Cerebrolysin 5ml zastrzyki na zaburzenia pamięci, demencję (1 blister x 5 tub x 5ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 5 tub x 5 ml
Specyfikacja Koncentrat peptydowy cerebrolizyny, wodorotlenek sodu, esencja peptydowa
Składnik Inteligencja spowodowana naczyniami mózgowymi, Alzheimerem, urazowym uszkodzeniem mózgu

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Koncentrat peptydowy cerebrolizyny	215,2 mg
Wodorotlenek sodu	2,1 mg
Esencja peptydowa

Używa

Wskazania

Cerebrolizyna jest wskazana w następujących przypadkach:

Zaburzenia pamięci, zaburzenia koncentracji.

Zwyrodnienie zwyrodnieniowe, w tym choroba Alzheimera.

Inteligencja spowodowana chorobą naczyniową, zawałem wielomiejscowym.

Zbiór złożonej inteligencji (zarówno zwyrodnienia, jak i naczyń krwionośnych).

Udar (niedokrwienie i krwawienie).

Po urazach i operacjach, po szoku, stemplowaniu i po neurochirurgii.

Apteka

Działanie Cerebrolysin zostało udowodnione w niektórych testach klinicznych i klinicznych. Cerebrolizyna jest zasadniczo peptydem mózgowym, który ma bardzo specyficzne działanie neurologiczne, wpływając na mózg i centralny układ nerwowy zgodnie z wieloma mechanizmami. Wszechstronny mechanizm działania Cerebrolysin wyjaśniono w następujący sposób:

Wzmocnienie i poprawa metabolizmu komórek nerwowych, zapobiegając w ten sposób infekcjom kwasu mlekowego w tlenie mózgu lub anemii.

Regulacja synap neuromalnych, poprawiając w ten sposób zachowanie i zdolność uczenia się.

Skutecznie odżywiają nerwy, w tym zwiększają różnicowanie neuronów, zapewniają funkcjonowanie nerwów i chronią komórki mózgowe przed uszkodzeniami spowodowanymi anemią i zatruciami.

Kontrolowane badania kliniczne wykazały, że Cerebrolysin poprawia wiedzę i nastrój pacjentów z chorobą Alzheimera, zmniejszając w ten sposób liczbę pacjentów wymagających opieki. Synteza poprawy stanu klinicznego pacjentów dotyczy 61,7% wszystkich pacjentów leczonych Cerebrolizyną (oceniana na podstawie standardu CGV: Clinical Global Impression).

Inne badanie kliniczne z udziałem pacjentów z otępieniem spowodowanym chorobą naczyń mózgu wykazało poprawę pamięci u pacjentów leczonych produktem Cerebrolysin. Stwierdzono również, że w tej grupie pacjentów następuje poprawa ogólnego obrazu klinicznego.

Inne badanie z udziałem pacjentów z 9 różnymi neuropatiami potwierdziło skuteczność preparatu Cerebrolysin na podstawie 11 różnych badań psychologicznych do analizy. Pacjenci po udarze lub urazowym uszkodzeniu mózgu leczeni Cerebrolysyną również prowadzą do szybkiego powrotu do zdrowia. Opublikowano wiele dokumentów na temat leczniczego działania preparatu Cerebrolysin.

farmakokinetyka

Cerebrolysin to produkt zawierający niskocząsteczkowe peptydy i niektóre aminokwasy, wyprodukowane z czystego, czystego białka w mózgu świni metodą biotechnologiczną, w oparciu o kontrolowane standardowe enzymy tnące. Ocena farmakokinetyki wykazała, że odpowiedź tego produktu jest bardzo skomplikowana ze względu na podobieństwo do innych endogennych peptydów.

Dlatego też farmakokinetyka preparatu Cerebrolysin jest oceniana jedynie w ograniczonym zakresie. Cerebrolizyna jest oznaczona substancją radioaktywną 1251 w celu monitorowania dystrybucji tego leku w mózgu. Dodatkowo do oceny energii dodano także wyniki badań nad powyższym rozkładem tego leku:

Użyj szczurów Sprague Dawley metodą Freya i Freya. Użyj 125 | Zaznacz DPEPTID cerebrolizyny. Dożylne wstrzyknięcie ogona myszy (n = 8) wynosiło średnio 0,75 mg (110,9 mikrolitów) i 35,24 mikrogramów mieszaniny Cerebrolysin oznaczonej i nieoznaczonej. Po 33 minutach przepuszcza się 0,9% roztwór NaCl i 4% paraformaldehyd, badając składniki mózgu myszy. Ilościowe oznaczanie stężeń cerebrolizyny w tkance mózgowej i innych tkankach w zakresie 170 - 390 nanogramów cerebrolizyny/gram tkanki. Wynik jest następujący:

Stężenie cerebrolizyny w tkankach:

tkanka

Cerebrolizyna/Model

781

1143 655

1024

920

1282

774

1707 32 159Działanie neurotroficzne preparatu Cerebrolysin można wykryć w osoczu po wstrzyknięciu po 24 godzinach.

Preciper kliniczne eksperymenty In-Vivo pokazują również, że podobne wyniki w przypadku wstrzyknięcia do ośrodkowego układu nerwowego, jak i wstrzyknięcia do żył obwodowych, co jest również pośrednim dowodem na pokonanie bariery krew-mózg tego leku.

Przed wzięciem Cerebrolysin 5ml zastrzyki na zaburzenia pamięci, demencję (1 blister x 5 tub x 5ml)

Jak stosować

leki stosowane w zastrzykach.

Dawkowanie

Cerebrolizynę w dawce do 5 ml można podawać domięśniowo. Większe niż 5 ml można podać dożylnie lub przenieść. Cerebrolizynę można mieszać w roztworze standardowym (sól fizjologiczna, roztwór Ringera, 5% glukoza, dekstran 40) i powoli przepuszczać przez co najmniej 20 - 60 minut.

Cerebrolysin wstrzykiwać raz dziennie w ciągu 10-20 dni. Jest to uważane za leczenie.

W łagodnych przypadkach można zastosować 1 - 5 ml, w przypadku odważenia 10 - 30 ml, długość zabiegu i dawka uzależniona jest od wieku pacjenta i ciężkości choroby. Zwykle leczenie trwa 3 lub 4 tygodnie. Zabieg można powtarzać kilkukrotnie, w zależności od odpowiedzi klinicznej pacjenta. Pomiędzy zabiegami należy przyjmować leki.

W ciężkich przypadkach nie zaleca się nagłego odstawiania leku, lecz należy kontynuować leczenie wstrzykując lek raz dziennie i co 2 dni przez 4 tygodnie. Z powyższych badań klinicznych wynika, że instrukcja dawkowania dla dorosłych jest następująca:

Upadek intelektualny: dawka od 5 do 30 ml/24 godziny.

Po krwawym udarze lub urazowym uszkodzeniu mózgu 10 - 60 ml/24 godziny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Przeciwwskazania Cerebrolysin 5ml w następujących przypadkach:

Wrażliwy na składniki leku.

Padaczka korygująca lub padaczka, lub padaczka ze zwiększoną częstością występowania padaczki.

Ciężka niewydolność nerek.

Środki ostrożności podczas stosowania

Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek nie powinni stosować preparatu Cerebrolysin.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Badania kliniczne dotyczące preparatu Cerebrolysin wykazują, że lek ten nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża i laktacja

Doświadczenia na zwierzętach nie wykazały żadnych dowodów na działanie teratogenne. Ponieważ nie ma danych klinicznych dotyczących stosowania leku Cerebrolysin u pacjentek w ciąży, Cerebrolysin nie stosuje karmienia piersią, z wyjątkiem przypadku oczekiwanej efektywnej skuteczności, która jest większa niż zdolność wyrządzania szkody.

Interakcja lekowa

Stosowanie leku Cerebrolysin razem z lekami przeciwdepresyjnymi lub inhibitorami Mao może powodować zwiększoną kumulację leków. W takim przypadku dawkę należy zmniejszyć.

Przechowywanie

Przechowywać w bezpiecznym miejscu, z dala od dzieci.

Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze nie przekraczającej 30°C, unikać światła.

Przechowuj lek w opakowaniu kartonowym.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.