セレコジン 500mg スターは記憶力向上をサポート（3ブリスター×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様シチコリン
成分脳循環障害、パーキンソン病、脳血管による認知症、アルツハイマー病、外傷、不安症

成分

成分情報	コンテンツ
シチコリン	500mg

用途

適応症

セレコジン製剤は次の場合に適応されます。

アルツハイマー病患者、記憶喪失、頭部外傷の思考、学習、記憶の改善をサポートします。セット。

シチコリンはピリミジン -5 - ヌクレオチドであり、レシチン (ホスファチジルコリン) や他のリン脂質の合成に必要な前駆体です。シチコリンは、ホスファチジルコリンやその他のリン脂質の合成を増加させるため、虚血時の細胞膜と神経機能を増加、維持、回復するために使用されます。

脳卒中による広範囲の病変は、オタキソンと神経シナプスを修復して再生する必要があるため、新しい細胞膜を作成する必要があります。シチコリンが脳卒中治療効果を持つ主なメカニズムは、神経細胞膜の主成分であるホスファチジルコリンを合成する能力によるものと考えられています。また、シチコリンはアセチルコリンの合成を増加させ、神経細胞の損傷を軽減および制限し、細胞内調節酵素の感受性と機能を回復させ、脳疾患における再吸収を促進します。加齢による記憶喪失の患者では、シチコリンが記憶障害の過程を軽減します。

動的薬物動態

シチコリンは 90% 以上が水溶性の化合物です。シチコリンは腸壁と肝臓で代謝されます。腸内での外部加水分解の副産物はコリンとシチジンです。コリンとシチジンは吸収後、全身に分布し、循環系に入り、脳血液関門を通って脳内でシチコリンに再合成されるため、多くの生合成ラインで使用されます。

シチコリンの除去は主に尿路と気道を介して 2 段階で行われ、血漿濃度の 2 つのピークで示されます。血漿中の最初のピークは急速に低下し、その後 4 ～ 10 時間かけて減速しました。フェーズ 2 では、濃度のピークは 24 時間後に急速に減少し、その後除去速度が遅くなります。シチコリンの販売時間は 56 時間です。

シチコリンを経口摂取すると、6 ～ 8 時間以内にシチジンとコリンの濃度が増加します。 42日間および90日間使用すると、脳細胞膜の3つの主要なリン脂質であるホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミンおよびホスファチジルセリンの脳内濃度が増加します。 500 mg/日の用量では、ホスファチジルコリンの濃度は 25% 増加し、ホスファチジルエタノールアミンは 17% 増加し、ホスファチジルセリンは 42% 増加しました。

服用する前にセレコジン 500mg スターは記憶力向上をサポート（3ブリスター×10錠）

使用方法

セレコジンは経口薬です。

錠剤全体を水と一緒に摂取することも、丸薬を 10 ～ 15 ml の水の入ったカップに入れて、完全に分散するまで振ってからお飲みいただくか、食前にお飲みください。

用量

脳損傷、頭部損傷または脳手術による意識喪失、脳貧血、高齢者の記憶障害、脳卒中: 1 回 1 錠×1 日 1 ～ 2 回服用してください。

アルツハイマー病患者、物忘れ、頭部損傷の思考、学習、記憶の改善をサポートします。1 日 2 カプセルを 1 回、2 週間連続して服用してください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?短期プラセボでは、12 人の健康な人々が毎日 600 mg と 1000 mg またはプラセボを 5 日間連続して使用します。空気感染による頭痛 24 人のユーザーに 600 mg を投与し、5 人のユーザーに 1000 mg を投与し、1 人のプラセボユーザーに投与しました。血液学、臨床生化学、神経学的検査では異常はありません。特別な解毒剤はなく、主に過剰摂取が発生した場合の症状を補助します。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

セレコジンを使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

レポートはありません。

珍しい、1/1000 ≤ ADR

精神的: 不眠症、頭痛、めまい。

消化器疾患: 吐き気、食欲不振。全身: 疲れています。

レア、1/10000 ≤ ADR

皮膚および軟部組織: 赤い発疹。

精神的: けいれん。

肝臓: 肝機能検査の異常。

目: 見てください。

心臓血管: 顔面紅潮、血圧低下。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セレコジン薬は次の場合には禁忌です。

シチコリンまたは薬物の成分に敏感。

交感神経を高めます。

使用時には注意してください

急性および緊急の場合、シチコリンは頭蓋内圧降下薬と併用し、冷却などの安定した治療を行う必要があります。脳出血が続く場合は、脳内の血流を増加させる可能性があるため、高用量のシチコリン（> 500 mg）の摂取は避けてください。この場合、低用量のシチコリンが使用されることがあります（100～500 mg、1日2～3回）。

過敏症の患者には注意が必要です。貧血の急性期で意識障害のある患者には、脳卒中後 2 週間シチコリン注射を行うことが推奨されます。

セレコジンの組成にはアスパルタムとマニトールが含まれています。アスパルタムは飲酒後、胃腸管内で加水分解されます。加水分解生成物の 1 つはフェニルアラニンです。フェニルセトン患者に使用する際の注意事項。フェニルセトンは、体内からフェニルアラニンが排出されずに蓄積する稀な遺伝性疾患です。マニトールには軽い下剤効果がある可能性があります。

機械を運転および操作する能力

この薬は頭痛、めまい、けいれんを引き起こす可能性があります。したがって、車の運転や機械の操作には注意してください。

妊娠

妊娠中の女性には薬を使用しないでください。

実証期間

授乳中の女性は薬を服用しないでください。

薬物相互作用

シチコリンをレボドパと併用すると、レボドパの副作用が増大する可能性があります。

シチコリンはメクロフェノキサート (セントロフェノキシン) の毒性を高める可能性があるため、メクロフェノキサート (セントロフェノキシン) との併用は避けてください。

薬物の対応

この薬物の騎兵に関する研究が存在せず、この薬物を他の薬物と混合していないため。

保管

乾燥した涼しい場所で、光を避け、温度が 30 °C を超えないようにしてください。

その他の薬

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