記憶障害、認知症用セレブロリシン 5ml 注射剤 (1 ブリスター x 5 チューブ x 5ml)

剤形ブリスター1箱×5チューブ×5ml
仕様ペプチドセレブロリシン濃縮物、水酸化ナトリウム、ペプチドエッセンス
成分脳血管、アルツハイマー病、外傷性脳損傷による知能

成分

成分情報	コンテンツ
ペプチドセレブロリシン濃縮物	215.2mg
水酸化ナトリウム	2.1mg
ペプチドエッセンス

用途

適応症

セレブロリシンは次の場合に適応されます。

記憶障害、集中力障害。

アルツハイマー病を含む変性性疾患。

血管疾患、多座梗塞による知能。

複雑な知能のセット (変性と血管の両方)。

脳卒中（虚血と出血）。

外傷や手術後、ショック後、スタンピング後、脳手術後。

薬局

セレブロリシンの効果は、いくつかの臨床試験および臨床試験によって証明されています。セレブロリシンは本質的に、非常に特異的な神経学的効果を有する脳ペプチドであり、多くのメカニズムに従って脳および中枢神経系に影響を与えます。セレブリシンの多彩な作用メカニズムは次のように説明されています。

神経細胞の代謝を強化および改善し、脳酸素における乳酸感染や貧血を防ぎます。

神経細胞のシナプスを調整し、行動と学習能力を改善します。

神経分化の促進などの効果的な神経栄養補給、神経機能の確保、貧血や中毒による病変からの脳細胞の保護。

セレブロリシンがアルツハイマー病患者の知識と気分を改善し、ケアを必要とする患者の数を減らすという対照臨床試験。セレブロリシンで治療を受けた患者全体の 61.7% で臨床状態が改善された患者がいます (CGV 標準: Clinical Global Impression) に基づいて評価されています。

脳血管疾患による認知症患者を対象とした別の臨床試験では、セレブロリシンで治療を受けた患者の記憶力の改善が示されています。また、このグループの患者では全体的な臨床像が改善されていることがわかりました。

9 つの異なる神経障害を患う患者を対象とした別の研究では、11 の異なる心理学的試験を分析に使用することでセレブロリシンの有効性が確認されました。脳卒中または外傷性脳損傷の患者をセレブロリシンで治療すると、回復も急速に進みます。セレブロリシンの治療効果に関する多くの文献が出版されています。

薬物動態

セレブロリシンは、制御された標準切断酵素に基づいてバイオテクノロジーによりブタの脳の純粋なタンパク質から生成される、低分子ペプチドといくつかのアミノ酸を含む製品です。他の内因性ペプチドとの類似性があるため、薬物動態の評価、つまりその製品の反応は非常に複雑です。

したがって、セレブロリシンの薬物動態は限られた分布でのみ評価されます。セレブロリシンは、脳上のこの薬物の分布を監視するために 1251 放射性物質でマークされています。さらに、エネルギーの評価には、この薬剤の上記の分布に関する研究結果も追加されました。

Frey および Frey 法により Sprague Dawley ラットを使用します。 125を使用 |セレブロリシンの DPEPTID をマークします。マウスの尾静脈注射 (n = 8) は平均 0.75 mg (110.9 マイクロリット) で、標識されたセレブリシン混合物と標識されていないセレブロリシン混合物の 35.24 マイクロコシです。 33 分後、0.9% NaCl 溶液と 4% パラホルムアルデヒドを透過させ、マウスの脳の成分をテストしました。脳組織およびその他の組織におけるセレブロリシン濃度を 170 ～ 390 ナノグラムセレブロリシン/グラム組織の範囲で定量します。結果は次のとおりです。

組織のセレブロリシン濃度:

組織

セレブロリシン/モデル

781

1,143 655

1,024

920

1,282

774

1,707 32,159セレブロリシンの神経栄養効果は、この注射から 24 時間後に血漿中で確認できます。

Preciper の臨床 In-Vivo 実験では、末梢静脈への注入だけでなく脳への注入でも中枢神経系で同様の結果が得られることを示しており、これはこの薬剤が血液脳関門を克服していることの間接的な証拠でもあります。

服用する前に記憶障害、認知症用セレブロリシン 5ml 注射剤 (1 ブリスター x 5 チューブ x 5ml)

使用方法

注射に使用される薬剤。

投与量

最大 5 ml のセレブロリシンを筋肉内投与できます。 5mlを超えると静脈内に投与されたり、感染したりする可能性があります。セレブロリシンは標準溶液 (生理食塩水、リンガー液、5% グルコース、デキストラン 40) に混合し、少なくとも 20 ～ 60 分間かけてゆっくりと送信できます。

セレブロリシンを 1 日 1 回、10 ～ 20 日以内に注射します。それは治療とみなされます。

軽症の場合は 1 ～ 5 ml を使用できますが、10 ～ 30 ml の計量の場合、治療時間の長さと投与量は患者の年齢と病気の重症度によって異なります。通常、治療は3週間または4週間続きます。治療は数回繰り返すことができ、患者の臨床反応によって異なります。治療の間に薬を服用する必要があります。

重症の場合、薬剤を突然中止することはお勧めできませんが、1 日 1 回および 2 日に 1 回の薬剤注射による治療を 4 週間継続する必要があります。上記の臨床試験から、成人に対する用量指示は次のように提案されています。

知的機能の低下: 24 時間あたり 5 ～ 30 ml の用量。

出血性脳卒中または外傷性脳損傷後 10 ～ 60ml/24 時間。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、セレブロリシン 5ml は禁忌です。

薬物の成分に敏感です。

てんかん、またはてんかん、またはてんかんの頻度が増加しているてんかんを修正します。

重度の腎不全。

使用上の注意

重度の腎不全患者はセレブロリシンを使用しないでください。

機械を運転および操作する能力

セレブロリシンに関する臨床試験では、この薬が機械を運転および操作する能力に影響を与えないことが示されています。

妊娠および授乳中

動物実験では催奇形性の影響は認められません。妊娠中の患者におけるセレブロリシンの使用に関する臨床データはないため、害を引き起こす能力よりも期待される効果が大きい場合を除き、セレブロリシンは授乳を使用しません。

薬物相互作用

セレブロリシンを抗うつ薬または Mao 阻害剤と併用すると、薬物の蓄積が増加する可能性があります。その場合、投与量を減らす必要があります。

保管

子供の手の届かない場所に安全に保管してください。

光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。

薬は段ボール箱に入れて保管してください。

その他の薬

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