Hafıza bozuklukları, demans için Cerebrolysin 5ml enjeksiyonları (1 kabarcık x 5 tüp x 5ml)

Farmasötik form 1 kabarcık x 5 tüp x 5ml'lik kutu
Özellikler Peptid Serebrolizin Konsantre, Sodyum Hidroksit, Peptit özü
İçerik Beyin damarlarına bağlı zeka, Alzheimer, travmatik beyin hasarı

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Peptid Serebrolizin Konsantresi	215.2mg
Sodyum hidroksit	2.1 mg
Peptit özü

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Serebrolizin aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hafıza bozuklukları, konsantrasyon bozuklukları.

Alzheimer hastalığı dahil dejeneratif dejenerasyon.

Damar hastalığına bağlı zeka, çok koltuklu enfarktüs.

Karmaşık zeka seti (hem dejenerasyon hem de kan damarları).

İnme (iskemi ve kanama).

Travma ve ameliyat sonrası, şok, damgalama ve beyin cerrahisi sonrası.

Eczane

Cerebrolysin'in etkisi bazı klinik ve klinik testlerle kanıtlanmıştır. Serebrolizin esasen çok spesifik bir nörolojik etkiye sahip olan, beyni ve merkezi sinir sistemini birçok mekanizmaya göre etkileyen bir beyin peptididir. Cerebrolysin'in çok yönlü etki mekanizması şu şekilde açıklanmaktadır:

Sinir hücrelerinin metabolizmasını güçlendirir ve iyileştirir, böylece beyin oksijenindeki laktik asit enfeksiyonunu veya anemiyi önler.

Nöromable sinapsın ayarlanması, böylece davranışın ve öğrenme yeteneğinin iyileştirilmesi.

Artan nöronal farklılaşmayı içeren etkili sinir beslenmesi, sinir fonksiyonunun sağlanması ve beyin hücrelerinin anemi ve zehirlenmenin neden olduğu lezyonlardan korunması.

Cerebrolysin'in Alzheimer hastalarının bilgi ve ruh halini iyileştirdiğine ve böylece bakıma ihtiyaç duyan hasta sayısını azalttığına dair kontrollü klinik çalışmalar. Cerebrolysin ile tedavi edilen tüm hastaların %61,7'sinde klinik durumda iyileşen hastaların sentezi vardır (CGV standardı: Clinical Global Impression temel alınarak değerlendirilmiştir).

Beyin damar hastalığına bağlı demans hastalarında yapılan bir başka klinik çalışma, Cerebrolysin ile tedavi edilen hastalarda hafızada iyileşme olduğunu göstermektedir. Bu hasta grubunda genel klinik görüntüde de iyileşme olduğu tespit edilmiştir.

9 farklı nöropatisi olan hastalarda yapılan başka bir çalışma, analiz için 11 farklı psikolojik çalışmanın kullanılması yoluyla Cerebrolysin'in etkinliğini doğruladı. Cerebrolysin ile tedavi edilen felç veya travmatik beyin hasarı hastalarında da iyileşmede hızlı bir artışa neden olur. Cerebrolysin'in tedavi edici etkisine ilişkin birçok belge yayınlandı.

farmakokinetik

Serebrolizin, kontrollü standart kesici enzimlere dayalı, biyoteknoloji ile domuz beynindeki saf saf proteinden üretilen, düşük moleküler peptitler ve bazı amino asitler içeren bir üründür. Farmakokinetiğin değerlendirilmesi açısından bu ürünün yanıtı oldukça karmaşıktır çünkü diğer endojen peptitlerle benzerlik vardır.

Bu nedenle Cerebrolysin'in farmakokinetiği dağılım açısından yalnızca sınırlı olarak değerlendirilir. Bu ilacın beyindeki dağılımını izlemek için serebrolizin 1251 radyoaktif madde ile işaretlenmiştir. Ayrıca enerji değerlendirmesi, bu ilacın yukarıdaki dağılımına ilişkin çalışmaların sonuçlarını da ekledi:

Sprague Dawley farelerini Frey ve Frey yöntemleriyle kullanın. 125'i kullanın | Cerebrolysin'in DPEPTID'sini işaretleyin. Farenin kuyruk intravenöz enjeksiyonu (n = 8) ortalama 0,75 mg'dir (110,9 mikrolit) ve işaretli ve işaretsiz 35,24 mikrok Cerebrolysin karışımıdır. 33 dakika sonra, %0,9 NaCl çözeltisi ve %4 Paraformaldehit iletilerek fare beyninin bileşenleri test edildi. Beyin dokusu ve diğer dokulardaki Serebrolizin konsantrasyonlarının 170 - 390 Nanogram Serebrolizin/Gram doku aralığında ölçülmesi. Sonuç aşağıdaki gibidir:

Dokuların serebrolizin konsantrasyonu:

doku

Serebrolizin/Model

781

1.143 655

1.024

920

1.282

774

1.707 32.159Serebrolizinin nörotrofik etkisi bu enjeksiyondan 24 saat sonra plazmada tespit edilebilmektedir.

Preciper klinik In-Vivo deneyleri aynı zamanda merkezi sinir sistemi üzerinde benzer sonuçların beyne enjekte edilmesinin yanı sıra periferik damarlara da enjekte edildiğini gösteriyor ki bu da bu ilacın kan-beyin bariyerini aştığının dolaylı bir kanıtıdır.

Almadan önce Hafıza bozuklukları, demans için Cerebrolysin 5ml enjeksiyonları (1 kabarcık x 5 tüp x 5ml)

Enjeksiyon için kullanılan ilaçlar

nasıl kullanılır?

Dozaj

Serebrolizin dozu 5 ml'ye kadar kas içi yapılabilir. 5 ml'den büyükler intravenöz yolla veya bulaşabilir. Serebrolizin standart solüsyonla (fizyolojik salin, Ringer solüsyonu, %5 glikoz, dekstran 40) karıştırılabilir ve en az 20 - 60 dakika boyunca yavaşça iletilebilir.

Serebrolizin günde bir kez ve 10-20 gün içerisinde enjekte edilir. Bu bir tedavi olarak kabul edilir.

Hafif vakalarda 1 - 5 ml kullanılabilir, 10 - 30 ml tartımda ise tedavi süresi ve dozu hastanın yaşına ve hastalığın şiddetine göre değişir. Genellikle tedavi 3 veya 4 hafta sürer. Tedavi birkaç kez tekrarlanabilir ve hastanın klinik yanıtına bağlıdır. Tedaviler arasında ilaç alınmalıdır.

Ağır vakalarda ilacın aniden kesilmesi önerilmez, ancak 4 hafta boyunca günde bir kez ve 2 günde bir ilaç enjekte edilerek tedaviye devam edilmelidir. Yukarıdaki klinik çalışmalardan yetişkinlere yönelik doz talimatı şu şekilde önerilmektedir:

Entelektüel düşüş: 5 - 30ml/24 saat arası doz.

Kanlı felç veya travmatik beyin hasarından sonra 10 - 60ml/24 saat.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?
1 doz unutulduğunda ne yapılmalı? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Cerebrolysin 5ml kontrendikasyonları:

İlacın içeriğine duyarlıdır.

Epilepsi veya epilepsiyi veya epilepsi sıklığı artan epilepsiyi düzeltin.

Şiddetli böbrek yetmezliği.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar Cerebrolysin kullanmamalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Cerebrolysin ile ilgili klinik araştırmalar, bu ilacın araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemediğini göstermektedir.

Hamilelik ve emzirme

Hayvanlar üzerinde yapılan deneylerde teratojenik etkilere ilişkin herhangi bir kanıt görülmemektedir. Cerebrolysin'in hamile hastalarda kullanımına ilişkin klinik veri bulunmadığından, Cerebrolysin, zarar verme yeteneğinden daha yüksek olan etkili beklenen verim durumu dışında emzirmeyi kullanmaz.

Tıbbi etkileşim

Cerebrolysin'in antidepresanlar veya Mao inhibitörleriyle birlikte kullanılması ilaç birikiminin artmasına neden olabilir. Bu durumda dozun azaltılması gerekir.

Saklama

Çocuklardan uzak, güvenli bir şekilde saklayın.

Kuru, sıcaklığın 30°C'yi aşmadığı, ışıktan uzak bir yerde saklayın.

İlacı karton ambalajda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.