Cerefort 800 mg Unipharma k léčbě závratí, poruchy paměti (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Piracetam
Složka Ischémie, svalové vibrace, kognitivní poruchy, bolesti hlavy, závratě

Složka

Informace o složení	Obsah
Piracetam	800 mg

Použití

Indikace

Cerefort léky jsou indikovány v následujících případech:

Léčba příznaků závratě. 927 pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou vykazuje pokrok v chování po 12 týdnech léčby, zejména u pacientů, kteří mají zpočátku závažné neurologické příznaky, které se projeví během prvních 7 hodin po cévní mozkové příhodě). Pozornost by měla být věnována věku a závažnosti první proměnné, která je nejdůležitějším faktorem pro upřednostnění schopnosti přežít mozkovou příhodu anémie. Podpora čtení. Mechanismus jeho působení.

Dokonce i definice nootropní jeskyně je stále nejasná. Obecně se hlavní účinky léků nazývají Hung Tri, jako jsou: Piracetam, Oxiracetaxi, Aniracetam, Etiracetam, Pramiracetam, Tenilsetam, Suloctidil, Tamitinol) je zlepšit schopnost učení a paměti.

Mnoho z těchto látek se považuje za látky, které mají silnější účinek na piracetam, pokud jde o učení a paměť. Předpokládá se, že u normálních lidí a u lidí s poruchou funkce Piracetam působí přímo na mozek, aby zvýšil aktivitu mozkové oblasti (oblast mozku se podílí na mechanismu uvědomování, učení, paměti, bdělosti a vědomí).

Piracetam působí na některé neurotransmitery, jako je acetylcholin, noradrenalin, dopamin... To může vysvětlit pozitivní vliv léku na učení a zlepšit schopnost provádět testy paměti.

Lék může změnit neurotransmiter a přispět ke zlepšení metabolického prostředí tak, aby nervové buňky dobře fungovaly. Při experimentech má Piracetam ochranný účinek proti metabolickým poruchám způsobeným ischemií zvýšením odolnosti mozku vůči nedostatku kyslíku. Piracetam zvyšuje mobilizaci a využití glukózy bez závislosti na dodávce kyslíku, usnadňuje pentózovou cestu a udržuje syntézu energie v mozku.

Piracetam zvyšuje rychlost zotavení po poškození v důsledku nedostatku kyslíku tím, že zvyšuje rotaci anorganického fosfátu a snižuje akumulaci glukózy a kyseliny mléčné. Bylo zjištěno, že za normálních podmínek i bez kyslíku Piracetam zvyšuje množství ATP v mozku v důsledku zvýšené konverze ADP na ATP; To může být mechanismus k vysvětlení některých užitečných účinků drogy.

Vliv na přenos acetylcholinu (zvýšení uvolňování acetylcholinu) může také přispět k mechanismu účinku léku. Droga také působí na zvýšení uvolňování dopaminu a to může mít dobrý vliv na tvorbu paměti. Lék nemá žádný účinek na spánek, sedaci, resuscitaci, analgetikum, nervy nebo neurony a žádný účinek GABA.

Piracetam snižuje schopnost konvergace krevních destiček a v případě abnormálních erytrocytů může lék způsobit, že červené krvinky obnoví deformaci a schopnost procházet kapilárami. Droga má antivibrační účinek.

farmakokinetika

Piracetam užívaný perorálně se rychle a úplně vstřebává v trávicím traktu. Biologické využití je téměř 100%. Vrchol plazmatických vrcholů (40 - 60 mikrogramů/ml) se objeví po 30 minutách po užití dávky 2 g.

Maximální koncentrace v mozkomíšním moku je dosaženo po užití léku za 2 - 8 hodin. Absorpce léků se při dlouhodobé léčbě nemění. Distribuční objem piracetamu je přibližně 0,6 litru/kg.

Piracetam se vstřebává do všech tkání a může se dostat přes krevní bariéru, placentu a dokonce i bránici v ledvinách. Droga má vysoké koncentrace v mozkové kůře, čelním laloku, horním laloku a okcipitálním laloku, mozečkových a bazálních jádrech. Poločas v plazmě je 4-5 hodin, poločas v mozkomíšním moku asi 6 - 8 hodin.

Piracetam není navázán na plazmatické proteiny a je vylučován ledvinami v neporušené formě. Koeficient clearance piracetamu ledvinami u normálních lidí je 86 ml/min. 30 hodin po vypití se více než 95 % drogy vyloučí močí. Pokud dojde k selhání ledvin, prodlouží se poločas eliminace: U pacientů s úplným selháním ledvin, kteří se nezotaví, je tato doba 48–50 hodin.

Před odběrem Cerefort 800 mg Unipharma k léčbě závratí, poruchy paměti (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně.

Dávkování

Obvyklá dávka je 30 - 160 mg/kg/den v závislosti na indikacích, rozdělená rovnoměrně vypít dvakrát denně nebo 3-4krát. V závažných případech lze dávku zvýšit na 12 g/den a pomocí intravenózního piracetamu.

Dlouhodobá léčba fyzického duševního syndromu u starších osob:

1,2 - 2,4 g/den, v závislosti na případu. V prvních týdnech může být dávka vysoká až 4,8 g/den

Léčba alkoholem:

12 g/den při prvním požití alkoholu. Udržovací léčba: 2,4 g/den.

Pokles kognitivních funkcí po poranění mozku: (se závratí nebo ne):

Počáteční dávka je 9 - 12 g/den. Udržovací dávka je 2,4 g/den, pití minimálně 3 týdny.

srpkovitá anémie:

160 mg/kg/den, rovnoměrně rozdělených do 4 dávek.

Léčba svalových vibrací:

dávka 7,2 g/den, rozdělená na 2-3 krát. V závislosti na reakci, každé 3-4 dny, zvýšení o 4,8 g denně na maximální dávku 20 g/den. Po dosažení optimální dávky Piracetamu je vhodné najít způsob, jak snížit dávku připojených léků.

Co dělat při předávkování? Při vynechání předávkování není potřeba zvláštních opatření.
Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Cerefortu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Tělo: únava

Tělo: Závratě.

Může snížit vedlejší účinky léku snížením dávky.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Cerefort léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin (koeficient clearance kreatininu pod 20 ml/min).

Lidé s Huntingtonovou chorobou.

Opatrnost při užívání

Protože se Piracetam vylučuje ledvinami, poločas léčiva se zvyšuje v závislosti na stupni selhání ledvin a clearance kreatininu. Při užívání léku u pacientů se selháním ledvin je nutné být velmi opatrný. U těchto pacientů a starších pacientů je třeba sledovat funkci ledvin.

Když je clearingový koeficient kreatininu nižší než 60 ml/min nebo když je sérový kreatinin vyšší než 1,25 mg/100 ml, je třeba upravit dávku:

Koeficient clearance kreatininu je 60 - 40 ml/min, sérový kreatinin je 1,25 - 1,7 mg/100 ml (poločas rozpadu Piracetamu je dvakrát delší): Měla by se použít pouze 1/2 normální dávky. hodina): Použijte 1/4 normální dávky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, proto buďte při jeho používání opatrní.

Těhotenství

Piracetam může procházet placentou. Nepoužívejte tento lék pro těhotné ženy.

Období kojení

Interakce léků

může i nadále pokračovat v klasické metodě alkoholismu (vitamíny a sedativa) v případě osoby s nedostatkem vitamínů nebo silným neklidem.

Vyskytl se případ interakce mezi piracetamem a esencí štítné žlázy při současném použití: zmatenost, stimulace a poruchy spánku.

U pacienta byl protrombinový čas při použití piracetamu stabilizován warfarinem.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C. Zůstaňte mimo dosah dětí.

Datum expirace: 3 roky od data výroby.

Nepoužívá se, když je lék na štítku po splatnosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.