Cerecozin 500 mg sterren ondersteunt het verbeteren van het geheugen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Citicoline
Ingrediënt Hersencirculatiestoornissen, Parkinson, dementie door hersenvaten, Alzheimer, Trauma, angst

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Citicoline	500mg

Toepassingen

indicaties

Celecozin-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Ondersteuning om het denken, leren en geheugen te verbeteren bij Alzheimerpatiënten, geheugenverlies en hoofdletsel. Set.

citicolin is een pyrimidine -5-nucleotide, een noodzakelijke voorloper bij de synthese van lecithine (fosfatidylcholine) en andere fosfolipiden. Citicolin wordt gebruikt om celmembranen en zenuwfunctie te verhogen, te behouden en te herstellen in geval van ischemie, omdat citicolin de synthese van fosfatidylcholine en andere fosfolipiden verhoogt. Brede laesies als gevolg van een beroerte moeten worden gerepareerd en geregenereerd otaxon en zenuwsynaps, dus het is noodzakelijk om nieuwe celmembranen te creëren. Er wordt aangenomen dat het belangrijkste mechanisme dat ervoor zorgt dat citicolin een effect heeft op de behandeling van een beroerte, te wijten is aan het vermogen om fosfatidylcholine te synthetiseren, het hoofdbestanddeel van het zenuwcelmembraan. Citicolin verhoogt ook de synthese van acetylcholine, waardoor de hoeveelheid zenuwcelbeschadiging wordt verminderd en beperkt, waardoor de gevoeligheid en functie van de intracellulaire regulerende enzymen wordt hersteld en de reabsorptie bij hersenziekten wordt bevorderd. Bij patiënten met geheugenverlies als gevolg van ouderdom vermindert citicolin het schadeproces.

Dynamische farmacokinetiek

citicolin is een in water oplosbare verbinding die voor meer dan 90% bestaat. Citicolin wordt gemetaboliseerd in de darmwand en de lever. De bijproducten van externe hydrolyse in de darm zijn choline en cytidine. Na absorptie worden Choline en Cytidine door het hele lichaam verspreid, komen in de bloedsomloop terecht en worden in veel biosynthetische lijnen gebruikt, via de hersenbloedbarrière, om opnieuw te synthetiseren tot citicolin in de hersenen.

De eliminatie van citicolin vindt voornamelijk plaats via de urinewegen en de luchtwegen in 2 fasen, wat blijkt uit twee pieken in de plasmaconcentraties. De eerste plasmapiek daalde snel en vertraagde vervolgens gedurende de volgende 4 - 10 uur. In fase 2 neemt de concentratiepiek na 24 uur snel af, waarna de eliminatiesnelheid langzamer is. De verkooptijd van citicolin is 56 uur.

Orale citicolin verhoogt de concentraties cytidine en choline binnen 6-8 uur. Bij gebruik gedurende 42 en 90 dagen verhoogt de concentratie van fosfatidylcholine in de hersenen, fosfatidylethanolamine en fosfatidylserine, de drie belangrijkste fosfolipiden van het hersencelmembraan. Bij een dosis van 500 mg/dag steeg de concentratie fosfatidylcholine met 25%, fosfatidylethanolamine met 17% en fosfatidylserine met 42%.

Voordat u neemt Cerecozin 500 mg sterren ondersteunt het verbeteren van het geheugen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Celecozin is een oraal medicijn.

Kan hele tabletten innemen met water of pillen in een kopje met 10 - 15 ml water, schudden tot ze volledig verspreid zijn en opdrinken, drinken voor de maaltijd.

Dosering

Bewustzijnsverlies door hersenbeschadiging, hoofdbeschadiging of hersenchirurgie, hersenanemie, geheugenproblemen bij ouderen en beroerte: neem 1 tablet/tijd x 1-2 maal/dag.

Ondersteuning verbetert het denken, leren en geheugen bij Alzheimerpatiënten, geheugenverlies, hoofdletsel: Neem 2 capsules/tijd/dag, gebruik gedurende 2 opeenvolgende weken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Bij een kortetermijnplacebo gebruiken 12 gezonde mensen 600 mg en 1000 mg per dag of placebo gedurende 5 opeenvolgende dagen. Hoofdpijn via de lucht 24 gebruikers dosis 600 mg, 5 gebruikers dosis 1000 mg en 1 placebo-gebruiker. Er zijn geen afwijkingen in de hematologie, klinische biochemie of neurologische testen. Er bestaat geen specifiek tegengif, dat voornamelijk de symptomen ondersteunt als er een overdosis optreedt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Celecozin gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Geen rapport.

Soms, 1/1000 ≤ ADR

Geestelijk: slapeloosheid, hoofdpijn, duizeligheid.

spijsverteringsstoornissen: misselijkheid, anorexia. hele lichaam: moe.

Zeldzaam, 1/10.000 ≤ ADR

Huid en zacht weefsel: Rode uitslag.

Geestelijk: convulsies.

Lever: Abnormale leverfunctietest.

Ogen: kijk naar.

Cardiovasculair: blozen, verlaagde bloeddruk.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Geneesmiddelen van Celecozin zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

gevoelig voor citicolin of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Vergroot het sympathische zenuwstelsel.

Wees voorzichtig bij het gebruik

In acute gevallen en noodgevallen moet citicolin worden gebruikt in combinatie met intracraniale drukverlagende medicijnen en een stabiele behandeling zoals afkoelen. Als u een hersenbloeding blijft krijgen, vermijd dan hoge doses citicolin (> 500 mg), omdat dit de bloedstroom in de hersenen kan verhogen. In dit geval kan een lage dosis citicolin worden gebruikt (100 - 500 mg, 2-3 keer per dag).

Wees voorzichtig bij patiënten met gevoeligheid. Voor patiënten met bewustzijnsstoornissen in de acute fase van bloedarmoede wordt aanbevolen citicolin-injecties te gebruiken gedurende 2 weken na een beroerte.

In de samenstelling van cerecozin zitten aspartaam en manitol. Aspartaam wordt na het drinken gehydrolyseerd in het maag-darmkanaal. Eén van de hydrolyseproducten is fenylalanine. Voorzorgsmaatregelen bij gebruik bij patiënten met fenylceton, een zeldzame genetische aandoening waarbij fenylalanine zich ophoopt omdat het lichaam niet kan worden geëlimineerd. Manitol kan een licht laxerend effect hebben.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Dit medicijn kan hoofdpijn, duizeligheid en convulsies veroorzaken. Wees dus voorzichtig bij het autorijden of het bedienen van machines.

Zwangerschap

Gebruik geen medicijnen voor zwangere vrouwen.

Demonstreer de menstruatie

Gebruik geen medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Citicolin, gebruikt in combinatie met Levodopa, kan de bijwerkingen van Levodopa versterken.

Vermijd gebruik met meclofenoxaat (Centrofenoxin), omdat citicolin de toxiciteit van meclofenoxaat (Centrofenoxin) kan verhogen.

De overeenkomst van het medicijn

vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de cavalerie van het medicijn, waarbij dit medicijn niet met andere medicijnen wordt gemengd.

Bewaring

Op een droge, koele plaats, vermijd licht, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.