée clinique sur l'utilisation de Cerebrolysin chez les patientes enceintes, Cerebrolysin n'utilise pas l'allaitement, sauf dans le cas d'une efficacité effective attendue, qui est supérieure à la capacité de causer des dommages.

Interaction médicinale

L'utilisation de Cerebrolysin avec des antidépresseurs ou des inhibiteurs de Mao peut entraîner une accumulation accrue de médicaments. Dans ce cas, la dose doit être réduite.

Conservation

A conserver à l'abri, hors de portée des enfants.

Conserver dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, à l'abri de la lumière.

Conservez les médicaments dans un emballage en carton.

Autres médicaments

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